湖北省襄阳市2022学年四校联考高二（下）期中化学试卷

PAGE47 2022-2022学年湖北省襄阳市（襄州一中、枣阳一中、宜城一中、曾都一中）四校联考高二（下）期中化学试卷（选修5） 一、选择题（本题包括16小题，每小题只有一个选项最符合题意，每小题3分，共48分） 1．下列有关化学与生活的叙述错误的是（） A．利用太阳能、潮汐能、风力发电，可以获取清洁能源 B．食用油和汽油都属于酯类，都能用来工业上制肥皂 C．利用可降解的“玉米塑料”生产一次性饭盒，可防止白色污染 D．地沟油若被回收重新流入餐桌，对人体伤害极大，应倡导加工处理生成生物柴油 2．下列化学用语使用正确的是（） A．14C原子结构示意图： B．硝基苯的结构简式： C．CO2的电子式： D．CH4分子的球棍模型： 3．设NA为阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是（） A．常温常压下，所含有的共价键数目为 B．1mol苯分子中，含有碳碳双键的数目为3NA C．常温常压下，15g甲基（﹣CH3）所含的电子数为10NA D．现有乙烯、丙烯的混合气体共14g，其原子数为3NA 4．今年是世界反法西斯战争暨中国人民抗日战争胜利70周年．二战期间日本是在战场上唯一大量使用毒气弹的国家．芥子气〔（ClCH2CH2）2S〕是其中一种毒气，即使嗅觉不能感受的极低浓度也会对人造成伤害，可用NaOH溶液解毒．芥子气可用以下方法制备：2CH2=CH2S2Cl2→（ClCH2CH2）2SS．下列有关说法正确的是（） A．芥子气不是烃的衍生物 B．芥子气可以和硝酸银溶液反应生成氯化银沉淀 C．S2Cl2中有极性键和非极性键 D．NaOH溶液解毒原理是酸碱中和反应 5．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（） A．蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物 B．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一 C．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量 D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团 6．如图立方烷（C8H8）的球棍模型，下列有关说法不正确的是（） A．它的一氯代物只有一种同分异构体 B．它的二氯代物有三种同分异构体 C．它与苯乙烯（C6H5﹣CH=CH2）互为同分异构体 D．它是一种不饱和烃，既能发生取代反应，又能发生加成反应 7．下列物质分类错误的是（） A．同系物：乙酸、软脂酸、硬脂酸 B．同位素：氕、氘、氚 C．同素异形体：金刚石、石墨、足球烯 D．同分异构体：蔗糖、麦芽糖、葡萄糖 8．烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成，，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C﹣H键，则不被氧化，现有分子式是C12H18的二烷基取代苯则它可以被氧化为的异构体有（） A．13种 B．14种 C．15种 D．16种9．节日期间对大量盆栽鲜花施用S﹣诱抗素制剂，以保证鲜花盛开．S﹣诱抗素的分子结构如图，下列说法正确的是（） A．1mol该分子可与1molNa发生反应产生H2 B．分子中含有两种官能团 C．可发生加成反应和取代反应 D．该分子不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 10．下列根据实验操作和现象所得出结论正确的编号是（） 编号实验操作实验现象解释与结论A淀粉溶液加稀硫酸微热后的水解液加入银氨溶液后水浴加热未出现银镜淀粉尚未水解B硝酸银溶液中加足量NaCl溶液，再加KI溶液先出现白色沉淀，后变为黄色沉淀KsL2%CuSO4中加4～6滴2%NaOH，振荡后加入溶液，加热煮沸未出现砖红色沉淀X不含有醛基D等体积olMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应 C．1molMMF能与6mol氢气发生加成反应 D．MMF能发生取代反应和消去反应 14．下列实验方案不合理的是（） A．加入饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸 B．分离苯和硝基苯的混合物，可用蒸馏法 C．除去苯中的杂质苯酚可加入浓溴水后过滤 D．从粗苯甲酸中提纯苯甲酸，可用重结晶法 15．充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等．则X的分子式是（） A．C10H14 B．C11H16 C．C12H18 D．C13H2016．