2016年9月吉林大学课程机考复习题-分析化学

20169复习题-分析化学分析化学一、单选题在对一组分析数据进行显著性检验时，若已知标准值，则应采用（）A.检验法KCl（）B.减小NaOH酸（）B.突跃范围大；偏差是衡量（）A.精密度

较大的弱一元5.0.1mol·L-1Na2CO3（Kb1=1.8×10-4,Kb2=2.4×10-8）pH（）B.11.62；用络合滴定法测定M=±MN1/10M，lgKMY-lgKNY应大于（）C.70.01mol/L某一元弱酸能被准确滴定的条件是（）A. ；AB1.02.0㎝吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系是：（D.B是A的1/2。0.020mol·L-1Zn2+0.020mol·L-1EDTA溶液，已知lgKZnY=16.5，lgαZn=1.5，lgαY=5.0pZn=8.5，则终点误差为（）C.3%（置信区间越宽用强碱滴定弱酸时，应选用的指示剂是（）B.酚酞K=1.0x10-5pH（）C.4--60.1％，万分之一的分析天平绝对误差为±0.0001g，则一般至少称取试样质量为（）B.0.2g；14.1.00×10-3mol·L-1HClO4水溶液pH=3.0，1.00×10-7mol·L-1HClO4溶pH6.8，这是因为（）C.水的离解pH（指示剂；（）D.t检验下列论述中，有效数字位数错误的是（）C.lgKCa-Y=10.69（4）M+Y反应时，溶液中有另一配位剂L存在，若远大于1，则（）B.MLCa2Mg2+EDTA溶液，然后于pH=5.5。EDTApH=10.0EDTANi2+含量。问对测定结果的影响是()B.偏高（0.02mL）和测量的相对误差（0.1%），要求滴V（）C.V≥20mL符合朗比定律的有色溶液，当浓度改变时（.吸光度改变，透光率不变；MYL（）C.M与Y有副反应固定液选择的基本原则是（）D.相似相溶原则cmol·L-1(NH4)2CO3溶液质子条件是（）B[H+]=[OH]－[NH3]-[HCO3-]-2[H2CO3]M+Y反应时，溶液中有另一配位剂LL

，则（） A.M0.10mol·L-1和NH4H2PO4(pH2pHA.pH1=pH2相同浓度的下列阴离子，碱度最强的是：（）BS2-(KHS-＝7.1×10-15)下列论述中正确的是（）D.标准偏差用于衡量测定结果的分散程度0.10mol·L-1的NaOHpH7.0～9.7NaOH0.10mol·L-1，pKa=4.0pH（）A8.0～9.711.在pH=9.00.0200mol·L-1EDTA50.0ml0.0200mol·L-1Cu2100.00mlEDTA（）A.pCu'=lgK'CuY（果的平均值一致铬黑为一有机弱酸其络合物的稳定常数与lgKMg－EBT=107.0。当pH=10.0时，Mg2+－EBT络合物的条件稳定常数K'Mg－EBT为（） A.2.5×10（.异相成核作用为主KMnO4Ca2+离子，所采用的滴定方式是（.间接滴定法；Ca2EDTApH5.0Zn2+EDTAEDTAFe3+的含量。对测定结果的影响是（）C.基本上无影响pHEDTA（）B.降低；酸碱滴定中，选择指示剂可不考虑的因素是（）D.指示剂的结构。0.020mol.L-1EDTA2.0×104mol·L-1Cu(NO3)2pH=6.0Cu2（时，lgαY(H)=4.65）（）C7.1×1017mol·L-11.双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于（）D.使用单色器的个数4.浓度为0.020mol·L-1溶液的pH（2.07.试用2cm比色皿测量时T＝0.61cmT=（）C0.77；MnONa2O2Na2MnO4，以水浸取之，煮2，Fe2+溶液滴定，nMnOnFe2+为（）B103用 的K2Cr2O7滴定 硫酸亚铁溶液，其计量点电势为0.86V，此滴定最适合的指示剂为（二苯胺酸钠 ；用0.10mol·L-1HCl0.10mol·L-1NH3（）C[H+]=[OH]+[NH3]（）C.显色反应的灵敏度太低NaOHFeCl3Fe3（）B.溶剂萃取法（0.02mL）和测量的相对误差（0.1%），要求滴V（）CV≥20mL化学分析法依据的物质性质是：（）D.化学性质1CH3CH2COH）D3000-2700cm-1，1900-1650cm-1，1475-1300cm-15.在沉淀滴定法中，由于沉淀的吸附所产生的误差属于（）B.负误差；下列那一个不是按电极反应机理分类的电极：（）D.指示电极为了保证分析结果的准确度，在质量分析中使用万分之一分析天平称取样，下列哪个试样的质量是合理的（） A.150.0mg用纯水把下列溶液稀释10倍时，其中pH值变化最大的是（） 0.1mol·L-1HCl溶液假定元素的原子量的最后一位有±1的出入中的Cl的百分率正确表示为：（） A. 24.737±0.001(%)AgCl：（.加入适当过量的稀HClHClFeCl3(化学计量点电势为（）C.

