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PAGEPAGE5/5不同临床标本微生物检验的阳性率临床微生物检测传染性疾病的诊断，建立在合理治疗传染病病因的基础上，是十分有意义的。通过对微生物的临床检测，阳性结果对临床有重要的指导意义<sup></sup>。本文通过对201010120119302011101日至20129302考。1临床资料1.1201010120119302011年10120129302个时间段的临床标本共*****份。包括呼吸道标本、其他非呼吸道标本（包括穿刺液、伤口分泌物、中段尿）标本、血培养标本、大便标本。方法微生物的检验使用法国梅里埃公司生产的全自动进行操作，保证过程的质量安全。SPSS13.0统计软件进行数据检验，以P0.05为差异有统计学意义。结果院内微生物标本统计分析如下表1。通过对两个时间段的标本阳性率的检验分析，呼吸道标本、其他非呼吸道标本阳性率为0年——11年——2年（5，差异有2011年——20122010——1（52个时间段的大便标本的阳性率差异无统计学意义52010年——20112011年——2012年，差异有统计学意义5。讨论<sup></sup>20102012年临床微生物标本采集不规范在微生物标本采集上步骤上，不规范主要存在于检验的申请、病人的准备、标本的采集、标本的运输等步骤。文献报道，在各种导致临床微生物检验结果出现偏差的因素中，70%来自微生物标本采集的不规范。由于微生物标本采集的步骤繁琐，主观因素多，所以容易出现问题。而且各医疗单位对于微生物采集的程序标准不同，质量控制标准不同，且也影响了临床医生的下一步治疗<sup></sup>。微生物标本的运输流程不规范微生物标本的运输对于<sup></sup>的问题在微生物标本的运输过程中也是普遍存在的。缺乏临床经验微生物的检验不仅需要理论知识而且需要①主观判断机会较多<sup></sup><sup></sup>安全完整，准确，有效，及时报告检验结果。检验的质量控制不严格现阶段，临床检验技术的不断CLIA88的规定<sup></sup>，染色液应每周进行一次质量控制。试剂在贮存时要避光、冷藏，以确保试剂的稳定性，不要使用过期的试剂。诊断血清是一种重要的细菌鉴定的试剂，应从有资质的生产单位购买。验收时必须看清生产批号、血清效价、透明度与色泽，初次使用时应注意工作浓度并与原用的诊断血清对照比4℃出现絮状，应停止使用。为保证血清凝集反应结

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