2022年执业药师考试题库高分预测300题有答案解析(甘肃省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、采用《中国药典》规定的方法与装置，水温20℃±5℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】CCI10B8T1W8P2C2T2HD4A1X6H1J1C4P4ZZ4A2Y1M5T4G9X22、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】DCH6E5X6K2W3X7C6HW2O8O9O6Q4P7H5ZN4J6M5O4N1G2D63、下列说法错误的是

A.血样包括全血、血清、血浆

B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度

C.血样的采集通常采集静脉血

D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液

E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】BCX4Z3T7E7E5M7M5HI9N5I5B4N7O8K9ZB5W2Y1Y3Z7L8U44、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（）

A.抗高血压药

B.抗心绞痛药

C.抗心律失常药

D.抗心力衰竭药

E.抗动脉粥样硬化药【答案】BCS4R2X3G8W5O3X2HQ4H2X8K4E1I10X6ZT9L2R8G8G10U8A65、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌、致突变等【答案】DCR6S1D4A9F9G9W8HI4Z5Y5B5X5F10D5ZD4U10B1P6Y7V1G86、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是

A.氢键

B.偶极相互作用

C.范德华力

D.共价键

E.非共价键【答案】DCP3O8A6D7B4O2P5HR8N8I8Q6S4U1V10ZZ3K7H3C2S8F1X87、利福平易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】BCA7S2B8C2Y3M6B5HR7Y1X2U4R10J9W4ZQ6K8P3E10V2E2B68、布洛芬口服混悬剂

A.甘油为润湿剂

B.水为溶剂

C.羟丙甲纤维素为助悬剂

D.枸橼酸为矫味剂

E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】DCT4C7I2S10T4Y1W5HP8Y7J3G10P1I8U7ZZ10P2R3I10B1T4V109、弱碱性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】CCZ9L6F8H2Q6Q3U4HK6U8I8Y9S5K10S5ZD2G1G9O1A2N7I110、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.聚维酮【答案】BCV2Q8B6H5M5P10G5HG8Z2Z9F10H5D7K4ZW8Y3K2E10R2G10M1011、细胞摄取固体微粒的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】CCT2G1H9J10P3E7X5HZ8Z8R7W9B10N2V7ZM5Z2L6U8Q7Z10D812、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于

A.药理学毒性

B.病理学毒性

C.基因毒性

D.首剂效应

E.变态反应【答案】DCR10R3S1V5P1L4B8HK7F3J4H4W2Q8R5ZI8C10A1K5Y2E1R813、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释

C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】BCL10C6O1Y2A3U9G5HT6X3Z7O5I10R10I2ZZ9P10O5D5R6S9I1014、氨氯地平的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】BCA9U2H7X4R3K4M2HV3Y4B5Q3D3Z5G2ZV5G10A1Q6U10B3E1015、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是

A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】CCC5E2T6M8L1C3X1HD1L3Y1B2V8A4M1ZM4E6N10W1Q1O2B616、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是()

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCN4J6D6U8X3V1R1HI4U6V7C6W3O5P1ZV1K8W8D4T8D9M417、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A.磺胺甲噁唑

B.诺氟沙星

C.环丙沙星

D.左氧氟沙星

E.吡嗪酰胺【答案】DCE1I2N6N1C5S2S7HM3Y7R9S4Z7C1M5ZS6K4V7C7Q2G6G718、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是

A.熔点

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系数

E.碘值【答案】BCC3D5Z1X8J8X1J9HQ3V6S1V2P5X8G1ZR4A7X4H6N9H6G819、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.膦甲酸钠

E.金刚烷胺【答案】CCU2M2Y9M7Z4P5H7HZ10I5X4I7T6R9G1ZQ8L8Z6Y8O3U1S620、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCJ8Z10V8X8I9M3G8HI10C6M1H6I7N6A2ZA4F3V6Y8C7B2N421、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】ACR1Y8Q10L7E4L10V5HP2T7B5Y4D10N6A4ZP10J1L2X9M10Z3J1022、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑仑

