2020届北京新高考化学模拟试题02

2020届北京新高考化学模拟试题02可能用到的相对原子质量：H1C12N14016Fe56第一部分本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1．下列我国科技成果不涉及化学变化的是（）A.厨余污油裂化为航空燃油B・“深海勇士”号潜水艇用锂电池供能C•以“煤”代“油”生产低碳烯烃D.用“天眼”接收宇宙中的射电信号答案D解析航空燃油是厨余污油通过热裂解等技术得到的一种长链脂肪酸的单烷基酯，该过程属于化学变化，故不选A；电池放电时把化学能转化为电能，属于化学变化，故不B；煤制烯烃，属于化学变化，故不选C；用“天眼”接收宇宙中的射电信号，没有生成新物质，不属于化学变化，故迦。（2019济南期末）中国是瓷器的故乡，钧瓷是宋代五大名窑瓷器之一，以“入窑一色，出窑万彩”的神奇窑变著称。下列关于陶瓷的说法正确的是（）A.高品质的白瓷晶莹剔透，属于纯净物B•瓷器中含有大量的金属元素，因此陶瓷属于金属材料C•氮化硅陶瓷属于传统无机非金属材料D.“窑变”是高温下釉料中的金属化合物发生氧化还原反应导致颜色的变化答案D解析白瓷含有多种成分属于混^物，A项错误；陶瓷属于无机非金属材料B项错误；氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料C项错误；“窑变”时，高温下釉料中的金属化合物由于还原程度的不同形成不同颜色的低价态化合物，D项正确。（2019洛阳模拟）下列实验操作及其先后顺序均!确的是（）A•先装好药品，再检查装置的气密生B■先用双手捂紧试管，再将导管插入水中检查装置的气密性C.氢气还原氧化铜的实验，先通一段时间的氢气，排尽装置内的空气后再加热D.稀释浓硫酸时，先在烧杯里倒入浓硫酸，再小心倒入水并不断搅拌答案C解析制备气体时，应先检查装置的气密性，再装药品，A项错误；检查气密性时，要先把导管浸入水中再用手去捂容器外壁，若先用手捂热容器外壁，里面的空气受热膨胀会逸出，导致将导管放入水中后看不到导管口处冒气泡，B项错误；氢气还原氧化铜时，要先通一段时间氢气排尽空气，防止加热时发生爆炸，C项正确；浓硫酸的密度比水的大，溶于水时要放出大量的热，所以在稀释浓硫酸时要将浓硫酸慢慢注入水中并不断搅拌，使放出的热量及时散失，D项错误。4•已知NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的）AS^He含有的中子数为1N人ILO.ImolL—〔磷酸钠溶液含有的PQ—数目为0.1NAlmolKCrO被还原为Cr3+转移的电子数为6N2273A48g正丁烷和10g异丁烷的混合物中共价键数目为3Na答案B解析3g3He的物质的量为1mol,每个3He含1个中子，贝01mo3He含1mol中子，A项正确；该溶液中含0.1molNaPO，由于部分PO3—水解，故溶液中PQJ的数目小于0.1N，B项错误；KCrO中Cr元素为+6343434A227价,ImolKCrO被还原成Cr3+时，得到6mol电子，C项正确；正丁烷和异丁烷互为同分异构体，每伪2273子中均含10个C—H键和3个C—C键，即每个分子中含13个共价键，贝048g正丁烷和10g异丁烷的混合物中含13mol共价键，D项正确。5（2019大连模拟）下列有关铁及其化合物的说法中不正确的是（）A•为了防止FeCl溶液久置变质，常在其溶液中加入少许铁钉2将饱和FeCl溶液滴入沸水中，能形成胶体3新制的Fe（OH2沉淀露置在空气中最终会变为红褐色除去FeCl溶液中的FeCl杂质可以向溶液中加铁粉，然后过滤32答案D解析F£在空气中易被氧化为Fe3+，加铁钉可以防止FeCl溶液的变质，故A项正确；制备Fe（OH）胶体23的方法是将饱和FeCl溶液滴入沸水中，继续煮沸至溶液呈红褐色停止加热即可，故B项正确；新制的3Fe(0H2沉淀露置在空气中迅速变成灰绿色，最终会变为红褐色的1e(OH),故C项正确；除去FeCI溶液中的FeCI杂质可以向溶液中滴加氯水，将FeCI氧化为FeCI，故D项错误。