下图是一个氢核磁共振谱，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中（） A．CH3CH2CH2CH3 B．（CH3）2CHCH3 C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2COOH 二、非选择题：（共52分） 17．回答下列问题 （1）键线式表示的分子式为；名称是．中含有的官能团的名称为． （2）戊基有种结构，请写出其中的核磁共振氢谱有二个吸收峰的结构简式． （3）糖类、油脂、蛋白质都是人体必需的营养物质： Ⅰ．下列物质中①葡萄糖②麦芽糖③蔗糖④纤维素⑤淀粉，互为同分异构体的是；具有还原性，能发生银镜反应的是．（填序号） Ⅱ．油脂在酸性环境下的水解产物为（写名称）． 18．化合物A经李比希法测得其中含%、%，其余含有氧；质谱法分析得知A的相对分子质量为150．现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法． 方法一：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3． 方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图： 已知：A分子中只含有一个苯环，且苯环上只有一个取代基，能发生水解反应，试填空： （1）A的分子式为； （2）请写出二种符合要求的化合物A的结构简式； （3）A的芳香类同分异构体有多种，其中属于芳香酸且苯环上有一个或二个取代基的共有种，请写出分子中不含甲基的芳香酸的结构简式． 19．药用有机物A为一种无色液体，从A出发可发生如下一系列反应． 请回答： （1）E中的官能团名称是． （2）A的结构简式为． （3）写出反应③的化学方程式：，该反应的反应类型是． （4）写出反应④的化学方程式：． （5）符合下列条件的A的同分异构体有（不考虑立体异构）种，写出其中一种的结构简式：． ①苯环上有两个取代基；②能发生水解反应；③能发生银镜反应． （6）H是E的一种同分异构体，已知H可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应，试写出H发生银镜反应的化学方程式：． 20．丙二醇是重要的化工原料，利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求． 利用1，2﹣丙二醇可制得乳酸〔CH3CH（OH）COOH〕，乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应，转换关系如下．已知A的碳原子数与乳酸相同，E、F为链状高分子化合物．请回答下列问题： （1）反应①的反应类型是反应，A中所含官能团名称是． （2）B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一个峰，写出该物质的结构简式． （3）F具有良好的光学性能和亲水性可作为隐形眼镜的材料，写出由D制备F的化学方程式． （4）写出1，2﹣丙二醇制备乳酸的合成路线． 21．某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图1），以环己醇制备环己烯．

已知：密度（g/cm3）熔点（℃）沸点（℃）溶解性环己醇25161能溶于水环己烯﹣10383难溶于水

（1）制备粗品 将环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品． ①A中碎瓷片的作用是，导管B除了导气外还具有的作用是． ②试管C置于冰水浴中的目的是． （2）制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等．加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层（填“上”或“下”），分液后用（填选项字母）洗涤． a．KMnO4溶液b．稀硫酸c．Na2CO3溶液 ②再将环己烯按如图2装置蒸馏，冷却水从口进入．蒸馏时要加入生石灰，目的是． ③收集产品时，控制的温度应在左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（填选项字母）． a．蒸馏时从70℃开始收集产品 b．环己醇实际用量多了 c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 （3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是（填选项字母）． a．用酸性高锰酸钾溶液b．用金属钠c．用溴水d．测定沸点．

