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文档简介

2022-2023学年高一上化学期中模拟试卷请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、胶体分散系与其它分散系的本质区别是A.是否稳定B.是否有丁达尔现象C.分散质颗粒直径的大小D.是否能透过半透膜2、检验溶液中的离子,实验步骤和结论均正确的是A.加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,一定含有Cl-离子B.加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液有白色沉淀生成,一定含有离子C.加入淀粉溶液变蓝,可能含有I2D.加入BaCl2溶液,有白色沉淀,一定含有离子3、下列化学反应中,属于氧化还原反应的是A.Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑ B.2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑C.Na2O+H2O=2NaOH D.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑4、下列叙述中,正确的是()A.氧化还原反应的本质是元素化合价发生了变化B.含化合价升高元素的反应物被氧化C.得到电子的物质被氧化D.氧化还原反应中,氧化剂和还原剂一定是两种物质5、下列化学用语表示不正确的是()A.烧碱的化学式:Na2CO3B.Cl-的结构示意图:C.Na2FeO4中Fe元素的化合价:+6D.氯酸钾的电离方程式:KClO3=K++ClO3-6、以下关于化学实验中“先与后”的说法中正确的是①加热试管时,先均匀加热,后局部加热②用排水法收集气体后,先移出导管后撤酒精灯③制取气体时,先检验装置气密性后装药品④点燃可燃性气体如H2、CO等时,先检验气体纯度后点燃⑤做H2还原CuO实验时,先通H2后加热CuO,反应完毕后,先撤酒精灯待试管冷却后停止通H2⑥碱液流到桌子上,先加稀醋酸溶液中和,后用水洗A.①②③⑤⑥B.①②④⑤C.①②③④⑤D.全部7、向含有、、、Na+的溶液中加入一定量Na2O2后,下列离子的浓度减少的是()A. B. C. D.Na+8、下列操作中不正确的是A.过滤时,玻璃棒与三层滤纸的一边接触B.过滤时漏斗下端紧贴烧杯内壁C.加热试管内物质时,用酒精灯外焰加热D.向试管中滴加液体时,胶头滴管紧贴烧杯内壁9、某无色酸性溶液中一定能大量共存的离子组是()A.Na+、K+、SO42-、Cl- B.SO42-、CH3COO-、Al3+、Mg2+C.Cl-、Fe3+、K+、Na+ D.Na+、Ba2+、Cl-、HCO3-10、下列叙述正确的是()A.尽管BaSO4难溶于水,但它仍然是强电解质B.溶于水后能电离出氢离子的化合物都是酸C.NaCl溶液在电流的作用下电离为钠离子和氯离子D.二氧化碳溶于水后能部分电离,所以二氧化碳是弱电解质11、如图在盛有溴水的三支试管中分别加入苯、四氯化碳和酒精,振荡后静置,出现下列现象,正确的结论是()A.①加入的是CCl4,②加苯,③加酒精B.①加入的是苯,②加CCl4,③加酒精C.①加入的是苯,②加酒精,③加CCl4D.①加入的是酒精,②加CCl4,③加苯12、向四只盛有相同量NaOH溶液的烧杯中通入不同量的CO2气体,在所得溶液中逐滴加入稀盐酸至过量,并将溶液加热,产生的CO2气体与HCl物质的量的关系如图:(忽略CO2的溶解和HCl的挥发),则下列分析都正确的组合是对应图象溶液中的主要成分AⅠNaOH、NaHCO3BⅡNaHCO3、Na2CO3CⅢNaOH、Na2CO3DⅣNa2CO3A.A. B.B C.C D.D13、下列说法不正确的是A.新制氯水可使紫色石蕊试液先变红后褪色B.新制氯水有漂白性是因为HClO的强氧化性C.新制氯水能杀菌消毒是因为Cl2有毒,能毒杀细菌D.新制氯水与久置的氯水中加小苏打溶液都能产生气泡14、已知M2O7x-+3S2-+14H+=2M3++3S↓+7H2O,则M2O7x-中的M的化合价为()A.+2 B.+3 C.+4 D.+615、下列反应中,属于氧化还原反应的是()A.2H2O22H2O+O2↑B.CuCl2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaClC.FeO+2HCl=FeCl2+H2OD.2Al(OH)3Al2O3+3H2O16、下列物质在水溶液中电离方程式正确的是A.Na2CO3=Na2++CO32-B.NaHSO4=Na++H++SO42-C.KClO3=K++Cl-+3O2-D.NaOH=Na++H++O2-二、非选择题(本题包括5小题)17、某无色透明溶液中可能大量存在K+、Ag+、Mg2+、Cu2+、Fe3+中的几种,请按要求填空:(1)不做任何实验就可确定原溶液中不存在的离子是_____,(2)取少量原溶液,加入过量稀盐酸,有白色沉淀生成;再加入过量的稀硝酸,沉淀不消失。