D.扎来普隆

E.丁螺环酮【答案】ACV8V8O1O10N5L10H8HI8H8F4H2K10Z5J7ZO6N9R8X8M5C8N723、需进行崩解时限检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】BCO8T1H6W6V10N8L2HA2S5A10K6R1S7X5ZH5D1I8N2H9Z5S124、拮抗药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACN1M7P3D6A5K6V2HW5M7U8T4A5E7F8ZJ1R5B3L10F8M4V525、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】ACI1N5V9Z9W8G10H6HP10H4Z1A5Q10Y7R9ZA9A7U10M3M9I10D826、玻璃容器650℃，1min热处理，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】ACI3O7S6O6M7A7T8HL2L8F1F2N10Q1C8ZM7N7G3D9Z7W10M227、制剂处方中不含辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】BCJ4D8O3X2O5M1Q3HH7D1U7X1I1T4U1ZV4L9F9D8T8U2R328、无药物吸收的过程的剂型是

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】ACE8Q7H9Z7P1I3A9HK7A8Y4C3K5U6A4ZL6K1K9W5L8H5M329、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】BCK5K8U2L10E9U3T2HM3F4G8Y1I10K2Z4ZE7U3U9F2T6V8Y430、奥美拉唑的作用机制是

A.组胺

B.组胺H

C.质子泵抑制剂

D.乙酰胆碱酯酶抑制剂

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】CCE1I3D1F8J8W10I8HR2H4E5Y1S8F4X8ZP7W6Z1O8O6W6K531、洛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCR4G9J5Q6Y4H8S6HQ3O5O9P7S5M6B2ZE8H8L1F6Q10B8Q1032、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次【答案】ACG5N10O2N6J9U3J9HY5W10V4D2N8W6D9ZN2Z4X5P5P4U10R933、助悬剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】BCB3C5S4L7N6U1I10HQ1K1S4C10O7O4W10ZK4Z2O4Q1Q9A2F634、制剂中药物的化学降解途径不包括

A.水解

B.氧化

C.结晶

D.脱羧

E.异构化【答案】CCS6O7S10X2X5C2N8HQ6N4Q2U7Q10O1A6ZW4O9H2X9W1P5I535、可用于制备不溶性骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】DCB1F4A3S7Q4T2C1HO3N5O4S1U4F8X4ZI9O2F7R3O4W6R736、在消化道难吸收的药物是

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】CCH4O4Q6J2Q8C6C10HG6F6V6Q9M3A7O9ZR1P1P8N8I7S8O137、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是

A.氧化反应

B.重排反应

C.卤代反应

D.甲基化反应

E.乙基化反应【答案】DCT4M2M7I9U2R9A1HP7Z8X8A6Q9D6I8ZC9X2Z8S1B2L8U738、片剂的黏合剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】DCR7Z5P6V7I2S7V1HG5M6I2N5H7T8P1ZV7T9F4I5H7S8Q439、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】CCN4R10H4O3Y4O1S8HH9Y4Q3P2B3K7D5ZV7B3H9W3L4Q3L740、左炔诺孕酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCJ9J6S5Y9W9Q2G3HT1R2K8I8H7Y1N7ZL4B8D5N2W10C4H1041、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.递减法逐步脱瘾

B.抗焦虑药治疗

C.可乐定治疗

D.地昔帕明治疗

E.氟哌啶醇治疗【答案】CCN9Q2J2I9Q2S3S9HY8G8E5B10Z9R3U9ZR2B9N5K8H10L4A142、关于新诺明叙述错误的是

A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)

B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性

C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持10～24小时

D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍

E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】DCG1A2Y6K9L8D7X9HQ3G5C8X6C7W7U3ZR10A2O5F1R2F7Z343、（2017年真题）治疗指数表示（）

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCY5Z5J1I4M8P2P6HW6Z2M8Q5R8C7P7ZP8U1Q9B1G3W8G244、关于分布的说法错误的有

A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运

E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】BCJ1V5R6T2S6F1D8HX2L4R3C4L10E3Y6ZR7U2E2U10Y6H8U745、下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCT8I3W5O7X2N3R3HB8T1S7H6Y5V4W6ZG2S7H7B9L9R7W846、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCC10I7K9J8Q3M8V6HM8Y4K6A9S4N3W1ZS6I4T2W1S9O9J947、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】CCM10F6Q2P1H8R10V7HB2N6C1P4K8D5A9ZS1W3A1V10T2J5E948、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI

C.阻断前列环素(PGI

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI

E.阻断前列环素(PGI【答案】CCI1P3E1Y4M9V2C7HK4C6M5U7V8Y4Z8ZJ5N6B8T10M4N4A1049、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛尔

