![2023学年湖北省鄂州市鄂州高中化学高二第二学期期末教学质量检测试题(含解析)_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/461fd01aa0368680a80a84adc88f46ae/461fd01aa0368680a80a84adc88f46ae1.gif)
![2023学年湖北省鄂州市鄂州高中化学高二第二学期期末教学质量检测试题(含解析)_第2页](http://file4.renrendoc.com/view/461fd01aa0368680a80a84adc88f46ae/461fd01aa0368680a80a84adc88f46ae2.gif)
![2023学年湖北省鄂州市鄂州高中化学高二第二学期期末教学质量检测试题(含解析)_第3页](http://file4.renrendoc.com/view/461fd01aa0368680a80a84adc88f46ae/461fd01aa0368680a80a84adc88f46ae3.gif)
![2023学年湖北省鄂州市鄂州高中化学高二第二学期期末教学质量检测试题(含解析)_第4页](http://file4.renrendoc.com/view/461fd01aa0368680a80a84adc88f46ae/461fd01aa0368680a80a84adc88f46ae4.gif)
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2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列解释事实的方程式不正确的是A.小苏打溶液呈弱碱性:HCO3-+H2OCO32-+H3O+B.测0.1mol/L氨水的pH为11:NH3·H2ONH4++OH-C.pH=5的硫酸稀释1000倍,pH约等于7:H2OH++OH-D.用Na2CO3处理水垢中CaSO4:CaSO4(s)+CO32-(aq)SO42-(aq)+CaCO3(s)2、200℃、101kPa时,在密闭容器中充入1molH2和1molI2,发生反应I2(g)+H2(g)2HI(g)ΔH=-14.9kJ/mol。反应一段时间后,能说明反应已经达到化学平衡状态的是A.放出的热量小于14.9kJB.反应容器内压强不再变化C.HI生成的速率与HI分解的速率相等D.单位时间内消耗amolH2,同时生成2amolHI3、下列说法正确的是A.凡是中心原子采取sp3杂化的分子,其立体构型都是正四面体型B.在SCl2中,中心原子S采取sp杂化方式,分子构型为直线型C.杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对D.凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键4、根据价层电子对互斥模型,判断下列分子或者离子的空间构型不是三角锥形的是()A.PCl3B.HCHOC.H3O+D.PH35、下列属于非电解质的是A.乙酸 B.二氧化碳 C.氧气 D.硫酸钡6、化学通式相同且价电子总数相等的分子或离子叫等电子体,下列粒子不属于等电子体的是A.SO42-和PO43- B.H2O2和C27、由物理变化引起的颜色改变是()A.光照使Cl2和CH4的混合气体变浅 B.浓硫酸使蔗糖变黑C.溴水中加苯振荡使水层褪色 D.通电使CuCl2溶液变浅8、固定容积为2L的密闭容器中发生反应xA(g)+yB(g)zC(g),图1表示T℃时容器中各物质的量随时间变化的关系,图2表示平衡常数K随温度变化的关系。结合图像判断,下列结论正确的是()A.该反应可表示为2A(g)+B(g)C(g)ΔH<0B.T℃时该反应的平衡常数K=6.25C.当容器中气体密度不再变化时,该反应达到平衡状态D.T℃,在第6min时再向体系中充入0.4molC,再次达到平衡时C的体积分数大于0.259、25℃时,在10mL浓度均为0.1mol/LNaOH和NH3·H2O混合溶液中,滴加0.1mol/L的盐酸,下列有关溶液中粒子浓度关系正确的是A.未加盐酸时:c(OH-)>c(Na+)=c(NH3·H2O)B.加入10mL盐酸时:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)C.加入盐酸至溶液pH=7时:c(Cl-)=c(Na+)D.加入20mL盐酸时:c(Cl-)=c(NH4+)+c(Na+)10、设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列说法不正确的是A.过量MnO2与浓盐酸反应产生1molCl2,转移的电子数目为2NAB.15.6g由Na2S和Na2O2组成的混合物中,含有的阴离子数目为0.2NAC.32.5g锌与一定量浓硫酸恰好完全反应,生成气体的分子数为0.5NAD.23gCH3CH2OH与30gCH3COOH反应,生成CH3COOCH2CH3的分子数为0.5NA11、如图为一原电池装置,其中X、Y为两种不同的金属。