说明原溶液中肯定存在的离子是______________,(3)取(2)中的滤液,加入过量的氨水(NH3·H2O),出现白色沉淀(已知:Ag(NH3)2+在溶液中无色),说明原溶液肯定有_____,(4)溶液中可能存在的离子是_____;验证其是否存在可以用_____(填实验方法)(5)原溶液大量存在的阴离子可能是下列中的__________。A.Cl-B.NO3-C.CO32-D.OH-18、某河道两旁有甲、乙两厂,它们排放的工业废水中共含K+、Ag+、Fe3+、Cl-、OH-、NO六种离子。(1)甲厂的废水含有OH-,则甲厂废水中一定不含_______和________(填离子符号)。(2)乙厂的废水中一定含有的阴离子是________(填离子符号),加入铁粉后可回收某种金属,写出该反应的离子方程式:__________________________。(3)另一种设想是将甲厂和乙厂的废水按适当的比例混合,可以使废水中的某些离子转化为沉淀。经过滤后的废水主要含________(写化学式),可用来浇灌农田。19、按要求填空(1)写出下列仪器的名称②_____________③____________④________________(2)分离出碘水中的碘应先选择装置____________(填I、II、III)进行操作;该分离提纯的方法叫_____________;进行该操作,需加一试剂,在选择试剂时,下列性质你认为哪些性质是必需的:____________(填序号)①与碘水不反应②I2在其中溶解程度大于在水中的溶解度③与水不相容④密度要比水小如果选择苯C6H6(是一种密度比水小的有机溶剂)作这种试剂,现象是________________20、由几种离子化合物组成的混合物,含有以下离子中的若干种:K+、Cl-、NH4+、Mg2+、CO32-、Ba2+、SO42-。将该混合物溶于水后得澄清溶液,现取3份100mL该溶液分别进行如下实验:实验序号实验内容实验结果1加入AgNO3溶液有白色沉淀生成2加入足量NaOH溶液并加热收集到气体1.12L(换算成标准状况)3加入足量BaCl2溶液,,将所得沉淀洗涤、干燥、称重;再向沉淀中加足量的稀盐酸,洗涤、干燥、称重第一次称重读数为6.27g,第二次称重读数为2.33g已知加热时NH4++OH-===NH3↑+H2O,试回答下列问题:(1)根据实验1对Cl-是否存在的判断是___________(填“一定存在”、“一定不存在”或“不能确定”);根据实验1~3判断混合物中一定不存在的离子是_________________。(2)试确定溶液中一定存在的阴离子及其物质的量浓度:___________________。(3)试确定K+是否存在?________(填“存在”或“不存在”),判断的理由是____________。(4)若实验3中沉淀加稀盐酸后再洗涤,如何判断沉淀已洗净,方法是___________________。21、HNO2是一种弱酸,且不稳定,易分解生成NO和NO2;它是一种还原剂,能被常见的强氧化剂氧化,但在酸性溶液中它也是一种氧化剂,如能把Fe2+氧化成Fe3+。AgNO2是一种难溶于水、易溶于酸的化合物。试回答下列问题:(1)人体正常的血红蛋白含有Fe2+。若误食亚硝酸盐(如NaNO2),则导致血红蛋白中的Fe2+转化为Fe3+而中毒,可以服用维生素C可解毒。下列叙述不正确的是________(填序号)。A.亚硝酸盐被还原B.维生素C是还原剂C.维生素C将Fe3+还原为Fe2+D.亚硝酸盐是还原剂(2)下列方法中,不能用来区分NaNO2和NaCl的是________(填序号)。A.加入稀盐酸,观察是否有气泡产生B.加入AgNO3,观察是否有沉淀产生C.在酸性条件下加入KI-淀粉溶液,观察溶液颜色(I2遇淀粉呈蓝色)(3)某同学把氯气通入到NaNO2溶液中,生成NaNO3和HCl,请写出反应的离子方程式:____________。(4)若FeSO4和O2的化学计量数比为2∶1,试配平下列方程式:______FeSO4+______K2O2—______K2FeO4+______K2O+______K2SO4+______O2↑(5)高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效的绿色水处理剂,它在水中发生反应生成氢氧化铁胶体。请根据以上信息,写出高铁酸钾作为水处理剂的两点原理_________________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】

