2023学年四省八校化学高二第二学期期末统考模拟试题(含解析)_第1页
2023学年四省八校化学高二第二学期期末统考模拟试题(含解析)_第2页
2023学年四省八校化学高二第二学期期末统考模拟试题(含解析)_第3页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、实验室中,下列试剂的保存方法不正确的是A.液溴需加水密封保存B.浓硝酸保存在棕色细口瓶中C.金属钠保存在煤油中D.碳酸钠溶液保存在配有磨口玻璃塞的试剂瓶中2、为了防止储存氯气的钢瓶被腐蚀,钢瓶在装入氯气前必须A.充入稀有气体 B.彻底干燥内壁 C.用盐酸彻底清洗 D.除去表层的铁锈3、如图所示,将铁棒和石墨棒插入盛有饱和NaCl溶液的U型管中下列分析正确的是A.闭合,铁棒上发生的反应为B.闭合,石墨棒周围溶液pH逐渐降低C.闭合,铁棒不会被腐蚀,属于外加电流的阴极保护法D.闭合,电路中通过个电子时,两极共产生气体4、已知X、Y是主族元素,I为电离能,单位是kJ·mol-1。请根据下表所列数据判断,下列说法错误的是(

)元素I1I2I3I4X500460069009500Y5801800270011600A.元素X的常见化合价是+1价B.元素Y是第ⅢA族元素C.元素X与氯形成化合物时,化学式可能是XClD.若元素Y处于第三周期,则它可与冷水剧烈反应5、下列各组物质之间不能通过一步就能实现如图所示转化的是()物质编号物质转化关系abcdASiO2Na2SiO3SiH2SiO3BNa2ONa2O2NaNaOHCAl2O3NaAlO2AlAl(OH)3DFeCl2FeCl3FeCuCl2A.A B.B C.C D.D6、有专家指出,如果对燃烧产物如二氧化碳、水、氮气等利用太阳能使它们重新组合,可以节约燃料,缓解能源危机。在此构想的物质循环中太阳能最终转化为()A.化学能 B.热能 C.生物质能 D.电能7、下列事实、离子方程式及其对应关系均正确的是()A.铁溶于稀硝酸,溶液变为浅绿色:Fe+4H++NO3-===Fe3++NO↑+2H2OB.向K2Cr2O7溶液中滴加少量浓H2SO4,溶液变为黄色:Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+C.向淀粉碘化钾溶液中滴加稀硫酸,在空气中放置一段时间后溶液变蓝:4H++4I+O2===2I2+2H2OD.向水杨酸()中滴加NaHCO3溶液,放出无色气体:+2HCO3-+2CO2↑+2H2O8、下表各选项中,不能利用置换反应通过Y得到W的一组化合物是()选项化合物ABCDYCO2Fe2O3SiO2FeCl3WMgOAl2O3COCuCl2A.A B.B C.C D.D9、能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是()A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2O B.0.1mol乙醇与足量钠反应生成0.05mol氢气C.乙醇能溶于水 D.乙醇能脱水10、下列关于氯及其化合物说法正确的是()A.氯气溶于水的离子方程式:Cl2+H2O===2H++Cl-+ClO-B.洁厕灵不能与“84”消毒液混用,原因是两种溶液混合产生的HClO易分解C.氯气可以使湿润的有色布条褪色,实际起漂白作用的物质是次氯酸,而不是氯气D.漂白粉在空气中久置变质是因为漂白粉中的CaCl2与空气中的CO2反应生成CaCO311、下列高分子物质中,不能水解的是A.淀粉B.纤维素C.蛋白质D.聚乙烯12、以下现象与电化腐蚀无关的是A.黄铜(铜锌合金)制作的铜锣不易产生铜绿B.生铁比软铁芯(几乎是纯铁)容易生锈C.铁质器件附有铜质配件,在接触处易生铁锈D.银质奖牌久置后表面变暗13、用价电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,也可推测键角大小,下列判断正确的是A.CS2是V形分子 B.SnBr2键角大于C.BF3是三角锥形分子 D.NH4+键角等于109º28ˊ14、一定条件下的恒容密闭容器中,能表示反应X(g)+2Y(s)Z(g)一定达到化学平衡状态的是A.正反应和逆反应的速率均相等且都为零B.X、Z的浓度相等时C.容器中的压强不再发生变化D.密闭容器内气体的密度不再发生变化15、屠呦呦率领团队先后经历了用水、乙醇、乙醚提取青蒿素的过程,最终确认只有采用低温、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。研究发现青蒿素中的某个基团对热不稳定,该基团还能与NaI作用生成I2。碳原子连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,下列分析不正确的是A.推测青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度B.青蒿素可以与NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应C.青蒿素分子中含有手性碳D.青蒿素中对热不稳定且具有氧化性的基团是“-O-O-”16、钡的核外电子排布为[Xe]6s2,下列关于钡的说法不正确的是()A.其电负性比Cs大 B.位于第六周期第ⅡA族C.能与冷水反应放出氢气 D.第一电离能比Cs小17、如图表示的一些物质或概念之间的从属关系不正确的是()XYZ例氧化物化合物纯净物A含氧酸酸化合物B溶液分散系混合物C强电解质电解质化合物D置换反应氧化还原反应离子反应A.A B.B C.C D.D18、向淀粉溶液中加少量稀H2SO4加热,使淀粉水解,为测定其水解程度,需要用到的试剂有()①NaOH溶液

