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文档简介
一、填空(每空2分,共20分)如果设计中给定数值的物理量的数目等于设计变量 ,设计才有结果。在最小回流比条件下若只有重组分是非分配组分轻组分为分配组分存在着两个恒浓区出现在精镏段和进料板 位置。在萃取精镏中,当原溶液非理想性不大时,加入溶剂后,溶剂与组分1形成具有较强正偏差的非理想溶液,与组分2形成 负偏差或理想 溶液,可提高组分1对2的相对挥发度。LE的定义是收的液相分传质系数()/无化学吸收的液相分传质系数(k0)。L对普通的N级逆流装置进行变量分析,若组分数为C个,建立的方程在全塔有2(23)个。热力学效率定义为 ;实际的分离过程是不可逆的,所以热力学效必定 于1。反渗透是利用反渗透膜选择性的只透过溶剂 的性质对溶液施加压力克服溶剂的渗压,是一种用来浓缩溶液的膜分离过程。二、推导(20分)1单级分离基本关系式。
精馏塔第j1,建立方程。c z(Ki i
1) 0i1
(K1 1i式中:——相平衡常数; ——气相分率(气体量/进料量。chengchengcheng三、简答(每题5分,共25分)什么叫相平衡?相平衡常数的定义是什么?
p1
90.24kPa,
P06598kPa求该系统的活度系数。2由混合物或溶液形成若干相,这些相保持物理平衡而共存状态。热力学上看物系的自由焓最小;动力学上看相间表观传递速率为零。。关键组分的定义是什么;在精馏操作中,一般关键组分与非关键组分在顶、釜的分配情况如何?由设计者指定浓度或提出回收率的组分。全部或接近全部在塔顶出现;全部或接近全部在塔釜出现。在吸收过程中,塔中每级汽、液流量为什么不能视为恒摩尔流?量相应的减少,因此气液相流量在塔内都不能视为恒定。在精馏塔中设中间换热器为什么会提高热力学效率?在中间再沸器所加入的热量其温度低于塔底加入热量的温度,在中间冷凝器所引出的热量其温度高于塔顶引出热量的温度,相对于无中间换热器的精馏塔传热温差小,热力学效率高。反应精馏的主要优点有那些?(1)产物一旦生成立即移出反应区(2)反应区反应物浓度高,生产能力大(3)(4)(5)对于难分离物系通过反应分离成较纯产品。四、计算(1、2题10分,3题15分,共35分)0.6(分数)的苯(1)—甲苯(2)101.3用计算结果说明该温度能否满足闪蒸要求?已知:94℃时P10=152.56 P20=61.59已知甲醇(1)和醋酸甲酯(2)在常压、54X2=0.65(分率),在此
0.500.40.(均为摩尔分数,用不挥发的烃类进行吸收,已知吸收后丙烷的吸收率为81%,取丙烷在全塔的平均吸收因子1.26,求所需理论板数;若其它条件不变,提高平均液汽比到原来的2倍,此时丙烷的吸收率可达到多少。2006-2007学年第2学期考试参考答案 (A)卷一、填空(每空2分,共20分)
GMi,
Lj1
xi,j1
Vj1
yi,j1
Fj
i,j
(Lj
U)xj i,j
W)y 0j i,j
GEi,
yi,j
Ki,j
x 0i,j精镏段和进料板。正 ;负偏差或理想。L化学吸收的液相分传质系数()/无化学吸收的液相分传质系数(k0。L5. 2(2C+3)。
GSYjGSXj
Ci1C
yi,xi,
1.001.006.B 6.分离
;小。
GHLj
hj1
j1
V j1
j1
Fj
F,
(Lj
U)hj j
W)H Q0j j j二、推导(20分) VF气化分率
三、简答(每题5分,共25分)小;动力学上看相间表观传递速率为零。。物料衡算式
LxVy
(1)
由设计者指定浓度或提出回收率的组分。i相平衡关系式xiyi
i K yi iKxi i
i i(2)(3)
全部或接近全部在塔顶出现;全部或接近全部在塔釜出现。吸收为单相传质过程,吸收剂吸收了气体中的溶质而流量在下降过程中不断增加,气将(3)代入(1)zi
(1)xiz
Kxi i
体的流量相应的减少,因此气液相流量在塔内都不能视为恒定。i整理:xii
1(Ki
1)
(4)
力学效率高。(1)产物一旦生成立即移出反应区2)反应区反应物浓度高,生产能力大(3)反将(2)代入(1)zi
(1)Kiyi
yi
(4)(5)成较纯产品。四、计算(1、2题10分,3题15分,共35分)Kz整理:y i
1.(5)i 1(Ki
1)
kzzi iz
1.14681 ;c
c z(
1)ii
i1.056371
同时存在,为汽液平衡态,满足闪蒸条件。 y xi i
v(K1)1 kiii1 i12.