2022-2022学年湖北省襄阳市（襄州一中、枣阳一中、宜城一中、曾都一中）四校联考高二（下）期中化学试卷（选修5）参考答案与试题解析一、选择题（本题包括16小题，每小题只有一个选项最符合题意，每小题3分，共48分） 1．下列有关化学与生活的叙述错误的是（） A．利用太阳能、潮汐能、风力发电，可以获取清洁能源 B．食用油和汽油都属于酯类，都能用来工业上制肥皂 C．利用可降解的“玉米塑料”生产一次性饭盒，可防止白色污染 D．地沟油若被回收重新流入餐桌，对人体伤害极大，应倡导加工处理生成生物柴油 【考点】绿色化学． 【专题】化学应用． 【分析】A．利用太阳能、潮汐能、风力发电，无污染产生， B．汽油是多种烃的混合物； C．白色污染与塑料有关，难以降解； D．将地沟油回收加工为生物柴油，可以变废为宝． 【解答】解：A．利用太阳能、潮汐能、风力发电，不会对环境造成污染，为清洁能源，故A正确； B．汽油是多种烃的混合物，不属于酯类，故B错误； C．塑料难以降解，所以利用可降解的“玉米塑料”生产一次性饭盒，可防止白色污染，故C正确； D．地沟油是一种质量极差、极不卫生的非食用油，将地沟油回收加工为生物柴油，可以提高资源的利用率，故D正确； 故选B． 【点评】本题考查环境污染、能源与生活，把握常见的环境污染问题及物质的性质为解答的关键，难度不大． 2．下列化学用语使用正确的是（） A．14C原子结构示意图： B．硝基苯的结构简式： C．CO2的电子式： D．CH4分子的球棍模型： 【考点】原子结构示意图；电子式；结构简式；球棍模型与比例模型． 【分析】A．元素符号左上角数字表示质量数，原子结构示意图中，圆圈内数字表示核内质子数，弧线表示电子层，弧线上的数字表示该层上的电子数，离圆圈最远的弧线表示最外层，碳元素质子数为6； B．苯的共价键连接的是氮原子，不是氧原子； C．二氧化碳中，碳原子的四个电子都参与成键形成四对共用电子对； D．该模型是甲烷的比例模型． 【解答】解：A．14C原子质量数为14，质子数为6，核外有两层电子，第一层2个，第二层4个，14C原子结构示意图：，故A正确； B．硝基苯的结构简式为，故B错误； C．二氧化碳为直线型结构，分子中存在两个碳氧双键，二氧化碳的电子式为：，故C错误； D．选项中是甲烷的比例模型，甲烷的球棍模型为：，故D错误； 故选A． 【点评】本题考查了原子结构示意图、结构简式、电子式、分子的球棍模型的判断，题目难度不大，注意掌握常见的化学用语的表示方法． 3．设NA为阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是（） A．常温常压下，所含有的共价键数目为 B．1mol苯分子中，含有碳碳双键的数目为3NA C．常温常压下，15g甲基（﹣CH3）所含的电子数为10NA D．现有乙烯、丙烯的混合气体共14g，其原子数为3NA 【考点】阿伏加德罗常数． 【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律． 【分析】A．1molC3H8所含有的共价键数目为10NA； B．苯分子中的碳碳键为一种介于单键和双键之间的独特键，不存在碳碳双键； C．甲基中含有9个电子，1mol甲基中含有9mol电子； D．乙烯、丙烯的最简式为CH2，根据最简式计算出混合物中含有的原子数目． 【解答】解：所含有的共价键数目为10NA，故所含有的共价键数目为NA，故A错误； B．苯分子中碳碳键为一种独特键，不存在碳碳双键，故B错误； C．15g甲基的物质的量为1mol，1mol甲基中含有9mol电子，含有电子数为9NA，故C错误； D．14g乙烯、丙烯的混合气体中含有1mol最简式CH2，含有1molC、2molH，总共含有3mol原子，含有的原子数为3NA，故D正确． 故选D． 【点评】本题考查阿伏加德罗常数的有关计算和判断，题目难度中等，注意掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系，明确苯分子中不存在碳碳双键、甲基中含有9个电子． 4．今年是世界反法西斯战争暨中国人民抗日战争胜利70周年．二战期间日本是在战场上唯一大量使用毒气弹的国家．芥子气〔（ClCH2CH2）2S〕是其中一种毒气，即使嗅觉不能感受的极低浓度也会对人造成伤害，可用NaOH溶液解毒．芥子气可用以下方法制备：2CH2=CH2S2Cl2→（ClCH2CH2）2SS．下列有关说法正确的是 （） A．芥子气不是烃的衍生物 B．芥子气可以和硝酸银溶液反应生成氯化银沉淀 C．S2Cl2中有极性键和非极性键 D．NaOH溶液解毒原理是酸碱中和反应 【考点】有机物的结构和性质． 【分析】A．含有S、Cl等元素，为烃的衍生物； B．为非电解质，不能电离； C．同种非金属之间形成非极性键，不同非金属之间形成极性键； D．（ClCH2CH2）2S在氢氧化钠中发生卤代烃的水解反应． 【解答】解：A．芥子气含有S、Cl等元素，为烃的衍生物，故A错误； B．为非电解质，不能电离，加入硝酸银，不能生成沉淀，故B错误； C．同种非金属之间形成非极性键，不同非金属之间形成极性键，则S2Cl2中有S﹣Cl极性键和S﹣S非极性键，故C正确； D．（ClCH2CH2）2S在氢氧化钠中发生卤代烃的水解反应，所以NaOH溶液解毒原理是发生卤代烃的水解反应，故D错误． 