对此装置的下列说法中正确的是A.活动性顺序:X>YB.外电路的电流方向是:X→外电路→YC.随反应的进行,溶液的pH减小D.Y极上发生的是氧化反应12、化学中常用类比的方法可预测许多物质的性质.如根据H2+Cl2=2HCl推测:H2+Br2=2HBr.但类比是相对的,如根据2Na2O2+2CO2=Na2CO3+O2,类推2Na2O2+2SO2=Na2SO3+O2是错误的,应该是Na2O2+SO2=Na2SO1.下列各组类比中正确的是()A.钠与水反应生成NaOH和H2,推测:所有金属与水反应都生成碱和H2B.Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑,推测:Na2SO3+2HCl=2NaCl+H2O+SO2↑C.CO2+Ca(ClO)2+H2O=CaCO3↓+2HClO,推测:2SO2+Ca(ClO)2+H2O=CaSO3↓+2HClOD.铝和硫直接化合能得到Al2S3,推测:铁和硫直接化合也能得到Fe2S313、300mLAl2(SO4)3溶液中,含有Al3+为1.62克,在该溶液中加入0.1mol/LBa(OH)2溶液300mL,反应后溶液中SO42-的物质的量浓度约为A.0.4mol/L B.0.3mol/L C.0.1mol/L D.0.2mol/L14、下列各组化合物的性质比较中不正确的是A.酸性:HClO4>HBrO4>HIO4 B.碱性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2C.稳定性:HCl>H2S>PH3 D.原子半径:N<O<S15、下列说法正确的是()A.基态原子的能量一定比激发态原子的能量低B.1s22s12p1表示的是基态原子的电子排布C.日常生活中我们看到的许多可见光,如霓虹灯光、节日焰火,都与原子核外电子发生跃迁释放能量有关D.电子仅在激发态跃迁到基态时才会产生原子光谱16、下列说法正确的是ABCD通电一段时间后,搅拌均匀,溶液的pH增大此装置可实现铜的精炼盐桥中的K+移向FeCl3溶液若观察到甲烧杯中石墨电极附近先变红,则乙烧杯中铜电极为阳极A.A B.B C.C D.D17、关于金属性质和原因的描述正确的是()A.金属一般具有银白色光泽是物理性质,与金属键没有关系B.金属具有良好的导电性,是因为在金属晶体中共享了金属原子的价电子,形成了“电子气”,在外电场的作用下自由电子定向移动便形成了电流,所以金属易导电C.金属具有良好的导热性能,是因为自由电子在受热后,加快了运动速率,电子与电子间传递了能量,与金属阳离子无关。D.金属晶体具有良好的延展性,是因为金属晶体中的原子层可以滑动而破坏了金属键18、下列化学用语对事实的表述不正确的是A.由Na和Cl形成离子键的过程:B.Na2S做沉淀剂可处理含Hg2+的工业污水:Hg2++S2-=HgS↓C.CH3COOH溶液与NaOH溶液反应放出热量H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1D.闪锌矿(ZnS)经CuSO4溶液作用转化为铜蓝(CuS):ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+19、下列属于非电解质的是A.铜 B.熔融氯化钠 C.干冰 D.碳酸钙20、下列氯元素含氧酸酸性最强的是A.HClO B.HClO2 C.HClO3 D.HClO421、硫化氢(H2S)分子中两个共价键的夹角接近90°,其原因是()①共价键的饱和性 ②S原子的电子排布 ③共价键的方向性 ④S原子中p轨道的形状A.①② B.①③ C.②③ D.③④22、能说明溶液呈中性的可靠依据是A.pH=7B.石蕊试液不变色C.pH试纸不变色D.c(H+)=c(OH-)二、非选择题(共84分)23、(14分)有A、B、C、D、E五种元素,其中A、B、C属于同一周期,A原子最外层p能级的电子数等于次外层的电子总数。B元素可分别与A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D与B的质量比为7:8,E与B的质量比为1:1。根据以上条件,回答下列问题:(1)推断C、D、E元素分别是(用元素符号回答):C____,D___,E___。(2)写出D原子的电子排布式____。(3)写出A元素在B中完全燃烧的化学方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比较A、B、C三种元素的第一电离能的大小顺序___(按由大到小的顺序排列,用元素符号表示)。(6)比较元素D和E的电负性的相对大小___。(按由大到小的顺序排列,用元素符号表示)。24、(12分)A、B、C均为食品中常见的有机化合物,F是生活中常见的气体燃料,也是含氢百分含量最高的有机物,D和E有相同的元素组成。