i1 i2.pp0x1 11
p0x2 2
p01
p02 2
一、填空(每空2分,共20分) 1
p101.3p0 1p101.3
1.12061.5353
传质分离过程分为 平衡分离过程和速率分离过两大类。一个多组分系统达到相平衡的条件是所有相中的 温度、压力相同,各相组分的逸度同 。2 p023.
65.98
进料物流的变量和装置的压力。N
lgA lg1.2611 10.81
12.73
4.某二元系常压下汽液平衡数据在~x1=0.251=0.351=0.81=0.62,该系统一定形成共沸物,这是因为lgA(2)A21.26(AN1A)
lg1.26
在图中,平衡线与对角线相交(也可其它表示法)。方程解离法为基础(AN1
0.95
分为三组,即 、、和 。精镏和吸收操作在传质过程上的主要差别是。在三组分精馏中,有 个分离方案。超滤是以压力差为推动力,按粒径不同 选择分离溶液中所含的微粒和大分子的膜分离操A 1K 1.12A
作。0.0428lg1N
lg(1
)1
110.06
二、分析(20
N
NNNlgA
lg
0.04924
对再沸器(图1)进行变量分析,得出: v c
x a,回答对可调设计变量如何指定。chengchengcheng溶液中1,2组分形成均相共沸物,分析共沸时活度系数与饱和蒸汽压之间的关系可用式: 塔温度均为37℃,吸收塔压力为304,今要从气体中吸收80%的丁烷,求所需理论板数。1
p02 表示。
=1.12丁烷2 p021三、简答(每题5分,共20分)K形式是什么方程?并说明理由。y pss v
(pps)(提示:K i i i i
m,i i ])pi x v RTpi i对挥发度?精馏过程的热力学不可逆性主要由哪些原因引起?四、计算(1、2题15分,3题10分,共40分)已知某精镏塔进料组成和操作条件下的平均相对挥发度如下:组分摩尔分率( )ic均
A B C D 0.06 0.17 0.32 0.45 1.002.58 1.99 1.00 0.84B95C0.9分校核,计算最少理论板数。用水萃取精馏醋酸甲酯(1)与甲醇(2)0.81001.1,溶剂看成不挥发组分,计算水的加入量。9551∶1,进2006-2007(B)220
i
s1,i
si
vLm,
(pps)iRT
]1温度、压力相同,各相组分的逸度相同。
K ipi x pyiiyi(也可其它表示法。修正的M方程、SH方程。
2答:在萃取精馏中,原溶液
汽相为理想气体,液相为非理想溶液,2。
1ps
ps 112只有
增加,1粒径不同。1二、分析(20分)
12 s2 2p p
ps 2221.N 2)17方程 数目c 物料平衡式 C
S后可使1)s1)。∴加入萃取剂后会提高原溶液的相对挥发度。2 2答:压差、温差、浓度差。答:当流体通过固定床吸附器时,不同时间对应流出物浓度变化曲线为透过曲线。对应馏出物热量平衡式两相T、P合计:
1C22C3
最大允许浓度时间为穿透点时间,到达穿透点时吸附剂失去吸附能力需再生。四、计算10049.6154 50.3846100/r
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