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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、某溶液中可能含有Na+、NH4+、Fe2+、K+、I-、SO32-、SO42-,且所有离子物质的量浓度相等。向该无色溶液中滴加少量溴水,溶液仍呈无色。下列关于该溶液的判断正确的是A.肯定不含I- B.肯定含有SO32-、I-C.肯定不含SO42- D.肯定含有NH4+2、乙醇和乙酸发生酯化反应时,浓硫酸的作用是A.脱水作用 B.吸水作用C.氧化作用 D.既起催化作用又起吸水作用3、甲、乙为两种常见的单质,丙、丁为氧化物,它们存在如下转化关系,则不满足条件的甲和乙为A.铝和铁 B.镁和碳 C.铁和氢气 D.铜和氢气4、工业上常用一氧化碳和氢气反应生甲醇。一定条件下,在体积为VL的密闭容器中,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),下图表示该反应在不同温度下的反应过程。关于该反应,下列说法正确的是A.反应达平衡后,升高温度,平衡常数K增大B.工业生产中温度越低,越有利于甲醇的合成C.500℃反应达到平衡时,该反应的反应速率是v(H2)=n(B)V×t(B)D.300℃反应达到平衡后,若其他条件不变,将容器体积扩大为2VL,c(H2)减小5、某有机物A用质谱仪测定如图①,核磁共振氢谱示意图如图②,则A的结构简式可能为()A.HCOOH B.CH3CHO C.CH3CH2OH D.CH3CH2CH2COOH6、从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药,薄荷醇的结构简式如图,下列说法正确的是A.薄荷醇分子式为C10H20O,它是环己醇的同系物B.薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上C.薄荷醇在Cu或Ag作催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛D.在一定条件下,薄荷醇能发生取代反应、消去反应和聚合反应7、下列说法正确的是A.燃料电池化学能100%转化为电能B.酶催化发生的反应,温度越高化学反应速率一定越快C.为减缓浸入海水中的钢铁水闸的腐蚀,可在其表面镶上铜锭D.向0.1mol/L氨水中加入少量水,溶液中增大8、关于有机物a()、b()、c()的说法正确的是()A.a、b、c的分子式均为C8H8B.a、b、c均能与溴水发生反应C.a、b、c中只有a的所有原子会处于同一平面D.a、b、c的一氯代物中,b有1种,a、c均有5种(不考虑立体异构)9、为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。其反应原理如下:电池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l);电解池:2Al+3O2Al2O3+3H2↑电解过程中,以下判断正确的是()
电池
电解池
A
H+移向Pb电极
H+移向Pb电极
B
每消耗3molPb
生成2molAl2O3
C
正极:PbO2+4H++2e—=Pb2++2H2O
阳极:2Al+3H2O-6e—=Al2O3+6H+
D
A.A B.B C.C D.D10、下列反应中△H>0,△S>0的是A.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)C.4Fe(OH)2(s)+O2(g)+2H2O(l)=4Fe(OH)3(s)D.任何温度下均能自发进行2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)11、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是()A.标准状况下,1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22.4NAB.1mol甲基(—CH3)所含的电子总数为9NAC.0.5mol1,3-丁二烯分子中含有C=C双键数为NAD.1mol碳正离子(CH3+)所含的电子总数为8NA12、两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随混合烃的总物质的量的变化如图所示,则下列对混合烃的判断正确的是()①一定有乙烯;②一定有甲烷;③一定有丙烷;④一定无乙烷;⑤可能有乙烷;⑥可能有丙炔。A.②③⑤ B.⑤⑥ C.①② D.