《药理学》考试试卷A

PAGEPAGE4无答案一、选择题药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱几乎无作用，称为药物作用的( )A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性受体拮抗剂与受体( )A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( )A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( )A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( )A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应药物副作用产生的药理基础是( )A.用药剂量过大 B.用药时间过长C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低影响药物简单扩散的最主要因素是( )A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少药物与血浆蛋白结合后可使药物的( )A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢下图中a，b，c三个药，其效能比较为( )A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>cbbac肝药酶的特点是( )A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物剂量的大小血浆半衰期对临床用药的参考价值是( )A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间C.确定药物剂型 D.确定给药途径对药物吸收无影响的因素是( )A.药物与血浆蛋白的结合率 B.药物的首过消除C.给药途径 D.药物的理化性质最佳最常用的给药途径是( )A.皮下注射 B.肌肉注射 C.舌下给药 D.口服与毒蕈碱结合的胆碱受体是( )A.α受体 B.β受体 C.M受体 D.N受体毛果芸香碱不具有的作用是( )A.眼内压降低 B.骨骼肌收缩C.胃肠道平滑肌收缩 D.腺体分泌增加新斯的明最强的作用是( )A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌 D.缩小瞳孔上消化道出血可选用( )A.麻黄碱 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素以下药物中对肾血管舒张作用最明显的是( )A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素C.多巴胺 D.麻黄碱静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是( ）A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.地西泮 D.氯硝西泮苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化( )A.大发作 B.小发作 C.癫痫持续状态 D.部分性发作大剂量长期应用氯丙嗪，最主要的不良反应是( )A.体位性低血压 B.锥体外系反应 C.恶心、呕吐 D.过敏反应单独使用治疗帕金森病无效的药物是( )A.左旋多巴 B.苯海索 C.卡比多巴 D.溴隐亭下列药物中长期用药会升高血脂的是( )A.硝酸甘油 B.强心苷 C.维拉帕米 D.氢氯噻嗪首次给药可导致严重的低血压的药物是( )A.普萘洛尔 B.氢氯噻嗪 C.哌唑嗪 D.卡托普利下列有关硝普钠的叙述，哪点是正确的？( )A.降压作用迅速 B.降压作用持久 C.口服吸收 D.稳定性好强心苷治疗心衰的重要药理学依据是( )A.直接加强心肌收缩力 B.加快心室传C.增加心输出量的同时不增加心肌耗氧量 D.心输出量增下列药物中不能用于心绞痛的是( )A.硝酸甘油 B.强心苷 C.维拉帕米 D.普萘洛尔双香豆素的作用特点是( )A.试管内有抗凝血作用 B.体内试验？无抗凝作用C.试管内与体内均有抗凝作用 D.试管内无抗凝血作用体内试验有抗作用新生儿出血选用( )A.安络血 B.氨甲苯酸 C.维生素K D.双香豆素治疗营养性巨幼红细胞贫血最好选用( )A.硫酸亚铁 B.叶酸 C.维生素B12 D.维生素C预防支气管哮喘发作可选用( )A.肾上腺素 B.色甘酸钠 C.倍氯米松 D.异丙肾上腺素糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是( )A.加强抗菌素的抗菌作用 B.提高机体的抗病力C.直接对抗内毒素 D.抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗( )A.垂体前叶功能减退 B.肾病综合症C.肾上腺嗜铬细胞瘤 D.严重中毒性感染糖皮质激素隔日疗法的目的是( )A.节约糖皮质激素的用量 B.减少对肾上腺皮质的抑C.避免引起类肾上腺皮质功能亢进 D.减少多次用药的麻烦在下列临床常用的抗菌药中，属于主要作用于革兰氏阳性菌的抗菌药( )A.红霉素 B.庆大霉素 C.磺胺嘧啶 D.氧氟沙星无味红霉素的主要不良反应为( )A.二重感染 B.抑制骨的生长 C.肝脏损害 D.过敏反应下列药物中，主要用于革兰氏阴性菌感染的药物是( )A.大环内酯类 B.青霉素类 C.氨基苷类 D.头孢菌素类万古霉素的抗菌作用机制是抑制细菌的( )A.细胞壁合成 B.细胞膜合成 C.蛋白质合成 D.核苷酸合成下列对头孢菌素的描述中不正确的是( )A.杀菌力强 B.毒性低 C.不耐酶 D.易引起过敏反应二、填空题(每空1分，共20分)机体对药物的敏感性下降称为 ，病原体对药物的敏感性下降称为 。肾上腺素是治疗 的首选药。β受体阻断药有三大共同的药理作用为 和 。哌唑嗪为选择性 受体阻断药，对 受体几无影响的。强心苷常见的不良反应有 ， , 。哌仑西平抗溃疡的作用机理为 ；雷尼替丁抗溃疡的作用机理为 ；奥美拉唑抗溃疡的作用机理为 。沙丁胺醇对 受体的兴奋作用较 受体强。故引起心率加快的副作用比丙肾上腺素少。破伤风杆菌感染引起的破伤风首选

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治疗。药物使机体功能提高称为 ，功能降低称为 。三、判断题肾上腺素既能兴奋α受体又能激动β受体，而去甲肾上腺素只能兴奋α受体。噻嗪类利尿药不但具有利尿作用还有降压作用及抗利尿作用。氯丙嗪过量引起的血压下降可用肾上腺素和去甲肾上腺素对抗。半数致死量是衡量一个药物毒性大小的重要指标，其值愈大，药物毒性愈大。阿斯匹林常用于解除细菌感染引起的发热，故其应属于化疗药。严重急性感染用糖皮质激素起效后应迅速停止使用配合使用的抗生素。G氨基苷类药物只对于革兰氏阴性细菌感染有效，对于革兰氏阳性细菌感染无效。药物一经生物转化后，效应和毒性均明显降低。毛果芸香碱具有缩瞳