《中药制剂技术》习题集答案

《中药制剂技术》习题集

一.单项选

择题1《中国药典》现行版一部规定儿科和外用散剂应是（）AA.最细粉B.细粉C.极细粉D.中粉E.细末22世界上第一部药典是（A《佛洛伦斯药典》D.《太平惠民和剂局方》2世界上第一部药典是（A《佛洛伦斯药典》D.《太平惠民和剂局方》2世界上第一部药典是（A《佛洛伦斯药典》D.《太平惠民和剂局方》）CB.《纽伦堡药典》E.《神农本草经》3热原致热的主要成分是（A蛋白质B.脂多糖4.气雾剂常用的抛射剂是（）。BC.胆固醇）EC.《修本草》D.磷脂E.糅质A.N,/B.CO',C.丙二醇D.乙醇5.浸星药材时（2）EA.N,/B.CO',C.丙二醇D.A.N,/B.CO',C.丙二醇D.乙醇5.浸星药材时（2）EE.氟里昂A.粉碎度越大越好A.粉碎度越大越好B.温度越高越好A.粉碎度越大越好B.温度越高越好C.时间越长越好D.溶媒pH越高越好D.溶媒pH越高越好E.D.溶媒pH越高越好E.浓度差越大越好A.含水量充分B.含水量在12%以下C.握之成团，触之即散D.有效成分含量符合规定E.黏度适宜，握之成型.枯燥时，湿物料中不能除去的水分是（）CA.结合水B.非结合水C.平衡水分D.自由水分E.毛细管中水分.单糖浆的含糖量为（）（g/ml）oEA.45%B.55%C.65%D.75%E.85%.不能作为化学气体灭菌剂的是（）AA.乙醇B.过氧醋酸C.甲醛D.丙二醇E.环氧乙烷.制备煎膏剂时，除另有规定外，参加炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的（）倍。EA.23B.13C.9D.6E.3.乳香.没药宜承受的粉碎方法为（）CA.串料法B.串油法C.低温粉碎法D.蒸罐法E.串研法.渗漉法的正确操作为〔）。A.粉碎一润湿一装筒一浸渍一排气一渗漉B.粉碎一润湿一装筒一浸渍一渗漉一排气C.粉碎一装筒一润湿一浸渍一排气一渗漉D.粉碎一润湿一装筒一排气一浸渍一渗漉E.粉碎一润湿一浸渍一装筒排气f渗漉.精滤中药注射液宜选用（）AA.微孔滤膜滤器B.1号垂熔滤器C.2号垂熔滤器D.滤棒E.滤纸.以下关于干胶法制备初乳表达正确的选项是（）。EA.胶与水先混合B.乳剂要用水先润湿C.分次参加所需水D.初乳不能加水稀释E.用力沿同一方向研至初乳生成.《药品生产质量治理标准》的简称是（）AA.GMPB.GSPC.GAPD.GLPE.GCP.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）。CA.过筛混合B.湿法混合C.等量递加法D.直接搅拌法E.直接研磨法.注射剂按以下给药途径，不能添加抑菌剂的是（）EA.肌肉注射B.皮内注射C.皮下注射D.穴位注射E.静脉注射.用于肛门的栓剂，最常见的外形是（）CA.圆锥形B.圆柱形C.形D.球形E.鸭嘴形.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材（）BA.0.5~lgB.1gC.1~1.5gD.2〜5gE.l~2g.眼膏剂中的常用基质为黄凡土林,液状石蜡,羊毛脂，其应用比例一般为（）。DA.5:3:2B.6:2:2C.7:2:1D.8:1:1E.9:0.5:0.5.软胶囊囊材中明胶.甘油和水的重量比应为（）EA.1:0.3:1B.1:0.4:1C.1:0.6:1D.1:0.5:1E.1:f0.4-0.6）:1.甘油常用作乳剂型软膏基质的［）。AA.保湿剂B.防腐剂C.助悬剂D.皮肤渗透促进剂E.稳定剂.在倍散中加色素的目的是（）。AA.帮助推断分散均匀性B.美观C.稀释D.形成共熔物E.便于混合.片剂生产中制颗粒目的是（）AA.削减片重差异B.避开复方制剂中各成分间的配伍变化C.避开片剂硬度不合格D.改善药物崩解E.改善药物溶出.片剂辅料中，既能做填充剂，又能作黏合剂及崩解剂的是（）。AA.淀粉B.乳糖C.糖粉D,微晶纤维素E.乙醇.以下适宜制成软胶囊的是（）CA.药物的水溶液B.药物的稀乙醇溶液C.鱼肝油D.0/W型乳剂E.芒硝.通常所说百倍散是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为〔）。CA.1000份B.100份C.99份D.10份E.9份.注射用水从制备到使用不得超过（）CA.5hB.10hC.12hD.lOhE.20h.以下关于单渗漉法的表达，正确的选项是（）AA.药材先潮湿后装筒B.浸渍后排气C.慢漉流速为1〜5ml/minD.快漉流速为5〜8ml/minE.大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24〜1/12.塑制法制备水蜜丸，当药粉的黏性适中时，蜜与水的用量比例正确的选项是〔CA、蜜：水二1：1B.蜜：水二1：2C.蜜：水二1：3D、蜜：水二1：4E.蜜：水二1：5.乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为（）DA.分层B.合并C.转相D.裂开E.絮凝.溶液不稳定的药物可制成（）。AA.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂.挥发油注射液配制时常参加适量的氯化钠，目的是（）CA.盐析B.防腐C.调整渗透压D.增溶E.调整pll值.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为（）CA.1000份B.100份C.99份D.10份E.9份.《中国药典》将药筛分成（）种筛号。DA.六B.七C.八D.九E.十TOC\o"1-5"\h\z.以下剂型中吸取最快的是（）。EA.散剂B.胶体溶液C.混悬剂D.胶囊剂E.溶液剂.丸剂中疗效发挥最快的剂型是〔）oEA.水丸B.蜜丸C.糊丸D.蜡丸E.滴丸.在以下注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为（）。DA.苯酚B.甲酚C.氯甲酚D.三氯叔丁醇E,硝酸苯汞.胶囊壳的主要原料是［LDA.西黄芭胶B.琼脂C.着色剂D.明胶E.竣甲基纤维素钠.软膏剂与眼膏剂的最大区分是〔）。CA.基质类型B.容器不同C.无菌要求不同D.外观不同E.制备方法.以下适宜制成软胶囊的是（CA.药物的水溶液B.药物的稀乙醇溶液C.鱼肝油D.0/W型乳剂E.芒硝.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药材（AA.10gB.20gC.30gD.15gE.25g.气雾剂抛射药物的动力（）。EE.抛射剂A.推动钮B.内孔C.阀门D.定量阀门.注射剂的pH值要求一般把握在（）。E.抛射剂A.4.0~9.0B.4.0~8.0C.5.0~9.0D.6.0~9.0E.7.4.关于片剂包衣表达错误的选项是（）。A.4.0~9.0A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.把握药物在胃肠道释放速率C.促进药物在胃肠内快速崩解D.掩盖药物不良臭味E.包隔离层是形成不透水的阻碍层，防止水分浸入片芯.湿法制粒压片的工艺流程为〔AA.原辅料一混合一制湿粒一制软材一枯燥一整粒一混合一压片B.原辅料一混合一制软材一制湿粒一枯燥一混合一压片C.原辅料一混合一制软材制湿粒一枯燥一整粒一压片D.原辅料一混合一制湿粒一枯燥一整粒一混合一压片E.原辅料一混合一制软材制湿粒f枯燥一整粒一混合一压片.以下蜜丸的制备工艺流程正确的选项是（）DA.物料预备一制丸条一分粒及搓圆一整丸一质检一包装B.物料预备一制丸块一搓丸一枯燥一整丸一质检一包装C.物料预备一制丸块一分粒一枯燥一整丸一质检一包装D.物料预备一制丸块一制丸条一分粒及搓圆一枯燥一整丸一质检一包装E.物料预备一制丸块一制丸条一分粒及搓圆一包装.称为冷霜的基质是（）EA.凡士林B.豚脂C.羊毛脂D.0/W型基质E.W/0型基质.稠浸膏的枯燥宜选用（）BA.烘干枯燥B.减压枯燥C.沸腾枯燥D.喷雾枯燥E.冷冻枯燥.PVA的中文名称为（）EA.聚丙烯B.聚氯乙烯C.聚乙烯叱咯烷酮D.聚乙二醇E.聚乙烯醇.硬酯酸镁一般可作片剂的（）。E