它们之间的转化关系如图:请回答:(1)有机物A中官能团的名称是________(2)反应①的化学方程式___________(3)F与氯气反应生成亿元取代物待测化学方程式___________(4)下列说法正确的是____________A.3个反应中的NaOH都起催化作用B.反应⑤属于加成反应C.A的同分异构体不能与金属钠反应生成氢气D.1molB、1molC完全反应消耗NaOH的物质的量相同25、(12分)实验室常用邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)来标定氢氧化钠溶液的浓度,反应如下:KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O。邻苯二甲酸氢钾溶液呈酸性,滴定到达终点时,溶液的pH约为9.1。(1)为标定NaOH溶液的浓度,准确称取一定质量的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)加入250mL锥形瓶中,加入适量蒸馏水溶解,应选用_____________作指示剂,到达终点时溶液由______色变为_______色,且半分钟不褪色。(提示:指示剂变色范围与滴定终点pH越接近误差越小。)(2)在测定NaOH溶液浓度时,有下列操作:①向溶液中加入1~2滴指示剂;②向锥形瓶中加20mL~30mL蒸馏水溶解;③用NaOH溶液滴定到终点,半分钟不褪色;④重复以上操作;⑤准确称量0.4000g~0.6000g邻苯二甲酸氢钾加入250mL锥形瓶中;⑥根据两次实验数据计算NaOH的物质的量浓度。以上各步操作中,正确的操作顺序是_________。(3)上述操作中,将邻苯二甲酸氢钾直接放在锥形瓶中溶解,对实验是否有影响?_____________。(填“有影响”或“无影响”)(4)滴定前,用蒸馏水洗净碱式滴定管,然后加待测定的NaOH溶液滴定,此操作使实验结果____________。(填“偏大”“偏小”或“无影响”)(5)现准确称取KHC8H4O4(相对分子质量为204.2)晶体两份各为0.5105g,分别溶于水后加入指示剂,用NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液体积平均为20.00mL,则NaOH溶液的物质的量浓度为________。(结果保留四位有效数字)。26、(10分)实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4++6HCHO===3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定时,1mol(CH2)6N4H+与lmolH+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸,某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:步骤I称取样品1.500g。步骤II将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀。步骤III移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1-2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操作方法再重复2次。(1)根据步骤III填空:①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积______(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察____________A.滴定管内液面的变化B.锥形瓶内溶液颜色的变化④滴定达到终点时,酚酞指示剂由_______色,且_____________。(2)滴定结果如下表所示:若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol·L-1则该样品中氮的质量分数为______(3)实验室现有3种酸碱指示剂,其pH变色范围如下:甲基橙:3.1~4.4
石蕊:5.0~8.0