)滴定SnCl2( )24.形成水化层，使不对称电位稳定；EDTA（EDTA-金属离子络合物的颜色痕量成分分析的待测组分含量范围是：（）C.＜0.01%不是随机误差的性质的有（） A.单向性；原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的：（）B.气态物质中基态原子的外层电子；10C12012%，C1（）C60%12.可见光分子光谱法中可选用的光源是（）D.钨灯15.下列化合物中，同时有丙酮；

跃迁的化合物是） A.18.每100mL人体血浆中,平均含K+18.0mg和Cl-365mg。已知M(K+)=39.1g/molM(Cl-35.5g/mol1.0g/mLK+Cl-的浓度为（）C4.60×10-31.03×10-1mol/L20.以0.100mol·L-1HCl滴定20.00mL0.050mol·L-1CH3NH2和0.050mol·L-1C2H5NH2的混合溶液，问计量点时的pH值为e:AR-SA'&＝1.8×10-5)（）C. 5.983.基准物质NaCl（）D.间接标定NH4SCNNaOHHCl（）A.滴定体积减小KBK（）C.利用颜色之间的互补使终点变色敏锐紫外及可见吸收光谱由（）C.价电子跃迁产生指出下列化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的辐射：（CH2=CHCH=CHCH=CHCH3（pKB.pH（917.如果 若用EDTA直接滴定M离子则绝对稳定常至少为（）D.1016.454.在吸光光度法中,透射光强度It与入射光强度I0之比即It/I0称（透光度;6分别是（）C.归一化法和内标法；1020.1820.12%,则其相对相差为（0.30%13AgCl沉淀的溶解度sNaCl：（）C.随着NaCl16.欲测定含FeAlCrNiCrNiNa2O2）C.铁坩埚系统误差的性质（） A.单向性；指示剂的变色范围（） A.越窄滴定越准确；定量分析工作中，要求测定结果的误差（）D.在允许误差范围之内。10.若分光光度计的仪器测量误差TT）B4%NaOHH3PO4(pKa1～pKa32.12，7.20，12.36)至产物为Na2HPO4，应选用的指示剂是（）D.百里酚酞1.0mg/mL2.50mL500mL,则稀释后的溶液含铜(?g/mL)为（）C5.019.下列不属于ISE：（）D.参比电极。11.浓度为0.10mol·L-1NH2OH·HCl（pKb=8.04）pH（）B3.4816.DETA滴定法中所用金属离子指示剂，要求它与被测金属离子形成的配合物的 （）B.小于下列描述正确的是哪一个：（）B.分配系数与固定相有关；0.020mol·L-1EDTA20.00mLMEDTApM=8.5，则终点误差为（）B3%4.容量因子与保留时间之间的关系为（） A. k`=t`R/tM6.在重量分析中，洗涤晶形沉淀的洗涤液应是（） A.冷水8.在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍，引起的突跃范围的变化是（）B.增加2个pH；15.误差是衡量（）C.准确度二、多选题下列那些是红外光谱仪常用的光源（）B.Nernst灯 D.碳化硅棒高效液相色谱法常用的固定相有（）A.表面多孔型固定相 B.全多孔固定相色谱检测器常用的主要性能指标是（）A.灵敏度 B.敏感度 D.线范围对氧化还原电对电极电位的影响，下列叙述中正确的是：（）B.凡是使化态活度降低的，电位就降低 D.凡是使还原态活度降低的，电位就升高下列说法错误的是加热有利于沉淀吸附杂质 C.均匀沉淀法是均相成核作用占主导作用的沉淀方法欲提高溶剂萃取法的选择性最常用的方法是控制溶液的酸度 使用掩蔽剂下列何种会引入随机误差几次读取同一滴定管的读数不一致 称量时，天平零点稍有变动在pH=10的氨性缓冲液中用EDTA滴定Cu至计量点时：（）C.pCu’与lgK’和cCu均有关 D.pCu与lgK’,cCu均有关1.溶液中有MNEDTAMN(In（） A.K’MY＞K’NY C.K’MY＞K’NIn3.用离子交换树脂柱分离阳离子或阴离子时，可用下述哪一种溶液作洗脱剂?（）C.NaOH D.HCl5.下述符合色谱中对担体的要求的（多孔性 C.热稳定性好 D.粒均匀而细小5.能作为红外光谱仪色散元件材料的为（）C.卤化物晶体 D.迈克逊干计三、判断题对KMnO4Mn2+。错只要多做几次平行测定，就可避免随机误差对测定结果的影响。错可见光＞紫外光＞X错0.00200mol·L-1K2Cr2O7对Fe2O39.60mg·mL-1。错1.以NaOH溶液滴定HCl溶液，用甲基橙作指示剂引起的指示剂误差为正误差。错错错物质的质量ｍ与物质的量nｍ=n·M（M为摩尔质量。对3.用EDTA法测定某金属离子时，酸度越低，值越大，对准确滴定有1.分光光度法可以同时测定溶液中两种或两种以上的组分。3.用EDTA法测定某金属离子时，酸度越低，值越大，对准确滴定有利。利。错5.氧化还原指示剂本身参加氧化还原反应，且其氧化态和还原态颜色不同。对1.以FeSO4)=1.26V溶液时，用邻苯氨基苯甲酸（）作指示剂所引起的指示剂误差为正误差。1.以FeSO4)=1.26V溶液时，用邻苯氨基苯甲酸（）作指示剂所引起的指示剂误差为正误差。错(NH4)2S 水 溶 液 的 质 子 条 件 式 为 c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)=c(OH-)+c(NH3)。对错错平均值的置信区间指一定置信度下，以真值为中心的可靠范围。错pH=3.05错金属指示剂和酸碱指示剂的变色原理都是一样的，随着c(H+颜色改变。错5.荧光分析法可以用于3，4-苯并芘等一些强致癌物的定量检测。对2.做平行测定的目的是减小系统误差对测定结果的影响。错5.有色溶液的透光率随着溶液浓度的增大而减小，所以透光率与溶液的浓度成反比关系。错10.试液体积在1～10mL的分析称为（） B.半微量分析12.某非水溶性化合物，在200—250nm有吸收，当测定其紫外可见光谱时，应选用的合适溶剂是（） .正已烷；24.间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是（） C.滴定接近终点；重量法测定铁和钡时，过滤3和4沉淀应分别选用（）快速定量滤纸 C.慢速定量滤纸下列属于多原子分子弯曲振动类型的是（）A.ρ B.δ D.τ E.ω（配色谱