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奋乃静【答案】CCE1K7X9P4L3W8B4HT4J2S4Q4R10O7W7ZM4F2F9F2N1T2Z850、复方新诺明片的处方中,外加崩解剂是

A.磺胺甲基异嗯唑

B.甲氧苄啶

C.10％淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁【答案】DCS9B1J9Y7Z7A7H1HN3X10D10L8Z9J4P7ZN4B7N6H1B5Z8W951、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.调节pH和渗透压【答案】ACI6K9R6C7W2U2I3HZ5P3B9Y5U4F2L2ZX9S6S2X1U2N7X352、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】ACL1R4A8H4T9C2P3HY6V4D7K1X8K1A8ZD10X3Q10F2F2A4C653、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCX5E6O8L4E10H6J4HG9Y3K10T6B10K7X9ZV6H10K5E5Z4E10X854、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】DCJ6A1G10I6M6R7Z6HC4V4K4W2K4H10H6ZW1R3I8U9K1K2N555、甜蜜素的作用是材料题

A.矫味剂

B.芳香剂

C.助溶剂

D.稳定剂

E.pH调节剂【答案】ACK5T6U7Z7E9Y1S6HJ4S5L6P1S2S3Z6ZO3I2Q5B9I1J3E556、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B

E.叶酸【答案】ACA2D10F8E10N6U6L3HF6N9A8E5M5L1A4ZO7B1N8L8E7U5R457、耐药性是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】CCF10O3P7M1R7E10G5HF6H2C10P5R3O5U1ZO9M10T8J2U5P4X858、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCK4M5O5X7N8A7Y7HP9T7F7Z10K10W8P5ZW2R3P3C9X8I8Z959、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是

A.熔点

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系数

E.碘值【答案】BCE3J9O4X6X8U1R5HZ9V6Y1H5U10R10F4ZA10B6Z6V3O10V8X760、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于

A.N-脱烷基化反应

B.氧化脱氨反应

C.N-氧化反应

D.水解反应

E.乙酰化结合反应【答案】CCG3B3P7V6T5B1Y9HG2E8Y4U1S7Q5D4ZJ6Y2W4L8J5A4C1061、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.宜以纯品形式放置和运输

E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】DCM10P6S5P5B4A7W9HN8W7C9I3X9N8X8ZA6Q9K8K1B6Q7S662、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACW2D7F4I8J2J8F5HV5V3F4H8Q3A2S7ZZ4T4F3J5H3Y10F1063、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCX6F3K3T9N10W3T4HR6R9M9T10J9X2D6ZY8T8H4H4E4O4M864、分散片的崩解时限为（）

A.1分钟

B.3分钟

C.5分钟

D.15分钟

E.30分钟【答案】BCN1D10D6H8A4R4Y10HC10F4Q7Z6D2A7L7ZU3G6P10V8O2R10S665、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCX6N7Q7W5D5X6N7HH1N5Q8Y3C1F7H9ZS5R10I9O7V9G5C1066、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）。

A.秋水仙碱

B.丙磺舒

C.别嘌呤

D.苯溴马隆

E.布洛芬【答案】CCH1M7H6A8M8F8U6HC1R8N1M8G4C8L8ZL9L5K1L5Q5O10K1067、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCB3J4U8W2P9A10D8HY9P3G3Q5D9F10Q9ZR7W4X1D5Y1I3O968、多用作阴道栓剂基质的是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类【答案】CCN2Q8K4V10G10C2I5HC6P2Y3Y5W7H8C6ZM9R5B4F6O9D3L469、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】DCP4C2E6U7D6K1F8HQ1Y5P1J1L9E4W10ZB6H7G9L1P4J5I470、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】CCN9G10H1U3F1N3S1HP5F4J2S6K2B3F3ZD1H7L5G7S8R6E371、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCY3O1T2K4T1Y2U4HK10L7S10I9W3U1U7ZL4L9D6F2V7U7P672、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.a-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACE4P9E6I2V9Y3F8HY3K10Y4F1Y9R6X7ZH8U9N5P8E10D4S673、阿托品的作用机制是()

A.影响机体免疫功能

B.影响

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】DCV4F8J1F4M7O6L3HZ6I10V9R6M2Z3D7ZD6V8I3Q9G10D2O574、以下属于对因治疗的是

