纳米信标生物传感器在海洋微生物检测与分析课件

纳米信标生物传感器在海洋微生物检测与分析中基础研究

目录二、研究现状一、研究背景

三、研究结果硫酸盐还原菌是中在能够将硫酸根离子转换成硫离子的厌氧型微生物。其产生的代谢产物，特别是硫离子具有很强的腐蚀性，毒害性和反应性一、研究背景M.Labrenzetal.Science290(2000)1744.微生物腐蚀SRBG.Muyzeretal.Nat.Rev.Microbiol.6(2008)441.

硫酸盐还原菌的快速检测对于海洋环境和微生物腐蚀与防护具有重要意义。二、研究现状硫酸盐还原菌的检测方法2.1生物传感器在微生物检测中应用2.2传统的检测方法培养法基于特征化合物检测方法基于遗传标记的检测方法基于细胞的检测方法1、最大可能数法2、琼脂深层培养法3、溶化琼脂管法1、硫离子选择电极法2、三磷酸腺苷法3、三碘化甲基蓝法4、硫酐还原酶法5、放射性呼吸测定1、聚合酶链反应2、荧光原位杂交3、限制性片段长度多态性

1、酶链免疫吸附检测2、凝集反应3、荧光抗体技术

硫酸盐还原菌的检测方法2.1匡飞博士论文《硫酸盐还原菌对海洋腐蚀行为的影响》中国科学院海洋研究所，2008三、研究结果氧化锰纳米材料作为信号标记来分析和检测微生物比较两种不同的ELISA反应HRP标记的ELISAMnO2标记的ELISA3.1氧化锰介导的免疫反应实验仪器酶标仪紫外分光光度计测定显色反应光度值的变化TMBre+H2O2→TMBox+H2OTMBreOD值652nm（酶促动力学）OD值450nm（微生物分析和检测）氧化锰纳米材料合成（a）氧化锰纳米片基于通过在TMA的作用下二价锰与双氧水室温条件下获得。（b）通过高锰酸钾和硫酸锰在室温下反应制备（c-e）通过高锰酸钾和硫酸锰在160oC在反应釜中分别反应0.5，8以及72h制备张熊，《二氧化锰及其纳米复合材料的可控制备与性能研究》北京化工大学博士毕业论文2008固定MnO2量，通过分别改变TMB的量来计算Km，Vmax，kcat。酶促反应动力学（A）纳米片、纳米球、纳米线、纳米混合物以及纳米棒五种材料随着TMB浓度增加的反应速率的变化，呈现米氏动力学的变化趋势。（B）对纵轴和横轴求倒数，得到的直线方程便于获得动力学中的最大反应速率（Vmax）和Km酶促反应动力学酶促反应动力学研究不同氧化锰纳米材料的酶促动力学，发现纳米线的催化效率最高，稳定性最好pH、温度和H2O2浓度对于材料和酶催化活性的影响氧化锰纳米线和HRP酶的催化活性随着pH（A）、温度（B）和过氧化氢浓度（C）的变化对于氧化锰来说，pH为5.1、温度为50oC，在没有过氧化氢条件下的催化活性最大。对于HRP酶来说pH为3、温度为40oC，过氧化氢条件浓度为10mM的催化活性最大。材料和酶的稳定性（A）pH对于材料和酶稳定性的影响。（B）温度对于材料和酶稳定性的影响。氧化锰纳米线：最适应的存放pH为pH5.0，而温度的存放对其活性影响不大。HRP酶：最是存放温度低于40oC，最适pH为5-7有机聚合物活化剂抗体MnO2纳米线右旋糖苷（-OH）海藻酸（-COOH）壳聚糖（-NH2）不添加任何有机聚合物物理吸附(a)戊二醛(d)EDC/NHS(c)NaIO4(b)基于不同聚合物修饰抗体（A）基于四种不同材料的抗体修饰后的纳米材料活性。（B）基于四种不同材料抗体修饰后的定性分析抗体修饰的量最终选择右旋糖甘作为下一步实验的抗体修饰和交联的聚合物两种标记方法来分析微生物LogNSRB(CFU)Absorbance(450nm)HRP-ELISAAbsorbance(450nm)LogNSRB(CFU)MnO2-ELISA采用HRP和氧化锰纳米线标记技术来检测SRB：对于HRP标记的免疫反应来说，其检测线1.8×105—1.8×108cfumL-1之间,检测限为1.8×105cfumL-1;对于氧化锰纳米线标记的免疫反应来说，其检测线1.8×104—1.8×107cfumL-1之间,检测限为1.8×104c