造纸化学品性能及用途

..造纸化学品性能及用途硫酸铝硫酸铝〔化学式Al2<SO4>3,式量342.15,白色斜方晶系结晶粉末,密度1.69g/mL〔25℃。在造纸工业中作为松香胶、蜡乳液等胶料的沉淀剂,水处理中作絮凝剂,还可作泡沫灭火器的内留剂,制造明矾、铝白的原料,石油脱色、脱臭剂、某些药物的原料等。还可制造人造宝石及高级铵明矾。大约占总产量50%的硫酸铝第一大用途是用于造纸,第二大用途是在饮用水、工业用水和工业废水处理中做絮凝剂,大约占硫酸铝总产量40%。当向这类水中加入硫酸铝后,可以生成胶状的、能吸附和沉淀出细菌、胶体和其他悬浮物的氢氧化铝絮片,用在饮用水处理中可控制水的颜色和味道。中文名称英文名称CAS号MDL号EINECS号RTECS号InChI硫酸铝aluminiumsulfate10043-01-3MFCD00003423233-135-0BD17000001S/2Al.3H2O4S/c;;3*1-5<2,3>4/h;;3*<H2,1,2,3,4>/q2*+3;;;/p-61发现历史古代,人们曾用一种称为明矾〔意思是结合的矿物作染色固定剂。俄罗斯第一次生产明矾的年代可追溯到八至九世纪。明矾用于染色业和用山羊皮鞣制皮革。中世纪,在欧洲有好几家生产明矾的作坊。16世纪,德国医生兼自然科学历史学家帕拉塞斯〔Parace/susPAT1949-1541在铝的历史上写下了新的一页。他研究了许多物质和金属,其中也包括明矾〔硫酸铝,证实它们是"某种矾土盐"。这种矾土盐的一种成份是当时还不知道的一种金属氧化物,后来叫做氧化铝。1745年,德国化学家马格拉夫终于能够分离"矾土"了。这正是帕拉塞提到过的那种物质。理化性质物理性质外观与性状：白色晶体,有甜味；溶解性：溶于水,不溶于乙醇等。工业品为灰白色片状、粒状或块状,因含低铁盐带淡绿色,又因低价铁盐被氧化而使表面发黄。粗品为灰白色细晶结构多孔状物。极易溶于水,硫酸铝在纯硫酸中不能溶解〔只是共存,在硫酸溶液中与硫酸共同溶解于水,所以硫酸铝在硫酸中溶解度就是硫酸铝在水中的溶解度。硫酸铝化学结构式770℃分解为氧化铝和三氧化硫。有无水物和十八水合物。无水物为无色斜方晶系晶体。溶于水,水溶液显酸性,微溶于乙醇。在水中的溶解度随温度的上升而增加。十八水合物〔Al2·<SO4>3·18H2O为无色单斜晶体。溶于水,不溶于乙醇。水溶液因水解而呈酸性。相对密度〔水=1：2.71不同温度<℃>时每100毫升水中的溶解克数：31.2g/0℃33.5g/10℃36.4g/20℃40.4g/30℃45.8g/40℃59.2g/60℃73g/80℃80.8g/90℃89g/100℃水中溶解度：温度〔℃溶解度〔g031.21033.52036.53040.44045.75052.26059.27066.28073.19086.810089.0化学性质不易风化而失去结晶水,比较稳定,加热会失水,高温会分解为氧化铝和硫的氧化物。加热至770℃开始分解为氧化铝、三氧化硫、二氧化硫和水蒸气。溶于水、酸和碱,不溶于乙醇。水溶液呈酸性。水解后生成氢氧化铝。水溶液长时间沸腾可生成碱式硫酸铝。无毒,粉尘能刺激眼睛。水解产物有碱式盐和氢氧化铝的胶状沉淀。容易跟钾、钠、铵的盐结合形成矾,如硫酸铝钾kAl〔SO43·12H2O。加热水合物时,猛烈膨胀,并变成海绵状物,加热至赤热时,分解为三氧化硫和氧化铝。毒性：ADI未规定〔FAO/WHO,2001。GRAS<FDA,§182.1125,2000>。LD50：980±90mg/kg<小鼠经口>计算化学数据1、疏水参数计算参考值〔XlogP：未确定2、氢键供体数量：03、氢键受体数量：84、可旋转化学键数量：05、拓扑分子极性表面积〔TPSA：1616、重原子数量：127、表面电荷：08、复杂度：62.29、同位素原子数量：010、确定原子立构中心数量：011、不确定原子立构中心数量：012、确定化学键立构中心数量：013、不确定化学键立构中心数量：014、共价键单元数量：43矿藏分布明矾石,一种分布广的造岩的硫酸盐矿物,其含量超过K时称钠矾石或钠明矾石,有时也有少量Fe3+代替Al3+。在火山岩例如流纹岩、粗面岩和安山岩内呈囊状体或薄层产出,据认为它是由于这些岩石与逸出的含硫蒸气进行化学反应形成的。明矾石为中酸性火山喷出岩经过低温热液作用生成的蚀变产物。中国XX苍南、XX庐山和XX福鼎的白垩系火山岩中都有大量产出。大的矿床在乌克兰的别烈戈沃〔Beregovo附近、西班牙的阿尔梅利亚〔Almeria和澳大利亚新南威尔士的布拉德拉〔BullahDelah。[12]明矾石矿是XX省的重要优势矿种之一。探明资源储量占全国总量的53%,居中国之首,主要分布在苍南、平阳、瑞安三县市,萧山、鄞县也有矿产地。XX省已探明资源储量矿产地10处,其中苍南矾山的鸡笼山、水尾山,瑞安仙岩和萧山岩山等4处为大型矿床；苍南矾山的大岗山、瑞安平阳坑、鄞县凤凰山等3处为中型矿床。明矾石保有资源储量9104万吨〔矿石量约2.25亿吨。4制备方法由铝土矿和硫酸加压反应制得。或用硫酸分解明矾石、高岭土及含氧化铝硅原料均可制得。[9]硫酸法将铝土矿粉碎至一定粒度,加人反应釜与硫酸反应,反应液经沉降,澄清液加入硫酸中和至中性或微碱性,然后浓缩至115℃左右,经冷却固化,粉碎制得成品。化学反应方程式：1.硫酸法：将铝土矿粉碎至一定粒度.应釜与硫酸反应。由氢氧化铝〔或纯的高岭土或铝矾土与硫酸反应后,滤去不溶物再结晶而得。2.将从酸性溶液中结晶生成的水合硫酸铝晶体缓慢加热,使其逐步脱水,最后将温度升高到350℃,则完全脱水成为无水硫酸铝。5主要用途硫酸铝化学结构式用作动物胶的有效交联剂,并能提高动物胶的黏度。还用作脲醛胶黏剂的固化剂,20%水溶液固化速度较快。造纸工业中作为松香胶、蜡乳液等胶料的沉淀剂,水处理中作絮凝剂,还可作泡沫灭火器的内留剂,制造明矾、铝白的原料,石油脱色、脱臭剂、某些药物的原料等。还可制造人造宝石及高级铵明矾。砷含量不大于5mg/kg的产品可用于水处理絮凝剂。1.造纸工业中用作纸张施胶剂,以增强纸张的抗水、防渗性能；2.溶于水后能使水中的细小微粒和自然胶粒凝聚成大块絮状物,从而自水中除去,故用作供水和废水的混凝剂；3.用作浊水净化剂,也用作沉淀剂、固色剂、填充剂等。在化妆品中用作抑汗化妆品原料〔收敛剂；4.消防工业中,与小苏打、发泡剂组成泡沫灭火剂；5.分析试剂,媒染剂,鞣革剂,油脂脱色剂,木材防腐剂；6.白蛋白巴氏杀菌的稳定剂<包括液体或冷冻全蛋、蛋白或蛋黄>；7.可作原料,用于制造人造宝石和高级铵明矾,其他铝酸盐；8.燃料工业中,在生产铬黄和色淀染料时作沉淀剂,同时又起固色和填充剂作用。[15]淋洗对硫酸铝改良苏打盐碱土的辅助效果研究：该研究以松嫩平原中前郭地区中重度盐碱土为研究对象,采用实验室模拟分析的形式,添加硫酸铝改良后,再进行淋洗的效果进行了分析。分别选择硫酸铝的添加浓度为0%、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%、1.2%进行测定,研究了这七种情况在分别淋洗一次、两次、三次后,土壤溶液中的主要离子浓度和变化趋势,并对这七种浓度添加后的物理性质进行了测定。综合各项试验结果,得出以下结论。淋洗有效改善了土壤的盐化度。在硫酸铝添加量一定的情况下,随着淋洗次数的增加,硫酸根离子和氯离子等阴离子的浓度明显下降。碳酸根和碳酸氢根也有明显下降,但受空气中二氧化碳的影响,下降速度并没有硫酸根和氯离子快,但也明显改善了土壤的离子结果,使土壤更适合作物生长。淋洗有明显的改善土壤化学成分的作用,但是添加入的硫酸铝随着淋洗也有大量的流逝,同时在震荡等作用下,第一次投入硫酸铝形成的部分硫酸铝水解胶体也被破坏,影响了硫酸铝对土壤的改良效果。同时,淋洗震荡过程也破坏了土壤中原有的团聚体和微团聚体,多次淋洗使土壤的物理性质没有改善,甚至在土壤溶液pH值方面产生负面效果。当不淋洗土壤时,硫酸铝的加入,有效改善了土壤性质,特别是对降低土壤碱化度,效果明显。土壤pH值、土壤容重、土壤颗粒粒径等方面对土壤都有改善作用,并且效果明显。钙镁等离子也随着硫酸铝的添加而被释放出来,从一定程度上也起到了降低土壤盐化度的作用。但单独使用硫酸铝改良,并不能全面的解决松嫩平原的土壤问题。由于土壤还有较高的盐化度,硫酸铝并没有有效改善土壤的盐化度问题,甚至添加硫酸铝时土壤中盐类物质的含量增加。因此,硫酸铝只是将土壤类型从苏打型转化为硫酸型,问题被缓解,但是并未完全解决。综合硫酸铝和淋洗这两种改良方法的利弊,将两种改良方式相结合,得到既可以改善土壤的碱化度问题,也可以改善土壤的盐化度问题,更好的改善土壤环境。在添加硫酸铝为0.8%时,淋洗土壤两次,研究人员指出可以取得最好的改善效果。6鉴别试验配10%试样液,其铝盐<IT-2>和硫酸盐<IT-29>试验应呈阳性。溶解性极易溶于水,不溶于乙醇。按OT-42方法测定。5%水溶液的pH值2.9或以上,用玻璃电极测定。含量分析：精确称取试样约4g,放入250ml容量瓶中,用水溶解并定容后混合。