223(2019北京高三高考模拟)下列解释工业生产或应用的化学用语中，不正确的是()FeCI溶液刻蚀铜电路板2%汁Cu===2Fe汁+NaO用作供氧剂：NaO+HO===2NaOI+OT222222氯气制漂白液CI+2NaOH===NaONaCIO+HO22NaCQ溶液处理水垢：CaSCXs)+CQ3-一LCaC^(s)+SC2i-答案B解析FeC3溶液与铜反应生成氯化亚铁和氯化铜2Fg十Cu===2Fe才Cq，故A项正确；NaO用作供氧剂与水反应生成氢氧化钠和氧气2NaO+2HO===4NaOHHOT，故B项错误；氯气与氢氧化钠溶液反2222应制漂白液：Cl+2NaOH===NaONaCIO+HO,故C项正确；NaCO与硫酸钙发生沉淀转化：CaSO(s)22234己CaCO己CaCO)(s)+SO4-，故D项正确。含硫煤燃烧会产生大气污染物，为防治该污染，某工厂谢了新的治污方法，同时可得到化工产品，该工艺流程如图所示，下列叙述不E确的是()该过程中可得到化工产品HSO24该工艺流程是除去煤燃烧时产生勺SO2该过程中化合价发生改变的元素只有Fe和S图中涉及的反应之一为Fe(SO)+SO+2HO===2FeSO^2HSO24322424答案C解析根据工艺流程图可知，该工艺中Fe(SO)溶液吸收SO生成FeSO和HSO，该反应的化学方程式2432424

为Fe(SO)+SO+2H0===2FeSO2HS0,该工艺不仅吸收了二氧化硫，还得到了化工产品礦，A、24322424D两项正确；根据A中分析可知该工艺流程是除去煤燃烧时产生的SO,B项正确；该过程中化合价发生变化的元素有氧、铁、硫，C项错误。BHT是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法正确的是()与BHT互为同系物能与Na2CO3与BHT互为同系物能与Na2CO3溶液反应生成C02BHT久置于空气中不会被氧化两种方法的反应类型都是加成反应答案B解析酚羟基不能和碳酸钠反应产生CO2所以A不正确；BHT和对甲基苯酚的结构相似，属于同-类有机物，互为同系物B正确；酚羟基易被氧化，C不正确；方法二是取代反应D不正确。下列实验不能达到实验目的的是()选项实验操作实验目的ACl、Br分别与H反应222比较氯、溴的非金属性强弱B向MgCI、AICI溶液中分别通入NH233比较镁、铝的金属性强弱C测定相同物质的量浓度的NaCO、NaSO溶液的pH2324比较碳、硫的非金属性强弱DFe、Cu分别与稀盐酸反应比较铁、铜的金属性强弱答案B

解析越易与氢气反应，元素非金属性越强，故A正确；MgCI、AICI溶液中分别通入NH,都生成白色233沉淀，故B错误；碳酸钠溶液水解呈碱性说明碳酸是弱酸，硫酸钠溶液呈中性，说明硫酸是强酸，故C正确；铁与盐酸反应放出氢气，¥与盐酸不反应，故D正确。根据如下能量关系示意图，下列说法正确的是()A・1moIC(g与1moIO』g)的能量之和为393.5kJB•反应2CO(gROj；g)===2C^g)中,生成物的总能量大于反应物的总能量C由C—CO的热化学方程式为2C(s片O(g)===2CO(g)AH=-221.2kJmoI_1D.热值指一定条件下单位质量勺物质完全燃烧所放出热量，贝(CO热值AH=-10.1kJ・moI-答案C解析由图可知：1moIC(s与1moIOfg)的能量之和大于393.5kJ而1moIC(g)与1moIO(g)的能量之和远大于393.5kJ故A错误；由图可知：1moICO(g和0.5moI的O(g)生成1moICO(g)放出282.9kJ的热量，所以反应2CO(g)+O』g)===2Cqg)中，反应物的总能量大于生成物的总能量，故B错误；由图可知:1moIC(s)和0.5moICf(g)转化为1moI的CO(g),放出热量为393.5J-282.9k4110.6kJ，所以2C(s片O(g)===2CO(g)AH=-221.2kJ・mo-1，故C正确；热值指在一定条件下单位质量的物质完全燃烧所放出的量，燃烧产物在该条件下是一种较为稳定的状态，贝(CO的热值为皆10.1kJ.g什单位不正确，故D错误。