2022年执业药师考试题库高分300题（全优）(四川省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCW5U9J7E10B8D6M7HJ10L6M4X3E5Q7E2ZL6U3H9Q5T7T1V62、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂

B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】CCL9A2Y3U6T8S9X8HQ2N7Z8X3K8B3P7ZQ9E9C3W10S9Q7I33、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律

A.药物排泄随时间的变化

B.药物效应随时间的变化

C.药物毒性随时间的变化

D.体内药量随时间的变化

E.药物体内分布随时间的变化【答案】DCI9E9A6U4B8M1I10HE8V5J9B7P5R4Z8ZP5G1T9T9I1C5J84、下列叙述中哪一项与吗啡不符

A.结构中具有氢化菲环的母核

B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质

C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体

D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物

E.立体构象呈T型【答案】CCA2S7K4G6H8B5H3HC6K4B7C3S8W5J10ZM2D9L3Q3J7F9Z65、影响微囊中药物释放的因素不包括

A.微囊的包封率

B.微囊的粒径

C.药物的理化性质

D.囊壁的厚度

E.囊材的类型与组成【答案】ACJ9D3O4Z1L9N5Y1HC1L3C9J3T10P10N10ZZ8M2I5J10H1J4E46、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现()

A.作用增强

B.作用减弱

C.L

D.L

E.游离药物浓度下降【答案】BCJ4V4U7A2J6O6F2HI4K10Z9C8J2D3N5ZZ4S6Y4N6T4V8G37、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是

A.辛伐他丁

B.普伐他汀

C.阿托伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀【答案】BCQ2P1Q2P5E4N9W2HI4S7E2W9R2Y2W4ZF2B3P9J9C10Z2Z28、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为

A.G-6-PD缺陷?

B.红细胞生化异常?

C.乙酰化代谢异常?

D.性别不同?

E.年龄不同?【答案】CCQ10T6Y7H2I3F4G5HO8M2F5O6B1D7H6ZL9X5O10Z5Y7S6M109、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是

A.增粘剂

B.络合物与络合作用

C.吸附剂与吸附作用

D.表面活性剂

E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】DCD10Y9H4Q6P3G1P7HR4E2B10N3H8G10K9ZS6W3L5A4T1U7D310、药物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9α-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17α-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCB3P9S3Q3G6O4E6HB10Q1D1E4R10N5C1ZX3N2T10M1X6F2Q511、制备普通脂质体的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇【答案】CCY9R5V10A5B9T6W7HZ9Z4P4K4U6P9Z5ZW6L5U8C1J4V2V1012、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】BCO10C10V6H6C1E10L7HX7E8R7I5W10P1E6ZT6B2L5Y4K6A2W913、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCW1T9H4M4U5Z6L3HH10B5B10B8J7A9M4ZN6H4W8R3V10U8C714、古柯叶

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】BCQ5P3Z7X8Z10O10N1HF1K6E5D8H4H4F6ZF6T9E1J4B8R8Z615、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合率测定法

D.平均滞留时间比较法

E.制剂稳定性实验【答案】ACK6Q9F5D10V2P9Q3HT4D10P3A2H5K7W10ZE4L6Q9J5D10A2I516、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCA3K8V4Z8T4I7J6HD5C9U9W8A1J9F8ZK4P6A6Q9Y3F2H417、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCW9E10W10A2B4A4O8HR7R3X9L2W9I5E5ZH7X9D5X6Y1R3U418、卡那霉素在正常人t

A.种属差异

B.营养不良

C.胃肠疾病

D.肾脏疾病

E.电解质紊乱【答案】ACG6U6F10H5M8F4F2HY5H1V3K9X9R9C10ZW1H6V2T10S8J3X819、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应

C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应

E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】CCE4S7A2F3Q6I6B10HE9H8X9P5P4O5L1ZH10G7E2A6Y1O2C520、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物()

A.后遗效应

B.副作用

C.毒性反应

D.变态反应

E.继发反应【答案】ACI8I8Q4H4Z2L3F3HE7M1T6N4T3S10Y2ZF8J10V4K10W3F8L321、Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A.药物溶出速度

B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系

D.药物解离度与pH的关系

E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】ACW4R6L5J5B5V9A10HA7C1W5V9K9N9P7ZO6R2K2M9F9A10R422、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β受体之间形成的主要键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】ACM7S8H1R8H6Q5O6HW9L3A10U7A8M7A7ZW3E2H10P6I1O5P423、将青霉素钾制成粉针剂的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.携带方便