②银氨溶液

③新制Cu(OH)2悬浊液

④碘水

⑤BaCl2溶液A.①⑤ B.①③⑤ C.②④ D.①③④19、室温下,0.1mol/L某溶液的pH值为5.1,其溶液中的溶质可能是A.氯化氢B.BaCl2C.氯化铵D.硫酸氢钠20、下列实验操作、实验现象和实验结论均正确的是()选项实验操作实验现象实验结论A将Al2(SO4)3溶液和NaHCO3溶液混合产生白色沉淀,并有大量气体生成生成Al2(CO3)3沉淀和CO2气体B在淀粉溶液中加入几滴稀硫酸,水浴5min,加入NaOH溶液调溶液pH至碱性,再加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热有红色沉淀生成淀粉完全水解C将少量SO2气体通过足量Na2O2余下气体能使带火星木条复燃有O2生成D用pH试纸分别测定等浓度的A、B两溶液(可能为NaHCO3或者Na2CO3)的pH值pHA>pHBA溶液为Na2CO3溶液A.A B.B C.C D.D21、氯化硼的熔点为-107℃,沸点为12.5℃,在其分子中键与键之间的夹角为120o,它能水解,有关叙述正确的是()A.氯化硼液态时能导电而固态时不导电B.硼原子以sp杂化C.氯化硼遇水蒸气会产生白雾D.氯化硼分子属极性分子22、常温下,下列有关溶液的说法正确的是A.NaHCO3溶液加水稀释,c(Na+)与c(HCO3−)的比值将增大B.pH=1的一元酸和pH=13的一元碱等体积混合后的溶液中:c(OH−)=c(H+)C.0.1mol·L−1硫酸铵溶液中:c(SO42−)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH−)D.0.1mol·L−1的硫化钠溶液中:c(OH−)=c(H+)+c(HS−)+c(H2S)二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E代表5种元素。请填空:(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为________。(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素符号为__________,C的元素符号为____________;B的外围电子的轨道表示式为___________。(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,D的元素符号为________________,其基态原子的电子排布式为________________________。(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为_________。24、(12分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。(1)直链有机化合物A的结构简式是__________________;(2)B中官能团的名称为___________;(3)①的反应试剂和反应条件是__________;(4)D1或D2生成E的化学方程式是___________________________________;(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_____。25、(12分)草酸铁晶体Fe2(C2O4)3·xH2O可溶于水,且能做净水剂。为测定该晶体中铁的含量,做了如下实验:步骤1:称量5.6g草酸铁晶体,配制成250mL一定物质的量浓度的溶液。步骤2:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,先加足量稀H2SO4酸化,再滴加KMnO4溶液,反应为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。向反应后的溶液加锌粉,加热至黄色刚好消失,过滤、洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时溶液仍呈酸性。步骤3:用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步骤2所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被还原成Mn2+。重复步骤2、步骤3的操作2次,分别滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液为V2、V3mL。记录数据如下表:实验编号KMnO4溶液的浓度(mol/L)KMnO4溶液滴入的体积(mL)10.0200V1=20.0220.0200V3=19.9830.0200V2=23.32请回答下列问题:(1)草酸铁溶液能做净水剂的原因______________________________(用离子方程式表示)。(2)步骤2加入酸性高锰酸钾的作用_________________________________________________。(3)加入锌粉的目的是______________________________。(4)步骤3滴定时滴定终点的判断方法是_____________________________________________。(5)在步骤3中,下列滴定操作使测得的铁含量偏高的有______。A.滴定管用水洗净后直接注入KMnO4溶液B.滴定管尖嘴内在滴定前有气泡,滴定后气泡消失C.读取KMnO4溶液体积时,滴定前平视,滴定结束后仰视读数D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出.(6)实验测得该晶体中铁的含量为_________。26、(10分)制备乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中学化学实验中的两个重要有机实验①乙酸乙酯的制备②乙酸丁酯的制备完成下列填空:(1)制乙酸乙酯的化学方程式___________。(2)制乙酸乙酯时,通常加入过量的乙醇,原因是________,加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是________;浓硫酸用量又不能过多,原因是_______________。(3)试管②中的溶液是________,其作用是________________。(4)制备乙酸丁酯的过程中,直玻璃管的作用是________,试管不与石棉网直接接触的原因是_____。(5)在乙酸丁酯制备中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是________(填序号)。A.使用催化剂B.加过量乙酸C.不断移去产物D.缩短反应时间(6)两种酯的提纯过程中都需用到的关键仪器是________,在操作时要充分振荡、静置,待液体分层后先将水溶液放出,最后将所制得的酯从该仪器的________(填序号)A.上口倒出B.下部流出C.都可以27、(12分)中华人民共和国国家标准(GB2760-2011)规定葡萄酒中SO2最大使用量为0.2500g·L-1。某兴趣小组用图1装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中SO2,并对其含量进行测定。(1)仪器A的名称是_____________________。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,其化学方程式为________________________________。(3)除去C中过量的H2O2,然后用0.09000mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图2中的__________________;若滴定终点时溶液的pH=8.8,则选择的指示剂为________________;若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,则管内液体的体积(填序号)________________(①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL)(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为________g·L-1。28、(14分)硫和锌及其化合物用途广泛。回答下列问题:(1)基态硫原子的价电子排布图为___________。(2)已知基态锌、铜的电离能如表所示:由表格数据知,I2(Cu)>I2(Zn)的原因是__________。(3)H2O分子中的键长比H2S中的键长______(填“长”或“短”)。H2O分子的键角比H2S的键角大,其原因是_______。(4)S8与热的浓NaOH溶液反应的产物之一为Na2S3,S32-的空间构型为_________。(5)噻吩()广泛应用于合成医药、农药、染料工业。①噻吩分子中的大π键可用符号表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为),则噻吩分子中的大π键应表示为______。②噻吩的沸点为84℃,吡咯()的沸点在129~131℃之间,后者沸点较高,其原因是___。1mol吡咯含____molσ键。(6)硫化锌是一种半导体材料,其晶胞结构如图所示。已知:硫化锌晶体密度为dg·cm3,NA代表阿伏加德罗常数的值,则Zn2和S2之间的最短核间距(x)为_________nm(用代数式表示)。29、(10分)在制取合成氨原料气的过程中,常混有一些杂质,如CO会使催化剂中毒。除去CO的化学方程式为(HAc表示醋酸):Cu(NH3)2Ac+CO+NH3=Cu(NH3)3(CO)Ac。请回答下列问题:(1)C、N、O的电负性由大到小的顺序为________。(2)写出Cu的核外电子排布式________。(3)化合物Cu(NH3)3(CO)Ac中,金属元素的化合价为________。(4)在一定条件下NH3和CO2能合成尿素CO(NH2)2,尿素中C原子轨道的杂化类型为________;1mol尿素分子中,σ键的数目为________。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【答案解析】