吸取该溶液10ml,放入250ml烧杯,加0.05mol/L的EDTA二钠〔乙二胺四乙酸二钠溶液25.0ml和pH4.5的缓冲液〔由77.1g醋酸铵和57ml冰醋酸加水定容至1000ml20ml,文火煮沸5min。冷却后,加乙醇.50ml和双硫腙试液〔TS-94>2ml。用0.05mol/L硫酸锌液滴定至鲜明的玫红色,同时进行空白滴定。每毫升0.05mol/L的EDTA二钠〔乙二胺四乙酸二钠相当于硫酸铝Al2<SO4>3的8.554mg或含水硫酸铝16.66mg。7注意事项燃爆危险：该品不燃,具刺激性。健康危害：对眼睛、粘膜有一定的刺激作用。误服大量硫酸铝对口腔和胃产生刺激作用。毒理学资料：小鼠经口LC50：6207mg/kg。生态学资料：通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。皮肤接触：脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。食入：饮足量温水,催吐。就医。危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。有害燃烧产物：自然分解产物未知。灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。应急处理：隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具〔全面罩,穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。操作注意事项：密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时轻装轻卸,防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。储运：起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。聚合氧化铝即是聚合氯化铝〔PolyaluminiumChloride简称PAC。通常也称作碱式氯化铝或混凝剂等,它是介于ALCL3和AL<OH>3之间的一种水溶性无机高分子聚合物,化学通式为[Al2<OH>nCl6－n·xH2O]m其中m代表聚合程度,n表示PAC产品的中性程度。颜色呈黄色或淡黄色、深褐色、深灰色树脂状固体。该产品有较强的架桥吸咐性能,在水解过程中,伴随发生凝聚,吸附和沉淀等物理化学过程。中文名外文名简称成分聚合氧化铝PolyaluminiumChloridePAC三氧化二铝即氧化铝1聚合氯化铝介绍\o"编辑本段"编辑定义聚合氯化铝与传统无机混凝剂的根本区别在于传统无机混凝剂为低分子结晶盐,而聚合氯化铝的结构由形态多变的多元羧基络合物组成,絮凝沉淀速度快,适用PH值范围宽,对管道设备无腐蚀性,净水效果明显,能有效支除水中色质SS、COD、BOD及砷、汞等重金属离子,该产品广泛用于饮用水、工业用水和污水处理领域。成分主要是三氧化二铝即氧化铝,分子式：[Al2<OH>nCl6-n·xH2O]m<m≤10,n=1～5>为具Keggin结构的高电荷聚合环链体形,对水中胶体和颗粒物具有高度电中和及桥联作用,并可强力去除微有毒物及重金属离子,性状稳定。作用聚〔合氯化铝其絮凝作用表现如下：a、水中胶体物质的强烈电中和作用。b、水解产物对水中悬浮物的优良架桥吸附作用。c、对溶解性物质的选择性吸附作用。性能a、净化后的水质优于硫酸铝絮凝剂,净水成本与之相比低15－30%。b、絮凝体形成快、沉降速度快,比硫酸铝等传统产品处理能力大。c、消耗水中碱度低于各种无机絮凝剂,因而可不投或少投碱剂。d、适应的源水PH5.0-9.0范围均可凝聚。e、腐蚀性小,操作条件好。f、溶解性优于硫酸铝。g、处理水中盐分增加少,有利于离子交换处理和高纯制水。h、对源水温度的适应性优于硫酸铝等无机絮凝剂。聚合氯化铝是一种无机高分子混凝剂,由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂的特点主要是由压力式雾化器的工作原理所决定的,使这一干燥系统有它自己的特点。由于压力式喷雾干燥所得产品是多孔微粒状或空心微粒状,采用压力式喷雾干燥,阴离子聚丙烯酰胺,多以获得颗粒状产品为目的,所得颗粒状产品具有优良的防尘性能和流动性能。特点1、絮凝体成型快,活性好,过滤性好。2、不需加碱性助剂,如遇潮解,其效果不变。3、适应PH值宽,适应性强,用途广泛。4、处理过的水中盐份少。5、能除去重金属及放射性物质对水的污染。6、有效成份高,便于储存,运输。2使用方法1、将固体产品按1：3加水溶解为液体后,再加10-30倍清水稀释成所需浓度后使用。2、用量可根据原水的不同浑浊度,测定最佳投药量,一般原水浊度在100-500mg/L时,每千吨投加量为10-20kg。包装及储存：1、内衬塑料袋,外层为塑料膜编织袋包装,每袋重量为25kg。2、储存于阴凉、干燥处、防日晒雨淋。3制备方法聚合氯化铝的合成方法有很多种,按照原材料的不同,可分为金属铝法、活性氢氧化铝法、三氧化二铝法、氯化铝法等。金属铝法采用金属铝法合成聚合氯化铝的原料主要为铝加工的下脚料,如铝屑、铝灰和铝渣等。由铝灰按一定配比在搅拌下缓慢加入盐酸进行反应,经熟化聚合、沉降制得液体聚合氯化铝,再经稀释过滤,浓缩,干燥制得。在工艺上可分为酸法、碱法、中和法3种。酸法主要是用HCl,产品质量不易控制；碱法生产工艺难度较高,设备投资较大且用碱量大,pH控制费原料,成本较高；用的最多的是中和法,只要控制好配比,一般都能达到国家标准。氢氧化铝法氢氧化铝粉纯度比较高,合成的聚合氯化铝重金属等有毒物质含量低,一般采用加热加压酸溶的生产工艺。这种工艺比较简单,但生产的聚合氯化铝的盐基度较低,因此一般采用氢氧化铝加温加压酸溶再加上铝酸钙矿粉中和两道工序。三氧化铝法含三氧化二铝的原料主要有三水铝石、铝钒土、高岭土、煤矸石等。该生产工艺可分为两步：第一步是得到结晶氯化铝,第二步是通过热解法或中和法得到聚合氯化铝；氯化铝法采用氯化铝粉为原料,加工聚合氯化铝。这种方法应用最为普遍。可用结晶氯化铝于170℃进行沸腾热解,加水熟化聚合,再经固化,干燥制得。碱溶法先将铝灰与氢氧化钠反应得到铝酸钠溶液,再用盐酸调pH值,制得聚合氯化铝溶液。这种方法的制得的产品颜色外观较好,水不溶物较少,但氯化钠含量高,原材料消耗高,溶液氧化铝含量低,工业化生产成本较大。增白剂增白剂〔brightener/Opticalwhitener是一类能提高纤维织物和纸张等白度的有机化合物。又称光学增白剂、荧光增白剂。织物等常常由于含有色杂质而呈黄色,过去都采用化学漂白的方法进行脱色,采用在制品中添加增白剂的办法。其作用是把制品吸收的不可见的紫外线辐射转变成紫蓝色的荧光辐射,与原有的黄光辐射互为补色成为白光,提高产品在日光下的白度。增白剂已经广泛应用在纺织、造纸、洗衣粉、肥皂、橡胶、塑料、颜料和油漆等方面。1应用增白剂在化学结构上都具有环状的共轭体系,例如：二苯乙烯衍生物、苯基吡唑啉衍生物、苯并咪唑衍生物、苯吡唑衍生物、香豆素衍生物、和萘二甲酰亚胺衍生物等。其中二苯乙烯衍生物产量最大,例如4,4′-双〔4,6-二苯胺基三嗪基-2-胺基二苯乙烯-2,2′-二磺酸钠盐是一种用途较广泛的增白剂,商品名为增白剂TA。这类增白剂已大量用于造纸、纺织品、洗衣粉和肥皂等工业中。增白剂AD是苯基吡唑啉的衍生物,学名1-〔对甲磺酰基苯基-3-〔对氯代苯基吡唑啉,主要用于腈纶纤维纺丝、纺织品和塑料制品的生产中。4-甲基-7-二甲胺香豆素属于氧杂萘邻酮类化合物,可用于羊毛织物、尼龙织品、肥皂和洗涤剂等产品中。国内最大类的荧光增白剂为VBL、CXT及造纸用液体增白剂。一般增白剂分为两类,一类是水溶性的增白剂,另一类为水不溶性增白剂。前者可用于纸张,涂料,洗衣粉,棉织物的增白剂。后者可用于化纤,塑料等增白。2分类按化学结构可分为五类：①二苯乙烯型,用于棉纤维及某些合成纤维、造纸、制皂等工业,具有蓝色荧光；②香豆素型,具有香豆酮基本结构,用于赛璐璐、聚氯乙烯塑料等,具有较强的蓝色荧光；③吡唑啉型,用于羊毛、聚酰胺、腈纶等纤维,具有绿色荧色；④苯并氧氮型,用于腈纶等纤维及聚氯乙烯、聚苯乙烯等塑料,具有红色荧光；⑤苯二甲酰亚胺型,用于涤纶、腈纶、锦纶等纤维,具有蓝色荧光。3新闻报道针对有媒体曝光肯德基全家桶的纸容器荧光增白剂可能超标的消息,上海肯德基有限公司昨日<4月26日>向《每日经济新闻》发来声明称,全家桶使用的纸容器,根据国家环保产品质量监督检验中心于20XX3月21日提供的检验报告显示,荧光性物质检测符合国家标准。记者还获悉,国际食品包装协会昨日已介入调查此事。增白剂初检结果存疑有XX媒体记者从超市随机抽出7个品牌的纸杯,并从一家肯德基选取了一个全家桶与一只可乐杯,一同送往华南理工大学食品工程系进行检测,结果显示,除去两个纸杯基本合格外,其他送检样本在紫光检测仪的照射下,蓝色光斑面积较大,检测人员初步判断,增白剂较有可能超标。