当分散剂是水或其它溶液时,根据分散质粒子直径大小来分类,把分散系划分为:溶液(小于1nm)、胶体(1nm~100nm)、浊液(大于100nm),所以,溶液、胶体和浊液这三种分散系的本质的区别在于分散质粒子直径大小,故C正确。故选C。2、C【解析】

A.加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,沉淀可能为AgCl或Ag2CO3,则不一定含有Cl-离子,A错误;B.加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液有白色沉淀生成,还可能是离子,被硝酸氧化为,B错误;C.能使淀粉溶液变蓝,则含有I2,C正确;D.加入BaCl2溶液,有白色沉淀,沉淀可能为BaSO4或BaCO3,则不一定含有离子,D错误。答案选C。【点睛】Cl-离子的检验:加入HNO3酸化的AgNO3溶液,有白色沉淀生成,含有Cl-离子;离子的检验:先加盐酸,无沉淀,再加入BaCl2溶液,有白色沉淀,含有离子。3、D【解析】

若反应中有元素的化合价的变化,就是氧化还原反应,没有元素化合价变化的反应是非氧化还原反应,据此分析判断。【详解】A.该反应是复分解反应,没有元素化合价的变化,不属于氧化还原反应,A错误;B.该反应是分解反应,在反应过程中元素的化合价没有变化,不属于氧化还原反应,B错误;C.该反应是化合反应,反应过程中元素的化合价没有变化,不属于氧化还原反应,C错误;D.该反应是置换反应,反应过程中有元素的化合价的变化,属于氧化还原反应,D正确;故合理选项是D。【点睛】本题考查了氧化还原反应与四种基本反应类型关系,掌握氧化还原反应的特征是元素化合价的升降,实质是电子转移。根据元素化合价的变化判断氧化还原反应。在四种基本反应类型中,置换反应都是氧化还原反应;复分解反应都不是氧化还原反应;有单质参加的化合反应和有单质生成的分解反应是氧化还原反应。4、B【解析】

A、氧化还原反应的特征是元素化合价发生了变化,其本质为电子的转移,错误;B、元素的化合价升高,则失去电子,被氧化,发生氧化反应,正确;C、得到电子的物质为氧化剂,在反应中被还原,错误;D、氧化还原反应中,同种元素可能既失去电子也得到电子,如氯气与水的反应,氧化剂、还原剂可为同种物质,错误。故选B。5、A【解析】

A.烧碱即氢氧化钠,化学式为NaOH,故A错误;B.Cl-的核内有17个质子,核外有18个电子,结构示意图:,故B正确;C.化合物中各元素正负化合价总和为零,设此化合物中铁元素化合价为x,则有2×(+1)+1×x+4×(-2)=0,解得x=+6,所以Na2FeO4中Fe元素的化合价为+6价,故C正确;D.氯酸钾为强电解质,溶液中完全电离,氯酸钾的电离方程式为:KClO3=K++ClO3-,故D正确。故选A。6、D【解析】