E.易于保存【答案】BCE6I7M4F3X2E5O3HG6R3E3T7R8R10O10ZG3H2V10O3P3A7S824、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】BCM8A8R10H1M2T6G8HA2G10B6A4O7X3W10ZM10N6O2J1U6A3Z625、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》【答案】DCJ9Z5S8S6A5Q4K1HA4K10V5O9S9V1P9ZF7M8K7B6M9I4Q926、有关溶解度的正确表述是

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】BCU6M6M5B2R6T4J6HY3C3P5D1O5T4N9ZS2C4I6T5W9V7M127、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCX4O5K2L8G7F1R6HI6R6F7G10V2F3C4ZG2O9P8S4D1L3J928、用PEG修饰的脂质体是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.半乳糖修饰的脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏感脂质体【答案】ACI9N10D5S7C3K10Z10HS4B5R10R2O10O2A10ZY3C8R4P3T4U9X229、临床前药理毒理学研究不包括

A.主要药效学研究

B.一般药理学研究

C.药动学研究

D.多中心临床试验

E.毒理学研究【答案】DCE4D10I1M4Z10W9H10HM10R7R10U10K9J5Y6ZV9V6V4K3I3Q7K1030、静脉滴注硫酸镁可用于()

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻【答案】ACL6G1T3Z1H3A10K7HD1A2E6A2T7R3U2ZS4R7R4L7M2T10O631、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.微粒【答案】BCC10L5D7D2M2E6S2HT10K7U5A1U8B8E5ZG10C3P10N5S5I10K932、质反应中药物的ED

A.和50%受体结合的剂量

B.引起50%动物阳性效应的剂量

C.引起最大效能50%的剂量

D.引起50%动物中毒的剂量

E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】BCC8M1U5P6H7X9T2HV8K5E8P6F3H2O10ZS3M9O10I7L6I9L333、生物半衰期的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】BCE2C8M10K9R7T5V6HL4F5L8C3P7B3P3ZD3T4O8K8P9U3L234、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCH1A7C1A3H3M7A1HP4F3B9P10H9W5Q3ZD1E10A1A10V4S5E235、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCB7D8H9M5Z4C1R8HZ5W3K1I3G1S6Z10ZJ4G9D9J5F7W10C536、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】ACD4A8N10W6P1S6X8HX2M6P8Z8H8H4S3ZT1G2Y8Q2L1Y10R337、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

A.t

B.t

C.W

D.h

E.σ【答案】DCI1P4S6P8A6Y10W9HX8F10B10I4Q4Z8E6ZK2O4C1R5S10X6B1038、醋酸氢化可的松

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】ACJ7N2R9V1D6T3R1HC9O9U5O7J9W6C7ZJ10F3L6X8K9L3L839、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.肌内注射

C.肺部给药

D.腹腔注射

E.口服给药【答案】ACP8Q2I10N7D10F5Z10HT7H5Q3K1Q1Q9S4ZP10U2S8Q2V7L6C840、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是

A.增粘剂

B.络合物与络合作用

C.吸附剂与吸附作用

D.表面活性剂

E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】DCJ10M5E10P3T5B3V5HU7S2Q8W8X6L10H6ZR2H2U8A4A1D3C441、雌二醇的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACR5Q1U8I9I5D8G10HQ9J9P2J7X1N6E10ZW5Q6N7V5Z5B7B742、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1【答案】BCK7L3K5J5R1J3C4HO5T5U8L2A3X9T8ZQ1D1J8B1X9J4H343、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCL6S10N6Y5R6I1O2HQ7L1V8Y2Y9O3D3ZK3K9O4V1H2C8Q144、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACY10I7I9R5U9K2Q1HW4R6R3B1I5W6O7ZC9Y6L2R10Q2J9T545、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】ACG4C2L9N5L9H7F6HO7E8X9C9Z4B9T2ZX5K10E9Z4C4X7W546、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCG5N5J10T6S8C4O7HW7I3V1G4H5S10Z4ZI4J4J7O6L6A5R247、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】BCJ10Q4J8A5N2H6X9HI5S9C1S4J2Q4Y4ZP8G1V1Q4N1M6G748、最早发现的第二信使是

A.神经递质如乙酰胆碱+

B.一氧化氮

C.环磷酸腺苷（cAMP）

D.生长因子

E.钙离子【答案】CCU7N2S9U10J8A3Z1HJ2G9S9N10Y7X7X4ZU10L3F4Y5O5Z7L449、可作栓剂油脂性基质的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACA7P2P5F4Y7F6W7HF5A6M5X3J7B4K6ZU4G4C5M3O2A8N350、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用的