国际食品包装协会发布的一份调查报告中称,根据医学临床实验,荧光物质一旦进入人体,就可能对人体造成伤害,如果剂量达到一定程度还可能使人体内的细胞发生变异,成为潜在的致癌隐患。对此,肯德基方面昨日向《每日经济新闻》发来声明称："肯德基高度重视食品安全,使用的所有食品用纸容器均符合国家相关标准。关于肯德基全家桶使用的纸容器。"食品包装协会介入调查"我们已经开始调查。"国际食品包装协会常务副会长兼秘书长董金狮昨日在接受《每日经济新闻》采访时表示,企业一般对盛饮料的纸杯要求会非常严格,但对全家桶这样的纸容器可能会有些忽视。20XX4月22日,国际食品包装协会发布了对北京5家影院爆米花桶质量的调查报告,报告显示,多家影城销售的部分爆米花桶含有荧光增白剂,可能存在安全隐患。报告称,"食品级白卡纸"才是制作爆米花桶时所用到的材料,然而有些生产厂家为了降低成本,用回收来的废纸生产,但又由于纸浆质量不过关,还要让桶看上去更白,不得不加入大量的荧光增白剂达到美观效果。那些外观看上去颜色发白的爆米花桶,在生产过程中可能使用了含荧光增白剂的非食品级用纸,即"社会白卡纸"。使用"社会白卡纸"制成的包装在紫外分析仪下会呈现出鲜亮刺眼的蓝色,"食品级白卡纸"制成的包装在紫外分析仪下,则会呈现自然的乳白色。"根据相关法规要求,食品包装纸生产企业必须通过生产许可<QS>,不得人为添加荧光增白剂。"董金狮说,"但实际调查发现,一些生产企业虽有QS生产许可,但其产品也被检测出含有荧光增白剂,存在严重的隐患。"专家呼吁完善标示信息记者注意到,快餐企业从汉堡包的包装纸、装薯条的纸盒、装饮料的纸杯,到打包用的纸袋,处处都离不开纸,但是这些包装纸上绝大部分都没有标示出QS标志。对此,董金狮认为,虽然国家法规没有强制规定经营者必须在食品包装纸上标明生产企业的信息及生产许可证编号,但为便于消费者追踪、便于相关部门监督管理,呼吁经营者能够将其标示出来。蒽醌中文名蒽醌分子式：C14H8O2分子量：208.20CASNo.：84-65-1熔点：286℃沸点：377℃密度〔20/4℃：1.438g/cm3。1蒽醌简介2化学性质不易被氧化,能发生硝化、磺化和溴化反应。如果向反应体系中加入HgSO4,则蒽醌磺化几乎都是α-磺酸,继续磺化可得到1.5-及1.8-二磺酸,1,6-、1,7-蒽醌二磺酸是分两步磺化来制备的。例如：在蒽醌磺酸中,磺基因受两个羰基的作用,而有一定的活泼性,如磺酸基可被-X、-NH2、-OH等置换。例如：β-蒽醌磺酸与NaOH和KNO3共熔,生成1.2-二羟基蒽醌,即茜红素,它是一种红色的植物染料,它可以从茜草根中分离出来,是红色针状结晶,熔点为289℃；它是最早的人工合成的天然染料。3主要用途有机合成中高级染中间体,如阴丹士林类还原染料、酸性染料、部份活性染料重要原料。用作造纸蒸煮剂及双氧水原料等,可降低用碱量,缩短蒸煮时间。用作造纸制浆蒸煮剂在碱法蒸煮液中只需加入少量蒽醌,即可加快脱木素的速度,缩短蒸煮时间,提高纸浆得率,减少废液负荷。目前使用蒽醌添加剂的造纸厂越来越多。[1]4生产方法精蒽氧化法气相固定床氧化法：将精蒽加入气化室加热气化后与空气混合,二者比例为1︰〔50～100。混合气体进入氧化室,在V2O5催化下于〔389±2℃下氧化,经薄壁冷凝后即得产品。液相氧化法：将精蒽计量后加入反应釜,再加入三氯苯在搅拌下溶解。然后滴加硝酸,控制反应温度105～110℃,将副产物NO排除,反应6～8h后,减压蒸出溶剂,冷却结晶。得产品。此法设备腐蚀严重。苯酐法将苯酐计量后加入反应釜,加苯在搅拌下加热熔解。加热至370～470℃,使混合气通过硅铝催化剂进行气相缩合。得产品。羧基合成法将计量的苯加入反应釜,在4.88MPa下通CO,于200℃反应4h,一直通到CO压力不再下降,反应结束。经处理得产品。蒽醌性质熔点284-286°C<lit.>沸点379-381°C<lit.>密度1.438蒸气密度7.16<vsair>蒸气压1mmHg<190°C>闪点365°F水溶解性<0.1g/100mLat23ºCMerck14,687BRN390030稳定性Stable.Incompatiblewithstrongoxidizingagents.Combustible.CAS数据库84-65-1<CASDataBaseReference>NIST化学物质信息9,10-Anthraquinone<84-65-1>EPA化学物质信息9,10-Anthracenedione<84-65-1>安全信息危险品标志Xi危险类别码43-36/37/38安全说明36/37-37/39-26-24WGKGermany1RTECS号CB4725000毒害物质数据84-65-1<HazardousSubstancesData>蒽醌用途与合成方法化学性质：黄色针状结晶。溶于乙醇、乙醚和丙酮,不溶于水。用途：用作染料中间体、造纸蒸煮剂及双氧水原料等。用作造纸制浆蒸煮助剂,可降低用碱量,缩短蒸煮时间。蒽醌绝大部分用于染料方面,但用作制纸浆的蒸解助剂的用量已在迅速增加。〔1用于染料的生产以蒽醌为原料,经磺化、氯化、硝化等,可得到范围很广的染料中间体,用于生产蒽醌系分散染料、酸性染料、还原染料、反应染料等,形成色谱全、性能好的染料类别。据统计,蒽醌染料有四百多个品种,在合成染料领域中占有很重要的地位。〔2用作造纸制浆蒸煮剂在碱法蒸煮液中只需加入少量蒽醌,即可加快脱木素的速度,缩短蒸煮时间,提高纸浆得率,减少废液负荷。。蒽醌作为蒸煮添加剂的消费量增长得很快。蒽醌还有其他的应用领域。蒽醌化合物可用于高浓度过氧化氢的生产；在化肥工业中用以制造脱硫剂蒽醌二磺酸钠。在印染工业中用作拔染助剂。生产方法：在第一次世界大战前,蒽醌产量很小,仅有以重铬酸钠将蒽氧化为蒽醌的一种生产方法。20世纪40年代发展了蒽的气相催化氧化法。在美国广泛采用苯酐法。又发展了萘醌法和苯乙烯法。1.蒽气相催化氧化法蒽氧化法是以精蒽为原料,以空气作氧化剂,五氧化二钒为催化剂,进行气相催化氧化,反应器有固定床和硫化床两种类型。我国蒽醌生产厂大多采用固定床反应器,用含量大于90%的精蒽,熔化后用300℃左右的热空气以1560立方米/h的流速带出汽化精蒽,在热风管道中混合后通过固定床催化氧化的列管反应器,总收率达80%-85%。原料消耗定额：精蒽〔90%1260kg/t。氧化蒽醌所用原料精蒽来自煤焦油蒸馏,不含无机离子。氧化蒽醌的生产过程中,主要采用蒸馏和气相催化氧化,没有废水废气产生,不会产生氯离子、硫酸根离子和铁离子等,所以氧化蒽醌在用作高档染料方面具有竞争优势。其缺点是原料精蒽受煤焦油产品的制约。2.苯酐法以苯酐、苯为原料,以三氯化铝为催化剂,进行付-克〔Friedel-Crafts反应,然后用浓硫酸脱水生成蒽醌。苯酐法又分为溶剂法、球磨法和气相缩合法。我国大多采用溶剂法,即以过量的苯为溶剂。此法原料易得,可以从石油做起,具有反应温度低、设备简单、副反应少等优点。缺点是污染严重,三氯化铝废酸水不易处理,而且生产成本高。我国合成蒽醌均采用苯酐法。原料消耗定额：苯酐768kg/t、纯苯700kg/t、硫酸〔98%1364kg/t、三氯化铝1554kg/t、发烟硫酸1000kg/t。3.萘醌法以萘醌和丁二烯为原料,以氯化亚铜为催化剂,进行缩合反应、脱氢后得蒽醌。由于石油化工的飞速发展,提供了此法所用的大量原料丁二烯和萘醌。该法具有消耗低、三废少等优点,在日本和美国萘醌法已达到相当规模,有发展前途。日本川崎公司使用此法生产。我国科研部门进行过大量研究,虽然小式、中式均已成功,但未工业化生产。该法的缺点是萘醌和丁二烯本身价格较高,由于反应动力学研究不够,催化剂性能不佳,经常出现床层飞温烧床,操作弹性小。4.苯乙烯法由苯乙烯先进行二聚反应,然后氧化成邻苯酰基苯甲酸,再环合成蒽醌。该方法的优点是原料易得,没有苯酐法的铝盐废水引起的公害问题,产品成本较低。但反应条件较苛刻,技术复杂,设备要求高,是德国BASF研究的新成果。此外,日本三井化学公司获得了以甲苯为原料制备蒽醌的专利。由于工艺简单、原料便宜,引起了人们的关注。精蒽氧化法气相固定床氧化法将精蒽加入气化室加热气化后与空气混合,二者比例为1︰〔50～100。混合气体进入氧化室,在V2O5催化下于〔389±2℃下氧化,经薄壁冷凝后即得产品。液相氧化法将精蒽计量后加入反应釜,再加入三氯苯在搅拌下溶解。然后滴加硝酸,控制反应温度105～110℃,将副产物NO排除,反应6～8h后,减压蒸出溶剂,冷却结晶。得产品。此法设备腐蚀严重。苯酐法将苯酐计量后加入反应釜,加苯在搅拌下加热熔解。加热至370～470℃,使混合气通过硅铝催化剂进行气相缩合。得产品。羧基合成法将计量的苯加入反应釜,在4.88MPa下通CO,于200℃反应4h,一直通到CO压力不再下降,反应结束。经处理得产品。类别：农药毒性分级：低毒急性毒性：口服-小鼠LD50:5000毫克/公斤；口服-大鼠LDL0:15000毫克/公斤可燃性危险特性：明火高温可燃；燃烧产生刺激烟雾。储运特性：库房通风低温干燥灭火剂：干粉,泡沫,二氧化碳,雾状水职业标准：STEL5毫克/立方米松香胶1释义编辑词目：松香