②④⑥13、能表示人体大量喝水时,胃液的pH变化的图象是()A.A B.B C.C D.D14、下列有关物质结构的说法正确的是()A.78gNa2O2晶体中所含阴、阳离子个数均为4NAB.HBr的电子式为H+[∶]-C.PCl3和BCl3分子中所有原子的最外层都达到了8电子稳定结构D.3.4g氨气中含有0.6NA个N—H键15、下列配合物的水溶液中加入硝酸银不能生成沉淀的是A.[Co(NH3)4Cl2]Cl B.[Co(NH3)6]Cl3C.[Cu(NH3)4]Cl2 D.[Co(NH3)3Cl3]16、下列解释实验现象的反应方程式正确的是()A.切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗:2Na+O2=Na2O2B.向AgC1悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色:2AgCl+S2-=Ag2S↓+2Cl-C.Na2O2在潮湿的空气中放置一段时间,变成白色粘稠物:2Na2O2+CO2=2Na2CO3+O2D.FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成红褐色沉淀:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+二、非选择题(本题包括5小题)17、PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:(已知:+)(1)A→B的反应类型是____________;B的结构简式是______________________。(2)C中含有的官能团名称是________;D的名称(系统命名)是____________。(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含—O—O—键。半方酸的结构简式是___________________。(4)由D和B合成PBS的化学方程式是______________________________________。(5)下列关于A的说法正确的是__________。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应c.能与新制Cu(OH)2反应d.1molA完全燃烧消耗5molO218、某研究小组以甲苯为原料,合成抗癌药——拉帕替尼的中间体H的具体路线如下:已知:①G的分子式为:C8H5N2OI②③回答下列问题:(1)A→B的试剂和条件是__________;D→E的反应类型是________。(2)C的结构简式为__________,其中含有的官能团名称为_____________。(3)写出E→G反应的化学方程式________________。(4)C有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有________种。①分子中含有苯环;②分子中含有—NO2且不含—O—NO2结构;③能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积为1∶2∶2的有机物结构简式为____________。(5)以硝基苯和有机物A为原料,设计路线合成,其他无机材料自选。___________。19、如图所示的操作和实验现象,能验证苯酚的两个性质,则:(1)性质Ⅰ是__,操作1是__,操作2是__。(2)性质Ⅱ是__,操作1是__,操作2是__。(3)写出所发生反应的化学方程式:________________。20、实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定时,1mol(CH2)6N4H+与1molH+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸.某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:步骤I:称取样品1.500g。步骤Ⅱ:将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀。步骤Ⅲ:移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点.按上述操作方法再重复2次。(1)根据步骤Ⅲ填空:①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积______(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察______。A.滴定管内液面的变化B.锥形瓶内溶液颜色的变化④滴定达到终点时,酚酞指示剂由______色变成______色。