2022年药理学知识试题及答案

《药理学知识》培训答案一、填空题：（每空2分，共40分）1、机体对药物解决涉及吸取、分布、代谢、排泄。23亲和力内在活性作用。4、受体激动药是指某一药物对其受体既有亲和力，又有内在活性。5、长期用激动药使相应受体数量减少，称为下调；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为上调。6，而使作用时间延长。7、能引起等效反映相对浓度或剂量称为效价强度；其值越小则强度越强。8、心脏骤停时能使心脏复苏药物有肾上腺素和异丙肾上腺素。9、亢进、青光眼等。10、诊断贫血药物有铁剂、叶酸、维生素b12等三类。二、单选题：（每题只有1个对旳答案，每题2分，共20分）1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为（D）A、安全性、有效性C、耐受性D、选择性E2、弱酸性药物在碱性尿液中（B）A、解离多，再吸取多，排泄慢B、解离多，再吸取少，排泄快C、解离少，再吸取多，排泄慢D、解离少，再吸取少，排泄快3、一级消除动力学特点是(C)A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高下而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内消除药物量和血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定量消除4、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小药物比Vd大药物(CA、血浆药物浓度较低 、血浆蛋白结合率较低C、组织内药物浓度低 D、生物运用度较5、生物运用度是指（D）A、根据药物表观分布容积来计算B、根据药物消除速率常数来计算C、舌下含服药物能被吸取进入体循环相对量和速度D、任何给药途径给一定剂量药物后达到全身血循环内药物百分率6、毒扁豆碱（Physostigmine）核心用途是(A)A、青光眼、重症肌无力C、腹胀气 D、阵发性室上性心动过速7、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）对何种组织作用最明显(AA、骨骼肌、瞳孔C、腺体 D、胃肠8、肾上腺素（Adrenaline）不适合用于(B)A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克9、酚妥拉明（phentolamine）不良反映有(D)A、升高血压 、诱发糖尿病C、克制呼吸中枢 D、静脉给药有时可引起严重心率加快10、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其核心理由是容易引起（A）A、成瘾性、耐受性 C、便秘 D、体位性低血三、鉴定题：（每题2分，共20分）1、药物过敏反映和其药理作用无关。（√）2、评价药物安全性大小最佳指标是效价强度。（×）3、肾上腺素对α、β1、β2所有有很强激动作用。（√）4、核心用于诱导麻醉和基本麻醉药物是硫喷妥钠。（√）5、严格地说，苯巴比妥不具有抗癫痫抗惊厥作用。（×）6、对癫痫大发作无效药物是乙琥胺。（√）7、和痛觉反映最有关系脑区是导水管周边灰质。（√）8、吗啡中毒所致昏迷、呼吸克制最佳解救措施是人工呼吸。（×）9、四环素易致婴幼儿牙釉质发育不良。（）10、良性疟疾控症最宜用奎宁。（四、问答题：（520分）1、简述药理学性质、任务和分类？答：药理学是研究药物机体（涉及病原体）互相作用规律和机制；持续药学和医学、基本医学和临床医学桥梁。任务：阐明药物有何作用、作用如何产生、药物在体内变化规律。分类：药物效应动力学（药效学）、药物代谢动力学（药动学）、临床前药理学（研究对象为动物）、临床药理学（研究对象为人）。2、巴比妥类产生耐受性因素，联合用药时可产生什么影响？答：1.高，加速巴比妥类药物代谢，从而可产生耐受性。2.性发生。3、硫酸镁抗惊厥机制是什么？答：Mg2＋可竞争性地克制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱，从而阻断了神经肌肉接头传播过程，有效地控制了惊厥。4、如何防治强心苷中毒？答：1.避免中毒诱发因素，如低血