A.液溴具有挥发性,溴的密度大于水且在水中溶解度较小,所以保存液溴时应该放在棕色细口瓶中,并使用水封,故A正确;B.浓硝酸见光易分解,应放在棕色细口瓶中避光保存,故B正确;C.钠易与空气中的氧气、水等反应,与煤油不反应,且密度比煤油大,可保存在煤油中,故C正确;D.碳酸钠溶液呈碱性,玻璃塞中的二氧化硅在碱性溶液中反应生成具有黏性的硅酸盐而导致玻璃塞打不开,所以碳酸钠溶液不能用配有玻璃塞的试剂瓶保存,可用配有橡胶塞的试剂瓶保存,故D错误;答案选D。2、B【答案解析】

潮湿的氯气容易与铁发生化学反应,因此为了防止储存氯气的钢瓶被腐蚀,钢瓶在装入氯气前必须彻底干燥内壁。答案选B。3、C【答案解析】

A.若闭合K1,该装置没有外接电源,所以构成了原电池,较活泼的金属铁作负极,负极上铁失电子,Fe−2e−=Fe2+,故A错误;B.若闭合K1,该装置没有外接电源,所以构成了原电池;不活泼的石墨棒作正极,正极上氧气得电子生成氢氧根离子发生还原反应,电极反应式为2H2O+O2+4e−=4OH−,所以石墨棒周围溶液pH逐渐升高,故B错误;C.

K2闭合,Fe与负极相连为阴极,铁棒不会被腐蚀,属于外加电源的阴极保护法,故C正确;D.

