2023年初级药士考试备考题(附答案)

第10页共12第10页共12页2023〔附答案〕2023〔附答案〕备考题一：A.控释膜材料C.压敏胶A.真皮途径A.E.甘油明胶A.堆密度B.粒密度C.真密度E.空密度热原具有特别强致热活性的成分是B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂A.Span80B.Tween80C.卵磷脂E.季铵化合物处方是指由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证对并作为发药凭证的医疗文书由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书A.业务技术治理、质量治理9.儿科处方保存期限为年C.2D.3E.5我国规定，二级医院设置的临床药师不得少于A.1B.2C.3A.组织治理、法规制度治理D.经济治理、信息治理E.法规制度治理、业务技术治理A.辅料A.速效感冒灵B.当归C.丹参E.田七的药品和违法所得，并3550%3210120A.受试者或监护人的书面同意受试者或监护人的口头同意受试者或监护人签署的具有法律效力的合同E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》A.免费向灾区患者供给B.有偿向灾区的消费者供给D.在市场销售E.在医疗机构间销售使用负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作阅历、药师以上资格药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作阅历、药师以上资格药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作阅历、药师以上资格药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作阅历、药师以上资格以上资格“2023.09.”，表示该药品可以使用至A.2023930B.2023931C.2023830D.2023831药品的内标签至少应标注的内容有标准书写处方时，要求单张门、急诊处方不得超过A.2B.3C.5D.7E.10省级药品监视治理部门和国家药品不良反响监测中心的时间为l121314161的药品不良反响是指B.药品使用不当时首次消灭的有害反响C.药品说明书中未载明的不良反响E.药品正常有用时首次消灭的有害反响123524.处方由D.前记、正文和后记组成E.前言、正文、后记和签名组成A.淡黄色B.白色供给虚假材料取得精神药品生产资格的由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请A.药品集中选购中心B.药品集中治理效劳中心D.药品使用评价委员会E.药品质量评价中心A.单剂量式发药C.开架式发药E.网上发药A.处方药D.传统药E.国家根本药物其次类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，其保存期限为1.答案：AA。答案：B一是透过角质层和表皮进入真皮，一是通过毛囊皮脂腺和汗腺等附属器官吸B。答案：DD。答案：AVb(松容积)所求的密度。答案：C解析：此题考察热原的组成。热原是微生物的一种内毒素，它存在于细菌其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以此题答案应选C。答案：B增溶作用，其中含聚氧乙烯型非离子型外表活性剂，温度上升可导致聚氧乙烯脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶力气下降，外表活性剂溶解度急剧下降和析出，溶液消灭混浊，此现象称为起昙。Tweens8。7.答案：B医疗文书。8.答案：E术治理、质量管理、经济治理、信息治理等内容。59.答案：Bl答案：C解析：医疗机构应当依据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药3标准化培训。答案：C术治理、质量治理、经济治理、信息治理等内容。答案：E按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号E。答案：A品、中成药不在此列。因此，8、C、D、E14.答案：B2515.答案：A应当事先告知受试者或监护人真实状况，并取得其书面同意。66.答案：C急需而市场没有供给时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府药品监视治理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。因此，C答案：D适宜性审核的人员应当具有药学专业本科以上学历、5工作阅历、药师以上专业技术职务任职资格。答案：D解析有效期至年某某月”、“有效期至.某某.”或者“有效期至年某某月某某日”、“有效期至/某某/某某”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个2023.o9.，则表示该药品可以使用2023831答案：A用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。答案：C5标注药物调剂、煎煮等特别要求的均属不标准处方。答案：D机构应当对收到的定期安全性更报告进展汇总、分析和评价，于每年4月1日前将上一年度定期安全性更报告统计状况和分析评价结果报省级药品监视治理部门和国家药品不良反响监测中心。答案：C药品说明书中未载明的不良反响。答案：C3答案：D称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病RpR金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。答案：B药品的处方用纸颜色为白色，处方右上角标注“精二”。答案：C和精神药品的试验争论、生产、经营、使用资格的，由原审批