松香酸和海松酸分子式拼音：sōngxiāng也称焦油松香、生松香基本解释[gumrosin;colophony]从松树的含油树脂蒸去了挥发的松节油后的透明固体物质,硬而脆,黄色或棕色,用作工业原料详细解释[2]1.松林中特有的香味。唐许浑《宿开元寺楼》诗："竹色寒清簟,松香染翠帱。"唐罗邺《春日过寿安山馆》诗："帘开山色离亭午,步入松香别岛春。"2.松脂的别名。

松香明李时珍《本草纲目·木一·松》："松脂,别名松膏、松肪、松胶、松香。"3.指松脂蒸馏后的物质。固体,透明,不溶于水,质硬而脆,淡黄色或棕色。是制造油漆、肥皂、纸、火柴等的工业原料。4.非晶体快速导航目录1基本内容松香[3]按其来源分为脂松香、木松香、浮油松香3种。脂松香也称放松香,颜色浅,酸值大,软化点高;木松香又称浸提松香,质量不如脂松香,颜色深,酸值小,且易从某些溶剂中结晶;浮油松香又称妥尔油松香。松香为二种透明、脆性的固体天然树脂,是比较复杂的混合物,由树脂酸<枞酸、海松酸>、少量脂肪酸、松脂酸酐和中性物等组成。松香的主要成分为树脂酸,占90%左右,分子式为C19H29COOH,分子量302.46。树脂酸是最有代表性的松香酸,属不饱和酸,含有共轭双键,强烈吸收紫外光,在空气中能自动氧化或诱导后氧化。松香外观为淡黄色至淡棕色,有玻璃状光泽,带松节油气味,密度1.060~1.085g/cm3。熔点110～135℃,软化点<环球法>72～76℃,沸点约300℃<0.67kPa>。玻璃化温度Tg一30～38℃。折射率1.5453。闪点<开杯>216℃。燃点约480~500℃。在空气中易氧化,色泽变深。能溶于乙醇、乙醚、丙酮、甲苯、二硫化碳、二氯乙烷、松节油、石油醚、汽油、油类和碱溶液。在汽油中溶解度降低。不溶于冷水,微溶于热水。松香具有增黏’、乳化、软化、防潮、防腐、绝缘等优良性能,不足之处是在溶剂中结晶倾向大。松香的结晶性,是由于松香中的异构体在某些溶剂中溶解度和松香中的水分不同所致。松香水分含量<0.15%不结晶;>0.15%容易结晶;>0.16%严重结晶。松香结晶是影响松香质量的重要问题之一,会使胶黏剂出现絮状物或沉淀小颗粒,也使胶液变得不透明。松香的结晶性可用下法检测：取lOg松香l碎块和10mL丙酮置于试管中,塞紧、溶解、静置,若在15min内结晶析出,则此松香容易结晶;如在2h后才析出,表明此松香不易结晶,可以放心使用。松香的品质,根据颜色、酸值、软化点、透明度等而定。一般颜色愈浅,品质愈好;松香酸含量愈多,酸值愈大,软化点愈高。松香的黏性甚佳,尤其是压敏性、快黏性、低温黏性很好,但内聚力较差。由于松香含有双键和羧基,具有较强的反应性,故对光、热、氧较不安定,表现出耐老化性不好、耐候性不佳,容易产生粉化和变色现象,松香极细粉尘与空气的混合物有爆炸危险性。松香分为特、一、二、三、四、五共6级。纸和纸板的常有施胶剂,由松香与碱进行皂化成褐色胶体,再加热水搅拌,或用蒸汽喷射,冷水稀释成乳液后使用。随着用碱量的皂化时间的不同,松香胶中所含的游离松香量也不同。通常可分为：〔1普通胶〔或称褐色胶,松香全部或大部皂化,含少量或不含游离松香；〔2白色胶,含游离松香量25%-40%；〔3高游离松香胶,含游离松香量70%-90%,后两种的施胶效果较好。使用时,先经过滤,再加入纸浆内,并用明矾或硫酸铝等作为沉淀剂,使胶料在纤维上沉淀,然后经抄造和干燥而得具有耐水性的成品。泡花碱硅酸钠<Na2SiO3>又名泡花碱、水玻璃<xNa2O。ySiO2>,无色、青绿色或棕色的固体或粘稠液体。硅酸钠是由硅石〔石英砂、纯碱〔或土碱在熔化窑炉中共熔,冷却粉碎制得,其燃料为煤、天然气、煤气均可。1简述\o"编辑本段"编辑泡花碱生产工艺可分为干法和湿法两种,通常所使用的是干法生产固体泡花碱,再经溶解转变成所需规格的液体泡花碱,其转换率为1∶2。5。生产泡花碱的原料为石英砂、纯碱,将二者按一定比例混合送至反射窑炉中,经高温煅烧溶化炉水淬后包装即为固体泡花碱。固体泡花碱有利于运输、贮存。将固体泡花碱在一定温度、压力下将其溶化成液体即为液体泡花碱。EINECS号215-687-4[1]2化学反应式\o"编辑本段"编辑化学反应式为：Na2CO3+SiO2—〔高温Na2SiO3+CO2↑3制备\o"编辑本段"编辑石英砂、纯碱→混合→煅烧→水淬→固体泡花碱→经溶化→液体泡花碱4用途\o"编辑本段"编辑泡花碱的用途非常广泛,几乎遍及国民经济的各个部门。在化工系统被用来制造硅胶、白炭黑、沸石分子筛、偏硅酸钠、硅溶胶、层硅及速溶粉状泡花碱、硅酸钾钠等各种硅酸盐类产品,是硅化合物的基本原料；在轻工业中是洗衣粉、肥皂等洗涤剂中不可缺少的原料,也是水质软化剂、助沉剂；在纺织工业中用于助染、漂白和浆纱；在机械行业中广泛用于铸造、砂轮制造和金属防腐剂等；在建筑行业中用于制造快干水泥、耐酸水泥防水油、土壤固化剂、耐火材料等；在农业方面可制造硅素肥料；另外泡花碱作为粘合剂,广泛应用于纸板〔瓦楞纸纸箱的粘合剂。含磷助洗剂污染水资源,目前正在全面取代中,取代含磷助洗剂需同时满足助洗剂的三大功能：软化水、必要的碱性和良好的抗再沉降能力。最新一代无磷助洗剂中只有层状结晶二硅酸钠达到上述三项要求,而且具有交换钙镁快、溶于水、能与漂白剂具有良好的相溶性以及易浓缩化等特点,因此是目前前景最好的无磷助洗剂,但国内目前还无大批量生产。国内需求现依靠从国外进口,进口价1万元人民币/吨。据估计,中国无磷助洗剂每年国内的年需求量将达50~80万吨。层状结晶二硅酸钠有四种不同晶型结构〔a-,b-,g-,d-,其中以无水d型的d-Na2Si2O5为最理想。工艺流程