酚酞:8.2~10.0用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液,反应恰好完全时,下列叙述中正确的是__________。A.溶液呈中性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂B.溶液呈中性,只能选用石蕊作指示剂C.溶液呈碱性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂D.溶液呈碱性,只能选用酚酞作指示剂(4)在25℃下,向浓度均为0.1mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成________沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为_________。已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10—11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10—20。(5)在25℃下,将amol·L—1的氨水与0.01mol·L—1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl—),则溶液显_______性(填“酸”“碱”或“中”);用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=_______。27、(12分)1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,在实验室中可以用下图所示装置制备1,2二溴乙烷。其中A和F中装有乙醇和浓硫酸的混合液,D中的试管里装有液溴。可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。(夹持装置已略去)有关数据列表如下:填写下列空白:(1)A的仪器名称是____。(2)安全瓶B可以防止倒吸,还可以检查实验进行时导管是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶B中的现象____。(3)A中发生反应的化学方程式为:____;D中发生反应的化学方程式为:____。(4)在装置C中应加入____(填字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用___(填操作名称)的方法除去。(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是____。28、(14分)两位同学设计实验确定某一元酸HA是弱电解质并分析其中的变化,实验方案如下:甲:取纯度、质量、大小相同的锌粒于两只相同气球中,向2支试管中分别加入浓度均为0.1mol/L的HA溶液和稀盐酸各10mL,将气球套在试管上,并同时将锌粒加入试管。乙:方案一:用pH计测定浓度为0.1mol/LHA溶液的pH;方案二:取pH=3的HA溶液5mL稀释至500mL,再用pH计测其pH。(1)甲同学设计的方案中,说明HA是弱电解质的实验现象是_________(填字母)。a.两个试管上方的气球同时鼓起,且一样大b.装有HA溶液的试管上方的气球鼓起慢c.装有盐酸的试管上方的气球鼓起慢(2)乙同学设计的方案可证明HA是弱电解质:方案一中,测得0.1mol/L的HA溶液的pH________1(填“>”“<”或“=”);方案二中,所得结果是_________。(3)若从水解原理角度设计一个合理而比较容易进行的方案(药品可任取),证明HA是弱电解质,你的设计方案是_________。(4)乙同学根据HA在溶液中的电离平衡移动的原理,进一步做下列分析。①使HA的电离程度和c(H+)都减小,c(A-)增大,可在0.1mol/L的HA溶液中,选择加入___________试剂。②使HA的电离程度减小,c(H+)和c(A-)都增大,可在0.1mol/L的HA溶液中,选择加入________试剂。29、(10分)某兴趣小组的同学用如图所示装置(甲、乙、丙三池中的溶质均足量)研究有关电化学的问题,当闭合该装置的开关K时,观察到电流表的指针发生了偏转。请回答下列问题:(1)甲池为_______(填“原电池”“电解池”或“电镀池”),A电极的电极反应式为_____.(2)丙池中F电极为______(填“正极”“负极”“阴极”或“阳极”),该池中发生总反应的化学方程式为________(3)若丙池中两端的电极不变,将其溶液换成NaCl溶液,则开关闭合一段时间后,丙池中溶液的PH将____(填“增大”“减小”或“不变”)。(4)当乙池中C极质量减轻4.32g时,甲池中B电极理论上消耗O2的体积为____mL(标准状况)。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【答案解析】分析:A.小苏打水解呈弱碱性;B.NH3·H2O为弱电解质,不完全电离;C.pH=5的硫酸稀释1000倍,接近中性,因此pH约等于7;D.CaCO3沉淀比CaSO4沉淀容易除去。详解:A.小苏打溶液呈弱碱性,离子方程式:HCO3-+H2OHCO3-+OH-,故A错误;B.NH3·H2O为弱电解质,不完全电离,电离方程式为:NH3·H2ONH4++OH-,故B正确;C.pH=5的硫酸稀释1000倍,接近中性,因此pH约等于7,水的电离方程式为:H2OH++OH-,故C正确;D.水垢中含有CaSO4,用Na2CO3转化为CaCO3沉淀,CaCO3沉淀易被酸所溶解,便于水垢的除去,离子方程式:CaSO4(s)+CO32-(aq)SO42-(aq)+CaCO3(s),故D正确;答案选A.点睛:酸或碱过度稀释会接近于中性。2、C【答案解析】