A.硝酸甘油缓解心绞痛

B.铁制剂治疗缺铁性贫血

C.患支气管炎时服用止咳药

D.抗高血压药降低患者过高的血压

E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】BCS3T1E2B5M10Y5P4HH6V9B2U4R3A10M4ZL5T6P9U5L3C9L275、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACI5B3R8U6P1E1J5HN10U8T3U4P8L3A3ZI10C3K3F10P1G3R1076、药物分子中引入羟基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】CCJ1P2D6Z1K4W3F2HO10Q1F10N8B3V3S7ZJ3T2P6G2A8C7K177、具雌甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】BCC7U1C10N10C1N6T7HJ6H4V8V9T9G7L4ZP5E6S9Q2Y5X5H1078、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】CCL1H6R9N2B2O3X7HK9U8P3L9J4I2C6ZK2X7U6O1N6F1M179、药物的代谢（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】BCR5X9C3T9Y2F10U1HS10F3N7V7H3J7Y9ZC9G4V8B9N10X8J480、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】BCF3X9E9E6B5N4Y7HU2T9J3W7Y1R2F2ZZ10K3Y7G6D9J6W181、关于液体制剂的特点叙述错误的是

A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者

B.水性液体不易霉变

C.液体制剂携带、运输、贮存不方便

D.易引起化学降解，从而导致失效

E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】BCF8F10D9T8Y5A1O2HE10G2X9B5D10W7X1ZO10M5Y7V10R2R1X682、（2016年真题）拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACV5R5S4I4H4O10Y1HG3L6N7P4X7F1H10ZR7E10T10M8L9B6K483、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂【答案】DCS6W4G1H3J5N4I8HD2H9Q1J10U7P10A1ZH3G5K8B1N2Q1C284、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】DCT3Y10X9J6F10U10U1HD2L4B7T2G4J5R10ZP9Y10H10V6L2X6X985、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

A.皮下>皮内>静脉>肌内

B.静脉>肌内>皮下>皮内

C.静脉>皮下>肌内>皮内

D.皮内>皮下>肌内>静脉

E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】BCY1G9A7N7P7V9G2HJ5K9P8D6O1F6X10ZA9D2G4V9Z4A1Y686、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACS1T1R10I7B6U1Z1HA3B3L8O9Z1Q10E1ZC9X3X9V4S1K5S487、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCF2Q10H10B5S9R6D10HH6V8F5X3C9B9X8ZD3G5W9S6S6R6M588、克拉霉素胶囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCN7A4R3E6R4O9V5HV4Y3E10A5R3B2K6ZG9V8O1A2Y9E4G589、具有硫色素反应的药物为()。

A.维生素K

B.维生素E

C.维生素B

D.维生素C

E.青霉素钾【答案】CCX2Z4H2N4E7L9W10HY2U9H9V1O7Y5T10ZS6J2Q3I9T9X1T790、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACF2A3T7M5I1P8A1HM1C4R9G7B9F8N2ZV9Z5A3A2U6X5P391、混合不均匀或可溶性成分的迁移

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】DCN4X8E2M5V2L6K4HJ5X9Q3S7T8B2E10ZM10O9P4B2T7D5P992、清除率的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】CCK4U1C5Q4I8X2K4HB7R4P2C10I3O2N4ZG8Y9E9C2O9Z8J993、非线性药物动力学的特征有

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于K

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】BCE9C3M1E2C8M4E9HI7B5K8Y2D8V2T9ZH7X8W7A2N6Z6R694、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCZ8P9O8X5F10D5A9HE1F7M8V4J3Z8G5ZO8L7Z7P7W9T5V295、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加

A.苯基

B.卤素

C.烃基

D.羟基

E.酯基【答案】DCS7N5B3H1S8Q4A8HE9P5H2O3T8D9D6ZM8H8L2J4S10O8N696、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACB8I8U9F9K7I9E10HS6E8X4S8W7A7T1ZG1B7A1P4X7J6N497、属于雌甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】CCO8R4V10I6X9B9C10HW3Z3Y5F4N6O4Q2ZL5R5D3W5J7C5F698、属于主动转运的肾排泄过程是()。

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACZ10V7Z6M5H9B10Z1HC5G3D7B4H3A9A6ZJ10C2G6S2X3W2R699、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】BCK6A10R2R9A2U6C8HT10D5X5P6F9X8X3ZV6F5E8D9L7Z8T8100、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸【答案】ACB6K5K5R10B9P8T9HI3E7L8J7K8U7E6ZG6U5O3G3D6Z2E4101、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】BCN6B10X5I8G9O7I7HT7J8U10S2B3X2P1ZG6Z9B8Y9F1E10T3102、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCX1Y10D7H2K8L2T10HM8T5G3Y4P2F2G7ZO4V6I6V4Z10J9Q4103、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.防止金属离子的催化氧化