K2闭合,电路中通过0.4NA个电子时,阴极生成0.2mol氢气,阳极生成0.2mol氯气,两极共产生0.4mol气体,状况不知无法求体积,故D错误。本题选C。【答案点睛】若闭合K1,该装置没有外接电源,所以构成了原电池;组成原电池时,较活泼的金属铁作负极,负极上铁失电子发生氧化反应;石墨棒作正极,正极上氧气得电子生成氢氧根离子发生还原反应;若闭合K2,该装置有外接电源,所以构成了电解池,Fe与负极相连为阴极,碳棒与正极相连为阳极,据此判断。4、D【答案解析】

观察表中的数据,X元素的I1和I2相差很大,而I2、I3、I4的差距相差较小,则X易形成X+,即X位于IA族;同理,Y元素的I3和I4相差极大,则Y易形成Y3+,Y位于IIIA族。【题目详解】A.由电离能的数据可以推出X易形成+1价的化合物,A正确;B.由电离能的数据可以推出Y易形成+3价的化合物,则Y位于IIIA族,B正确;C.X位于IA族,则其与氯形成化合物时,化学式可能是XCl,C正确;D.Y位于IIIA族,若Y在第三周期,则Y为Al,它和沸水反应缓慢,不和冷水反应,D错误;故合理选项为D。【答案点睛】对于元素的电离能而言,In和In+1的两个数据发生突变时,该元素易形成+n价的化合物,从而可以判断该元素在周期表中的族位置。5、B【答案解析】

A、二氧化硅与氢氧化钠溶液反应转化为硅酸钠,硅酸钠与酸反应转化为硅酸,硅酸分解转化为二氧化硅,硅与氧气反应生成二氧化硅,与氢氧化钠溶液反应生成硅酸钠,通过一步就能实现,A不选;B、氧化钠与氧气反应转化为过氧化钠,过氧化钠溶于水转化为氢氧化钠,钠与氧气常温下反应生成氧化钠,点燃或加热时生成过氧化钠,但氢氧化钠不能转化为氧化钠,B选;C、氧化铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠,偏铝酸钠与酸反应可以生成氢氧化铝,氢氧化铝分解生成氧化铝,铝与氧气反应生成氧化铝,与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠,通过一步就能实现,C不选;D、氯化亚铁与氯气反应生成氯化铁,氯化铁与铜反应可以生成氯化铜,氯化铜与铁反应生成氯化亚铁,铁与盐酸反应生成氯化亚铁,与氯气反应生成氯化铁,通过一步就能实现,D不选;答案选B。【答案点睛】本题综合考查元素化合物知识,注意根据常见化学物质的性质,通过列举具体反应,判断物质间是否可以实现一步反应的转化,采用排除法(即发现一步转化不能实现,排除该选项)是解答本题的捷径。6、B【答案解析】分析:本题主要考察能量间的转化的方式,根据图可以知道,太阳能首先转化为化学能,其次化学能转化为热能。详解:由图可以知道,太阳能首先转化为化学能(燃料燃烧过程),其次化学能转化为热能(燃料燃烧放出热量);B正确;正确选项B。7、C【答案解析】试题分析:A、少量铁粉溶于稀硝酸Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO(气体)+2H2O,溶液显黄色;过量铁粉溶液稀硝酸3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO(气体)+4H2O溶液显浅绿色,故A错误;B、加酸后平衡逆向移动,溶液显红色;C、淀粉碘化钾在酸溶液中被氧化生成碘单质,溶液变蓝,故C正确;D、+HCO3-→H+CO2↑+H2O考点:离子反应方程式的书写;8、D【答案解析】试题分析:A.镁与二氧化碳在点燃条件下反应生成氧化镁和碳,为置换反应,错误;B.铝和氧化铁在高温下反应生成氧化铝和铁,为置换反应,错误;C.碳在高温下与二氧化硅反应生成硅和一氧化碳,为置换反应,错误;D.不能通过置换反应由氯化铁制备氯化铜,正确。选D。9、B【答案解析】

A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2O,只能说明乙醇中含有的元素,不能说明乙醇中含一个羟基,A错误;B.0.1mol乙醇与足量Na反应生成0.05mol氢气,说明乙醇中只有1个活性氢,1个乙醇分子中有1个羟基,B正确;C.乙醇能溶于水,属于物理性质,无法判断乙醇中是否含一个羟基,C错误;D.能脱水的有机物很多如蔗糖等,乙醇能脱水不能说明乙醇中含一个羟基,D错误;答案选B。10、C【答案解析】