故选C． 【点评】本题考查较为综合，涉及有机物的结构和性质、共价键以及电解质的电离等知识，为高频考点，侧重基本概念、基本理论的考查，注意相关知识的积累，难度不大． 5．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（） A．蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物 B．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一 C．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量 D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团 【考点】化学研究基本方法及作用． 【分析】A、蒸馏用于分离提纯沸点不同的液态互溶混合物． B、燃烧法能确定有机物中的最简式． C、核磁共振氢普通常用于分析有机物分子中化学环境不同氢原子种类及比例． D、红外光谱图能确定有机物分子中的基团． 【解答】解：A、蒸馏是利用互溶液态混合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法，液态有机物混合物中各成分的沸点不同，所以可用蒸馏的方法进行物质分离，故A正确． B、利用燃烧法，能将有机物分解为简单无机物，并作定量测定，通过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即确定实验式，故B正确． C、从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，故C错误． D、不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故D正确，故选C． 【点评】本题考查了研究有机物的方法，难度不大，明确这几个方法的区别是解本题的关键． 6．如图立方烷（C8H8）的球棍模型，下列有关说法不正确的是（） A．它的一氯代物只有一种同分异构体 B．它的二氯代物有三种同分异构体 C．它与苯乙烯（C6H5﹣CH=CH2）互为同分异构体 D．它是一种不饱和烃，既能发生取代反应，又能发生加成反应 【考点】有机物的结构和性质． 【分析】立方烷整个分子的结构是立方体形，且分子结构是对称的，只有1种氢原子，立方烷二氯代物有3种：两个氯原子在立方体同边有一种情况，两个氯原子的位置在对角有两种情况，所以同分异构体有三种，分子中不含碳碳双键，以此解答． 【解答】解：A．立方烷整个分子的结构是立方体形，且分子结构是对称的，只有1种氢原子，立方烷的一氯代物只有一种，故A正确； B．立方烷二氯代物有三种：两个氯原子在立方体同边有一种情况，两个氯原子的位置在对角有两种情况，所以同分异构体有三种，故B正确； C．苯乙烯的分子式与立方烷的分子式相同，但结构不同，所以它们互为同分异构体，故C正确； D．为饱和烃，不含碳碳双键，不能发生加成反应，故D错误． 故选D． 【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该类题目的关键，难度不大． 7．下列物质分类错误的是（） A．同系物：乙酸、软脂酸、硬脂酸 B．同位素：氕、氘、氚 C．同素异形体：金刚石、石墨、足球烯 D．同分异构体：蔗糖、麦芽糖、葡萄糖 【考点】有机化合物的异构现象；同位素及其应用；同素异形体；芳香烃、烃基和同系物． 【专题】物质的分类专题． 【分析】结构相似，分子组成相差n个CH2原子团的有机化合物，互为同系物，注意同系物的官能团种类、数目相同；质子数相同，而中子数不同的原子互为同位素；由同种元素形成的不同种单质互为同素异形体；分子式相同结构不同的有机化合物互称同分异构体，据此回答判断． 【解答】解：A、乙酸、软脂酸、硬脂酸含有的官能团种类数目相同，组成相差整数倍个﹣CH2﹣，互为同系物，故A正确； B、氕、氘、氚是质子数相同，而中子数不同的原子，互为同位素，故B正确； C、金刚石、石墨、足球烯是同种元素形成的不同种单质，互为同素异形体，故C正确； D、蔗糖、麦芽糖互为同分异构体，但是葡萄糖和它们的分子式不一样，故D错误． 故选D． 【点评】本题考查了同位素、同素异形体、同分异构体、同系物等概念，难度不大，注意这几个概念的区别． 8．烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成，，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C﹣H键，则不被氧化，现有分子式是C12H18的二烷基取代苯则它可以被氧化为的异构体有（） A．13种 B．14种 C．15种 D．16种【考点】同分异构现象和同分异构体． 