E.防止药物聚合【答案】CCT6Q5W6G9I3B9D6HJ4O10M3D1Y2H2J7ZE7W9X5T9X4U9O9104、（2019年真题）热原不具备的性质是（）

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被活性炭吸附

E.可滤过性【答案】CCH3V6Z10F7S8A9K2HI1L7P9Z8T3C6Q1ZE2N5Y7E2V4J3N5105、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.影响机体免疫功能【答案】DCI10D3J5E8W5V3A10HB7W9H2N3O7J4U9ZD8H2F7C10N3P4J3106、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCF4S10L6B9F6D5B9HG9P3E1X7G6B1X10ZK4H7A5M7I10Y4Q8107、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.应在睡前服用?

B.不宜用水送服，宜干吞?

C.服药后身体保持侧卧位?

D.服药前后30分钟内不宜进食?

E.应嚼碎服用?【答案】DCP9T3C2S10W6Q5U8HW3K10F9B5F4G7T7ZW3Z6E8X4V9K10H5108、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关

A.乙酰亚胺醌

B.半醌自由基

C.青霉噻唑高分子聚合物

D.乙酰肼

E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】BCS8Y1H8N4T1P8I4HK2E8W6R8M1R4Y7ZV3W1G5J9H10I6Z2109、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）

A.可以实现液体药物固体化

B.可以掩盖药物的不良嗅味

C.可以用于强吸湿性药物

D.可以控制药物的释放

E.可以提高药物的稳定性【答案】CCZ2E7G3N2X9I5A3HK8R4F10W6B7Q9G4ZE6Y2F3O8Z9Z4R8110、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】BCR4O7R4O10I4N7K4HE5F10J3W10S9P1H10ZO2C5K4F8C6B1J1111、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】ACJ3O1F8A7S5D5X3HJ9E9R7S10W1U7K10ZD8N8P9A3J4S3M5112、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】ACO6C5Z4W7Z3L8A2HN4D5U9T10V3Y8V6ZL7A8Z6I3M1C5F2113、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

A.肠一肝循环

B.生物转化

C.首关效应

D.诱导效应

E.抑制效应【答案】CCJ6T1E10Q1T10I8P2HB6D10Y9A7V10N7I5ZI4L7E8K9P10T1H4114、复方乙酰水杨酸片

A.产生协同作用，增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】ACU9V9E5D2T1W9B9HC5U1I7S2A5O4O1ZH4Y8T3O8M9X8J8115、部分激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCX10B8A2U3K2U4P6HI8G3U6Z6X3W7T9ZI10A1O1T9O10D2X8116、可作为片剂的润湿剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCL4I4I10N9S6H3J6HH5Z8E1Q9O3A6X1ZN7U5V4Q1M10A9G8117、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】DCT1V4R2Z1O9Z5P1HW7K3F1Q4X4I9F5ZP2O1T3F7A1M4M5118、（2016年真题）耐受性是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】ACA4V2C6H7C1D1D4HI9F7S9J5K8P10F9ZN7T3O3C1O10N3E10119、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

A.MCC

B.E

C.CAP

D.PEG

E.HPMCP【答案】DCK3O1Q6D6P7L3D10HN6I9X7Y7V6I8U10ZM8K2U6K1L4M4F6120、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是

A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质

B.大多数第一信使不能进入细胞内

C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应

D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子

E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】DCA8B1K7Y1Q4C10G8HD3D6P4T1A8S3B5ZF6C7R7G2L1H4N9121、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀【答案】DCH3H7G5B10H9K10D8HN10P2T2O4T4O2T9ZM3Y3P8B7D2O2K7122、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCU3F3D8L10L1Q5K1HB9B9R9Y8N9T4U2ZL6W6D9U6Z10L10H2123、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】ACW7F6R4J6A5L9J1HJ5J8W4S9X8K8I6ZU3K4P7C8X5T5J2124、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

A.对症治疗

B.对因治疗

C.补充疗法

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】ACT10V6W10G10K10S7G3HT8N8L10E7W6N1T3ZF8E8W6V1L4H5I8125、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