E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】CCV10Q7K2L10E2O9Q3HZ4L9P9M3Q10F7X9ZS6Z5H6I2P10W6P251、半数有效量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】DCC6F1B7J7J6P1A8HP6T2S10X8B2H3U3ZA3Y7I6I5W10F1C752、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCL2M5U4K7A4A10V1HP8H6Q4L10F5Z4R1ZB7T6X10J6Z3P9S553、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACJ2Q7C4X8R9H8S1HY2W4I6X3X7B7Q10ZA8V3B5T10R7D1M1054、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCG4T8N8G7S2S4A10HI8R3H9D2J6H8Z10ZE6L6D9J7R2G2K855、补充体内物质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】CCN2E6F9U7N1R6W10HC8E9R2J3K6S5R9ZW9B3E3W2P6D3Y856、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCE10B2E6J2C3U6G10HP3Z7D10W9C6E9G5ZP7X1D6B7A1P4A357、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】ACZ1S2Q6A9M5L7M9HN4B5W1M4P3Y4W5ZF8X10N5L7G8A4J758、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCG2O7K2K1O2N1H10HT6M8N1N1Y1T4M10ZP8Y10R1C3F3O1S359、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】ACM10G10P5W1K4S5E10HR5Q6C8B5S8X9U10ZB6M2K7X3U4W8N260、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性测定法【答案】CCU2N9K3K5Z7I4J4HA1L2V3N1X7D10J1ZL9H3O8Y3B5T7Z861、易引起肾血管损害的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】DCF8R4V5Y9U6A3P1HI5S2J5E2A5H1E9ZD4I5Z2O5Y3T4J362、反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】ACB9Q10V9N10K2U5B4HG8P4H10Y3A10U10V9ZO3S1U8I7A9E2Q363、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是

A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄

D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物

E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】BCY2R9U7A7V7H7I1HC2A2N2P7H6F9I6ZU6O8T10P7A7O8H964、《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】DCQ7J4P3Q8Q10Q5M8HX5N1Q1D4Y10C3U10ZM4J8A8J7A8U5S965、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

E.粉雾剂【答案】DCK3Q8Q8L2H5U9T4HQ8Y4I6M3C1M2A6ZQ8K9D5F3Z10N6B766、下列有关生物利用度的描述正确的是

A.饭后服用维生素B

B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微分化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCN8Y6G2O1A9O6U9HQ2T4G10J3K6Y10M4ZM8L6S6K7D6U8V267、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）

A.用药剂量相对准确、服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产【答案】BCO7U5T5B5V5F5W3HW9F5Y1Q10Y10B2X4ZF1Z4D1N7T1M10B468、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】DCR5R5F7W2M8N4F7HR3W7M2D1U9S1P10ZY4Z1T7Y7N4Z7S969、关于该处方说法错误的是

A.甘油为润湿剂

B.水为溶剂

C.羟丙甲纤维素为助悬剂

D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂

E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】DCC6H1T1D7W6B6L4HG7B3G4P3C7B6K4ZY1A1E5C6F3W5H970、聚乙烯醇为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】BCN7L5H2G10O2Y5E7HX3V8R5Y8L8T8L9ZN7W10R8D8C2O7R1071、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】DCW3D6A6D6O8K1F5HU6Z8K2J3O5C9F8ZP7Z10Q6G5Q7T8Y872、《中国药典》贮藏项下规定，"阴凉处"为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACU7X6N3X10U2E9W8HH1H6S2N3B1W3N10ZL6K2F1E5V2O8G673、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】CCV7D4M6Y2Y8A9B10HJ3U8Y7R9N1P7I1ZS7Y5C7S10X10M8D574、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.赖诺普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCH4U6Y1L8M10Z2I6HJ5A8W4H10Y10Z6Y10ZA6D1I3L10G9O7C1075、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】ACP3P1L7Q9X3H3V2HS2Z5Y8S3G3F7L5ZQ6M2Z6F2C6W9K1076、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCN3H7I4E4K7J6G4HZ10O4E2R2C7M1Q10ZF4A5U7M7X2A9E677、静脉注射某药，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L【答案】CCN6H3Y3Y10H10C10F10HM3E4Q3M4Q4G6X1ZE8O5B7O1O10G8K178、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30～35℃

C.10～20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990～0.998【答案】DCQ6E3N10R4J8V4I6HB8X10P7Y9O2H7Z3ZB7H9P5M6Y9B9V879、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于

A.具有等同的药理活性和强度

B.产生相同的药理活性，但强弱不同

C.一个有活性，一个没有活性

D.产生相反的活性

E.产生不同类型的药理活性【答案】BCB2I3K1R8N7S6P9HA9Q8T5U8V6O9W10ZH8B6T8O1S3I10C280、神经氨酸酶抑制剂()