根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化,据此解答。【题目详解】A、可逆反应不可能完全转化,未平衡和平衡放出的热量都小于14.9kJ,A错误;B、随着反应的进行体系压强一直保持不变,不能说明达平衡状态,B错误;C、HI生成的速率与HI分解的速率相等,说明正逆反应速率相等,达平衡状态,C正确;D、都体现的正反应方向,未体现正与逆的关系,D错误;答案选C。【答案点睛】本题考查了化学平衡状态的判断,难度不大,注意当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但不为0。解题时要注意,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。3、C【答案解析】
A.中心原子采取sp3杂化的分子,若没有孤电子对,则分子构型是四面体型,但若有孤电子对,则分子构型可能为三角锥形,如NH3,也可能为V形,如水,A不正确;B.在SCl2中,中心原子S采取sp3杂化方式,分子构型为V型,B不正确;C.用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对的轨道为杂化轨道,形成π键的轨道未参与杂化,C正确;D.AB3型的共价化合物,中心原子A可能采用sp3杂化轨道成键,也可能采用sp2杂化轨道成键,D不正确;故选C。4、B【答案解析】
根据价层电子对互斥理论确定其空间构型,价层电子对数=σ键个数+12(a-xb)【题目详解】A.三氯化磷分子中,价层电子对数=3+12(5-3×1)=4,且含有一个孤电子对,所以其空间构型是三角锥型,故A不符合;B.甲醛分子中,价层电子对数=3+12(4-2×1-1×2)=4,且不含孤电子对,所以其空间构型是平面三角形,故B符合;C.水合氢离子中,价层电子对数=3+12(6-1-3×1)=4,且含有一个孤电子对,所以其空间构型是三角锥型,故C不符合;D.PH3分子中,价层电子对数=3+12(5-3×1)=4【答案点睛】本题考查了分子或离子的空间构型的判断,注意孤电子对的计算公式中各个字母代表的含义。本题的易错点为B,要注意孤电子对的计算公式的灵活运用。5、B【答案解析】
A.乙酸是溶于水能导电的化合物,属于电解质,A不符合题意;B.虽然二氧化碳的水溶液能导电,但导电的离子由碳酸电离产生而不是二氧化碳自身电离的,二氧化碳是非电解质,B符合题意;C.氧气是单质,既不是电解质也不是非电解质,C不符合题意;D.硫酸钡是电解质,D不符合题意;答案选B。6、B【答案解析】
A.SO42-和PO43-,两者的电子数相等,原子个数相等,属于等电子体,故A不符;
B.H2O2的价电子数为14和C2H2的价电子数为10,所以两者的价电子数不相等,不是等电子体,故B符;
C.N2和CO两者的价电子数相等,原子个数相等,是等电子体,故C不符;
D.SO2和NO2-价电子数相等,原子个数相等,是等电子体,故D不符。故选B。7、C【答案解析】
化学变化是指有新物质生成的变化,物理变化是指没有新物质生成的变化,化学变化和物理变化的本质区别是否有新物质生成。【题目详解】A项、光照条件下CH4和Cl2混合气体发生取代反应,属于化学变化,故A错误;B项、浓硫酸使蔗糖变黑是因为浓硫酸具有脱水性,使蔗糖脱水炭化,属于化学变化,故B错误;C项、溴水中加苯振荡使水层褪色,是因为溴单质在苯中的溶解度大于水中,溴水中加入苯后发生萃取褪色,属于物理变化,故C正确;D项、通电使CuCl2溶液颜色变浅,是因为铜离子在阴极上放电生成铜,导致溶液中铜离子浓度减小,属于化学变化,故D错误。故选C。【答案点睛】物理变化只是在形态、性质等改变,而化学变化则有新的物质生成,化学变化过程中总伴随着物理变化,如化学变化过程中通常有发光、放热、也有吸热现象等。化学变化里一定包含物理变化,物理变化里一定没有化学变化。8、D【答案解析】
A.由图1可知A、B为反应物C为生成物,A的物质的量的变化量为0.4mol,B的物质的量的变化量为0.2mol,C的物质的量的变化量为0.2mol,根据物质的量的变化量之比等于化学计量数之比书写方程式;由图2可知,升高温度,平衡常数增大,可知该反应为吸热反应;B.根据三段法有2A(g)+B(g)C(g)始(mol/L)0.40.20转(mol/L)0.20.10.1平(mol/L)0.20.10.1根据平衡常数K=进行计算;C.容器内气体的质量保持不变,容器的容积保持不变,密度始终不变;D.第6min时再向体系中充入0.4molC,相当于加压,平衡正向移动。【题目详解】A.由图2知,升高温度,平衡常数逐渐增大,该反应为吸热反应,ΔH>0,A项错误;B.根据图1知0~5min内,A、B、C变化的物质的量分别为0.4mol、0.2mol、0.2mol,该反应可表示为2A(g)+B(g)C(g),反应达到平衡时A、B、C的平衡浓度分别为0.2mol·L-1、0.1mol·L-1、0.1mol·L-1,故T℃时该反应的平衡常数K==25,B项错误;C.根据质量守恒定律知,容器内气体的质量保持不变,容器的容积保持不变,故容器内气体的密度为恒量,不能作为平衡标志,C项错误;D.根据图1知T℃时反应达平衡后C的体积分数为0.25,在第6min时再向体系中充入0.4molC,相当于加压,平衡正向移动,再次达到平衡时,C的体积分数大于0.25,D项正确;答案选D。9、B【答案解析】