A.次氯酸难电离,氯气溶于水的离子方程式为Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,A错误;B.洁厕灵不能与“84”消毒液混用,原因是两种溶液混合发生氧化还原反应生成有毒气体氯气,不会产生HClO,B错误;C.氯气可以使湿润的有色布条褪色,实际起漂白作用的物质是次氯酸,而不是氯气,C正确;D.漂白粉在空气中久置变质是因为漂白粉中的Ca(ClO)2与空气中的CO2反应生成次氯酸和CaCO3,氯化钙与二氧化碳不反应,D错误;答案选C。【答案点睛】掌握物质的性质、发生的化学反应是解答的关键。选项B是解答的易错点,注意次氯酸钠与盐酸混合时不是发生复分解反应,主要是由于次氯酸钠具有强氧化性,能把氯离子氧化为氯气。11、D【答案解析】分析:相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物,常见的能水解的高分子化合物有淀粉、纤维素、蛋白质等。详解:A.淀粉是高分子化合物,在酸性条件下加热能发生水解得到葡萄糖,选项A错误;B.纤维素是高分子化合物,在酸性条件下加热能发生水解最终得到葡萄糖,选项B错误;C.蛋白质是高分子化合物,水解生成氨基酸,选项C错误;D.聚乙烯是高分子化合物,但不能发生水解,选项D正确;答案选D。点睛:本题考查高分子化合物的定义和性质,题目难度不大,注意常见的能水解的高分子化合物有淀粉、纤维素、蛋白质等。注意解题关键词“不能水解、高分子化合物”。12、D【答案解析】电化学腐蚀是形成原电池,而加速金属的腐蚀。ABC构成了原电池的形成条件;D、银质奖牌生锈为与氧气的反应是化学腐蚀。13、D【答案解析】分析:先确定中心原子上的孤电子对数和σ键电子对数,由此导出VSEPR模型,略去中心原子上的孤电子对导出分子或离子的空间构型;价电子对间的排斥作用:孤电子对间的排斥作用孤电子对与成键电子对间的排斥作用成键电子对间的排斥作用,据此确定键角。详解:A项,CS2中中心原子C上的孤电子对数为(4-22)=0,σ键电子对数为2,价层电子对数为0+2=2,VSEPR模型为直线形,C上没有孤电子对,CS2是直线形分子,A项错误;B项,SnBr2中中心原子Sn上的孤电子对数为(4-21)=1,σ键电子对数为2,价层电子对数为1+2=3,VSEPR模型为平面三角形,由于孤电子对与成键电子对间的排斥作用成键电子对间的排斥作用,SnBr2的键角小于120º,B项错误;C项,BF3中中心原子B上的孤电子对数为(3-31)=0,σ键电子对数为3,价层电子对数为0+3=3,VSEPR模型为平面三角形,B上没有孤电子对,BF3是平面三角形分子,C项错误;D项,NH4+中中心原子N上的孤电子对数为(5-1-41)=0,σ键电子对数为4,价层电子对数为0+4=4,VSEPR模型为正四面体形,N上没有孤电子对,NH4+为正四面体形,键角等于109º28ˊ,D项正确;答案选D。点睛:本题考查价层电子对互斥理论确定分子或离子的空间构型、键角。当中心原子上没有孤电子对时,分子或离子的空间构型与VSEPR模型一致;当中心原子上有孤电子对时,分子或离子的空间构型与VSEPR模型不一致。14、D【答案解析】分析:在一定条件下,当可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等时(但不为0),反应体系中各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态,称为化学平衡状态,据此判断。详解:A.正反应和逆反应的速率均相等,但不能为零,A错误;B.X、Z的浓度相等时不能说明正逆反应速率相等,不一定处于平衡状态,B错误;C.根据方程式可知Y是固体,反应前后体积不变,则容器中的压强不再发生变化不一定处于平衡状态,C错误;D.密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中容积始终是不变的,但气体的质量是变化的,则密闭容器内气体的密度不再发生变化说明反应达到平衡状态,D正确。答案选D。15、B【答案解析】

A.青蒿素中含有酯基,如图含,难溶于水,易溶于有机溶剂。根据萃取过程,最终采用乙醚萃取,可知青蒿素易溶于乙醚,A正确;B.青蒿素可以与氢氧化钠溶液反应,由于青蒿素中含有酯基,在碱性环境下发生水解。但是Na2CO3和NaHCO3不与酯基等官能团反应,B错误;C.手性碳指碳原子所连接的4个基团不一样,青蒿素分子中含有手性碳,如,中心的碳原子链接了4个不同的原子或原子团,是手性碳原子,C正确;D.含有的“-O-O-”不稳定,类似于双氧水中的过氧键,受热容易分解,D正确;故合理选项为B。16、D【答案解析】

根据钡的核外电子排布[Xe]6s2可知,该元素位于元素周期表第6周期IIA族,位于同周期第IA族的元素是Cs,根据元素周期律进行分析。【题目详解】A.同周期元素从左到右电负性逐渐增大,故Ba电负性比Cs大,A正确;B.Ba位于第六周期第ⅡA族,B正确;C.同周期元素从上到下金属性逐渐增强,已知与钡同周期的镁能与冷水反应生成氢气,故钡也能与冷水反应放出氢气,C正确;D.同周期元素的第一电离能从左到右呈递增趋势,但是第IIA元素的最外层s轨道是全充满状态,其第一电离能比同周期相邻的两种元素高,故Ba的第一电离能比Cs大,D不正确。综上所述,本题选不正确的,故选D。17、D【答案解析】分析:根据示意图可判断X包含在Y中,Y包含在Z中,结合有关的概念和物质的性质分析判断。详解:A.酸包括含氧酸和无氧酸,含氧酸属于酸,酸属于化合物,A正确;B.溶液是均匀、稳定的混合物,分散系属于混合物,B正确;C.溶于水或在熔融状态下能够导电的化合物是电解质,强电解质属于电解质,电解质属于化合物,C正确;D.一种单质与一种化合物反应生成另一种单质和化合物的反应是置换反应,置换反应中元素化合价发生了变化,属于氧化还原反应,氧化还原反应有的是离子反应,有的不是离子反应,因此不是包含关系,D错误。答案选D。18、D【答案解析】