(2)滴定结果如下表所示:滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL125.001.0221.03225.002.0021.99325.000.2020.20若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol•L-1,则该样品中氮的质量分数为______。21、(1)给定条件下的下列四种物质:①常温下112mL液态水,②含有40mol电子的NH3,③含有16NA个共价键的乙醇,④4g氦气,则上述物质中所含分子数目由多到少的顺序是________________(填序号)。(2)某混合气体只含有氧气和甲烷,在标准状况下,该气体的密度为1.00g/L,则该气体中氧气和甲烷的体积比为________。(3)标准状况下,VL氨气溶解在1L水中(水的密度近似为1g/mL),所得溶液密度为ρg/mL,则所得溶液中溶质物质的量浓度是________mol/L。(4)将100mLH2SO4和HCl混合溶液分成两等份,一份中加入含0.2molNaOH溶液时恰好中和完全,向另一份中加入含0.05molBaCl2溶液时恰好沉淀完全,则原溶液中c(Cl-)=_________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】因为溶液呈无色,则溶液中不含Fe2+;溶液中加入少量溴水,溶液呈无色,溶液中一定含SO32-(反应为Br2+SO32-+H2O=2Br-+SO42-+2H+),由于SO32-的还原性强于I-,加入的溴水是少量,不能确定溶液中是否存在I-,A、B项错误;由于溶液中所有离子物质的量浓度相同,根据电荷守恒,Na+、NH4+、K+都为带一个单位正电荷的阳离子,溶液中Na+、NH4+、K+至少含有两种,而SO42-为带2个单位负电荷的阴离子,则溶液中一定不含SO42-,C项正确、D项错误;答案选C。【答案点睛】易错点:加入少量溴水后,溶液仍呈无色易判断出一定不含I-;事实是还原性SO32-I-,少量溴水先与还原性强的SO32-反应,即使含I-也不能发生反应发生颜色的变化。2、D【答案解析】
A.该反应生成物为乙酸乙酯,没有乙烯生成,则浓硫酸没有起到脱水作用,故A错误;B.该反应在一般条件下难以进行,浓硫酸在反应中主要起到催化剂的作用,故B错误;C.该反应不是氧化还原反应,属于取代反应类型,故C错误;D.制备乙酸乙酯的反应属于反应为可逆反应,为提高反应物的产率,加入浓硫酸除起到催化剂的作用之外,还起到吸水剂的作用,有利于反应向正方向进行,提高产率,故D正确。答案选D。3、D【答案解析】
甲、乙为两种常见的单质,丙、丁为氧化物,则该反应是置换反应,根据物质的性质来分析解答。【题目详解】A.甲和乙如果分别是Al和Fe,则该反应是铝热反应,A满足条件;B.甲和乙如果分别是Mg和C,该反应是镁与二氧化碳反应生成氧化镁和碳,B满足条件;C.甲和乙如果分别是铁和氢气,则该反应是铁与水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,C满足条件;D.铜的活泼性小于氢气,铜不可能置换出氢气,D不满足条件;答案选D。【答案点睛】本题考查无机物的推断,明确元素性质以及发生的化学反应是解答本题的关键,题目难度不大,注意举例排除法的灵活应用。4、D【答案解析】分析:A.依据图象分析,先拐先平,温度高甲醇物质的量减小,说明正向反应是放热反应;B、温度越低,反应速率越小;C、甲醇和氢气速率之比等于1:2,依据速率概念计算;D、扩大体积相当于减小压强,平衡逆向进行,但体积增大平衡后氢气浓度减小.详解:A、由图象分析,温度越高,甲醇的物质的量越小,说明温度越高平衡逆向进行,平衡常数减小,故A错误;B.温度过低,反应速率太小,不利于甲醇的合成,故B错误;C.500℃反应达到平衡时,甲醇和氢气速率之比等于1:2,用氢气物质的量浓度减少表示该反应的反应速率是v(H2)=2×n(B)v×t(B)mol/(L•min),故C错误;D、300℃反应达到平衡后,若其他条件不变,将容器体积扩大为2VL,平衡左移,但体积增大平衡后氢气浓度减小,故点睛:平衡常数只受温度的影响。5、C【答案解析】
核磁共振氢谱图显示有三个峰,则表明该有机物分子中有三组氢,HCOOH有2组峰,A错误;CH3CHO有2组峰,B错误;CH3CH2OH有3组峰,且该有机物的三组氢的个数比和核磁共振氢谱图接近,C正确;CH3CH2CH2COOH有4组峰,故D错误;故答案选C。6、A【答案解析】试题分析:A.根据结构简式可知薄荷醇分子式为C10H20O,它是环己醇的同系物,A正确;B.薄荷醇的分子中不存在苯环和碳碳双键,不可能有12个原子处于同一平面上,B错误;C.薄荷醇在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为酮,得不到醛,C错误;D.分子中只有羟基,薄荷醇不能发生聚合反应,D错误,答案选A。考点:考查有机物结构和性质7、D【答案解析】