A.稀释剂B.润湿剂C.吸取剂D.粘合剂E.润滑剂.湿颗粒不能承受的枯燥方法是（）BA.烘干枯燥B.喷雾枯燥C.减压枯燥D.沸腾枯燥E.红外枯燥.将液体药剂分为溶液,胶体溶液,混悬液和乳浊液，属于（）AA.依据分散系统分类B.依据给药途径分类C.依据制备方法分类D.依据物态分类E.依据性状分类.为避开或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门〔）处。BA.1cmB.2cmC.3cmD.4cmE.5cm.使用较多的空心胶囊是（）AA.0~3号胶囊B.1~3号胶囊C.1〜4号胶囊D.0〜4号胶囊E.0~5号胶囊.外表活性剂性质不包括（）DA.亲水亲油平衡值B.昙点C.临界胶团浓度D.适宜的黏稠度E.毒性.用具外表和空气灭菌应承受（）BA.滤过除菌法B.紫外线灭菌法C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.干热空气灭菌法.膜剂最常用的常膜材料是（）。BACB.PVAC.PVPD.HPMCE.EC.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用（）BA.煎煮法B.渗漉法C.回流法D.水蒸气蒸储法E.浸渍法.100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛（）CA.五号筛B.七号筛C.六号筛D.三号筛E.四号筛二.配伍题二.配伍题A.水飞法B.单独粉碎二.配伍题A.水飞法二.配伍题A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.加液研磨法E.蒸罐法.乳香宜承受（.冰片宜承受（.乌鸡宜承受（.朱砂宜承受（.马钱子宜承受.乳香宜承受（.冰片宜承受.乳香宜承受（.冰片宜承受（.乌鸡宜承受（.朱砂宜承受（.马钱子宜承受）进展粉碎）进展粉碎）进展粉碎）进展粉碎）进展粉碎A.六一散B.九一散A.六一散B.A.六一散B.九一散C.蛇胆川贝散D.紫雪丹E.舞子粉.属于一般散剂的是〔）.含有浸膏成分的散剂是（）.含有液体成分的散剂是（）.含有低共熔成分的散剂是（）.含有毒剧药成分的是〔）A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.糊丸E.蜡丸.属于一般散剂的是〔）.含有浸膏成分的散剂是（）.属于一般散剂的是〔）.含有浸膏成分的散剂是（）.含有液体成分的散剂是（）.含有低共熔成分的散剂是（）.含有毒剧药成分的是〔）A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.糊丸E.蜡丸.以炼蜜为辅料用于制备（〕.以药汁为辅料用于制备（）.以米糊为辅料用于制备（）.以蜜水为辅料用于制备（）.以蜂蜡为辅料用于制备（）A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂E.吸入剂.通过直肠给药可产生全身作用的是（）A.通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是〔〕B.通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是（）D.通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（）C.通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是〔）EA.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂E.吸入剂.通过直肠给药可产生全身作用的是（）A.通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是〔〕B.通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是（）D.通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（）C.通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是〔）EA.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂E.吸入剂.通过直肠给药可产生全身作用的是（）A.通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是〔〕B.通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是（）D.通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（）C.通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是〔）EA.EPB.BPC.Ch.PD.JPE.Ph.Int.....中国药典（欧洲药典（国际药典（日本药典（英国药典（A.风化）B.起昙C.吸湿D.絮凝E.共熔.药物在空气中失去结晶水的现象，称为〔）A.药物混合后消灭润湿或液化的现象，称为（）E.药物吸取空气中的水分，称为（）C.外表活性剂的溶解度急剧下降后，消灭混浊甚至分层的现象称为（）B.非均相溶液的分散相形成松散的絮状聚拢体的现象，称为（）D.....A.GSP《药品经营质量治理标准》〔