淀粉在一定条件下水解程度可能有三种情况:(1)水解完全,只有葡萄糖;(2)部分水解,残留物中有未水解的淀粉和生成的葡萄糖;(3)没有水解,残留物中只有未水解的淀粉。要检验水解产物中的葡萄糖,必须先用氢氧化钠溶液中和掉做催化剂的硫酸,据此分析。【题目详解】淀粉的水解程度包括完全水解和部分水解,淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖,银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液可检验淀粉是否发生水解,但葡萄糖与银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液的反应均须在碱性条件下进行,故检验水解有无葡萄糖生成时,应先用NaOH溶液调节溶液至碱性,然后用银氨溶液或新制Cu(OH)2碱性悬浊液检验,碘水可检验淀粉是否完全水解,所以需要的试剂有①②④或①③④。答案选D。【答案点睛】本题考查淀粉水解程度的检验,题目难度不大,醛基的银镜反应和与新制氢氧化铜悬浊液的反应均在碱性条件下进行,注意溶液酸碱性对反应的影响。19、C【答案解析】试题分析:A、0.1mol/L盐酸溶液中,pH=1,A错误;B、氯化钡溶液显中性,B错误;C、氯化铵溶于水,水解显酸性,pH值可能为5.1,C正确;D、0.1mol/L硫酸氢钠溶液中pH=1,D错误。答案选C。考点:考查盐类水解的原理。20、D【答案解析】

A、利用HCO3-的水解,进行分析;B、淀粉水解分为未水解、部分水解、全部水解,当淀粉部分水解或全部水解时,都具有上述现象;C、SO2以还原性为主,Na2O2具有强氧化性,两者能发生氧化还原反应,生成Na2SO4,没有氧气生成;D、同温下,相同浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液,Na2CO3溶液的碱性强。【题目详解】A、HCO3-发生水解:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,Al3+与OH-结合成Al(OH)3,促使HCO3-水解,其反应为Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,故A错误;B、淀粉在酸性条件下水解成葡萄糖,葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀,如果淀粉部分水解,此溶液中有葡萄糖,按照上述操作,也可以得到红色沉淀,故B错误;C、SO2具有还原性,Na2O2具有强氧化性,因为SO2是少量,因此生成的产物是Na2SO4,无氧气生成,故C错误;D、CO32-的水解程度大于HCO3-,因此相同浓度下,Na2CO3溶液的碱性强于NaHCO3,故D正确。【答案点睛】本题的难点是选项A,应从双水解的角度分析,HCO3-发生水解:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,Al3+水解:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,两者混合,互相促进,因此得到的沉淀是Al(OH)3,气体为CO2。21、C【答案解析】根据物理性质可推测氯化硼(BeCl3)属于分子晶体,又因为在其分子中键与键之间的夹角为120o,即是平面三角型结构,所以是sp2杂化,属于非极性分子。由于能水解生成H3BO3和氯化氢,所以选项C正确。答案C。22、A【答案解析】分析:A、加水稀释,促进阴离子水解;B、酸和碱的强弱没有给出,无法判断;C、硫酸铵为强电解质,完全电离,氨根离子为弱碱阳离子,部分水使溶液呈酸性,注意盐类的水解是少量的;D、依据质子守恒解答。详解:A、加水稀释,促进阴离子水解,NaHCO3溶液加水稀释,c(Na+)与c(HCO3-)的比值将增大,故A正确;B、pH=1的一元酸和pH=13的一元碱等体积混合,只有强酸和强碱等体积混合才会PH=7,弱酸和强碱反应显酸性,反之,显碱性,故B错误;C、0.1mol/L硫酸铵溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故C错误;D、依据质子守恒,0.1mol/L的硫化钠溶液中,由水电离产生的氢离子等于由水电离产生的氢氧根离子,所以存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D错误;故选A。点睛:本题考查了盐类的水解,解题关键:明确盐类水解的原理,把握溶液中电荷守恒、物理守恒、质子守恒,易错点B,注意盐类水解的规律及其应用。难点D,对质子守恒的理解,或写出物料守恒和电荷守恒,加减消元消去钠离子可得。二、非选择题(共84分)23、NClKFe1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2Cu1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1【答案解析】