11..(2019全国卷I，10)固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。如图为少量HCI气体分子在253K冰表面吸附和溶解过程的示意图，下列叙述错误的是()A•冰表面第一层中，HCI以分子形式存在B■冰表面第二层中，H浓度为5x10尹01・L十(设冰的密度为0.9gcm古)C.冰表面第三层中，冰的氢键疇结构保持不变D•冰表面各层之间，均存在可皈应HCI=:]H++CI_答案D解析观察图示知,第一层只存在HCI分子，HCI没有电离，A项正确，D项错误；在冰表面第二层中,解析观察图示知,假设H®的物质的量为1moI,贝n(CI」=1x10_4moI，n(CI」=n(H十)，冰的体积▼二也器詈晋丛20.00cm，c(H+)=5.0x10书moI，B项正确；第三层中K分子结构不变，每个水分子与t个水分子形成氢键，氢键网络结私保持不变，C项正确。12•将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中(固体试样体积忽略不计，在恒定温度下使其达到分解平衡NHCOONH]s)===2NH(g)+CO2g)ZH=akJ・moI—〔分解平衡NHCOONH]s)===2NH(g)+CO2g)重新达到平衡。下列分析正确的是)A•若2v(NHJ=v(C0»则该反应达到平衡状态B•两次平衡时，后一次平衡时CO的浓度大2C.重新达到平衡，密闭容器中氨气勺体积分数不变D.若开始时向容器中加入2moINHa和ImoICO?则达到平衡时放出akJ热量答案C解析反应均按物质的量比例进行，温!不变，K=q(NH)・c(CO)的值不变，前后两次为等效平衡，献2

平衡时c(CO2相等，B项错误，C项正确；因反应为可逆反应，不能反应彻底，故若开始时向容器中加入2molNH和ImolCO，则达到平衡时放出热量小于akJ,D项错误。3213.微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置，其工作原理如图所示。下列有关微生物电池的说法错误的是()A.正极反应中有CO生成B•微生物促进了反应中电子的转移2C.质子通过交换膜从负极区移向E极区D.电池总反应为CHO+6O===6CO+6HO6126222答案A解析根据微生物电池工作原理示意图可知，CHO在负极发生氧化反应生成CO，电极反应式为CHO612626126+6HO—24e_===6CO什24H+；O在正极得电子发生还原反应，电极反应式为6O+24H++24e_2－2＋22＋－===12HO，A项错误；微生物促进了反应中电子的转移B项正确；H丰通过质子父换膜从负极区移向正极2＋区，C项正确；电池总反应为CHO+6O===6CO+6HO，D项正确。612622214..(NH4)2SQ氧化是氨法脱硫的重要过程。某小组在其他条件不酣，分别研究了一段时间内温度和(NH)SO初始浓度对空气氧化(NH)SO速率的影响，结果如图。下列说法不正确ft是()423423(MH血SO,初舶沫度fmuiLA.60°(MH血SO,初舶沫度fmuiLA.60°C之前，氧化速率增大与温度升高化学反应速率加快有关.4——P1.ao-.Gcl^60°C之后，氧化速率降低可能与O的溶解度下降及(NH)SO受热易分解有关2423(NH)SO初始浓度增大到一定程度，氧化速率变化不大，与302-水解程度增大有关42323D.(NH)SO初始浓度增大到一定程度，氧化速率变化不大，可能与O的溶解速率有关4232答案：C解析：A、温度越高，氧化速率越快60C之前，氧化速率增大与温度升高化学反应速率加快有关，故A正确；B、反应物浓度降低，反应速率卩低，温度升高后O的溶解度下降及(NH)4SO受热易分解，均使反应物浓度降低，故B正确；C、SO2水解不影响溶液中+4价硫的总浓度，故C错误；3当亚硫酸铵的浓度增大到一定程度后，亚硫酸根离子被氧化的速率大F氧气的溶解速率，因氧气的溶解速率较小导致亚硫酸根离子的锹速率变化不大。