颗粒的中国泡花碱的生产共分为两大类：干法生产和湿法生产工艺,现介绍如下。干法生产将石英砂和钠盐〔主要指Na2CO3、Na2SO4搅拌均匀,在1400℃左右的高温下熔融反应。根据原料不同又分为纯碱法和芒硝法。生产过程都包括配料、煅烧、浸溶、浓缩等四道工序。具体过程是：一：配料与熔融：纯碱或芒硝与石英砂按比例,经搅拌机搅均匀后经贮槽、加料斗由螺旋输送机加入反射炉或马蹄焰炉进行熔融反应。二：浸溶：熔窑加入生料时,已熔融的水玻璃即可从下料口流入冷却槽中,经小型履带式输送机送入贮料桶内,过磅后由电动行车将桶内的玻璃块吊起倒入滚筒内,根据块子重量及不同产品规格加入适量水,通入蒸汽溶解,蒸汽压力一般为0.4～0.5MPa,液筒转速为2～4r/min,溶解到一定浓度后放入沉清槽内,经自然沉清除去杂质。三：浓缩：除去杂质后的溶液送到浓缩槽内进行浓缩,采用蒸汽间接加热,槽底利用熔窑烟道气余热加热,溶液浓缩至要求浓度时即为成品。湿法生产湿法生产泡花碱又分为传统湿法工艺和活性SiO2常压生产工艺两种。传统湿法生产工艺传统湿法生产泡花碱产量高,能耗低,劳动强度低,原料易得,但该法只能生产模数小于2.5的产品,其生产原理是石英砂在高温烧碱中溶解生成硅酸钠。活性SiO2常压生产工艺活性SiO2常压生产泡花碱是在近几年的三废治理过程中开发的一种新工艺,目前采用该法生产厂家不多,该法可生产模数为2.2～3.7的任何产品。其机理是利用工业生产中产生的副产品或下脚料中的活性SiO2〔或硅胶在常压下加热与烧碱反应生成硅酸钠。反应方程式与传统湿法工艺相同。硫代硫酸钠硫代硫酸钠,又名大苏打、海波、次亚硫酸钠。为单斜晶系白色结晶粉末,易溶于水,不溶于醇。用于分析试剂等,用途非常广泛。化学式:Na2S2O3,比重1.667,在空气中加热被氧化分解成硫酸钠和二氧化硫。中文名硫代硫酸钠外文名Sodiumthiosulfate化学式Na2S2O3分子量158.10危险性无CAS号7772-98-7管制类型不管制熔点48℃沸点100℃俗名大苏打、海波、次亚硫酸钠1理化性质\o"编辑本段"编辑物理性质：硫代硫酸钠是无色透明硫代硫酸钠晶体的单斜晶体,易溶于水,不溶于醇。五水合物的熔点48摄氏度,熔化时溶于结晶水。化学性质：受热易分解,分解成硫酸钠和硫或硫酸钠和多硫化钠,同时被氧气氧化。硫代硫酸钠遇酸分解放出二氧化硫气体并产生硫的沉淀。在空气中加热被氧化分解成硫酸钠、二氧化硫。在隔绝空气下燃烧则生成硫酸钠、硫化碱和硫黄。2测定方法\o"编辑本段"编辑方法名称：硫代硫酸钠—硫代硫酸钠的测定—氧化还原滴定法应用范围：本方法采用氧化还原滴定法测定硫代硫酸钠的含量。本方法适用于硫代硫酸钠的测定。方法原理：取供试品适量,加水溶解后,加淀粉指示液,用碘滴定液滴定至溶液显持续的蓝色。每1mL碘滴定液〔0.05mol/L相当于15.81mg的Na2S2O3。计算,即得。试剂：1.水〔新沸放置至室温2.碘滴定液〔0.05mol/L3.氢氧化钠滴定液〔1mol/L4.甲基橙指示液5.硫酸滴定液〔0.5mol/L6.碳酸氢钠7.淀粉指示液8.酚酞指示液9.甲基红-溴甲酚绿混合指示液10.基准三氧化二砷11.基准邻苯二甲酸氢钾12.基准无水碳酸钠3用途简介\o"编辑本段"编辑鞣革时重铬酸盐的还原剂、含氮尾气的中和剂、媒染剂、麦杆和毛的漂白剂以及纸浆漂白时的脱氯剂。还用于四乙基铅、染料中间体等的制造和矿石提银等电镀业的还原剂,净水工程的净水剂。在纺织工业中用于棉织品漂白后的脱氯剂、染毛织物的硫染剂、靛蓝染料的防白剂、纸浆脱氯剂、医药工业中用作洗涤剂、消毒剂和褪色剂等。[1]分析试剂用于色层分析试剂,点滴分析测定钴、照相定影剂,除氯剂容量分析常用试剂,测定血钠,制备注射液及双糖铁尿素培养基,媒染剂。[2]硫代硫酸钠还可以用作氰化物的解毒剂。4制法\o"编辑本段"编辑工业普遍使用用亚硫酸钠与硫磺共煮得到硫代硫酸钠,经重结晶精制：Na2SO3+S+5H2O=Na2S2O3·5H2O亚硫酸钠法将纯碱溶解后,与〔硫磺燃烧生成的二氧化硫作用生成亚硫酸钠,再加入硫磺沸腾反应,经过滤、浓缩、结晶,制得硫代硫酸钠。硫代硫酸钠Na2CO3+SO2==Na2SO3+CO2Na2SO3+S+5H2O==Na2S2O3.5H2O硫化碱法利用硫化碱蒸发残渣、硫化钡废水中的碳酸钠和硫化钠与硫磺废气中的二氧化硫反应,经吸硫、蒸发、结晶,制得硫代硫酸钠。2Na2S+Na2CO3+4SO2==3Na2S2O3+CO2氧化、亚硫酸钠和重结晶法由含硫化钠、亚硫酸钠和烧碱的液体经加硫、氧化；亚硫酸氢钠经加硫及粗制硫代硫酸钠重结晶三者所得硫代硫酸钠混合、浓缩、结晶,制得硫代硫酸钠。2Na2S+2S+3O2==2Na2S2O3Na2SO3+S==Na2S2O3重结晶将粗制硫代硫酸钠晶体溶解〔或用粗制硫代硫酸钠溶液,经除杂,浓缩、结晶,制得硫代硫酸钠。5注意事项\o"编辑本段"编辑应储存在阴凉干燥的库房内。运输中应避免曝晒、雨淋。不可与酸类、氧化剂共储混运。容器必须密封,防止受潮溶化。如包装受潮,说明内装物己起潮解作用,必须与干燥包装分开堆放。不可储存于露天,对受潮包装要抓紧处理。失火时可用水砂土扑救。它可以解氰化物中毒及升汞中毒