A.燃料电池化学能大部分转化为电能,还有一部分转化为热能和化学能,A错误;B.酶催化发生的反应,温度升高,酶会失去其生理活性,所以化学反应速率不一定加快,B错误;C.若在钢铁水闸表面镶上铜锭,Fe、Cu及海水构成原电池,由于Fe活动性比Cu强,为原电池的负极,因此会导致钢铁水闸腐蚀加快,C错误;D.在氨水中存在一水合氨的电离平衡,若向其中加入少量水,电离平衡正向移动,c(OH-)减小,电离常数不变,则溶液中增大,D正确;故合理选项是D。8、C【答案解析】A.a、b的分子式为C8H8,c的分子式为C8H10,故A错误;B.b分子是立方烷,不能与溴水发生反应,a、c分子中均含有碳碳双键,可以和溴水发生反应,故B错误;C.a分子中的苯环和碳碳双键均为平面结构,因单键可以旋转,所以a分子中的所有原子可以处于同一平面,b、c分子中均含有饱和碳原子,所以b、c分子中的所有原子不可能处于同一平面,故C正确;D.b分子是立方烷,是一种对称结构,每个碳原子上有一个氢原子,其一氯代物只有1种,a的一氯代物有5种,c的一氯代物有7种,故D错误;答案选C。9、D【答案解析】A.原电池中,溶液中氢离子向正极二氧化铅电极移动,故A错误;B.根据电子守恒分析,每消耗3molPb,转移6mol电子,根据电子守恒生成lmolAl2O3,故B错误;C.原电池正极上二氧化铅得电子生成硫酸铅,故C错误;D.原电池中铅作负极,负极上铅失电子和硫酸根离子反应生成难溶性的硫酸铅,所以质量增加,在电解池中,Pb阴极,阴极上氢离子得电子生成氢气,所以铅电极质量不变,故D正确;故选D。10、A【答案解析】
一般来说,物质的分解反应为吸热反应,△S>0,应生成较多气体,物质的混乱度增大,以此解答。【题目详解】A.反应为放热反应,固体生成气体,则△H>0,△S>0,选项A正确;B.反应为放热反应,且气体生成固体,△H<0,△S<0,选项B错误;C.反应为吸热反应,且气体生成固体,则△H>0,△S<0,选项C错误;D.反应为吸热反应,且液体生成气体,则△H>0,△S<0,选项D错误;答案选A。11、A【答案解析】
A.标准状况下庚烷不是气态;B.1个甲基(-CH3)含有9个电子;C.1分子1,3-丁二烯含有2个碳碳双键;D.1个碳正离子(CH3+)含有8个电子。【题目详解】A、庚烷在标准状况下不是气体,不能使用22.4L·mol-1计算庚烷的物质的量,因此不能计算完全燃烧所生成的气态产物的分子数,A错误;B、甲基的电子式为,1mol甲基中含有电子物质的量为9mol,电子总数为9NA,B正确;C、1,3-丁二烯的结构简式为CH2=CH-CH=CH2,因此0.5mol1,3-丁二烯中含有碳碳双键的物质的量为0.5×2mol=1mol,碳碳双键数为NA,C正确;D、1mol碳正离子(CH3+)所含的电子总数为8NA,D正确。答案选A。12、D【答案解析】
由图可知两种气态烃的平均组成为C1.6H4,根据碳原子平均数可知,混合气体一定含有CH4,由氢原子平均数可知,另一气态烃中氢原子数目为4,碳原子数目大于1.6,且为气体,据此判断。【题目详解】结合图可以知道,3mol混合烃完全燃烧生成6mol水,则该混合烃中平均含有H原子数为:6×=4;3mol混合烃完全燃烧生成的二氧化碳为4.8mol,则混合烃中平均C原子数为:4.8÷3=1.6,故两种气态烃的平均组成为C1.67H4,根据碳原子平均数可以知道,混合气体一定含有CH4,由氢原子平均数可以知道,另一气态烃中氢原子数目为4,碳原子数目大于1.6,且为气体,可能含有乙烯、丙炔,一定没有乙烷、丙烷,故正确的为:②一定有甲烷、④一定无乙烷、⑥可能有丙炔;综上所述,本题选D。【答案点睛】本题考查烃混合物分子式确定,注意利用平均分子组成判断烃的组成,常用方法有1、平均碳法;2、平均氢法;3、平均碳氢分子式法;4、平均式量法。13、A【答案解析】
选项中图象,横坐标表示加水的体积,纵坐标表示溶液的pH,结合胃液的成分和pH计算公式进行解答。【题目详解】人体胃液的主要成分为盐酸,盐酸显酸性,溶液的酸碱度可用pH值表示,其计算公式为pH=-lgc(H+),其中c(H+)表示氢离子浓度,显酸性的胃酸,在人体大量喝水时,氢离子浓度随着加水稀释,氢离子浓度的减小,溶液的pH升高,结合图象,横坐标表示加水的体积,纵坐标表示溶液的pH,A图象符合题意。答案选A。14、D【答案解析】本题阿伏伽德罗常数的计算与判断、电子式的书写等知识。分析:A.根据过氧化钠的物质的量以及过氧化钠中含有2个阳离子和1个阴离子;B.溴化氢为共价化合物,电子式中不需要标出所带电荷;C.对于共价化合物元素化合价绝对值+元素原子的最外层电子层=8,则该元素原子满足8电子结构;D.根据氨气的物质的量以及1个氨气中含有3个N-H键。解析:78gNa2O2晶体的物质的量为78g78g/mol=1mol,过氧化钠中含有2个Na+离子和1个O22—离子,78gNa2O2晶体中所含阴、阳离子个数分别为NA、2NA,故A错误;溴化氢为共价化合物,氢原子与溴原子形成了一个共用电子对,溴化氢中氢原子最外层为2个电子,溴原子最外层达到8电子,用小黑点表示原子最外层电子,则溴化氢的电子式为,B错误;BCl3中B元素化合价为+3,B原子最外层电子数为3,最外层有(3+3)=6,分子中B原子不满足8电子结构,故C错误;3.4g氨气的物质的量为=0.2mol,氨气分子中含有3个N-H键,所以3.4g氨气中含有0.6NA个N-H键,故D正确。点睛:解题时注意掌握物质的量与阿伏伽德罗常数、摩尔质量等物理量之间的关系,明确电子式的概念及书写原则。15、D【答案解析】