①试管加热时为防止局部骤热发生爆炸,先均匀加热,后局部加热,故①正确;②用排水法收集气体后,为防止液体倒吸炸裂试管,应该先移出导管后撤酒精灯,故②正确;③制取气体时,一定要先检查装置气密性后装药品,故③正确;④点燃可燃性气体如H2、CO等时,为防止爆炸要验纯后点燃,故④正确;⑤做H2还原CuO实验开始时要排除空气,先通入氢气,结束时要防止金属铜被氧气氧化,先撒酒精灯待试管冷却后停止通H2,故⑤正确;⑥进行分液操作时,先取下分液漏斗上口的玻璃塞,然后再慢慢旋开活塞,保障气压畅通,故⑥正确。故选D。【点睛】本题考查化学实验的基本操作,注意化学实验操作的要领是解题的关键。7、A【解析】

溶液中加入少量过氧化钠后发生反应:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,溶液中Na+浓度增大;+OH-=+H2O,浓度减少,浓度增大,浓度不变,故选A。8、D【解析】

A.过滤液体时,玻璃棒靠在三层滤纸的一边,防止玻璃棒弄破滤纸;B.漏斗下端的管口要紧靠烧杯的内壁,防止液滴飞溅出去;C.酒精灯外焰温度最高,试管底部与酒精灯外焰接触温度升高最快;D.根据滴管滴加液体时,滴管尖端要悬空在容器口的正上方,伸入试管内部或接触试管内壁会污染试剂;【详解】A.过滤液体时,玻璃棒靠在三层滤纸的一边,防止玻璃棒弄破滤纸,如果紧靠一层滤纸处,玻璃棒易把湿的滤纸戳破,液体就会顺着漏斗与滤纸间的夹缝流下,导致过滤失败,故A正确;B.漏斗下端管口的尖嘴要紧靠承接滤液的烧杯内壁,可以使滤液顺着烧杯内壁流下,防止滤液从烧杯中飞溅出去,故B正确;C.酒精灯的火焰分为外焰、内焰、焰心,外焰温度最高,内焰次之,焰心温度最低,所以一般要用火焰的外焰加热,故C正确;D.滴管滴加液体时,滴管尖端要悬空在容器口的正上方,不能伸入试管内部更不能接触试管内壁,以免污染滴管内的液体,故D错误;故选D。【点睛】本题主要考查化学实验基本操作,解题关键:注意相关基本实验操作的实验注意事项,易错点B,注意掌握过滤的注意事项和仪器的使用.9、A【解析】

A.无色酸性溶液中,H+、Na+、K+、SO42-、Cl-五种离子间不反应,能够大量共存,A正确;B.无色酸性溶液中,H+与CH3COO-不能大量共存,B错误;C.无色酸性溶液中,Fe3+为黄色溶液,与题给条件不符,C错误;D.无色酸性溶液中,HCO3-与H+不能大量共存,D错误;综上所述,本题选A。10、A【解析】

A.强电解质指在水溶液中或熔融状态下,能完全电离;

B.硫酸氢钠也能电离出氢离子;C.电离不需要通电;D.电解质的电离必须是自身电离;【详解】A.强电解质指在水溶液中或熔融状态下,能完全电离,硫酸钡属于强电解质,虽在水溶液中很难溶解,但溶于水的部分能完全电离,故A正确;B.硫酸氢钠是盐,但在水中能电离出氢离子,故B错误;

C.氯化钠溶液在水分子的作用下电离成钠离子和氯离子,无须通电,通电是电解氯化钠溶液,产物为氢氧化钠和氢气和氯气,故C错误;

D.二氧化碳溶于水后,能和水反应生成碳酸,碳酸能电离出自由移动的阴阳离子,但电离出阴阳离子的是碳酸,不是二氧化碳,所以二氧化碳是非电解质,故D错误;