【分析】分子式是C12H18的二烷基取代苯，它可以被氧化为说明对位上有烷基，据苯环外还有6个C原子，可以是甲基和戊基、乙基和丁基、丙基和丙基，烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C﹣H键，则不被氧化，据此分析． 【解答】解：分子式是C12H18的二烷基取代苯，它可以被氧化为说明对位上有烷基，据苯环外还有6个C原子，可以是甲基和戊基、乙基和丁基、丙基和丙基，烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C﹣H键，则不被氧化，则对位为甲基和戊基时，戊基可以是﹣CH2CH2CH2CH2CH3，﹣CH2CH2CH（CH3）2，﹣CH2CH（CH3）CH2CH3，﹣CH（CH3）CH2CH2CH3，﹣CH2C（CH3）3，﹣CH（CH3）C（CH3）CH3，﹣CH（CH2CH3）CH2CH3，共7种，若为乙基和丁基，乙基只有1种，丁基可以为﹣CH2CH2CH2CH3，﹣CH2CH（CH3）2，﹣CH（CH3）CH2CH3三种，若为丙基和丙基，可以是﹣CH2CH2CH3，﹣CH（CH3）2，有3种，所以共有13种， 故选A． 【点评】本题考查了同分异构体的判断，注意已知条件的应用，若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C﹣H键，则不被氧化，题目难度不大． 9．节日期间对大量盆栽鲜花施用S﹣诱抗素制剂，以保证鲜花盛开．S﹣诱抗素的分子结构如图，下列说法正确的是（） A．1mol该分子可与1molNa发生反应产生H2 B．分子中含有两种官能团 C．可发生加成反应和取代反应 D．该分子不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【考点】有机物的结构和性质． 【分析】有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羟基，可发生取代、消去反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，含有羰基，可发生加成反应，以此解该题． 【解答】解：A．含有1个羧基、1个羟基，则1mol该有机物与2molNa反应，故A错误； B．分子中含有碳碳双键、羰基、羟基和羧基4种官能团，故B错误； C．含有碳碳双键，可发生加成反应，含有羧基、羟基，可发生取代反应，故C正确； D．含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，故D错误． 故选C． 【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握结构中官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、羧酸、醇性质的考查，题目难度不大． 10．下列根据实验操作和现象所得出结论正确的编号是（） 编号实验操作实验现象解释与结论A淀粉溶液加稀硫酸微热后的水解液加入银氨溶液后水浴加热未出现银镜淀粉尚未水解B硝酸银溶液中加足量NaCl溶液，再加KI溶液先出现白色沉淀，后变为黄色沉淀KsL2%CuSO4中加4～6滴2%NaOH，振荡后加入溶液，加热煮沸未出现砖红色沉淀X不含有醛基D等体积olMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应 C．1molMMF能与6mol氢气发生加成反应 D．MMF能发生取代反应和消去反应 【考点】有机物的结构和性质． 【专题】有机物的化学性质及推断． 【分析】A．含有酯基，难溶于水； B．酚﹣OH、﹣COOC能与NaOH溶液反应； C．该物质含苯环、C=C，均能与氢气发生加成反应； D．含酚﹣OH、﹣COOC﹣能发生取代反应，不存在能发生消去反应的官能团． 【解答】解：A．该物质含烃基、酯基，不溶于水，故A错误； B．酚﹣OH、﹣COOC能与NaOH溶液反应，1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应，故B正确； C．该物质含苯环、C=C，均能与氢气发生加成反应，则1molMMF能与4mol氢气发生加成反应，故C错误； D．含酚﹣OH、﹣COOC﹣能发生取代反应，不存在能发生消去反应的官能团，则不能发生消去反应，故D错误． 故选B． 【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，注意把握有机物的官能团与性质的关系，体会结构决定性质的学习方法，题目难度中等． 14．下列实验方案不合理的是（） A．加入饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸 B．分离苯和硝基苯的混合物，可用蒸馏法 C．除去苯中的杂质苯酚可加入浓溴水后过滤 D．从粗苯甲酸中提纯苯甲酸，可用重结晶法 【考点】化学实验方案的评价． 【专题】实验评价题． 