(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,核外电子排布应为ns2np3;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,据此计算质子数进行判断;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,应为Fe元素;(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,应为Cu,原子序数为29。【题目详解】(1)A元素基态原子的核外电子排布应为ns2np3,次外层有2个电子,其电子排布式为:1s22s22p3,应为N元素;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,B元素质子数为18-1=17,B为氯元素,元素符号为Cl,C元素质子数为18+1=19,C为钾元素,Cl元素为第ⅦA元素,外围价电子的轨道表示式为;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,则基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,应为Fe元素;有成对电子,只有一个未成对电子,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,应为Cu元素。24、碳碳双键、氯原子Cl2、光照或高温【答案解析】

题干中指出A为链状有机物,考虑到分子式为C3H6,所以A为丙烯;那么结合A和B的分子式分析可知,由A生成B的反应,即为丙烯中甲基的氯代反应;从B生成C的反应即为B与溴单质的加成反应。氯水中含有HClO,其结构可以写成H-O-Cl;B可以与氯水反应生成D1和D2,分子式均为C3H6OCl2,所以推测这一步骤发生的是B与HClO的加成反应。油脂水解的产物之一是甘油,所以F即为甘油,考虑到G的用途,G即为硝化甘油。E可以在碱性溶液中反应得到甘油,并且E的分子式为C3H5OCl,结合D的结构推断E中含有醚键,即E的结构为。【题目详解】(1)直链有机化合物A即为丙烯,结构简式为CH2=CH-CH3;(2)通过分析可知B的结构即为:CH2=CH-CH2Cl,所以其中的官能团有碳碳双键和氯原子;(3)通过分析可知,反应①即甲基上氢原子的氯代反应,所以试剂是Cl2,条件是光照或者高温;(4)通过分析可知,D1和D2的结构可能是、,因此反应生成E的方程式为:2+Ba(OH)22+2H2O+BaCl2;(5)通过分析G即为硝化甘油,所以生成G的反应方程式为:。25、Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定将Fe3+还原为Fe2+加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去ABC20.0%【答案解析】分析:(1)草酸铁溶液中铁离子水解生成氢氧化铁胶体,胶体具有吸附悬浮杂质的作用;

(2)步骤2中用KMnO4将草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定;(3)加入锌粉的目的是还原铁离子;

(4)高锰酸钾溶液为紫红色,滴入最后一滴溶液变为紫红色且半分钟不变说明反应达到终点;

(5)根据滴定误差分析的方法判断,误差可以归结为标准液的体积消耗变化分析误差,c(待测)=c(标准)V(标准)V(待测)

A.酸式滴定管要用标准液润洗;

B.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,读取标准溶液体积增大;D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出,反应消耗的标准溶液体积减小;

(6)根据离子方程式计算,n(Fe)=5n(MnO4-),可以计算n(Fe),然后可以计算晶体中铁的含量。详解:(1)草酸铁溶液中铁离子水解生成氢氧化铁胶体,胶体具有吸附悬浮杂质的作用,反应的离子方程式为:Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+,

因此,本题正确答案是:Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+;

(2)步骤2中用KMnO4将草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定,因此,本题正确答案是:除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定;(3)加入锌粉的目的是将Fe3+还原为Fe2+,

因此,本题正确答案是:将Fe3+还原为Fe2+;

(4)高锰酸钾溶液为紫红色,反应终点判断为:加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去,

因此,本题正确答案是:加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去;(5)A.酸式滴定管要用标准液润洗,滴定管用蒸馏水洗涤后,立即装入标准液,标准液浓度减小,消耗标准液体积增大,测定结果偏高,故A符合;

B.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,读取标准溶液体积增大,测定结果偏高,故B符合;

C.读取标准液体积时,滴定前平视读数,滴定后仰视读数,读取标准溶液体积增大,测定结果偏高,故C符合;D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出,反应消耗的标准溶液体积减小,测定结果偏低,故D不符合;因此,本题正确答案是:ABC;

(6)用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步骤2所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被还原成Mn2+。重复步骤2、步骤3的操作2次,分别滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液为V2、V3mL,计算平均值,实验3数值误差较大舍去,消耗体积V=20.02+19.982mL=20.00mL,

铁元素守恒,高锰酸钾溶液滴定亚铁离子发生的反应为5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O

51

n0.0200mol/L×0.0200L

=0.0004mol

5n=10.0004mol,解得n=0.002mol,

250mL溶液中含铁元素物质的量5.6g草酸铁晶体中铁的含量=0.02mol×56g/mol5.6g因此,本题正确答案是:20.0%。点睛:本题考查了物质性质的实验探究,实验方案的设计与分析计算,主要是滴定实验的过程分析和误差分析,掌握基础是关键,题目难度中等。26、增大反应物的浓度,使平衡正向移动,提高乙酸的转化率;;浓硫酸能吸收反应生成的水,使平衡正向移动,提高酯的产率浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率饱和碳酸钠溶液中和乙酸、吸收乙醇减少乙酸乙酯在水中的溶解冷凝回流防止加热温度过高,有机物碳化分解BC分液漏斗A【答案解析】