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米呋啶【答案】DCW5T4V9M3N8M10V5HR8O2B7Y6K1R9R3ZJ6O1G4B5A10T10C481、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCL4B2Z5N3H2M7R4HM7C1K3K5V4Y6H1ZI7Z10E1H3D2P3I382、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是

A.法莫替丁

B.奥关拉唑

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

E.兰索拉唑【答案】DCE5R4P5K7Q8V8K2HH7B7L10V1X6N6L8ZJ1T1S9M4J2N4Y383、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACP8B6H1F6E1D3C2HT5I9P2X10S7Z4E10ZT7E8F8D4L1Y9X984、枸橼酸芬太尼的结构的特征是

A.含有吗啡喃结构

B.含有氨基酮结构

C.含有4-苯基哌啶结构

D.含有4-苯氨基哌啶结构

E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】DCK7V8Z1B2A5R9Y3HM2A8A3S1Q4V6Z4ZZ1M9F8V10E7C7F685、药物测量近红外光谱的范围是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】DCF9H10A3F9P7L9F2HD3O9V1Y8N8S6D3ZB2L1X8X4W2O5L486、两性离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACR5Y4O4J4T7O9E10HB9D4N7B6C6P8E4ZJ8J5Y8Z7S10X4S387、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCQ9N6H5I10N1Y2I9HL1C8G9I9W10Q1O8ZO1A9F2M5P7X3H388、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】ACI7U4Z9T2G4B8N3HO8S1T3Q2Y5L6D9ZA9S1P4E6K8R8H289、羟丙甲纤维素

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】BCN1A6J5Q2E6Z2C1HW9K10P1I4L6D1J6ZP4Y8V7X5E6H4E490、反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】ACN9O8N4L2S3P7I5HG4O7A1D5W3C2V8ZC7R4R5K10G9T6Y591、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是

A.HPLC

B.G

C.GC-MS

D.LC-MS

E.MS【答案】DCY2X10B3L2B7V4W3HH4G9A10L9E1W3Q9ZG3S1K3R6U6X1D992、粉末直接压片的干黏合剂是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.微粉硅胶【答案】CCT9D2X7C2Z8G1N5HB6Y2D5J7Z2S3E2ZT6O7K10P2F7G6U393、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACA8U8S3S9S2O7L3HX6X1I3T1S9H2Y5ZM7N5W5B3I5H9H1094、维生素C注射液属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】BCJ8U1A3H8A9P4O5HJ5O1Z5B6F9R8Q7ZT6C2T6N8Q4X3T895、乳膏剂中常用的油相

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCR5Q7M6L6A8C9M1HC8X8O5L1W4L2N2ZB8W6L4W2D6F10N596、进行物质交换的场所

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】DCO4Z2Y5W4K6G2D6HG6U7V8M10I9Y1G1ZU1T9N10F1Q9L1I597、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCH5F8S7V2K6E5C3HS5S2U3Z8F8L2Z7ZX10I9S6U5N6U4D798、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCJ8D1M5Y5C1T10S1HF10C6Z2T1P7Z10Q10ZJ4D2G1Z8T1T8J699、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过

A.2周

B.4周

C.2个月

D.3个月

E.6个月【答案】BCI7Q7W9U5M7L2M7HZ9J8I2W7M6S1C7ZG2N4R7Q9K3O7I2100、酪氨酸激酶抑制剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACM9V5E1X6F1E10T1HO2J7J9K10D5D8Z4ZH4Y6O2U10R10Y7O10101、表征药物体内过程快慢的是

A.清除率

B.速率常数

C.绝对生物利用度

D.表观分布容积

E.相对生物利用度【答案】BCD2D1Z3M2T3H8T6HT3C5A1N6U8S2W8ZT1K7W9D3T10K4D2102、属于改变细胞周围环境的理化性质的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸药用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】BCT9W9C8X5Z2G7N8HB10D2S3W2J3Z2P7ZE6E1D6N3W3Q6D10103、与剂量不相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】BCV7S9N7L5P2H9K6HN8U4R8R9G8S2N1ZI3Y2R6R6Q2T5V9104、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.容器、片材、袋、塞、盖等

B.金属、玻璃、塑料等

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

D.液体和固体

E.普通和无菌【答案】CCN3X3K1J6T8B5F9HW7F8O9M1O2D10U7ZJ6R8H6V10S6O3G10105、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.帕金森病

B.焦虑障碍

C.失眠症

D.抑郁症

E.自闭症【答案】DCJ2R8G3W9B2K8C9HH1W10K9G1I5H5B5ZF7B3H4N7Q4Y3L10106、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80【答案】CCJ6P10C1P5R9D5A9HM9A10E2C7H10M1F10ZI6B8P7D8X10B9E2107、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是()