配合物由內界和外界组成,外界可以完全电离,內界中的中心离子与配体不能电离,配合物电离出的阴离子能和银离子反应生成氯化银沉淀,配体不和银离子反应。【题目详解】A项、[Co(NH3)4Cl2]Cl能电离出氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,故A错误;B项、[Co(NH3)6]Cl3能电离出氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,故B错误;C项、[Cu(NH3)4]Cl2能电离出氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,故C错误;D项、[Co(NH3)3Cl3]不能电离出氯离子,所以不能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,故D正确。故选D。【答案点睛】本题考查了配合物的结构、以及氯离子的性质,把握配合物的组成是解答该题的关键。16、B【答案解析】A、切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗是生成氧化钠的原因,4Na+O2=2Na2O,故A错误;B、向AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液,硫化银溶解性小于氯化银,实现沉淀转化,白色沉淀变成黑色:2AgCl+S2-
═Ag2S↓+2Cl-
,故B正确;C、Na
2
O
2
在潮湿的空气中放置一段时间,变成白色黏稠物是因为2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2
,生成的氢氧化钠潮解,故C错误;D、FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成红褐色沉淀:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+,方程式中有Fe(OH)3和H+不能共存,此方程式不符合客观事实,故D错误;故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、加成反应(或还原反应)HOOCCH2CH2COOH碳碳叁键、羟基1,4-丁二醇nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+2nH2O[或nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O]ac【答案解析】
⑴由图知AB,CD是A、C与H2发生加成反应,分别生成B:HOOC(CH2)2COOH、D:HO(CH2)4OH,为二元醇,其名称为1,4-丁二醇。。⑵由已知信息及D的结构简式可推知C由两分子甲醛与HC≡CH加成而得,其结构为HOCH2C≡CCH2OH,分子中含有碳碳叁键和羟基。⑶根据题意马来酸酐共含4个碳原子,其不饱和度为4,又知半方酸含一个4元碳环,即4个原子全部在环上,又只含有一个-OH,因此另两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键,剩下的一个不饱和度则是一个碳碳双键提供,结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式为。⑷由题知B[HOOC(CH2)2COOH]为二元羧酸,D[HO(CH2)4OH]为二元醇,两者发生缩聚反应生成PBS聚酯。⑸A中含有碳碳双键,故能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色、与Br2发生加成反应使Br2的CCl4溶液褪色、与HBr等加成;因分子中含有-COOH,可与Cu(OH)2、Na2CO3等发生反应;由A(分子式为C4H4O4)完全燃烧:C4H4O4+3O2=4CO2+2H2O可知1molA消耗3molO2,故ac正确。考点定位:本题以可降解的高分子材料为情境,考查炔烃、酸、醇、酯等组成性质及其转化,涉及有机物的命名、结构简式、反应类型及化学方程式的书写等多个有机化学热点和重点知识。能力层面上考查考生的推理能力,从试题提供的信息中准确提取有用的信息并整合重组为新知识的能力,以及化学术语表达的能力。18、浓HNO3、浓H2SO4,加热取代反应羧基、硝基13【答案解析】