A、混合溶液中,浓度均为0.1mol/LNaOH和NH3·H2O,NH3·H2O为弱电解质,故c(Na+)>c(NH3·H2O),A错误;B、加入10mL盐酸时,c(Cl-)=c(Na+),又根据电荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),所以c(NH4+)+c(H+)=c(OH-),B正确;C、根据电荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),pH=7时,即c(H+)=c(OH-),所以c(NH4+)+c(Na+)=c(Cl-),c(Cl-)>c(Na+),C错误;D、加入20mL盐酸时,c(Cl-)=2c(Na+),由于NH4+的水解,c(NH4+)<c(Na+),所以c(Cl-)>c(NH4+)+c(Na+),D错误;此题选B。10、D【答案解析】
A.过量MnO2与浓盐酸反应产生1molCl2,Cl的化合价由-1变为0价,则转移的电子数目为2NA,A正确;B.Na2S和Na2O2的摩尔质量相等,15.6g由Na2S和Na2O2组成的混合物的物质的量为0.2mol,含有的阴离子数目为0.2NA,B正确;C.32.5g锌与一定量浓硫酸恰好完全反应,无论生成二氧化硫,还是氢气,均与锌的物质的量相等,则生成气体的分子数为0.5NA,C正确;D.23gCH3CH2OH与30gCH3COOH反应,即均为0.5mol,反应为可逆反应,则生成CH3COOCH2CH3的分子数小于0.5NA,D错误;答案为D。【答案点睛】乙醇与乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水,此反应为可逆反应。11、A【答案解析】
由装置图中标示出的电子流向可判断X极为负极,Y为正极,结合原电池的工作原理可得结论。【题目详解】A.一般构成原电池的两个金属电极的活泼性为:负极>正极,故X>Y,故A正确;B.外电路的电流方向与电子的流向相反,应为是:Y→外电路→X,故B错误;C.随反应的进行,溶液中氢离子浓度不断减小,溶液的pH增大,故C错误;D.Y极上得到电子,发生还原反应,故D错误;答案选A。12、B【答案解析】分析:A.活泼金属可以和水反应生成碱和氢气;B.根据强酸制弱酸分析;C.从次氯酸盐的强氧化性和二氧化硫的还原性分析判断;D.硫是弱氧化剂只能将铁氧化成亚铁。详解:A.活泼金属钠与水反应生成NaOH和H2,但是金属活动顺序表金属铝以后的金属均和水不反应,A错误;D.Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑和Na2SO3+2HCl=2NaCl+H2O+SO2↑都强酸制弱酸,所以类比合理,B正确;C.二氧化硫具有还原性,次氯酸盐具有强氧化性,生成的亚硫酸钙会被氧化为硫酸钙,C错误;D.硫是弱氧化剂只能将铁氧化成亚铁,所以铁和硫直接化合能得到FeS,不存在Fe2S3这种物质,D错误;答案选B。13、C【答案解析】
硫酸铝溶液中c(Al3+)=1.62g÷27g/mol÷0.3L=0.2mol/L,根据Al2(SO4)3的化学式可知c(SO42−)=c(Al3+)=×0.2mol/L=0.3mol/L,则n(SO42−)=0.3mol/L×0.3L=0.09mol,向该溶液中加入氢氧化钡,二者反应生成硫酸钡和水,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×0.3L=0.03mol,0.03mol钡离子完全反应需要0.03mol硫酸根离子,则混合溶液中剩余n(SO42−)=0.09mol−0.03mol=0.06mol,混合溶液中硫酸根离子物质的量浓度c(SO42−)=n/V=0.06mol÷(0.3L+0.3L)=0.1