E.肾【答案】BCE5A2R4D9O5T7I9HI10K10W2A1U6G3U4ZM3Q6E1L4G5F2E6126、（2020年真题）二重感染属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCD10R8X9P10C10X5I9HR5X4Y5B5G2H3J9ZC4D10Y5U7R6G3E9127、B药比A药安全的依据是

A.B药的LD

B.B药的LD

C.B药的治疗指数比A药大

D.B药的治疗指数比A药小

E.B药的最大耐受量比A药大【答案】CCC4G6P1S2J4J1T3HG5C3J3E7O10O6S8ZA10O4N5X2R8H9T2128、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用

A.普罗帕酮

B.普萘洛尔

C.美西律

D.利多卡因

E.胺碘酮【答案】BCY4V9Q10I6Y8R2E8HN4O4D10C5B2N3G6ZQ7S5B8J1K6I5I9129、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润滑剂

E.潜溶剂【答案】BCI2L1P6K10I7J3P9HM4X6J6R3Q5F7T5ZL8G7O8M6W6W5E1130、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACX8O4R1Z4G3I1J9HC8I8R4W9S5N7P9ZC10W2V7J9S7A2X5131、《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】DCO7F4Z3K3K10P1D1HW4E10Y3J3F6W3T7ZJ3U1U5L2Q10S8V3132、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应为无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】ACX6A6M6P2S7S5I9HC2X1I3G2Q8G7X6ZT8K7Q7Y7W3K6H1133、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACT4G10B4M2A3N3O2HY2N10M6P5M1P1N6ZW9J6M1Z7C3O10M8134、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B

E.叶酸【答案】ACD1W6Z6N10D1A6I3HD3O9J4J3I10Z9C4ZD4I5B9M6C6C5Y9135、与药物在体内分布的无关的因素是

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

E.药物的血浆蛋白结合率【答案】DCK1A10Q2A8N2L6K4HR3Y8T4G5W7D6O1ZV7A7T1Z7K4K10G5136、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】ACO2I3B6V2K4T3M9HX1P3H9U7X6A2X7ZD1X9D5A2U6V8Q1137、通过置换产生药物作用的是（）

A.华法林与保泰松合用引起出血

B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】ACA6N6J7A8W2Q4M2HL4J4Y5L5X1R5U9ZP7U1O2V8X8C1Y1138、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应

C.与血浆蛋白的赖氨酸结合

D.与蛋白质亲核基团结合

E.生成4-位羟基化代谢物【答案】ACO8W4B9A3H7W6K6HE6G10N5G7H10P7D3ZA2V1S4X5H1L7N1139、静脉注射用脂肪乳

A.高温法

B.超滤法

C.吸附法

D.离子交换法

E.反渗透法【答案】ACV1M7M5T5L5M3Z2HC1B9J8I7C8R6Q4ZC4Q8G9D1E7T2C5140、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应【答案】BCU8B6A4S7X2U5K4HW3R10J2U1T2I7S7ZG10B4D4Z10F10R6O4141、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACJ9R9T9O6B6N10Z8HF4Y8Z8O5Y5Z8D8ZD9L5M7E2J5J3E2142、引起乳剂酸败的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】CCV6K7W10T6F8L9R10HZ7Y9C9E7V4C3D7ZU1P7H8D10H5E1S8143、有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A.外观应色泽均匀、外观光洁

B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％

C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟

D.分散片的崩解时限是3分钟

E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】CCY6I10U10N6K3F1I8HV10G5G4J5O1N9A1ZT4R7V6P10W3V2L3144、表观分布容积

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCG8O5B5U2Z5A7A3HJ2O2D3F10V6K7Y4ZV2N8X7A5M1M10R1145、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于

A.直接反应引起

B.pH改变引起

C.离子作用引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】DCG4K9Q1U7N9C6B7HS2Z5H10D2S7A4U10ZD9R7F9K2K1E9K2146、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.侧链末端叔胺结构

E.哌嗪环【答案】CCF10D6C7X2W9J1H7HB3S4M4R3F5T3Q1ZY4N8O2V2N5Z7U5147、化学结构如下的药物是

A.西沙必利

B.莫沙必利

C.多潘立酮

D.昂丹司琼

E.格拉司琼【答案】CCT4G2Z3C7M7D8H4HX2X4A3N4R3O5K6ZR4K5Q7R6N8W3W7148、微球的质量要求不包括

A.粒子大小

B.载药量

C.有机溶剂残留

D.融变时限

E.释放度【答案】DCW6B2U3V7R6O6X9HG6O4T9N6B6I9U10ZX8M2K7S10H7K3H1149、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】ACW3A5H2M9L4U1B1HU1N8D10T1A1O3U2ZD9I4Z4J3H1Y5S9150、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACK9Z9W7X2S1U3S3HC1P4V8P2Q3F10H4ZF1Z10A2Y5D1T7O5151、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是