故D正确；故选Co第二部分本部分共5题，共58份15.(8分)研究大气中含硫化合物(主要是SO2和HS)的转化具有重要意义。高湿条件下，写出大气中SO转化为HSO的方程式：。2-3土壤中的微生物可将大气中HS经两步反应氧化成SO$，两步反应的能量变化示意图如下：224-1molH2S(g全部氧化成SO#_(aq的热化学方程式为。3)①质子的流动方向为(“从A到B3)①质子的流动方向为(“从A到B”或“从B到A”)。②负极的电极反应式为二氧化硫—空气质子交换膜燃料电池可以利用大气所含SO快速启动，其装置示意图如下:24)燃煤烟气的脱硫减排是减少大气中含硫化合物污染的关键。SO烟2气脱除的一种工业流程如下用纯碱溶液吸收SO将其转化为HSO，反应的离子方程式是。23若石灰乳过量，将其产物再排回吸收池，其中可用于吸收SO的物质的化学式是答案⑴SO答案⑴SO2+HO'HSO；HSO=H++HSO(每个方程式1分，共2分)TOC\o"1-5"\h\z2323+3_H2S(g)+2O』g)=SO#aq)+2H+(aq)AH=—806.39kJ•mol—(方程式1分，包括物质化学式和状态；焓变1分，包括与系数对应的数值和单位)①从A到B(1分)②SO—2e+2HO==SO.+4H+2-242-+①HO+2SO+CO令==2HSO_+COf②NaOH［多写Ca(OH)不扣分］223322解析：(1)高湿条件下SO转化为HSO的过程即为SO与水反应生成HSO；SO+HO=HSO,然2-32232223后再发生电离(注意分步电离)；HSOWH++HSO；由两步反应的能量变化示意可以T出，HS先被氧化为S由两步反应的能量变化示意可以T出，HS先被氧化为S(g)释放能量，HS(g)+0.5O(g)===S(g)+H2O(g)AH=—221・19kJ・mol十然后再S被进一步氧化为SO^(aq)释放能量：S(g)+1.5O?2(g)+H9(g)===S0升(aq)+2H+(aq)AH=—58520kJ・mol1_，所以ImolH0(g)全部氧化成SC42-(aq)的热化学方程式就可以根据盖斯定律完成；将两个热方程式相加H^(g)+2O(g)=SO2-4(aq)+2H+(aq)AH=—806.39kJ・mol—1①由于该装置为原电池，且BO为还原剂失去电子作负极O氧化剂得到电子作正极，而质子带正电22荷，在原电池中带正电荷的阳斷向正极移动；所以质子的流动方向为从A到B②由于SO作负极失去2电子，在溶液中一定会生成SO2，即电极反应式为：SO-2e+2HO==SO2+4H+①由于HSO酸性比HCO酸性强，所以用纯碱溶液吸收SO，HSO可以将纯碱转化为CO，反23232232应的离子方程式为HO+2SO+CO2==2HSO+COf；②若石灰乳过量，贝其产物中有生成的NaOH,2233_2所以再排回吸收池，其中可用于^收SO的物质的物质就为NaOH。216>(12分)粗铜精炼后的阳极泥含有Cu、Ag和Au(金)等。湿法处理阳极泥的一种工艺流程口下：((1)A生成B的反应类型是_B中含有的官能团是_________(1)在粗铜精炼过程中，粗铜与电源的极_((1)在粗铜精炼过程中，粗铜与电源的极_(填正、负)连接；阴极的电极反应式为TOC\o"1-5"\h\z在浸铜过程中，浸铜反应的离子方程式为，___生产中实际需要H0的量要远远超过浸铜所需勺理论用量，可能的原因_22⑶已知：浸金时，Au转化为AuCl4在理论上，提取金的过程中反应消耗NaCIO和HC2Q的物质的量之比为。_⑷已知：浸银时发生反应AgCI+2SO辛一Ag(S03)23_+CI_；AgQO^将HCHO氧化为CO尹为减少废液排放，充分利用资源向浸银残液中通入气体X得到NaSO再生液，X是_23在提取银过程中，其他条件不变NaSO再生液的循环使用次数与银I勺浸出率关系如图所示。&的社出申％&的社出申％试结合平衡移动原理，解释产生这种变化的原因答案(1).