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】DCH2G3S7W5T10W4A1HK9I4B8O4D1J4T10ZL10K3V7E2Q10Q5Q10108、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.静脉注射用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

B.口服用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

C.静脉注射用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

D.口服用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】CCX8F9P7T10V9K5A10HH1Q10W4I5Y6Y5E1ZG2F9Y8E4W8O1P3109、某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCB3D8T8E4F3P4F10HJ4T4H8W6D3J4G4ZC1F5X6N9U9B6A5110、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCA3I7I1B8U8U10N1HE9E3N7T4O3W8W5ZW4Z10D6M1M8Q2C7111、在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

A.可以口服

B.增强雄激素的作用

C.增强蛋白同化的作用

D.增强脂溶性，使作用时间延长

E.降低雄激素的作用【答案】ACL4S10Q10B7S5F9Y1HL7L7W9Z8S3J3S9ZA1V10O5G3I1I8F10112、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存

B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙

C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH

E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】DCP6C6G3N8U10J4R6HX6T2Y4J3L1J1W2ZB5F2A2H2X9Y9A2113、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米制剂

C.微乳

D.免疫纳米球品

E.免疫脂质体【答案】BCD7Y10Q8S3Y2Z4O6HW4D2X10L10X8K2K10ZY10G5X4J3A2T3I5114、（2016年真题）Cmax是指（）

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCH8I4J1T10D3H7V10HK1T3Y7I1K9Q3X3ZU10S10W1X4L7A6Q6115、适合做O/W型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】CCW1Z9R10L1O7G10A3HB9B6O2Q9S5U5B10ZS8W5F4V9H10J3Q7116、胶黏剂

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】CCG5K2A2P8C1B3L10HK7D3M10O9F9S4V8ZL8U8C6J9X9E3Z4117、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】BCO3G3D2G5I5N7M1HM2E6U2Q2Q6B2L2ZJ2Z1I10D7I5Y6S3118、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

A.MCC

B.E

C.CAP

D.PEG

E.HPMCP【答案】DCK2B3W8D1B7J4E6HN1O8A2Y5G9N5S2ZN6R4U4F4M9E3X8119、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。

A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值

B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值

C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值

D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】ACR9O8R3I6Q6W4X2HQ2B9N8N9J10C5R9ZK2K7V3X10K7M7N5120、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99．9％

A.4t1/2

B.6t1/2

C.8t1/2

D.10t1/2

E.12t1/2【答案】DCR2M6F1O4Q3A1P2HU3R2P9F9Q1L7R5ZN3M3D10S4B5L8Q5121、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应【答案】ACA5I5I6I1Q4P9E4HI1V6E4J7P1T5P8ZX4S7K2C3G2T1O9122、纳米银溶胶属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】DCC6P10L1Z7L8P9E7HY6E4V2Q7B1U8L1ZN8V8F1F4I9V4B9123、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾【答案】BCL7Z3S6A5O2O9D10HZ7G2D7I3E2T8L4ZL10E2W6V2D6Q6D7124、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCE9K5T7G1L6P5T9HR8G3B4T7H3X1O9ZN3C3K8L3O4T10Q9125、伤湿止痛膏属于何种剂型

A.凝胶贴膏剂

B.橡胶膏剂

C.贴剂

D.搽剂

E.凝胶剂【答案】BCA5E3B1C2U4N10K1HW3O2Z1X9Z10P8V5ZI3E2P9E3O8N7B10126、静脉注射用脂肪乳

A.高温法

B.超滤法

C.吸附法

D.离子交换法

E.反渗透法【答案】ACW1R2G8J10X2O9K6HE7Z3M7M6Q6B1P4ZX9R8L10T2B2Y8A9127、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】BCU4S7K6F8D5A1A2HI9E2A1M3N5I3K7ZE2O9L4I5T2E6O9128、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】ACB9A4S8H1H10T9N1HR8W9A10S8W1M5Q10ZQ2M9E4V5Y3C5R10129、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是

A.PEG4000

B.棕榈酸酯

C.吐温60

D.可可豆脂

E.甘油明胶【答案】ACB4A5I3M10Q4E6S1HQ2T2B2H2N5M5Y10ZP4O6G2W8D4O3B5130、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响

A.胎儿期

B.妊娠期

C.临产前

D.哺乳期

E.胚胎期【答案】DCZ9Q4H8T4V2A9M1HO10C9W10K2R5V9Y6ZM9I1I4V3Q4J9Y6131、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】DCR10I5E7S9T7Y9P7HZ2Q9P2G5K2P9J6ZD5U2E1V9D6M4O9132、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】CCD4W6R7O3K7M1R3HH3F2F2S9P9V10R10ZH1L10R10V9N9R2E2133、阿昔洛韦(