mol/L,故答案选C。14、D【答案解析】分析:元素的非金属性越强,其最高价含氧酸的酸性越强,气态氢化物越稳定;元素的金属性越强,其最高氧化物的水化物碱性越强。详解:一般来说,同一主族元素从上至下,元素的非金属性越来越弱,最高价氧化物的水化物酸性越来越弱,非金属性:Cl>Br>I,所以酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,A正确;一般来说,同一主族元素从上至下,元素的金属性越来越强,最高价氧化物的水化物碱性越来越强,金属性:Ba>Ca>Mg,所以碱性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2,B正确;一般来说,同一周期元素从左至右,元素的非金属性越来越强,对应的氢化物越来越稳定,非金属性:Cl>S>P,所以稳定性:HCl>H2S>PH3,C错误;同一周期,从左到右,原子半径减小,同一主族,从上到下,原子半径增大,因此原子半径:O<N<S,D错误;正确选项D。点睛:元素非金属性比较规律:①非金属元素的单质与氢气化合的难易程度及氢化物的稳定性,越容易化合,形成的氢化物越稳定,该元素的非金属性就越强;②非金属元素的最高价氧化物的水化物的酸性越强,该元素的非金属性就越强。15、C【答案解析】
:A.基态原子吸收能量变为激发态原子;B.基态Be原子的电子排布式是1s22s2;C.电子由基态跃迁到激发态需要吸收光子,获得能量,从由激发态跃迁到基态辐射光子,放出能量;D.吸收光谱和发射光谱统称原子光谱。【题目详解】A.基态原子吸收能量变为激发态原子,所以激发态原子能量大于基态原子能量,前提是同种原子间的比较,A错误;B.处于最低能量状态的原子叫做基态原子,所以基态Be原子的电子排布式是1s22s2,B错误;C.电子由基态跃迁到激发态需要吸收光子,获得能量,由激发态跃迁到基态辐射光子,放出能量,因此日常生活中我们看到的许多可见光,如霓虹灯光、节日焰火,都与原子核外电子发生跃迁释放能量有关,C正确;D.电子在基态跃迁到激发态时也会产生原子光谱,D错误;答案选C。16、C【答案解析】
A、电解硫酸溶液,实质是电解其中的水,电解一段时间后,溶剂水减少,溶液中硫酸浓度增加,整体溶液的PH值减小,故A错误;B、电解精炼铜时,粗铜应与电源正极相连,精铜与电源负极相连,故B错误;C、此原电池中铜电极为负极,石墨电极为正极,阳离子K+向正极移动,故C正确;D、甲烧杯中石墨电极附近先变红说明甲烧杯石墨电极附近有氢氧根生成,则此电极为阴极,铁电极为阳极,所以直流电源M为正极,N为负极,与N负极相连的铜电极为阴极,故D错误;故选C。【答案点睛】本题重点考查原电池与电解池的工作原理。原电池:失高氧负(失电子,化合价升高,被氧化,是负极)得低还正(得电子,化合价降低,被还原,是正极)电子从负极通过外电路到正极;电解池:氧阳还阴(失电子,被氧化,做阳极;得电子,被还原,做阴极)由于外加电场的作用,电解池中阳离子做定向移动,由阳极移动到阴极产生电流。17、B【答案解析】
A、金属一般具有银白色光泽是由于金属键中的自由电子在吸收可见光以后,发生跃迁,成为高能态,然后又会回到低能态,把多余的能量以可见光的形式释放出来的缘故,所以金属一般具有金属光泽与金属键有关系,故A错误;B、金属内部有自由电子,当有外加电压时电子定向移动,故B正确;C、金属自由电子受热后运动速率增大,与金属离子碰撞频率增大,传递了能量,故金属有良好的导热性,故C错误;D、当金属晶体受到外力作用时,金属正离子间滑动而不断裂,所以表现出良好的延展性,故D错误;故选B。18、C【答案解析】
A.由Na和Cl形成离子键的过程是Na失电子,Cl得到电子,所以:,故A正确;B.因为Hg2++S2-=HgS↓,所以Na2S可以做处理含Hg2+的工业污水的沉淀剂,故B正确;C.CH3COOH为弱电解质,写离子方程式时不能拆;且CH3COOH是弱电解质,该物质电离需要吸热,1mol该物质发生中和,反应放热肯定不是57.3kJ;故C错误;D.因为CuS的Ksp小于ZnS,所以可发生ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+反应,把CuSO4溶液转化为ZnSO4溶液,故D正确;综上所述,本题正确答案:C。19、C【答案解析】
A.铜是金属单质,既不是电解质也不是非电解质,故A不选;B.熔融氯化钠是离子化合物,熔融氯化钠有自由移动的离子,所以能导电,所以熔融氯化钠属于电解质,故B不选;C.干冰为二氧化碳固体,二氧化碳的水溶液能导电,原因是二氧化碳和水反应生成碳酸,碳酸能电离出自由移动的阴阳离子而使溶液导电,碳酸是电解质,但二氧化碳是非电解质,故C选;D.碳酸钙在熔融状态下能电离出自由移动的离子,能够导电,所以碳酸钙属于电解质,故D不选;故选C。【答案点睛】本题的易错点为C,要注意二氧化碳的水溶液能够导电,不是二氧化碳电离出离子,而是生成物碳酸能够电离。20、D【答案解析】
非羟基氧原子个数越多,酸性越强,则酸性为HClO4>HClO3>HClO2>HClO,故选D。21、D【答案解析】