正(2)・Cu2++2e===Cu(3).Cu+H2O2+2H^^Cll++2H2O(4).大量Hp?在CuSO4催化下，受热分解。(或氧化阳极泥中的银也要消耗ho催化下，受热分解。(或氧化阳极泥中的银也要消耗ho・2(5).1：3(6)・SO2(7).在Na2SO3再生液含有Cl_，多次使用NaSO再生液会积累大量Cl_，c(Cl_)增大，使AgCl+2SO2-3Ag(SO3)23-+Cl-平衡逆向移动，抑制AgCl的溶解解析(1)精炼粗铜时，阳极材料为粗铜，失电子发生氧化反应，电极反应式为CL-28C/+，此电极与电源正极相连；阴极材料为纯铜得电子发生还原反应，电极反应式Cl2++2^?=CLo本小题答案为正;Cl2++2^5

===Cu。2)浸铜过程中铜转化为硫酸铜，铜元素的化合价由0价升高到+2价，失电子发生氧化反应，铜为还原剂，HO为氧化剂，其中的氧元素化合价由-1价降低到-2价，得电子发生还原反应，生成HO,反应的离子方222程式为Cu+HO+2H+_C/++2H0；生产中实际需要HO的量要远远超过浸铜所需的!论用量，可能的原因是大量HO在CuSO催化下，受热分解，也可能是氧化日极泥中的银也要消耗HO。本小题答案为：22422Cu+HO+2H+_Cll++2HO；大量HO在CuSO催化下，受热分解(或氧化阳极泥中的银也要消耗HO)。浸金时，Au转化为AuCI。Au元素化合价由0价升高到+3价，1molAu失3mol电子，NaClO转化43为NaCI,Cl元素的化合价由+5价降低到-1价，ImoINaCIO得6mol电子，根据得失电子守恒金与氯酸钠的3物质的量比为2:1；下一步中，AuCl转化为Au，Au元素化合价由+3价降低到0价，1molAuCl得3mol44电子，HCO转化为CO，C元素的化合价由+3价升高到+4价，1molHCO失2mol电子，根据得失电2242224子守恒AuCl转与草酸的物质的量之比为2:3，贝ijNaClO与草酸的物质的量之比为:3。本小题答案为1:343①浸银时发生反应AgCl+2SO3-nAg^O^+CL;将HCHO氧化为CO#，此时向溶液中通入SO，由于亚硫酸酸性强于碳酸酸性，则碳酸根转化为亚硫酸根，则X为SO。本小题答案为：SO。222②在NaSO再生液中含有Cl_，多次使用NaSO再生液会积累大量Cl_，c(Cl_)增大，使AgCl+2SO2-HTOC\o"1-5"\h\z232Ag(SO)3_+CI平衡逆向移动，抑制AgCl的溶解。本小题答案为：在NaSO再生液中含有Cl_，多次使用3223NaSO再生液会积累大量Cl_，c(CI_)增大，使AgCI+2SO2_i#Ag(SO)3_+CI平衡逆向移动，抑制AgCl的溶23°332解。17、(14分)3-17、(14分)3-四氢呋喃甲醇是合成农药呋虫胺的中间体，其合成路线如下：已知：①RCINCNRCOOHRCOOR+R18OH._RCO18OR+ROH1231811832RCOOR>RCHOH+ROH12122请回答下列问题：

D发生酯化反应生成E的化学方程式为3)3-四氢呋喃甲醇有多种同分异构体，请写出其中两种符合下列条件的有机物的结构简式：①能发生水解反应②分子中有3个甲基G的结构简式为_生成G的过程中常伴有副反应发生，请写出一定条件下生成高分子聚合物的化学方程式(6)还可以利用一QHQKErit.■—0(2>h>o/OH答案(1).取代反应(2).氯原子(-Cl)、羧基(-COOH)(3).HOOCCHCOOH(6)还可以利用一QHQKErit.■—0(2>h>o/OH答案(1).取代反应(2).氯原子(-Cl)、羧基(-COOH)(3).HOOCCHCOOH+2OCHCHOH?^-cH3CHOOCCHCOOCHCH+2HO⑷.H-C-O-C-CHCH32dCH.