A.嘧啶环

B.咪唑环

C.鸟嘌呤环

D.吡咯环

E.吡啶环【答案】CCB4N7D3P8T9T4C6HC6G5X2H10O3U8M2ZF5M9R3R3F6A9X3134、痤疮涂膜剂

A.硫酸锌

B.樟脑醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇【答案】DCG4N2J5W4K2M10M2HL7K1O6E8Q9W10K10ZV6N4J8I2B7N4V10135、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】CCE1A4J10Z8V2K5O7HW6B6T9J5Q6Z1Q10ZA2H4W9N3X6N5Y9136、布洛芬混悬剂的特点不包括

A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便

B.易于分剂量给药，患者顺应性好

C.可产生长效作用

D.水溶性药物可以制成混悬剂

E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】DCB8R6Z3L5K2X10O1HF7T4P1A1W8L7R3ZW2X6R5E7F4W9Q7137、使用抗生素杀灭病原微生物属于

A.补充疗法

B.对因治疗

C.对症治疗

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】BCS10X2T9N3D4U3G10HI8W9O10K8K5L6D6ZK8E4H7Q3V10G2E1138、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是

A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原

B.产品质量与过敏相关

C.青霉素本身是过敏原

D.该类药物存在交叉过敏

E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】CCV1B2T2G9T2A6B9HN8K8R4V4J10F4N6ZC3I1Y6V10Z4N3O7139、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCB6U7P4S6O4U5O1HD3U5Y3F5P10W2R6ZD2G8B7I7E4D5Y2140、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCK8D1Q9P5F7O9C7HL9F6G4B5F1B3M6ZJ6W5N5S6P7W7X9141、下列不属于协同作用的是

A.普萘洛尔+氢氯噻嗪

B.普萘洛尔+硝酸甘油

C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶

D.克林霉素+红霉素

E.联磺甲氧苄啶【答案】DCG2Q10G1K8N6E6C3HZ9S1W10F8J2U6R8ZB4D6X5S5J8M4T4142、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】DCB1Q10V1J5Q10C7Z10HR6M4M2R3F7M10N1ZX9X6C5Q3C7G4T3143、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂【答案】ACT9F10P10G5J9X2Q8HT7N8V7H1L1F4B7ZC5D8D6B3L4V4L4144、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.药物的剂量

C.药物的剂型

D.给药途径

E.药物的理化性质【答案】CCM7M3M10O1F3W3K8HU2H2I5K2A3Z2Y10ZV10H9T4K8M8G2Q6145、沙美特罗是

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.糖皮质激素类药物

D.影响白三烯的药物

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACU2W5K10G8B10N2C8HT9B8K2N4Q6P4X9ZV10G9P3G10D10E4N7146、给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。

A.改变离子通道的通透性

B.影响库的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能【答案】CCS4M9Q3F3G10D10U10HF6S8P10Q9B1L7C8ZC10R1Q7L6F3O1X3147、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】BCR5N7A10D8H5R3A5HR6V6S7V6E1L7N7ZU4O7G6T8G10C6O7148、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99．9％

A.4t1/2

B.6t1/2

C.8t1/2

D.10t1/2

E.12t1/2【答案】DCL4X5G3R5W9K4Y1HE1E1J6A9G1H5E6ZG7B4O3I3P6B3E1149、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】ACP6U10Q4I2I1Y4U7HC5O7Y5C10G3J5D8ZM2G7D8V4A9T9Z1150、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.ko是零级滴注速度

B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】DCB9L10Z7W8M5G6S9HL4Z4I7Y1E1C2O2ZG7Z4N5E9A7Y10G10151、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是

A.主峰的保留时间

B.主斑点的位置

C.理论板数

D.信噪比

E.峰面积【答案】BCW5Q9Z2Z9O1W1J7HM10W2T3Q2S5T6X5ZK8E1L5K7Q2X3P9152、复方新诺明片的处方中,外加崩解剂是

A.磺胺甲基异嗯唑

B.甲氧苄啶

C.10％淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁【答案】DCS3V2N8U8P6B8F1HQ1A5D5W10X9O3X10ZD6V8G6T1O7J9E7153、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACW4Y9S10K2A5J3W5HB1X8S2U9W4P10D7ZD4G8E5B10Q8Y10Z7154、用做栓剂脂溶性基质的是