根据流程图,甲苯发生硝化反应生成B(),B中苯环上含有甲基,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化生成C,则C为,根据信息②,C发生还原反应生成D(),D与ICl发生取代反应生成E(),G的分子式为:C8H5N2OI,则E和F(H2NCH=NH)发生取代反应生成G,G为,同时生成氨气和水,据此结合物质的结构和官能团的性质分析解答。【题目详解】(1)A(甲苯)发生硝化反应生成B(),反应的试剂和条件为浓HNO3、浓H2SO4,加热;根据上述分析,D→E的反应类型为取代反应,故答案为:浓HNO3、浓H2SO4,加热;取代反应;(2)根据上述分析,C为,其中含有的官能团有羧基、硝基,故答案为:;羧基、硝基;(3)E()和F(H2NCH=NH)发生取代反应生成G,G为,同时生成氨气和水,反应的化学方程式为,故答案为:;(4)C()有多种同分异构体,①分子中含有苯环;②分子中含有—NO2且不含—O—NO2结构;③能发生银镜反应,说明还含有醛基,因此该同分异构体的结构有:若苯环上含有醛基、羟基和硝基,则有10种结构(醛基、羟基位于邻位,硝基有4种位置、醛基、羟基位于间位,硝基有4种位置、醛基、羟基位于对位,硝基有2种位置);若苯环上含有HCOO-和硝基,则有3种结构,共含有13种同分异构体;其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积为1∶2∶2的有机物结构简式为,故答案为:13;;(5)以硝基苯和甲苯为原料,合成,根据流程图中G→H的提示,要合成,可以首先合成,可以由苯甲酸和苯胺发生取代反应得到,苯甲酸可以由甲苯氧化得到,苯胺可以由硝基苯还原得到,因此合成路线为,故答案为:。【答案点睛】本题的易错点和难点为(5)中合成路线的设计,理解和运用信息③和题干流程图G→H的提示是解题的关键。本题的另一个易错点为(4)中同分异构体数目的判断,要注意苯环上连接结构的判断。19、苯酚在水中的溶解性加热冷却苯酚的弱酸性加NaOH溶液通CO2+NaOH→+H2O+CO2+H2O→+NaHCO3【答案解析】(1)常温下,苯酚在水中溶解度不大,当温度高于65℃时,则能与水互溶,性质Ⅰ通过温度的变化验证苯酚在水中溶解度大小,如操作1为加热,苯酚的浑浊液会变澄清;操作2为冷却,会发现澄清溶液由变澄清;(2)苯酚具有弱酸性,能够与氢氧化钠溶液反应生成易溶物苯酚钠,为苯酚的弱酸性,操作Ⅰ为加入氢氧化钠溶液,苯酚与氢氧化钠溶液反应生成可溶性的苯酚钠,溶液由浑浊变澄清;操作Ⅱ通入二氧化碳气体后,碳酸酸性强于苯酚,二者反应生成苯酚和碳酸氢钠,所以溶液又变浑浊;(3)根据以上分析可知,发生的反应方程式分别为:+NaOH→+H2O、+CO2+H2O→+NaHCO3。点睛:本题考查了苯酚的化学性质检验,注意掌握苯酚的结构及具有的化学性质,明确苯酚与二氧化碳反应生成的是碳酸氢钠,不是碳酸钠为易错点,即酸性是碳酸>苯酚>碳酸氢钠。20、偏高无影响B无色浅红18.85%【答案解析】
(1)①滴定管需要要NaOH溶液润洗,否则会导致溶液浓度偏低,体积偏大;②锥形瓶内是否有水,对实验结果无影响,可从物质的物质的量的角度分析;③滴定时眼睛应注意注意观察颜色变化,以确定终点;④根据酚酞的变色范围确定滴定终点时颜色变化;(2)标准溶液的体积应取三次实验的平均值,计算出溶液中H+的物质的量,根据方程式可知(CH2)6N4H+的物质的量,进而确定样品中氮的质量分数。【题目详解】(1)①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后需要再用NaOH溶液润洗,否则相当于NaOH溶液被稀释,滴定消耗氢氧化钠溶液的体积会偏高,测得样品中氮的质量分数也将偏高;②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,虽然水未倒尽,但待测液中的H+的物质的量不变,则滴定时所需NaOH标准溶液中的氢氧化钠的物质的量就不变,对配制溶液的浓度无影响;③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注视锥形瓶中溶液颜色变化,确定滴定终点,故合理选项是B;④待测液为酸性,酚酞应为无色,当溶液转为碱性时,溶液颜色由无色变为粉红或浅红色;(2)标准溶液的体积应取三次实验的平均值,首先确定滴定时所用的NaOH标准溶液为mL=20.00
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