解析⑴A生成B是乙酸的甲基上H原子比氯原子替代，属于取代反应；B为CICHQOOH,B中含有的官能团是：羧基、氯原子，故答案为：取代反应；羧基、氯原子；⑵D为HOOCCHCOOHD与乙醇发生酯化反应生成E，反应化学方程式为HOOCCHCOOH+222meCHCHOH』32-CH3CH2OOCCHCOOCHCH3+2H2O,故答案为：HOOCCHCOOH+2CHCHCHCHOOCCHCOOCHCH+2HO；32.3222323-四氢咲喃甲醇的两种同分异构体符合下列条件：①能发生水解反应，说明含有酯基，②分子中T3个CH,故答案为:甲基，可以是:CHCOCH.CH、ch3-CH,故答案为:甲基，可以是:CHCOCH.CH、ch3-」：.I-T、CH.IOrtlJ?(4)根据上述分析可知G为：。4仏0•■■■■',故答案为:V(5)生成G的过程中常伴有副反应发生，一定条件下生成高分子聚合物的化学方程式:oQC?HnCH.CHCoxro^，+(n-i)cH3cHoQC?HnCH.CHCoxro^，+(n-i)cH3cH2oH，故答案为:OM0CjHCn疋義1十CHXH+(n-1)CH3CH2OH；0、C^CH<HjCH?O]Li」rtC-OC>Ht故K为HCHO,(6)「与K发生加成反应生成計发生信息③中反应生成H为/-onJ,f厂Al/\\/，然后脱去1分子水生成U，故答案为：HCHO；/-DHjFjr/\。\\Z\/OHOHX/OHOHI)1&(10分)草酸(HCO)是一种二元弱酸，广泛分布于动植物体中。224人体内草酸累积过多是导致结石(主要成分是草酸钙)形成的原因之一。有研究发现EDTA(—种能结合金属离子的试剂)在一陰件下可以有效溶解结石，用化学平衡原理解释其原因：。已知：0.1mol-L—KHCO溶液呈酸性。下列说法正确的是(填字母序号)。_|24O.lmol・L_[KHC2O4溶液中：c(K+)+c(H+)=c(HCOj+2c(COO2^+c(OH-)0.1mol•L_1KHC2O4溶液中：c(KJ>c(HC?』>c(CO#>c(H(CO)打浓度均为0.1mol・L_1KHCO4和K2C2^4的混合溶液中：2c(K+)=c(HC(Oj+c(C(O2--)0.1mol/LKHC2O4溶液中滴加等浓度NaOH溶液至中性：c(K+)>c(NaJ利用草酸制备草酸亚铁晶体(FeCO$HO)的流程及组分测定方法如下：

FeSO・7HO2(NH)SO4424FeSO・(NH)SO・6HO4424220°C48753760°C10188r382已知：i.pH>4时，Fe2+易被氧气氧化ii几种物质的溶解度(g/100gHO如下TOC\o"1-5"\h\z用稀硫酸调溶液pH至1已知：i.pH>4时，Fe2+易被氧气氧化ii几种物质的溶解度(g/100gHO如下趁热过滤的原因是：。氧化还原滴定法常用于测定草酸亚铁晶体的摩尔质量(M)。称取ag草酸亚铁晶体溶于稀硫酸中，用bmoIL_1的高锰酸钾标准液滴定，到达滴定终点时，消耗高锰酸钾VmL,则M_。(已知:部分反应产物为Mn2、、)+Fe3+CO2答案(1)由于CaCO(s)存在沉淀溶解平衡，所以EDTA在一定条件下可以有效溶解结石，一定是降低24了Ca2+浓度减小，导致移动，结石溶解。(2)abd(3)①抑制Fe2+和NH+的水解，防止Fe?+被氧化4由溶解度表数据可知，趁热过滤的原因是防止低温时FeSO・7HO和(NH)SO析出，影响FeSO(•NH)TOC\o"1-5"\h\z4242444SO・6HO的纯度。[不写(NH)SO不扣分]242424600a/bVg・mo][解析(1)CaCO(s)存在沉淀溶解平衡CaCO(s)Ca?+(aq)+CO,_(aq),所以EDTA在一定242424条件下可以有效溶解结石，一定是EDTA结合了Ca从而降低了Ca2+浓度减小，导致上述平衡正向移动，2+结石溶解。(2)任何溶液都有遵循电中性原则，即溶液中所有阳离子所带的正电荷总数一定等于阴离子所带的负电荷总数，所以KHCO溶液中存在电荷守恒关系，正确a。