A.甘油明胶

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕榈酸酯

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCC9D5D8M10C5X2L4HX5T2A8U2Q8T5W9ZX6Z2U5H1S6R10X8155、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》【答案】DCK5J6D3W8R1K5K3HD7B6I8Q10K9B3X3ZR10W2X6N10M8P6Z9156、属于糖皮质激素的平喘药是

A.茶碱

B.丙酸氟替卡松

C.异丙托溴铵

D.孟鲁斯特

E.沙美特罗【答案】BCD1H2M10E8A7X5U6HD7N6L8J8N3H4C4ZC10P2H6A10N8J9X7157、含有喹啉酮母核结构的药物是()

A.氨苄西林

B.环丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韦【答案】BCK6V8F1O5R4U7I1HI10O4Q2B4Y3X9U10ZI3H7Q6S4B10L5S1158、部分激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】BCL6Z10G2T5H3K5R4HN3I4L10O3R6S8G3ZR7H5V7T8B8S1R9159、适合于制成乳剂型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】CCT5T9R6E5G3B7Y9HN6A10R10J7E1T3K10ZI3H6V10Q8U10Q5U10160、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】BCN10E9N8K5S6E3H3HE8D7W1R5T6C2I8ZP5I2S2S10R5O10C4161、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】BCK1G3T1E7Y5M9G2HV8S7N6X9Q2H10X2ZH9B10Z9I7Q7D3G8162、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.中枢作用强

E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】DCK3I3N3N4I1H4J7HV1T10P6R7F6O8N2ZW5Y9T9E4X4Q10M8163、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】BCG2I5U3J8I3P3N10HQ6K8F3A1Q8N2O10ZR5I7M5U7I3W6P5164、《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】BCH10R10W7R2K7B3K3HN2Y1Y8D1S1D8Q3ZI7C9H6L2X1R3T3165、厄贝沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCA6L8D2F9H7H3M4HH9Z3B3F4Q9E6Q10ZI6B2A8J1Q1R3B1166、下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

E.乙醇【答案】CCE3M8Z5J8S4K7Y4HV8S7X10L7G1Y6R1ZK7N8E4G2N10Y6V7167、引导全身各器官的血液回到心脏

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】CCD8K6W1X10O4B4G9HL4N2M4I6H7Y9A5ZW2Y9P4J5G2F5X1168、物理化学靶向制剂是

A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】CCS8A3E3M5Q4R6K4HK5A2P2E3G1N3L6ZN2K5B7I3Q8T5R3169、适宜作片剂崩解剂的是()

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】CCR6R2G10G8O2X9P8HH8K6N9D3J9F8E7ZM8D9H7L2Z2C1B2170、主动转运的特点错误的是

A.逆浓度

B.不消耗能量

C.有饱和性

D.与结构类似物可发生竞争

E.有部位特异性【答案】BCH2W4F2S6M1B4N4HI1L1U2E8M7M8U10ZL2A6G8A9O5C7N6171、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】DCL3L1N3S7G3N4M1HJ5A1A9P3K4P3R7ZV4U1R10H10A9Q9U9172、固体分散体的特点不包括

A.可使液态药物固体化

B.可延缓药物的水解和氧化

C.可掩盖药物的不良气味和刺激性

D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用

E.可提高药物的生物利用度【答案】DCY2Q1W6E3E1C4M2HJ1M3F7W1Z10N4F8ZZ9M8W2D10Q4U2O1173、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】CCO5S8K7I8A5Z2Z10HC8M3S10D5O10J5M10ZO2V2A5V10G2O6W3174、片剂的黏合剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】DCJ1J2K8S3U6P1I10HQ4P3K5R3Y9P2E3ZL8F3N8H3R5V7B7175、胰岛素受体属于

A.G蛋白偶联受体

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

E.电压门控离子通道受体【答案】BCF3D3U4P5E4G6W8HI3R4L5L9H1G7C5ZI4D6S7F5T6S8U2176、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）

A.使肝药酶的活性增加

B.可能加速本身被肝药酶的代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】DCY10P10R7I8A1W9S2HO4E4H4S6I4M3J9ZQ9O10V3E7W1R6L2177、经肺部吸收的是

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】BCY7N3H2W3H6F6E8HQ6J6X10T4F7F5D5ZV10B9U1J4P10N10T4178、这种分类方法与临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】ACG2S10O1P2Z1C1X4HE7J4O2W10A10R5V9ZS6I1K1B9N8A8C3179、水杨酸乳膏

A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.本品为W/O型乳膏

E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】DCR7D1F5O10E7M8I10HO1X6L8W9R9C7R3ZC1E4L3V10I2M3Q10180、完全激动药的概念是