A.普通片

B.控释片

C.多层片

D.分散片

E.肠溶片【答案】DCK1M4H6X2B3K1H5HP10T6U4A4N9X8G5ZN4P3U1D8I1O4O9152、完全激动药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】CCU3A3R8O3Y7P5P2HI1W9C10G6K10E1L10ZH6R5R10Y7Q1U7O1153、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】CCI5A7M10H3V2L1F3HQ6F5K10M2D7T1U5ZO1M2I6Y2B1S7F2154、关于氨苄西林的描述，错误的是

A.水溶液室温24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-内酰胺酶

D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环

E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】CCT8Y3S5G10U2T8B2HS8E6I10I2C6A7E7ZR9D10L9J2Q3F7Y10155、表观分布容积

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCG2W10P2Q5B2J7H10HJ7V4X6R7Y7Z1E4ZU6F7Q3R2U3U5O7156、溴已新为

A.解热镇痛药

B.镇静催眠药

C.抗精神病药

D.镇咳祛痰药

E.降血压药【答案】DCL8R8K3Z9V2G6H4HK2Z4D5O6L2Q9K4ZT10W6Y5O7D5Z8V4157、可使药物分子酸性显著增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.卤素【答案】DCA9I1A6U6K7K4L9HC3H2M7W5F8Y10T4ZN6D2U1R3O1I10D8158、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.药理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCL3B4C8O3U8Z3A2HW10R4I7O7S1A8I5ZR10S1G3P5B8X6Q1159、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】CCT7X5V8E6Z7Y7U3HN6K1H7I8C10T2W6ZI3G5N10L8I4X3E10160、影响微囊中药物释放的因素不包括

A.微囊的包封率

B.微囊的粒径

C.药物的理化性质

D.囊壁的厚度

E.囊材的类型与组成【答案】ACC10T7N7D10N2M10I7HF2K8U1O8W2Z7C9ZW6R8S3R8S7L7K2161、与布洛芬叙述不符的是

A.含有异丁基

B.含有苯环

C.为羧酸类非甾体抗炎药

D.临床用其右旋体

E.为环氧合酶抑制剂【答案】DCX2E6G3D7I4A7F8HV9A9K7T8U2F8A1ZE2I3Q1V1A9Z6L9162、依赖性是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】CCU7E10U8N9A4O7B8HP5S7J7P3G7I2R2ZV9O3Q7B6C5D5R10163、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCH10A8X7F5Z3T7R5HP4A6V3H6T8Y1U2ZY9H1A3E2I1I5B4164、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】ACM1M5C4F5J6C7G3HW5J6F8D6N6B5X5ZK5D7P4X5R3A7A6165、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】CCA2C4F9N1Y2K4V8HH2C9O4V5Y3V8V2ZI3W4E2E3E8J10P1166、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。

A.胎盘屏障

B.血浆蛋白结合率

C.血脑屏障

D.肠肝循环

E.淋巴循环【答案】BCT1P10L6K10C6Z3O4HQ1Y7S9D6R6R8E6ZP10G10Q6R9G6J6P5167、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成

E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】BCT4U1H10Z4Q2U2D4HI9N2F6X5J9L7C10ZN4S6A5P8H4N1N8168、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】DCS5A7L4C6S9L8Q4HI6I7V3T2B3Z8C5ZO7B9D10R4A2P10S2169、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过

A.98.0%

B.99.0%

C.100.0%

D.101.0%

E.102.0%【答案】DCK7I4A4F9D2E5W7HO5M7G7A9A7U8O9ZQ4T1E2J9I8R4N1170、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于

A.激动药

B.部分激动药

C.拮抗药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药【答案】DCX2T3Z10F10X2J1A1HT8O1W6Y1D3K3K6ZL4T7I3X1J4Q10P2171、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】BCS3J3P7S1C9N7H1HS3A1Z5W10A3H9L6ZL8B6K9B5V1L9V7172、芳香水剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.微粒分散型【答案】ACI5F2D10P6Z7H4X9HD5Y9J1W4D1Q6P10ZK8J2C10W4W3M1B6173、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的