(1)实验室用乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下制乙酸乙酯,化学方程式为。答案为:;(2)酯化反应属于可逆反应,加入过量的乙醇,相当于增加反应物浓度,可以让平衡生成酯的方向移动,提高酯的产率;在酯化反应中,浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂;理论上"加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量",原因是:利用浓硫酸能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移动,提高酯的产率;“浓硫酸用量又不能过多”,原因是:浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率;答案为:增大反应物的浓度,使平衡正向移动,提高乙酸的转化率;浓硫酸能吸收反应生成的水,使平衡正向移动,提高酯的产率;浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率;(3)由于乙酸和乙醇具有挥发性,所以制得的乙酸乙酯中常混有少量挥发出的乙酸和乙醇,将产物通到饱和碳酸钠溶液的液面上,饱和碳酸钠溶液的作用是:中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解;答案为:饱和碳酸钠溶液;中和乙酸、吸收乙醇减少乙酸乙酯在水中的溶解;(4)乙酸、丁醇加热易挥发,为减少原料的损失,直玻璃管对蒸汽进行冷凝,重新流回反应器内。试管与石棉网直接接触受热温度高,容易使有机物分解碳化。故答案为:冷凝、回流;防止加热温度过高,有机物碳化分解。(5)提高1−丁醇的利用率,可使平衡向生成酯的方向移动。A.使用催化剂,缩短反应时间,平衡不移动,故A错误;B.加过量乙酸,平衡向生成酯的方向移动,1−丁醇的利用率增大,故B正确;C.不断移去产物,平衡向生成酯的方向移动,1−丁醇的利用率增大,故C正确;D.缩短反应时间,反应未达平衡,1−丁醇的利用率降低,故D错误。答案选BC。(6)分离互不相溶的液体通常分液的方法,分液利用的仪器主要是分液漏斗,使用时注意下层液从分液漏斗管放出,上层液从分液漏斗上口倒出,酯的密度比水小,应从分液漏斗上口倒出。故答案为:分液漏斗;A。27、冷凝管(或冷凝器)SO2+H2O=H2SO4③酚酞④0.2400【答案解析】分析:(1)根据仪器A的特点判断;(2)二氧化硫具有还原性,能够与双氧水反应生成硫酸;(3)氢氧化钠溶液显碱性;根据滴定终点时溶液的pH及常见指示剂的变色范围选用正确的指示剂;根据滴定管的构造判断滴定管中溶液的体积;(4)根据关系式2NaOH~H2SO4~SO2及氢氧化钠的物质的量计算出二氧化硫的质量,再计算出该葡萄酒中的二氧化硫含量;据此分析解答。详解:(1)根据仪器A的构造可知,仪器A为冷凝管,故答案为:冷凝管或冷凝器;(2)双氧水具有氧化性,能够将二氧化硫氧化成硫酸,反应的化学方程式为:SO2+H2O2=H2SO4,故答案为:SO2+H2O2=H2SO4;(3)氢氧化钠溶液为碱性溶液,应该使用碱式滴定管,碱式滴定管中排气泡的方法:把滴定管的胶头部分稍微向上弯曲,再排气泡,所以排除碱式滴定管中的空气用③的方法;滴定终点时溶液的pH=8.8,应该选择酚酞做指示剂(酚酞的变色范围是8.2~10.0);若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,滴定管的0刻度在上方,10mL刻度线下方还有40mL有刻度的溶液,另外滴定管50mL刻度线下有液体,因此管内的液体体积>(50.00mL-10.00mL)=40.00mL,所以④正确,故答案为:③;酚酞;④;(4)根据2NaOH~H2SO4~SO2可知SO2的质量为:12×(0.0900mol/L×0.025L)×64g/mol=0.0720g,该葡萄酒中的二氧化硫含量为:0.0720g0.3L=0.2400g/L点睛:本题考查了物质组成的探究、测量物质的含量的方法等,涉及二氧化硫的性质、中和滴定的计算,明确二氧化硫的化学性质及中和滴定的操作方法及计算方法是解题的关键。本题的易错点为(4),要注意计算结果的单位。28、Zn失去第二个电子达到3d10稳定结构,而Cu失去第一个电子即达到稳定结构短氧原子半径小于硫,水分子中成键电子对之间排斥力大于H2SV形吡咯分子间存在氢键10【答案解析】

(1)硫为16号元素,据此书写价电子排布图;(2)Zn为30号元素,价电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2,Cu为29号元素,价电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,据此分析I2(Cu)>I2(Zn)的原因;(3)O原子半径比S原子半径小;O

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论