【分析】A．饱和的碳酸钠溶液能和乙酸反应生成可溶性的乙酸钠，能抑制乙酸乙酯溶解； B．苯和硝基苯互溶且都是液体； C．溴、三溴苯酚沉淀、苯都互溶，不能采用过滤方法分离； D．苯甲酸中杂质的溶解度很小或很大，可以根据溶解度的差异进行分离． 【解答】解：A．饱和的碳酸钠溶液能和乙酸反应生成可溶性的乙酸钠，能抑制乙酸乙酯溶解，所以用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故A正确； B．苯和硝基苯互溶且都是液体，可以采用蒸馏方法分离，故B正确； C．溴、三溴苯酚沉淀、苯都互溶，不能采用过滤方法分离，应该用NaOH溶液作除杂剂，然后采用分液方法分离，故C错误； D．苯甲酸中杂质的溶解度很小或很大，可以根据溶解度的差异进行分离，则用重结晶法提纯苯甲酸，故D正确； 故选C． 【点评】本题考查化学实验方案评价，为高频考点，涉及物质分离和提纯、除杂等知识点，明确实验原理及物质性质差异性是解本题关键，侧重分析与实验能力的考查，注意有机物的性质及应用，题目难度不大． 15．充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等．则X的分子式是（） A．C10H14 B．C11H16 C．C12H18 D．C13H20【考点】有机物实验式和分子式的确定． 【专题】计算题． 【分析】设该烃的化学式为CHy，燃烧会生成二氧化碳和水：CHy（）O2CO2H2O，因得到水的质量跟原烃X的质量相等，进而求出该烃中碳氢原子的个数比． 【解答】解：烃燃烧会生成二氧化碳和水：CHy（）O2CO2H2O， 12y9y 因得到水的质量跟原烃X的质量相等，即12y=9y，得：y=2：3，分析选项只有C中C12H18的原子个数比是2：3． 故选C． 【点评】本题是对化学式判断的考查，解题的关键是找到信息中的等量关系，进而判断出化学式中两原子的个数比，从而判断其化学式． 16．下图是一个氢核磁共振谱，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中（） A．CH3CH2CH2CH3 B．（CH3）2CHCH3 C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2COOH【考点】有机物的结构式． 【专题】有机物分子组成通式的应用规律． 【分析】核磁共振氢谱有4个峰，说明分子中有4种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比，据此判断． 【解答】解：A、CH3CH2CH2CH3有2种H原子，故A错误； B、（CH3）2CHCH3有2种H原子，故B错误； C、CH3CH2CH2OH有4种H原子，故C正确； D、CH3CH2COOH有3种H原子，故D错误； 故选：C 【点评】考查核磁共振氢谱读图，难度较小，清楚核磁共振氢谱中有几个峰，说明分子中有几种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比． 二、非选择题：（共52分） 17．回答下列问题 （1）键线式表示的分子式为C6H14；名称是2﹣甲基戊烷．中含有的官能团的名称为羟基、酯基． （2）戊基有8种结构，请写出其中的核磁共振氢谱有二个吸收峰的结构简式﹣CH2C（CH3）3． （3）糖类、油脂、蛋白质都是人体必需的营养物质： Ⅰ．下列物质中①葡萄糖②麦芽糖③蔗糖④纤维素⑤淀粉，互为同分异构体的是②③；具有还原性，能发生银镜反应的是①②．（填序号） Ⅱ．油脂在酸性环境下的水解产物为高级脂肪酸、甘油（写名称）． 【考点】有机化合物的异构现象；常见有机化合物的结构；有机化学反应的综合应用． 【专题】有机物分子组成通式的应用规律． 【分析】（1）根据该有机物的键线式写出分子式，根据系统命名法完成该有机物的命名；根据有机物的结构写出分子中含有的官能团； （2）根据烷烃基只存在碳链异构结合等效氢原子的判断方法知识来回答； （3）Ⅰ、同分异构体是分子式相同，但是结构不同的有机物之间的互称，含有醛基的有机物可以发生银镜反应． Ⅱ、油脂在酸性环境下的水解产物高级脂肪酸、甘油． 【解答】解：（1），分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，该有机物主链上有5个C，2号C一个甲基，命名为：2﹣甲基戊烷，分子中含有官能团是羟基和酯基，故答案为：C6H14；2﹣甲基戊烷；羟基、酯基； （2）戊基存在碳链异构，共计有8种结构，即；其中的核磁共振氢谱有二个吸收峰，即含有两种等效氢原子的结构是﹣CH2C（CH3）3，故答案为：8、﹣CH2C（CH3）3． （3）Ⅰ．②③分子式相同，但是结构不同，互为同分异构体，①葡萄糖②麦芽糖是含有醛基的有机物，可以发生银镜反应，故答案为：②③；①②； Ⅱ．油脂在酸性环境下的水解产物为高级脂肪酸、甘油，故答案为：高级脂肪酸、甘油． 