急性氰化物中毒的病情发展迅速,故急性中毒的抢救应分秒必争,强调就地应用解毒剂。

1、口服中毒者,可用1：2000高锰酸钾溶液洗胃,并刺激咽后壁诱导催吐洗胃；

2、吸入中毒者,应立即撤离现场、移至空气新鲜、通风良好的地方休息；

3、用亚硝酸异戊酯1—2支击碎后倒入手帕,放在中毒者的口鼻前吸入,每2分钟一次,连用5—6次；4、对症抢救。发生循环、呼吸衰竭者给予强心剂、升压药,呼吸兴奋剂,吸氧,人工呼吸等；皮肤烧伤者,可用高锰酸钾溶液冲洗,然后用硫化铵溶液洗涤；

5、经上述现场急救之后,应立即送医院救治,切不可延误。亚硝酸盐-硫代硫酸钠治疗法：解毒机制：

高铁血红蛋白形成剂如亚硝酸盐可使血红蛋白迅速形成高铁血红蛋白,后者三价铁离子能与体内游离的或已与细胞色素氧化酶结合的氰基结合形成不稳定的氰化高铁血红蛋白,而使酶免受抑制。氰化高铁血红蛋白在数分钟又可解离出氰离子,故需迅速给予供硫剂如硫代硫酸钠,使氰离子转变为低毒硫氰酸盐而排出体外。使用方法：

立即将亚硝酸异戊酯1～2支〔0.2～0.4ml包在清洁的布内压碎,给予吸入15～30秒钟,5分钟后可重复一次,总量不超过3支。小儿每次剂量为1支。本药用后在体内只形成少量变性血红蛋白,故仅作为应急措施。

3%亚硝酸钠10～15ml静注,每分钟注入2～3ml。小儿给予6～10mg/kg。以上两药均能降低血压,有循环障碍者慎用。

用同一针头以同一速度注入25～50%硫代硫酸钠20～50ml。小儿给予0.25～0.5g/kg。必要时一小时后重复半量或全量,以后酌情重复使用。轻度中毒者单用此药即可。

大苏打是无色透明的晶体,易溶于水,水溶液显弱碱性．它在33℃以上的干燥空气中风化而失去结晶水．在中性、碱性溶液中较稳定,在酸性溶液中会迅速分解。

Na2S2O3+2HCl=2NaCl+H2O+S↓+SO2↑

大苏打具有很强的络合能力,能跟溴化银形成络合物．反应式：AgBr+2Na2S2O3=NaBr+Na3[Ag<S2O3>2],根据这一性质,它可以作定影剂．洗相时,过量的大苏打跟底片上未感光部分的溴化银反应,转化为可溶的Na3[Ag<S2O3>2],把AgBr除掉,使显影部分固定下来。

大苏打还具有较强的还原性,能将氯气等物质还原。

Na2S2O3+4Cl2+5H2O=2H2SO4+2NaCl+6HCl

所以,它可以作为绵织物漂白后的脱氯剂．类似的道理,织物上的碘渍也可用它除去。

另外,大苏打还用于鞣制皮革、电镀以及由矿石中提取银等。

汗斑<花斑癣>的根治方法:外用20%~30%硫代硫酸钠液,干后立即外用1%稀盐酸;或者选用3%采乐洗剂洗患处;用法均为每日1~2次。包装：用内衬聚氯乙烯塑料袋或塑料编织袋包装,每袋净重40公斤。

储运注意事项：应储存在阴凉干燥的库房内。避光、密封保存,运输中应避免曝晒、受潮、雨淋。EDTA是一种重要的络合剂。EDTA用途很广,可用作彩色感光材料冲洗加工的漂白定影液,染色助剂,纤维处理助剂,化妆品添加剂,血液抗凝剂,洗涤剂,稳定剂,合成橡胶聚合引发剂,EDTA是螯合剂的代表性物质。能和碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性配合物。1基本信息\o"编辑本段"编辑[名称]：中文名称：乙二胺四乙酸。

EDTA[1]化学名称：EthyleneDiamineTetraaceticAcid。化学简称：EDTA中文别名：四乙酸二氨基乙烷〔二氨基乙烷四乙酸,托立龙。俗名：依地酸〔特别是它的钙盐络合物,医学上称为依地酸钠钙。英文名称：Ethylenediaminetetraaceticacid英文别名：<Ethylenedinitrilo>tetraaceticacid,Edathamil[线性分子式]：<HO2CCH2>2NCH2CH2N<CH2CO2H>2[分子式]：C10H16N2O8[分子量]：292.248〔注：EDTA二钠为372.2。[CAS号]：60-00-4[密度]:1.566g/cm3[熔点]：250℃[贮藏]：密封保存。2理化性能\o"编辑本段"编辑白色无臭无味、无色结晶性粉末,熔点240℃<分解>。不溶于冷水、乙醇及一般有机溶剂,微溶于热水,溶于氢氧化钠,碳酸钠及氨的溶液中,能溶于160份100℃沸水。其碱金属盐能溶于水,钠盐在水中的溶解度见下表<g/L>。一般用乙二胺四乙酸的钠盐代替EDTA。3用途\o"编辑本段"编辑本品为钙离子络合剂,洗涤剂,血液抗凝剂。生化研究中用作钙螯合剂,消除微量重金属导致的酶催化反应中的抑制作用。EDTA是化学中一种良好的配合剂,它有六个配位原子,形成的配合物叫做螯合物,EDTA在配位滴定中经常用到,一般是测定金属离子的含量,在生物应用中,用于排除大部分过度金属元素离子〔如铁〔III,镍〔II,锰〔II的干扰。在蛋白质工程及试验中可在不影响蛋白质功能的情况下去除干扰离子。EDTA用途很广,可用作彩色感光材料冲洗加工的漂白定影液,染色助剂,纤维处理助剂,化妆品添加剂,血液抗凝剂,洗涤剂,稳定剂,合成橡胶聚合引发剂,EDTA是螯合剂的代表性物质。能和碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性络合物。除钠盐外,还有铵盐及铁、镁、钙、铜、锰、锌、钴、铝等各种盐。主要用途：乙二胺四乙酸主要用作络合剂,广泛用于水处理剂、洗涤用添加剂、照明化学品、造纸化学品、油田化学品、锅炉清洗剂及分析试剂。1、高分子化学工业：用作丁苯胶乳聚合活化剂、腈纶生产装置的聚合反应终止剂；2、日用化学工业：用作多种洗涤剂、护肤品、烫发护发剂的添加剂；3、造纸业：用作纤维蒸煮时的处理剂、提高纸张白度,减少蒸锅中的结垢；4、医药工业：与甲酰胺环合可制得乙亚胺,是一种主要用于治疗银屑病的药物,还作为某些疫苗的稳定剂及血液抗凝剂；5、纺织印染业：提高染料上色率和印染纺织品的色调和白度；6、在食品行业：可在罐头加工等食品行业中作螯合剂,驱除金属离子的干扰。7、在分子生物学实验中：是二价金属螯合剂,抑制核酸酶；降低细胞膜的稳定性。此外,EDTA也可用来使有害放射性金属从人体中迅速排泄起到解毒作用。4制作方法\o"编辑本段"编辑EDTA的制备：由乙二胺与一氯乙酸在碱性溶液中缩合或由乙二胺、氰化钠和甲醛水溶液作用而得。实验室制法：称取一氯乙酸94.5g<1.0mol>于1000mL圆底烧瓶中,慢慢加入50%碳酸钠溶液,直至二氧化碳气泡发生为止。加入15.6g<0.2mol>乙二胺,摇匀,放置片刻,加入40%NaOH溶液100mL,加水至总体积为600mL左右,装上空气冷却回流装置,于50℃水浴上保温2h,再于沸水浴上保温回流4h。取下烧瓶,冷却后倒入烧怀中,用浓HCl调节pH至1.2,则有白色沉淀生成,抽滤,得EDTA粗品。精制后得纯品。生产原理：由乙二胺与氯乙酸钠反应后,经酸化制得：

反应1也可由乙二胺与甲醛、氰化钠反应得到四钠盐,然后用硫酸酸化得到。工艺流程原料配比<kg/t>：

反应2氯乙酸<95%>2000烧碱<工业品>880乙二胺<70%>290盐酸<35%>2500〔若用硫酸代替盐酸,则用硫酸<98%>1200kg〕主要设备：

工艺流程成盐锅缩合反应罐酸化锅水洗锅离心机贮槽干燥箱操作工艺：在800L不锈钢缩合反应罐中,加入100kg氯乙酸、100kg冰及135kg30%的氢氧化钠溶液,在搅拌下再加入18kg83%～84%的乙二胺。在15℃保温1h后,以每次10L分批加入30%氢氧化钠溶液,每次加入后待酚酞指示剂不显碱性后再加入下一批,最后反应物呈碱性。在室温保持12h后,加热至90℃,加活性炭,过滤,滤渣用水洗,最后溶液总体积约600L。加浓盐酸至pH不小于3,析出结晶。过滤,水洗至无氯根反应。烘干,得EDTA64kg。收率95%。也可以在较高温度条件下进行。例如,采用如下摩尔配比：乙二胺：氯乙酸：氢氧化钠=1∶4.8∶4.8,反应温度为50℃,反应6h,再煮沸2h,反应产物用盐酸酸化即可得到EDTA结晶,收率82%～90%。