综上所述,本题选A。11、B【解析】

CCl4难溶于水,密度比水大,溴易溶于CCl4,CCl4层在下层;苯难溶于水,密度比水小,溴易溶于苯,苯层在上层;酒精易溶于水,与水不分层;所以①加入的是苯,②加CCl4,③加酒精,故选B。12、B【解析】

A.若氢氧化钠过量,溶液中不会存在碳酸氢钠,所以溶液的主要成分不可能为:NaOH、NaHCO3,A错误;B.溶液溶质为NaHCO3、Na2CO3,说明二氧化碳部分过量;加入氯化氢后,先发生反应Na2CO3+2HCl=NaCl+NaHCO3,碳酸钠反应完全后开始生成二氧化碳气体,反应方程式为NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,图象中数据合理,B正确;C.反应后生成物为NaOH、Na2CO3,说明二氧化碳不足,加入的氯化氢先与氢氧化钠反应,然后与碳酸钠反应生成碳酸氢钠,之后开始生成二氧化碳;根据反应Na2CO3+2HCl=NaCl+NaHCO3、NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O可知,生成二氧化碳气体之前消耗的氯化氢的物质的量应该大于碳酸氢钠消耗的氯化氢,图象恰好相反,C错误;D.由反应方程式Na2CO3+2HCl=NaCl+NaHCO3、NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O可知,开始生成二氧化碳消耗的氯化氢的物质的量应该与碳酸钠消耗的氯化氢的物质的量相等,图示中不相等,D错误;答案选B。13、C【解析】

新制氯水含有氯气、盐酸和次氯酸等物质。【详解】A.新制氯水中有酸性,可使紫色石蕊试液先变红,含有次氯酸具有漂泊性,然后褪色,故正确;B.新制氯水有漂白性是因为HClO的强氧化性,能使有色物质褪色,故正确;C.新制氯水能杀菌消毒是因为次氯酸具有强氧化性、能杀菌消毒,不是氯气的作用,故错误;D.新制氯水与久置的氯水都含有盐酸,故向其中加入小苏打溶液都能产生二氧化碳,故正确。故选C。【点睛】新制氯水中含有氯气和盐酸和次氯酸等,氯气具有强氧化性,盐酸有酸性,次氯酸有强氧化性和漂白性。14、D【解析】

该反应是离子反应型的氧化还原反应,由电荷守恒可以得到式子:-x+3×(-2)+14=2×3,x=2,则M2O72-,假设M的化合价为y,则有-2×7+2y=-2,y=+6;故选D。15、A【解析】

A.O元素的化合价发生变化,为氧化还原反应,故A符合题意;B.没有元素的化合价变化,不属于氧化还原反应,故B不符合题意;C.没有元素的化合价变化,不属于氧化还原反应,故C不符合题意;D.没有元素的化合价变化,不属于氧化还原反应,故D不符合题意;故答案选A。16、B【解析】

A.碳酸钠是盐完全电离,电离方程式为Na2CO3=2Na++CO32-,A错误;B.硫酸氢钠是强酸的酸式盐,完全电离,电离方程式为NaHSO4=Na++H++SO42-,B正确;C.氯酸钾是盐,完全电离,电离方程式为KClO3=K++ClO3-,C错误;D.氢氧化钠是一元强碱,电离方程式为NaOH=Na++OH-,D错误。答案选B。【点睛】明确的电解质的组成以及电解质的强弱是解答的关键,另外还需要注意:区分离子符号和化合价的书写;含有原子团的物质电离时,原子团应作为一个整体,不能分开;表示离子数目的数字要写在离子符号的前面,不能像在化学式里那样写在右下角;在电离方程式中,阴阳离子所带正负电荷的总数必须相等;酸碱盐电离出的阴、阳离子的个数应与其化学式中相应原子或原子团的个数相同,电离出的离子所带的电荷数应与该元素或原子团的化合价数值相等;强电解质用等号,弱电解质一律用可逆号,多元弱酸分步电离,多元弱碱一步电离。强酸的酸式盐一步电离。弱酸的酸式盐分步电离,第一步不可逆,以后步步可逆,且一步比一步的电离程度小。二、非选择题(本题包括5小题)17、Cu2+、Fe3+Ag+Mg2+K+焰色反应B【解析】