D.离子交换色谱法 E. 分6.t分布曲线t值随哪些量而变化?（） B.自由度f C.显著性水准α10.下列为高效液相色谱所使用检测器的有（） A.UV吸收检测器 DAD G.荧光检测器匀即可。错一般来说，盐析剂的离子，价态愈高，半径愈小，其盐析作用愈弱。错PANNa2CO3重量分析中，沉淀剂总是过量越多越好。错EDTAKIO4Mn2MnO-415.共沉淀分离根据共沉淀剂性质可分为混晶共沉淀分离和胶体凝聚共沉淀分离。错0.01mol/L（）A.Kaθ≧10-6影响沉淀聚集速度大小的主要的因素是（）D.相对过饱和度7.入射光的波长会影响有色络合物的（）D.摩尔吸光系数10.下列哪种方法不属于电化学分析法？（）C.电子能谱法；14.在分光光度法中，下列说法正确的是：（）D.一定的物质，具有一定的17.以NaOHHCl（）B.负误差；19.多次平行实验的目的是（）B.减小随机误差；21.以Fe2+标准溶液滴定Ce4+溶液， ，用二苯胺磺酸钠做指示剂（ ）作指示剂，此时所引起的误差为（）B.负误差；22.H3AsO4pKa1～pKa32.20，7.00，11.50pH=7.00H3AsO4的主要平衡关系式是（）B.H3AsO4-=HAsO42-24.指示剂的变色范围越窄，则（）A.滴定越准确；7.离子交换柱上的操作一般过程是：交换、洗涤、洗脱和再生。 对10.在重量分析中，后沉淀总使分析结果偏高。错12.在沉淀滴定法中，由于沉淀的吸附所产生的误差属于偶然误差。错.)在一般分光光度法测定中，被测物质浓度的相对误()大小（） 只有透光率在36.8%时才是最小的5.下列说法中，违反晶形沉淀条件的是（） A.沉淀可在浓溶液中进行7.滴定分析中，指示剂变色这一点称为（） C.滴定终点；10.于25.00mL0