EDTA晶体质量指标：含量≥90%铁<Fe>≤0.01%灼烧残渣≤0.15%重金属<Pb2+>≤0.001%在Na2CO3中溶解度合格。5危险说明\o"编辑本段"编辑危险标志：Xi危险代码：R36安全说明：S26-S4危险性：作为广泛应用于洗护产品中的EDTA,其刺激皮肤,黏膜,引起哮喘,皮肤发疹的负面作用正在凸现,是一种可能引起过敏的物质,通过丙二醇等透皮吸收剂被摄取后会引起钙缺乏症,血压降低,肾脏障碍,染色体异常和原生变异等一系列有害作用。目前主流的天然和有机护肤洗护品牌已经将"NOEDTA"作为标准之一。6质量检验\o"编辑本段"编辑测定1、含量测定采用配位滴定法。先将乙二胺四乙酸用KOH配制成pH为12.0～13.0的试样液。以酸性铬蓝K和萘酚绿作混合指示剂,用试样液滴定于120℃干燥过的分析纯CaCO3,当溶液由紫红色变为蓝绿色即为终点。2、灼烧残渣测定按常规方法进行。安全措施1、生产中使用氯乙酸、乙二胺等有毒或腐蚀性物品,生产设备应密闭,操作人员应穿戴劳保用品,车间保持良好通风状态。2、产品密封包装,贮于通风、干燥处,注意防潮、防晒,不宜与碱性化学物品一起储藏。CASNo.：60-00-47应用\o"编辑本段"编辑EDTA多用于水质监测中的络合滴定分析法。由于本身可以形成多种络合物,所以可以滴定很多金属。元素周期表里的Ⅱ,Ⅲ,镧系,锕系金属都可以用EDTA滴定。但是最常用的是用来测定水的总硬度。测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离子的总含量,可用EDTA配位滴定法测定：滴定前：M+EBTM-EBT<红色>主反应：M+YMY终点时：M-EBT+YMY+EBT<红色>、〔蓝色滴定至溶液由红色变为蓝色时,即为终点。滴定时,Fe3+、Al3+等干扰离子可用三乙醇胺予以掩蔽；Cu2+、Pb2+、Zn2+等重属离子,可用KCN、Na2S或巯基乙酸予以掩蔽。将水中的Ca2+离子和Mg2+离子都看作Ca2+离子,并将其质量折算成CaO的质量,并把1L水中含10mgCaO称为1度。器材和药品1.器材天平〔0.1g、0.1mg,容量瓶〔100mL,移液管〔20mL,酸式滴定管〔50mL,锥形瓶〔250mL等。2.药品HC1〔1∶1,乙二胺四乙酸二钠〔Na2H2Y·2H2O,A.R.,碱式碳酸镁[Mg〔OH2·4MgCO3·6H2O,基准试剂],NH3-NH4Cl缓冲溶液〔pH=10.0,三乙醇胺〔1∶1,铬黑T指示剂〔0.2%氨性乙醇溶液等。实验方法1、Mg2+标准溶液的配制〔约0.02mol·L-1准确称取碱式碳酸镁基准试剂0.2~0.25g,置于100mL烧杯中,用少量水润湿,盖上表面皿,慢慢滴加1∶1HC1使其溶解〔约需3~4mL。加少量水将它稀释,定量地转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。2、EDTA标准溶液的配制与标定〔1、EDTA标准溶液的配制〔约0.02mol·L-1称取2.0g乙二胺四乙酸二钠〔Na2H2Y·2H2O溶于250mL蒸馏水中,转入聚乙烯塑料瓶中保存。〔2、EDTA标准溶液浓度的标定用20mL移液管移取Mg2+标准溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL氨性缓冲溶液和3~4滴EBT指示剂,用0.02mol·L-1EDTA标准溶液滴定,至溶液由紫红色变为蓝色即为终点。平行标定3次。EDTA浓度计算取三次测定的平均值。3、水的总硬度测定用20mL移液管移取水样于250mL锥形瓶中,加氨性缓冲溶液6mL,1∶1三乙醇胺溶液3mL,EBT指示剂3~4滴,用EDTA标准溶液滴定,至溶液由紫红色变为蓝色即为终点。平行测定3次。EDTA与金属离子形成配合物的特点1.EDTA与金属离子形成配合物相当稳定。2.EDTA与大多数金属离子形成配合物的摩尔比为1：1,与正四价锆、正五价钼1:2络合。3.EDTA与金属离子形成的配合物多数可溶于水。4.形成配合物的颜色主要决定于金属离子的颜色。5.元素周期表中绝大多数的金属离子均能与EDTA形成多个五环结构的螯合物。8储存方法1.禁止阳光直接照射及避免接近热源。2.开盖使用后请即刻拧紧瓶盖。3.使用时请倒入干燥及干净的器皿中,切勿直接用移液管从瓶中取液。4.请于规定有效期内使用。5.该产品可于室温保存。6.禁止与具有挥发性物质存放在一起。液氯化学名称液态氯,为黄绿色液体,沸点-34.6℃,溶点-103℃,在常压下即气化成气体,吸入人体能严重中毒,有剧烈刺激作用和腐蚀性,在日光下与其它易燃气体混合时发生燃烧和爆炸,氯是很活泼的物质,可以和大多数元素〔或化合物起反应。1简介\o"编辑本段"编辑液氯分子式：Cl2相对分子量：70.906CAS号：7782-50-5危规号：230022性能\o"编辑本段"编辑液氯为黄绿色的油状液体,有毒,在15℃时比重为1.4256,在标准状况下,沸点为-34.6℃,凝固点为-101.5℃。在水分存在下对钢铁有强烈腐蚀性。液氯为基本化工原料,可用于冶金、纺织、造纸等工业,并且是合成盐酸、聚氯乙烯、塑料、农药的原料。用高压钢瓶包装,净重500kg、1000kg;槽车罐装,净重25吨左右/罐。贮于阴凉干燥通风处,防火、防晒、防热。项目指标优等品一等品二等品氯含量,%≥99.899.699.6水份含量,%≤0.0150.0300.040技术指标:GB-T5138-1996危害特性：液氯不会燃烧,但可助燃。一般可燃物大都能在氯气中燃烧,一般易燃气体或蒸汽也都能与氯气形成爆炸性混合物。氯气能与许多化学品如乙炔、松节油、乙醚、氨、燃料气、烃类、氢气、金属粉末等猛烈反应发生爆炸或生成爆炸性物质。它几乎对金属和非金属都有腐蚀作用。3液氯制造\o"编辑本段"编辑氯气液化1.1氯气液化的目的1.1.1制取纯净氯气。不管是离子膜法电解制碱或是金属阳极法电解制碱,联产的氯气总有一定的杂质,对于某些使用场合来说,需要纯度较高的氯气,而干燥以后的原料氯气是无法满足要求的。在氯气液化过程中,绝大部分氯气得到冷凝,不凝性的气体作为尾气排出,使液态氯纯度得到了提高。1.1.2便于运输和贮存。氯气液化以后,体积大大缩小,氯气的密度为3.2kg/m3,而液氯的密度可达13-16kg/m3,因此,便于长距离运输。1.1.3用作氯气的平衡产品。由于氯碱化工企业主产是连续性的,当某一氯气用户无法正常耗用氯气时,将会影响到电解的负荷,而生产液氯则就有了缓冲余地,可以将用户减少的氯气用量平衡掉,使电解槽不必降低负载,从而使整个氯气供给、使用的生产网络实现相对稳定。1.2氯气液化方法的比较氯气是一种比较容易液化的气体。由于气相氯气中含有不凝性组分,实际的液化温度要比纯氯气的液化温度低些。而不同的温度与压力液化氯气所消耗的能量是不同的,氯气液化就有高温高压法、中温中压法和低温低压法之区别。三种制备液氯方法的电能消耗不同。高压法消耗的电能仅为低压法的一半,节能效果十分明显。而且氯气压力越高,氯气液化越容易。氯气压力上升至1MPa以上时,普通的冷却水就可以实现氯气的相变化,根本不需要冷冻装置。随着高性能、高排出压力的氯气压缩机的问世,液氯生产过程采用高压法的企业会越来越多。据了解,日本德山曹达就有单台氯气离心式压缩机出口压力达到1.2MPa<G>在线运行中。一般来讲,要想取得较高的氯气压力,就必须将氯气压缩机串联使用,但生产工艺相对复杂许多。生产工艺来自氯气处理后的净化干燥氯气<氯气的体积分数约为96%,氢的体积分数小于0.4%>经分配台进入氯气液化器<液化箱槽式、列管式的液化器>,用-25—35℃的冷冻氯化钙盐水溶液<或氟利昂冷冻液>进行冷凝热交换；使大部分氯气冷凝为液氯,然后气液混合物进入气液分离器将液化尾气进行分离,液化尾气从顶部进入尾气管,去盐酸尾气缓冲罐<供合成氯化氢之用>或去除害塔处理制备次氯酸钠；而液氯则由气液分离器底部流入液氯计量槽或液氯贮槽。