【点评】本题考查了有机物命名、官能团的判断，难度不大，要求学生了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名方法，熟练掌握常见的官能团名称． 18．化合物A经李比希法测得其中含%、%，其余含有氧；质谱法分析得知A的相对分子质量为150．现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法． 方法一：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3． 方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图： 已知：A分子中只含有一个苯环，且苯环上只有一个取代基，能发生水解反应，试填空： （1）A的分子式为C9H10O2； （2）请写出二种符合要求的化合物A的结构简式、； （3）A的芳香类同分异构体有多种，其中属于芳香酸且苯环上有一个或二个取代基的共有8种，请写出分子中不含甲基的芳香酸的结构简式． 【考点】有机物的推断． 【专题】有机物的化学性质及推断． 【分析】（1）根据各元素质量分数，结合相对分子质量确定有机物A中C、H、O原子个数，进而确定有机物A的分子式； （2）A的核磁共振氢谱有5个峰，说明分子中有5种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比，根据分子式确定不同H原子数目，根据A分子的红外光谱，确定可能存在的基团，进而确定A的结构简式； （3）结合A的结构简式书写符合条件的同分异构体． 【解答】解：（1）有机物A中C原子个数为：N（C）==9 有机物A中H原子个数为：N（H）==10， 有机物A中O原子个数为：N（O）==2， 所以有机物A的分子式为：C9H10O2， 故答案为：C9H10O2； （2）A分子的红外光谱知，含有C6H5C﹣基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个．由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个．由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为：、， 故答案为：、； （3）属于芳香酸且苯环上有一个取代基的有机物有C6H5﹣CH2CH2COOH、C6H5﹣CH（CH3）COOH、如二个取代基，则可为﹣CH3、﹣CH2COOH（邻、间、对三种）或为﹣CH2CH3、﹣COOH（邻、间、对三种），共8种，分子中不含甲基的芳香酸为， 故答案为：8；． 【点评】本题考查有机物的推断，涉及分子式的确定、同分异构体的书写等，为高考常见题型题目难度中等，根据谱图写出符合条件的结构简式为本题易错点，试题培养了学生灵活应用基础知识的能力． 19．药用有机物A为一种无色液体，从A出发可发生如下一系列反应． 请回答： （1）E中的官能团名称是羧基． （2）A的结构简式为． （3）写出反应③的化学方程式：，该反应的反应类型是取代反应． （4）写出反应④的化学方程式：CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O． （5）符合下列条件的A的同分异构体有3（不考虑立体异构）种，写出其中一种的结构简式：． ①苯环上有两个取代基；②能发生水解反应；③能发生银镜反应． （6）H是E的一种同分异构体，已知H可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应，试写出H发生银镜反应的化学方程式：． 【考点】有机物的推断． 【分析】B能和二氧化碳、水反应生成D，D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D中含有酚羟基，所以A中含有苯环，A的不饱和度==5，则A中还含有一个不饱和键，A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C，则A中含有酯基，结合A的分子式可知，应是羧酸与酚形成的酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇发生酯化反应生成G，G的分子式为C4H8O2，则E的结构简式为CH3COOH，C为CH3COONa，G的结构简式为CH3COOCH2CH3，结合A的分子式可知，B为，D为，F的结构简式为，A为，据此解答． 