有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

-PAGE.z.命名以下各化合物或写出构造式〔每题1分，共10分〕1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8.对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体构造〕，完成以下各反响式。〔每空2分，共48分〕1.2.3.4.5.6.7.8.+9.10.11.12.三.选择题。〔每题2分，共14分〕与NaOH水溶液的反响活性最强的是〔〕2.对CH3Br进展亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：〔〕3.以下化合物中酸性最强的是〔〕(A)CH3CCH(B)H2O(C)CH3CH2OH(D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH(F)p-CH3C6H44.以下化合物具有旋光活性得是：〔〕C,(2R,3S,4S)-2,4-二氯-3-戊醇5.以下化合物不发生碘仿反响的是()C6H5COCH3B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36.与HNO2作用没有N2生成的是()A、H2NCONH2B、CH3CH〔NH2〕COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能与托伦试剂反响产生银镜的是()CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH鉴别以下化合物〔共6分〕苯胺、苄胺、苄醇和苄溴从指定的原料合成以下化合物。〔任选2题，每题7分，共14分〕1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4.由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：5.由指定的原料及必要的有机试剂合成：推断构造。〔8分〕2-〔N，N-二乙基氨基〕-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，〔1〕命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，构造可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；〔2〕对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反响原料、反响条件、反响步骤到达同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科根底教学来说不做要求；〔3〕化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。命名以下各化合物或写出构造式〔每题1分，共10分〕〔Z〕-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3.(S)－环氧丙烷4.3，3-二甲基环己基甲醛5.6.7.α－萘酚8.9.4－环丙基苯甲酸10.试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体构造〕，完成以下各反响式。〔每空2分，共48分〕1.2.34.5.6.7.8.9.10.11.12.三.选择题。〔每题2分，共14分〕1.A2.B3.D4.A5.C6.C7.D四.鉴别〔6分，分步给分〕五..从指定的原料合成以下化合物。〔任选2题，每题7分，共14分〕1.2.3.4.5.六.推断构造。〔每2分，共8分〕命名以下各化合物或写出构造式〔每题1分，共10分〕1.2.3.5－甲基－4－己烯－2－醇4.5.6.7.丙二酸二乙酯8.9.10.二.试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体构造〕，完成以下各反响式。〔每空2分，共30分〕1.2.3.4.5.6.7.8.三.按要求答复以下问题。〔每题2分，共12分〕1.对CH3Br进展亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：〔〕2.以下化合物不能发生碘仿反响的是：〔〕3.以下化合物中具有芳香性的是〔〕4.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸药，TNT炸药是〔〕5.以下化合物酸性从大到小排序正确的为〔〕a.对氯苯酚、b.对甲苯酚、c.对甲氧基苯酚、d.对硝基苯酚A、abcdB、dabcC、bcadD、dacb6.以下化合物的碱性最大的是〔〕A、氨B、乙胺C、苯胺D、三苯胺判断题〔每题2分，共12分〕1分子构造一样的化合物一定是同一物质。〔〕2含手性碳原子的化合物都具有旋光性。〔〕3含氮有机化合物都具有碱性。〔〕4共轭效应存在于所有不饱和化合物中。〔〕5分子中含碳碳双键，且每个双键碳上各自连有的基团不同就可产生顺反异构。〔〕6制约SN反响的主要因素是中心碳原子上烃基的电子效应和空间效应。〔〕从指定的原料合成以下化合物。〔任选2题，每题10分，共20分〕1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2.由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：由指定的原料及必要的有机试剂合成：推断构造。〔每题5分，共10分〕1.2-〔N，N-二乙基氨基〕-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：2.有一旋光性化合物A(C6H10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。将A催化加氢生成C(C6H14)，C没有旋光性。试写出B，C的构造式和A的对映异构体的费歇尔投影式，并用R-S命名法命名。鉴别题〔6分〕丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，〔1〕命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，构造可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；〔2〕对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反响原料、反响条件、反响步骤到达同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科根底教学来说不做要求；〔3〕化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。命名以下各化合物或写出构造式〔每题1分，共10分〕〔S〕-2，3-二羟基丙醛，2.〔Z〕-1，2-二氯-1-溴乙烯3.4.3，3-二甲基环己基甲醛，5.对羟基苯胺，6.邻苯二甲酸酐，7.CH2(COOCH2CH3)2,8.间溴苯甲酸，9.苯甲酰胺，10.N’N-二甲基甲酰胺试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体构造〕，完成以下各反响式。〔每空2分，共30分〕1.2.3.4.5.6.7.8.按要求答复以下问题。〔每题2分，共12分〕BCCcbB判断题〔每题2分，共12分〕1×2×3×4×5√6√从指定的原料合成以下化合物。〔任选2题，每题10分，共20分〕1.2.3.4.推断构造。〔每题5分，共10分〕1.2.七.鉴别题〔6分〕命名法命名以下化合物或写出构造式(每题1分，共10分)1.2.3.4.5.6.邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8.间甲基苯酚9.2,4–二甲基–2–戊烯10.环氧乙烷选择题〔20分，每题2分〕1.以下正碳离子最稳定的是〔〕2.以下不是间位定位基的是〔〕3．以下卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是〔〕ABC4．不与苯酚反响的是()A、NaB、NaHCO3C、FeCl3D、Br25.发生SN2反响的相对速度最快的是〔〕6.以下哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物〔〕KIB硫酸亚铁C亚硫酸钠D双氧水7．以下几种化合物哪种的酸性最强〔〕A乙醇B水C碳酸D苯酚8.SN1反响的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反响速率受反响物浓度和亲核试剂浓度的影响；〔Ⅳ〕反响产物为外消旋混合物〔〕A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9．以下不能发生碘仿反响的是〔〕ABCD10.以下哪个化合物不属于硝基化合物〔〕ABCD判断题〔每题1分，共6分〕由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。〔〕只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反响。〔〕脂环烃中三元环张力很大，比拟容易断裂，容易发生化学反响，通常比其他大环活泼些。〔〕醛酮化学性质比拟活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。〔〕环己烷通常稳定的构象是船式构象。〔〕但凡能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。〔〕鉴别题〔10分，每题5分〕1．1，3–环己二烯，苯，1-己炔2.1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷五、写出以下反响的主要产物〔20分，每题2分〕1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.六、完成以下由反响物到产物的转变〔24分，每题4分〕1.2.3.4.5.6.七、推断题〔10分〕分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反响。A经催化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C〔C6H12〕。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反响，但是不起碘仿反响，而E则可发生碘仿反响而无银镜反响。写出A→E的构造式。参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，〔1〕命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，构造可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；〔2〕对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反响原料、反响条件、反响步骤到达同样的结果