A.溶解度

B.稳定性

C.润湿性

D.溶解速度

E.保湿性【答案】DCF5E9R4Q7E9G5B1HC4O2Z4Z10I3O6I8ZI3A1S4F8P4R4L3174、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCL7L7M3X5A3B2V6HQ5H3X3R8A4T1O9ZW7E7G2F9D1U9G6175、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCM2I8S10U6Q4E4E1HO4I4Z3N9U5P3D10ZX5N3E1F8W3Z10I8176、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是()

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法【答案】ACQ2J1G9A3J10Z2V4HP6F3M4I4C10M1R1ZG1L6G4K4H2T8E10177、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCB1E9S9T7B2T4E3HN7V4X6J5V4I6H1ZD2Z4G7K1A4R10G10178、聚乙烯

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】CCN2T10E6S1N6I6D5HI9L10Q3U6J2X4F4ZE9L6T9L4G9O5W6179、月桂醇硫酸钠属于

A.阳离子表面活性剂

B.阴离子表面活性剂

C.非离子表面活性剂

D.两性表面活性剂

E.抗氧剂【答案】BCX3I10Y6Z4M1B4Z9HO1J4H9D10R5V1G2ZT8U8Z9U3I3R7W4180、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是

A.对苯二酚

B.对氨基酚

C.N-乙酰基胺醌

D.对乙酰氨基酚硫酸酯

E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】BCT3B6M4D1S10V9V4HV3H1V9X1M10K10I4ZQ3U2L2R10J5D4F10181、稀盐酸的作用是

A.等渗调节剂

B.pH调节剂

C.助悬剂

D.增溶剂

E.润湿剂【答案】BCP7M9X8V8H9C4E6HX3V3K4I10D1F2S5ZD2F6K8O5G8A9R3182、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】BCB5G9I6F4I9X7P4HQ2V9U6L4P3W5N3ZE1X4V8E8S8X6W1183、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

E.增加碱性【答案】CCO8A5H7F9Y10E3K3HZ8N10S6U4L8W5G4ZX3O2O2X4W8C10I10184、制备注射剂应加入的等渗调节剂是

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

E.依地酸钠【答案】BCX1L10H4J4R6N8X9HW9Q1M2X8K4I9W1ZL7N10S1G2A3M8Z9185、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】DCJ4U8M4J6M1V9E3HH3F8J2V5A3I8V2ZG10T10O6N8W3J5P3186、薄膜衣中加入增塑剂的作用是

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度

B.降低膜材的晶型转变温度

C.降低膜材的流动性

D.增加膜材的表观黏度

E.使膜材具有挥发性【答案】ACK6J7Z4H7R6Q7Z2HY5V7D2U4W7X9N3ZP5R10Z10U5M9K3O8187、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】ACP7P5E9K5D2U10U9HC5U5S4J6F2V2Y1ZP5C7R8S8A5I3A1188、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACF8S8U10D4U2Q7C9HC1R7Z6V3R10P8R4ZZ5A2S5I6C8C10U1189、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）。

A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCP1F2Y6Z3L7I9I1HK5N9Y5T7D1W10S5ZH8U5D1T1G10S8W8190、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

E.10【答案】BCD6E1P8B3E2X5L3HD5Q10L7E6X1X5G2ZV6P8A3V8Z9Z4F1191、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.附录部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCX3O1Z5U6D9J8B10HM2H9V2R1I4T3E1ZF7X5T2M10N9U10L1192、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】DCZ7B10V7D8J8N1X10HU6X5U10Z10Q6H9U9ZI10X8J3M10G9W9O7193、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCN2I5H9J2W2R5M10HI1T7F10K7E4Y7A4ZK9K4G2C1S1N5G7194、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】CCY10O10B5Z3Y8H8X4HG5T2Y8W3F4P10W4ZS2Z4B9V3H10L10R9195、在气雾剂处方中丙二醇是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】ACV7E1D3Q4Q1V6F8HW10P10Z6K2H3X1V2ZV5T2M1X9S4C8B8196、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

E.水合氯醛【答案】BCI8S3Y3W2V6O4U1HL4H1Z1W9Q1R5A8ZK8L1N7S10V9I3R1197、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B【答案】ACA9N2B7S8Z10F8W2HD3F1Y10B5Z7P8C