【解答】解：B能和二氧化碳、水反应生成D，D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D中含有酚羟基，所以A中含有苯环，A的不饱和度==5，则A中还含有一个不饱和键，A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C，则A中含有酯基，结合A的分子式可知，应是羧酸与酚形成的酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇发生酯化反应生成G，G的分子式为C4H8O2，则E的结构简式为CH3COOH，C为CH3COONa，G的结构简式为CH3COOCH2CH3，结合A的分子式可知，B为，D为，F的结构简式为，A为． （1）E的结构简式为CH3COOH，含有的官能团是：羧基，故答案为：羧基； （2）A的结构简式为，故答案为：； （3）反应③的化学方程式：，属于取代反应， 故答案为：，取代反应； （4）反应④的化学方程式为：CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O， 故答案为：CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O； （5）符合下列条件的A（）的同分异构体：①苯环上有两个取代基；②能发生水解反应，含有酯基；③能发生银镜反应，应为甲酸与酚形成的酯基，另外侧链为甲基，有邻、间、对三种，其中一种结构简式为， 故答案为：3；； （6）E的结构简式为CH3COOH，E的一种同分异构体H可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应，含有﹣OH与﹣CHO，故H的结构简式为HOCH2CHO，H发生银镜反应的化学方程式：， 故答案为：． 【点评】本题考查有机物推断，注意根据发生的反应判断物质含有的官能团，结合有机物分子式推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等． 20．丙二醇是重要的化工原料，利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求． 利用1，2﹣丙二醇可制得乳酸〔CH3CH（OH）COOH〕，乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应，转换关系如下．已知A的碳原子数与乳酸相同，E、F为链状高分子化合物．请回答下列问题： （1）反应①的反应类型是消去反应，A中所含官能团名称是羧基、碳碳双键． （2）B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一个峰，写出该物质的结构简式． （3）F具有良好的光学性能和亲水性可作为隐形眼镜的材料，写出由D制备F的化学方程式． （4）写出1，2﹣丙二醇制备乳酸的合成路线． 【考点】有机物的推断． 【专题】有机物的化学性质及推断． 【分析】A的碳原子数与乳酸相同，乳酸在浓硫酸作用下生成A，发生消去反应，则A为CH2═CHCOOH，B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一个峰，则B为HO﹣CH2CH2﹣OH，生成的物质为．结合C的分子式可知，2分子CH2═CHCOOH与乙二醇发生酯化反应生成C，则C的结构简式为：CH2═CHCOOCH2CH2OOCCH═CH2，C发生加聚反应得到E．A与乙二醇反应得到D，D与A反应得到C，则1分子A与HO﹣CH2CH2﹣OH发生酯化反应生成D，则D为CH2=CHCOOCH2CH2OH，D发生加聚反应生成链状高分子化合物F，则F为． 【解答】解：A的碳原子数与乳酸相同，乳酸在浓硫酸作用下生成A，发生消去反应，则A为CH2═CHCOOH，B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一个峰，则B为HO﹣CH2CH2﹣OH，生成的物质为．结合C的分子式可知，2分子CH2═CHCOOH与乙二醇发生酯化反应生成C，则C的结构简式为：CH2═CHCOOCH2CH2OOCCH═CH2，C发生加聚反应得到E．A与乙二醇反应得到D，D与A反应得到C，则1分子A与HO﹣CH2CH2﹣OH发生酯化反应生成D，则D为CH2=CHCOOCH2CH2OH，D发生加聚反应生成链状高分子化合物F，则F为． （1）反应①的反应类型是消去反应，A为CH2═CHCOOH，所含官能团是羧基、碳碳双键， 故答案为：消去；羧基、碳碳双键； （2）B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一个峰，该物质的结构简式为：， 故答案为：； （3）由D制备F的化学方程式：， 故答案为：； （4）由1，2﹣丙二醇制备乳酸的合成路线：， 故答案为：． 【点评】本题考查有机物的推断与合成，根据反应条件与G的分子式进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，注意对基础知识的理解掌握． 21．某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图1），以环己醇制备环己烯．

已知：密度（g/cm3）熔点（℃）沸点（℃）溶解性环己醇25161能溶于水环己烯﹣10383难溶