根据离子反应发生的条件和实验现象进行分析推断。限制条件“无色透明溶液”,说明溶液中不能存在有色离子,溶液中Cu2+显蓝色、Fe3+显棕黄色。加盐酸产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,由Ag++Cl-=AgCl↓说明溶液中含有Ag+;在(2)的滤液中加过量的氨水,氨水是可溶性弱碱,先与滤液中的酸中和,后产生白色沉淀,由Mg2++2NH3·H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+可推断原溶液中含Mg2+;第(5)小题要从离子共存角度分析。【详解】(1)因为溶液是无色透明的,不存在显棕黄色的Fe3+和显蓝色的Cu2+,所以不做任何实验就可确定原溶液中不存在Cu2+、Fe3+;(2)取少量原溶液,加入过量稀盐酸,有白色沉淀生成,发生反应Ag++Cl-=AgCl↓,AgCl为不溶于稀硝酸的白色难溶物,可以确定原溶液中肯定存在Ag+;(3)取(2)中的滤液,加入过量的氨水(NH3·H2O),先中和滤液中的酸:H++NH3·H2O=NH4++H2O,过量的氨水可发生反应:Mg2++2NH3·H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+,说明原溶液肯定有Mg2+;(4)由上述分析知,无法排除K+的存在,所以溶液中可能存在K+;通过焰色反应实验可验证K+是否存在:用铂丝蘸取待测液在无色火焰上灼烧,透过蓝色钴玻璃观察,若火焰呈紫色则证明K+存在,否则不存在。(5)由上述分析可知,原溶液一定存在Ag+和Mg2+,因为Cl-、CO32-、OH-可与Ag+、Mg2+发生反应:Ag++Cl-=AgCl↓,2Ag++CO32-=Ag2CO3↓,Ag++OH-=AgOH↓,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,所以原溶液中不可能大量存在Cl-、CO32-、OH-,4个选项中只有NO3-可以大量存在,答案选B。18、Ag+Fe3+NO3-Fe+2Ag+=Fe2++2AgKNO3【解析】

甲厂的废水含有OH-,因此Ag+、Fe3+不可能存在于甲厂的废水中,而必定存在于乙厂的废水中,Cl-不可能存在于乙厂的废水中,一种溶液中必定同时存在阴、阳离子,所以必定存在于乙厂的废水中。最后可得甲厂废水中含有OH-、Cl-、K+。乙厂的废水中含有银离子,而加入铁粉可以置换出溶液中的银。【详解】甲厂的废水含有OH-,因此Ag+、Fe3+不可能存在于甲厂的废水中,而必定存在于乙厂的废水中,Cl-不可能存在于乙厂的废水中,一种溶液中必定同时存在阴、阳离子,所以必定存在于乙厂的废水中。最后可得甲厂废水中含有OH-、Cl-、K+。根据以上分析,(1)甲厂的废水含有OH-,则甲厂废水中一定不含Ag+和Fe3+。(2)乙厂的废水中一定含有的阴离子是,铁的活泼性大于银,加入铁粉后可回收银,反应的离子方程式是:Fe+2Ag+=Fe2++2Ag;(3)若两溶液混合可生成氯化银、氢氧化铁等沉淀,溶液中的溶质主要有KNO3。19、冷凝管分液漏斗100mL的容量瓶II萃取分液①②③溶液分层,下层为水溶液,无色,上层为苯的碘溶液,呈紫红色【解析】