S原子的价电子排布式是3s23p4,有2个未成对电子,并且分布在相互垂直的3px和3py轨道中,当与两个H原子配对成键时,形成的两个共价键间夹角接近90°,这体现了共价键的方向性,这是由p轨道的形状决定的;故选D。22、D【答案解析】分析:溶液的酸碱性是根据溶液中氢离子浓度和氢氧根离子浓度的相对大小判断的;当溶液中氢离子浓度大于氢氧根离子浓度时,溶液呈酸性;当氢离子浓度和氢氧根离子浓度相等时,溶液呈中性;当溶液中氢氧根离子浓度大于氢离子浓度时,溶液呈碱性,据此判断。详解:A.pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃时,水的离子积常数是10-12,pH=6时溶液呈中性,当pH=7时溶液呈碱性,A错误;B.石蕊的变色范围是5.0~8.0,使石蕊试液不变色的溶液,常温下溶液不一定显酸性,B错误。C.pH试纸不能精确测定溶液的pH,pH试纸不变色,只能说明溶液接近中性,C错误;D.c(H+)=c(OH-)时溶液一定呈中性,D正确;答案选D。点睛:本题考查了溶液酸碱性的判断,属于易错题,注意不能根据溶液的pH值判断溶液的酸碱性,要根据氢离子浓度和氢氧根离子浓度的相对大小判断溶液的酸碱性。二、非选择题(共84分)23、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【答案解析】
(1)根据题干:A原子最外层p能级的电子数等于次外层的电子总数,可知A是碳元素。又因为B元素可分别与A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因为A、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D与B的质量比为7:8,可知D的相对原子质量为28,是硅元素,EB2中E与B的质量比为1:1,可知E的相对原子质量为32,是硫元素。故答案为:N,Si,S。(2)硅的电子排布式为1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧气中完全燃烧的化学方程式为C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一电离能与核外电子排布有关,失去一个电子越容易,第一电离能越低,同周期元素的第一电离能呈增大趋势,由于氮元素核外2p能级半充满,因此第一电离能高于同周期相邻的两种元素,故第一电离能排序为N>O>C。(6)同一周期主族元素的电负性随原子序数递增而递增,因此电负性Si<S。24、羟基2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑CH4+Cl2CH3Cl+HClCD【答案解析】F是生活中常见的气体燃料,也是含氢百分含量最高的有机物,可知F是CH4,并结合A、B、C均为食品中常见的有机化合物,可知A为乙醇,催化氧化后生成的B为乙酸,乙醇与乙酸发生酯化反应生成的C为乙酸乙酯,乙酯乙酯在NaOH溶液中水解生成的D为乙酸钠,乙酸钠与NaOH混合加热,发生脱羧反应生成CH4;(1)有机物A为乙醇,含有官能团的名称是羟基;(2)反应①是Na与乙醇反应生成氢气,其化学方程式为2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑;(3)CH4与氯气反应生成一氯甲烷的化学方程式为CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(4)A.反应④是醋酸与NaOH发生中和反应,明显不是起催化作用,故A错误;B.反应⑤是脱羧反应;属于消去反应,故B错误;C.乙醇的同分异构体甲醚不能与金属钠反应生成氢气,故C正确;D.1mol乙酸、1mol乙酸乙酯完全反应消耗NaOH的物质的量均为1mol,故D正确;答案为CD。25、酚酞无色浅红色⑤②①③④⑥无影响偏小0.1250mol·L-1【答案解析】
(1)邻苯二甲酸氢钾溶液呈酸性,滴定到达终点时,溶液的pH约为9.1,滴定终点的pH要在指示剂的变色范围内,所以选择酚酞作指示剂,酚酞在pH<8时为无色,pH为8~10之间,呈浅红色,所以当无色溶液变成浅红色,且半分钟内不褪色,说明反应达到终点;(2)中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液、滴定等顺序操作,则操作顺序是⑤②①③④⑥;(3)上述操作中,将邻苯二甲酸氢钾直接放在锥形瓶中溶解,由于不影响其物质的量,因此对实验无影响;(4)滴定前,用蒸馏水洗净碱式滴定管,然后加待测定的NaOH溶液滴定,待测液浓度减小,导致消耗标准液体积减小,所以此操作使实验结果偏小;(5)0.5105gKHC8H4O4的物质的量是0.5105g÷20402g/mol=0.0025mol,根据方程式可知KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O110.0025mol0.0025mol所以NaOH溶液的物质的量浓度为0.0025mol÷0.02L=0.1250m
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