由于水解，c(K+)>c(HCO-),同时由于草2TOC\o"1-5"\h\z244酸氢钾溶液呈酸性，说明HCO-电离程度大于水解程度，则c(CO,_)>c(HCO)b正确；浓度均为0.12424224molL.KHCO和KCO的混合溶液中：C元素存在三种离子：CO2、HCOHCO，所以c错误;若24_12242424224将0・1mol/LKHCO溶液中滴加等浓度，等体积的NaOH溶液完全反应，恰好得到KCO和NaCO混24224224合溶液，而CCO和NaCO混合溶液呈碱性，若要得到中性溶液，则加2的NaOH溶液体积要小于KHCO22422424溶液则：c(K)>c(Na+);d正确；所以选abd;（3）①由于F%和NH4+的水解会影响最终的产品屯度，所以要调节pH抑制陀+和NH4+的水解，同时Fd+在碱性条件下容易被氧化为Fq+，同样可以影响产品的纯度防止3勺+被氧化，由溶解度表数据可知，温度过低，（NH）SO、FeSO7H0的溶解度降低，所以会有晶体析出，影响42442FeSQ・（NH4）2SO/6HQ的纯度，所以趁热过滤的原因是防止低温时FeSO47H0和（NH4SO折出，进而影响产品纯度；由题给信息“部分反应产物为Mn2+、Fe+、CO”可知FeC2O4被高锰酸钾氧化为Fq+和CO?，表明FeCO4具有还原性，将KMnO还有为Mn2+，分析有关元素化合价的变化可知反应过程中ImolFeCO・2HO可42+242失去3mol电子，而ImolKMnO可得到5mol电子：根据得失电子数相等的原则反应中FeCO・2HO与4242KMnO4的物质的量之比为5：3因比，若反应中消耗1molFeCO42HO，则参加反应的KMnO为3/5mol。则可以计算出草酸亚铁晶体的摩尔质量（M）=600a/bVg・mo-[19>（14分）某研究小组对碘化钾溶夜在空气中发生氧化反应的速率进行实验探究。【初步探究】示意图序号温度试剂A现象①0乜0.5mol■L_1稀硫酸4min左右出现蓝色定粉落Mt②20C1min左右出现蓝色3r③20C0.1molL-1稀硫酸15min左右出现蓝色5mL1mril-L'*K［群衲④20C蒸馏水30min左右出现蓝色（1）为探究温度对反应速率的影响，实验②h试剂a应为______（2）写出实验③中1_反应的离子方程式。（3）对比实验②③④，可以得出的结论。【继续探究】溶液pH对反应速率的影响查阅资料：i・pHv11.7时，I能被O氧化为I。-22ii・pH>9.28寸，12发生歧化反应3I2+6OH===IO3+5I_+3HO,pH越大，歧化速率越快。（4）小组同学用4支试管在装有O的储气瓶中进行实验，装置如图所示。2序号⑤⑥⑦⑧试管中溶液的pH891011放置10小时内的现象出现蓝色颜色无明显变化试炯1—E5mL试炯1—E5mL1mo]■L"hl溶液•滿加分析⑦和⑧中颜色无明显变化的原因。（5）甲同学利用原电池原理设计实验证实dH=1O的条件下确实可以发生1_被O氧化为I的反应，如右图所示，请你填写试剂和实验现象。深入探究】较高温度对反应速率的影响小组同学分别在敞口试管和密闭试管中进行了实验⑨和⑩。序号温度试剂现象⑨敞口试管水浴5mL1mol・—KI溶液20min内仍保持无色，冷去至室温后滴加淀粉溶液出现蓝色⑩密闭试管70C5mL0.5mol-Lj稀硫酸溶液迅速出现黄色，且黄色逐渐加深，冷却至室温后滴加淀粉溶液出现蓝色（6）对比实验⑨和⑩的现象差异，该小组同学经过讨论对实验⑨中的现象提出两种假设，请你补充假设1。假设1：。假设2：45C以上I易升华，70C水浴时，c（l）太小难以显现黄色。（7）针对假设2有两种不2同观点。你若认为假设2成立2，请推测试管⑨中“冷却至室温后滴加淀粉出现蓝色”的可能原因（写出一条）。你若认为假设2不成立，请设计实验方案证明。答案（1）0.5molL-1稀硫酸（2分）（2）4I_+O+4H+====2I+2HO（2分）（3）相同温度下，KI溶液被O氧化成I，c（H+）越大，氧化反应速率越快（2分）（4）试管⑦、⑧中,pH为10、11时，既发生氧化反应又发生歧化反应，因为歧化速率大于氧化速率和淀粉变色速率（或歧化速率最快，胆L观察颜色无明显变化（2分）（5）•试剂1：1mol/r/