(1)根据装置图,仪器的名称分别为:②冷凝管、③分液漏斗、④100mL的容量瓶;(2)分离出碘水中的碘,先加入萃取剂,再分液,应先选择装置II进行;该分离提纯的方法叫萃取分液;萃取剂的选择要求:萃取剂与碘水不反应且与水不相容,I2在其中溶解程度大于在水中的溶解度,所以选择①②③;如果选择苯C6H6,由于苯不溶于水,密度小于水,现象是:溶液分层,下层为水溶液,无色,上层为苯的碘溶液,呈紫红色。【点睛】掌握常见仪器的名称,熟悉物质分离的方法和原理,知道萃取剂选择的条件。20、不能确定Ba2+、Mg2+SO42-0.1mol/LCO32-0.2mol/L存在;溶液中肯定存在的离子是NH4+、CO32—和SO42—,经计算,NH4+的物质的量为0.05mol,CO32—、SO42—的物质的量分别为0.02mol和0.01mol,根据电荷守恒得K+一定存在取最后一次滤出液少许于试管,向其中滴加几滴硝酸银溶液,若无沉淀,说明沉淀已洗净【解析】

将该混合物溶于水后得澄清溶液,证明相互反应生成沉淀的离子不能共存。根据题意,Ba2+和SO42-可发生离子反应生成BaSO4,因此两者不能共存,Ba2+和CO32-可发生离子反应生成BaCO3,因此两者也不能共存。第一份加入AgNO3溶液有沉淀产生,所以可能含有Cl-、CO32-、SO42-;第二份加足量NaOH溶液加热后,收集到标况下气体1.12L即0.05mol,和NaOH溶液加热产生气体的只能是NH4+,而没有沉淀产生说明一定不存在Mg2+,故可确定一定含有NH4+,一定不存在Mg2+。产生NH3为0.05mol,可得NH4+也为0.05mol;第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀6.27g,经足量盐酸洗涤,干燥后,沉淀质量为2.33g。部分沉淀溶于盐酸为BaCO3,部分沉淀不溶于盐酸为BaSO4,因此溶液中一定存在CO32-、SO42-,一定不存在Ba2+。由条件可知BaSO4为2.33g,物质的量为2.33g÷233g/mol=0.01mol,则SO42-物质的量为0.01mol,SO42-物质的量浓度=0.01mol÷0.1L=0.1mol/L。BaCO3为6.27g-2.33g=3.94g,物质的量为3.94g÷197g/mol=0.02mol,则CO32-物质的量为0.02mol,CO32-物质的量浓度为0.02mol÷0.1L=0.2mol/L。由上述分析可得,溶液中一定存在CO32-、SO42-、NH4+,一定不存在Mg2+、Ba2+。而每一份中CO32-、SO42-、NH4+物质的量分别为0.02mol、0.01mol、0.04mol;CO32-、SO42-所带负电荷分别为0.02mol×2、0.01mol×2,共0.06mol,NH4+所带正电荷为0.05mol,根据溶液中电荷守恒可知K+一定存在,K+物质的量≥0.01mol,当K+物质的量>0.01mol时,溶液中还必须含有Cl-;当K+物质的量=0.01mol时,溶液中不含有Cl-;则(1)依据上述分析可知Cl-可能含有,即根据实验1对Cl-是否存在的判断是不能确定;依据实验现象分析溶液中一定不含有Mg2+、Ba2+;(2)依据上述分析计算,得到一定存在的阴离子为CO32-、SO42-,其物质的量浓度分别为0.2mol/L、0.1mol/L;(3)根据以上分析可知K+一定存在,判断的理由是溶液中肯定存在的离子是NH4+、CO32—和SO42—,经计算每一份中NH4+的物质的量为0.05mol,CO32—、SO42—的物质的量分别为0.02mol和0.01mol,根据电荷守恒得K+一定存在。(4)若实验3中沉淀加稀盐酸后再洗涤,判断沉淀已洗净的方法就是经验洗涤液中是否含有氯离子,则操作为取最后一次滤出液少许于试管,向其中滴加几滴硝酸银溶液,若无沉淀,说明沉淀已洗净。【点睛】本题考查离子的检验,采用定性实验和定量计算分析相结合的模式,增大了解题难度,同时涉及离子共存、离子反应等都是解题需注意的信息,尤其是K+的确定易出现失误,注意电荷守恒的灵活应用。21、DBNO2-+Cl2+H2O==NO3-+2H++2Cl-2

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