A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B.与受体有较强的亲和力，无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E.以上都不对【答案】ACP3B8U8I10S9O9S2HX4W10C1H1Q9A9G6ZR1V3C7N10W4Y2N7181、温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是

A.分层

B.絮凝

C.合并

D.转相

E.酸败【答案】CCN8C1V1G4S9W8A10HY9D10I8C10P8Y5L3ZL1M5W7V8P9L3H5182、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧【答案】DCW9F10H5Y4G6F1O2HP5G6S1B1Y2Y1S4ZM3A3B4Z8N6M6J3183、含三氮唑结构的抗真菌药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】CCL2R8Y3Q4B9H6F10HO7Q2L2H3C3H3F7ZU2A4B8N3O4I7U2184、地西泮化学结构中的母核是

A.1，4-二氮杂环

B.1，5-苯并二氮环

C.二苯并氮杂环

D.1，4-苯并二氮环

E.苯并硫氮杂环【答案】DCM6S8T7H5A4H9Z5HQ5G2M7S10U3L10I5ZU9F2F5E1T4H8V1185、润滑剂用量不足

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】BCZ3Y4G8S6V5T5G1HS4C9V5I8D5B4K9ZG5R6K2A5S8L8C8186、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACQ2G5Z9W9N1G3M3HU2W1K7K3K9Z2H6ZE7B5T9F2F2P10T1187、药物制剂的靶向性指标是

A.相变温度

B.渗漏率

C.峰浓度比

D.注入法

E.聚合法【答案】CCP6Q1A8O2G7R1H10HI3P2G8B7V10W3S9ZN6J8W4S4E8G9S6188、喹诺酮类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCL8U6A9T1X2O4B1HG2I3K8O8K8V2R2ZG8Z9L7R6W1Y9T7189、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

A.可可豆脂

B.白蜡

C.椰油酯

D.甘油明胶

E.苯甲酸钠【答案】DCJ6J8D10V10Y6Z10U8HQ6S10W1M6V2G4C2ZS6Y6O4H2L4V8H6190、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCK8I4D7Q3N1X1Q10HP10O8J9Y5V5W10P3ZY5I7A5P8B1V7F3191、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】ACN4A5I10C1I5H6V10HU7I2R3N7B10Y6T6ZH8H4B3F7J7S4S6192、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCW10K10L3V4C2R3G2HT3I5F3E10Q6S5S3ZB3V10L1U1Z5E6T1193、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟鲁司特

E.布地奈德【答案】DCG10X3D10S4L3J1M10HS7S9C1Y4P7G5L4ZK1N1T5L9Q10R10P1194、分子内有莨菪碱结构的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】CCD10K9H4R3Y8R4M4HB8I1A7Q5I7P8E7ZP7G8V2I7O9Z10Y3195、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACV9L2T1K8J3R8T1HQ9D2D1R9K4T6O8ZG1M8Q4E4B4A2K6196、最早发现的第二信使是

A.神经递质如乙酰胆碱+

B.一氧化氮

C.环磷酸腺苷（cAMP）

D.生长因子

E.钙离子【答案】CCH5X3D8L8M10J4A2HT8Q10H4W6E4L9B7ZQ6Q1J10N9V3H8E9197、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】ACR8M6P7C10F6E10N2HG10P9K4S5R8Q7U3ZM7Z2D2G6Y2B4M8198、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）。

A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCI6L3X1R8I6I3C1HX9N6E1S3S5O10D6ZA6U7U3D9F8P3X8199、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】BCB3W4D8Z7A7P8A1HD3Q4K8Q6I3Q7L4ZB7X3R5J5W7M5H10200、润湿剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】ACE2J9M7F3O5R3N8HX2Y1M10G10U9P3Q3ZH10V9G5C2K3F5L9二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、注射给药的吸收，下列说法正确的有

A.大腿外侧注射吸收较臀部易吸收

B.注射部位的生理因素会影响吸收

C.药物的理化性质会影响吸收

D.制剂的处方组成会影响吸收

E.三角肌注射的吸收较大腿外侧小【答案】ABCDCW9S9Z7M6F8X6M10C1R10V3F6Y9W8U5A4HR7A9P7B4F6Q5M6N7P10R2N5F2O5P4B3ZS6B5K1F9Z4U5O10T6B10K10J3R7Q9Z8D6202、药物相互作用的理化配伍变化可表现为

A.混浊

B.取代

C.聚合

D.协同

E.拮抗【答案】ABCCA1S8P7K8N6G2E4L10W9A7K6G1L2Q2S6HB1L8U3T1V4N2T8Q1N2O1C4V3X3U1T9ZW7H5N2I4S3T5O6V10G10S9N6E8D