氯气冷凝器所需的冷冻盐水或氟利昂冷冻液由氨冷冻机组或氟利昂冷冻机组进行制冷和回收循环使用。来自液氯计量槽或液氯贮槽的液体氯从容器底部流向立式贮槽,由液氯液下泵<该泵密封是采用充入高压氮气>进行抽吸送入液氯包装钢瓶。也可以直接从液氯计量槽或液氯贮槽底部用屏蔽液氯泵进行抽吸送入包装钢瓶。也有采用气化氯包装的方法,即在液氯气化器中压入稍许液体氯,将汽化器夹套注入95℃热水,使气化器内液体氯迅速气化,气化压力可达1.1MPa,然后将气化氯压入液氯计量槽或液氯贮槽,将计量槽或贮槽内的液体氯压送入钢瓶进行包装。但是每次包装完毕以后,气化器内气化氯将直接排入氯气管网或者直接排往除害塔。另外还必须将气化器内剩余物<带液>进行排污和碱处理,以策安全。气化器内气化氯带压排放进入氯气管网时,必须放慢排放速度,一旦过快,容易使盐酸合成炉火焰压熄,造成合成炉氯气外溢事故发生。安全隐患3.1氯气内含氢超标原料氯气中含有氢气。一定比例的氯气与氢气是爆炸性气体混合物。在开始进行氯气液化时,由于氯气能液化而氢气则未达到液化条件不能液化,氢气在混合气体中的比例较小,以不凝性的组分形式存在于气相之中,尚未达到爆炸范围的下限,所以氯气内氢的存在不会影响系统的安全。随着氯气的液化量增多,不凝性气体中氢的含量由于积聚而增加,达到爆炸范围,威胁着液氯生产的安全。在液氯制备过程中,必须根据不凝性气体中的氢含量<液氯尾气含氢>来控制原料氯气的液化程度,就是控制它的液化效率。一般尾气中氢的体积分数不能超过4%,由此可见氯气的液化程度必须处于受控状态,受到一定的限制。一旦尾气含氢超标,就会发生爆炸事故,这种事故在氯碱行业曾经发生过。3.2三氯化氮超标三氯化氮是一种易爆且爆炸性十分强烈的化学物质,自然爆炸温度368K,在氯气中的爆炸范围为5.0%,6.0%<体积分数>。三氯化氮是一种**黏稠液体或斜方形晶体,有类似氯气的刺激味,毒性极大；在酸、碱介质中很容易分解。纯三氯化氮是很不稳定的,333K时,在震动或超声波的刺激条件下,可分解爆炸：在阳光、镁光直接照射下,瞬间爆炸；与臭氧、氧化氮、油脂或有机物接触,易诱发爆炸。2摩尔三氯化氮爆炸时,分解为1摩尔氮气和3摩尔氯气,同时释放出460kJ热量,即2NCl3→N2+3Cl2+460kJ在容积不变的条件下爆炸时,温度可达2128℃,压力543.1MPa,在空气中爆炸温度约为1700℃。三氯化氮的去除a.盐酸洗涤用23%-30%的盐酸溶液在喷淋洗涤塔中与氯气逆流直接接触,与三氯化氮发生如下反应：NCl3+4HCl→NH4Cl+3Cl2↑生成的氯化铵被盐酸带走。如果这个喷淋洗涤塔在工业水冷却器之后的话,则可取代盐水冷却器,使氯气达到进干燥塔要求的温度和含水指标,同时氯气中所夹带的盐沫杂质也可被大部分除去。但是此方法三氯化氮的去除率不高,且后序处理量大。绝大部分氯碱企业不采用此洗涤方法。b.液氯洗涤在进入氯气压缩机前或进入液化器之前的干燥氯气用液氯进行喷淋洗涤,可以把氯气中的三氯化氮进行冷凝,有机杂质也将被液氯带出。喷淋洗涤过程中受到污染的液氯可以加入有机溶剂,如四氯化碳等。稀释后将液氯蒸发气化回收使用,余下含杂质的四氯化碳溶液,也可回收利用。由于整个处理过程比较复杂,国内尚未正式使用此方法。在国外已经普遍采用此方法,收到十分满意的效果。特别是在进入氯气透平压缩机组之前,氯气用液氯洗涤以后,使压缩机的组效率明显提高,出口排压显著上升,深受国外同行的欢迎。c.氯水洗涤氯水洗涤是目前国内最为流行的一种去除三氯化氮的方式,这一方法基本与盐酸洗涤相同。它是采用氯水中的次氯酸或盐酸与三氯化氮进行反应,而除去三氯化氮和氯气中所夹带的盐沫杂质<特别值得指出的是,离子膜法制碱的电解槽出口氯气所含的盐沫是隔膜法金属阳极制碱电解槽出口氯气所含盐沫的10倍。如果不设氯水洗涤的话,氯气中夹带的盐沫就有可能将湿氯气和干氯气除雾器的玻璃纤维过滤筒全部堵塞>。但是氯水与三氯化氮反应的速率相对要低些,由于氯水的喷淋量较大,也就弥补了反应速率的缺陷。后处理比较容易,在保证氯气循环量的基础上,多余的氯水可以直接送往淡盐水脱氯单元进行处理。d.热分解法三氯化氮在50℃时就开始分解。其分解速率在一定条件下与生成反应进行可逆平衡。当温度达到100℃时,只需1min就可以全部分解。而且三氯化氮在氢氧根的催化下,可由于水解而加速分解。据此,可以在氯气多级压缩的过程中进行中间冷却之前,先进入两三组已预处理生成氢氧化亚铁表面的铁丝网组进行催化分解。使用这个方法需要特别注意三氯化氮在高温及催化条件下爆炸的可能。因而在国内尚未有应用的实例,也未推广使用。e.排污处理法在液氯的生产过程中,在气液分离器和气化器容器中极有可能存在着已经富集的三氯化氮,定期对气液分离器和气化器进行排污处理是十分必要的。这种做法在国内十分流行,也是比较简易可行的。具体的做法是在排污时分别将气液分离器和气化器中富集的三氯化氮带着液体氯一起排放到排污器中,然后加入烧碱溶液进行处理；或者排放至制备次氯酸钠溶液的反应池内,如无反应池,就直接排放至配置好一定浓度烧碱溶液的贮罐内。4用途液氯一般气化后使用,用途较为广泛,为强氧化剂,用于纺织、造纸工业的漂白,自来水的净化、消毒,镁及其它金属的炼制,制取农药、洗涤剂、塑料、橡胶、医药等各种含氯化合物。化工生产中,由聚乙烯与液氯合成为聚氯乙烯、氯化聚乙烯。广泛用于造纸、纺织、农药、有机合成、金属冶炼、化工原料等行业,及生活用水消毒之用。5包装用1000公斤,500公斤的钢瓶包装,液氯钢瓶应按<<氯瓶安全监察规程>>的规定进行外部涂色、书写字样和检验钢印标记;或采用25吨/罐的槽车罐装。液氯属剧毒品,违规编号：23002。应储存在阴凉、通风的库房中,专库专储。切勿与易燃物,易爆物及氨气共储或拼车运输。[接触限值]:中国MAC：1mg/m3苏联MAC：1mg/m3美国TWA：OSHA1ppm,3mg/m3[上限值]；ACGIH0．5ppm,1．5mg/m3美国STEL：ACGIH1ppm,3mg/m3[侵入途径]:吸入[毒性]:属高毒类LD50：LC50：293ppm1小时<大鼠吸入>6健康危害对眼、呼吸系统粘膜有刺激作用。可引起迷走神经兴奋、反射性心跳骤停。急性中毒：轻度者出现粘膜刺激症状：眼红、流泪、咳嗽,肺部无特殊所见；中度者出现支气管炎和支气管肺炎表现,病人胸痛,头痛、恶心、较重干咳、呼吸及脉搏增快,可有轻度紫绀等；重度者出现肺水肿,可发生昏迷和休克。有时发生喉头痉挛和水肿。造成窒息。还可引起反射性呼吸抑制,发生呼吸骤停死亡。慢性中毒：长期低浓度接触,可引起慢性支气管炎、支气管哮喘和肺水肿；可引起职业性痤疮及牙齿酸蚀症。[皮肤接触]:脱去污染的衣着,立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤,按酸灼伤处理。[眼睛接触]:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。[吸入]:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。给予2～4%碳酸氢钠溶液雾化吸入。就医。[食入]:立即就医[工程控制]:严加密闭,提供充分的局部排风和全面排风。[呼吸系统防护]:空气中浓度超标时,必须佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带正压自给式呼吸器。[眼睛防护]:戴化学安全防护眼镜。[防护服]:穿相应的防护服。[手防护]:戴防化学品手套。[临界温度<℃>]:144[临界压力<MPa>]:7．717泄漏处置迅速撤离