《药品生产质量治理标准》〔GMP)GLPD.GCPE.GAP《药物临床试验质量治理标准》（《药物非临床争辩质量治理标准》（《中药材生产质量治理标准》〔A.阿拉伯胶浆B.滑石粉C.HPMCCAPE.虫蜡包衣片用于打光的物料是1用于包隔离层的物料是［用于包肠溶衣的物料是［用于包薄膜衣的物料是［用于包粉衣层的物料是（))

)

)ADCB.素片的崩解时限是（）.分散片的崩解时限是〔）.泡腾片的崩解时限是〔）.薄膜衣片的崩解时限是（）A.杀菌与消毒B.Krafft.阳离子型外表活性剂常作（〕A.形成胶束的临界浓度简称（）DC.60minD.3minE.5minC.60minD.3minE.5minC.60minD.3minE.5minC.昙点D.CMCE.HLB值.外表活性剂溶解度急剧下降消灭混浊时的温度称（）CC.60minD.3minE.5minC.昙点D.CMCE.HLB值.亲水亲油平衡值为〔）E三,填空题.中药片剂按原料特性分以下四种类型O提纯片全浸膏片半浸膏片全粉末片.置换价系指药物的与同体积重量的比值。重量基质3除另有规定外，含毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药物的；其他酊,剂，每100ml相当于原药物的o10g20g4湿法粉碎包括和o水飞法/加液研磨法.枯燥时假设用静态枯燥法则温度宜,而流化操作则需较温度方可到达枯燥目的。缓缓上升高.为塑制法制备蜜丸的关键工序。合药.按囊材性质可将胶囊剂分为.和。硬胶囊剂软胶囊剂肠溶胶囊剂.国家药品标准包括和o药典/局颁药品标准.乳剂由相，相和组成。水油乳化剂.流浸膏剂除另有规定外，每1毫升相当于原药材一go1.由于热原具有不,所以制备注射用水承受o挥发性蒸储法.常用的浸出方法有煎煮法、和o浸渍法/渗漉法.空心胶囊的规格，目前有种，其应用较多的是号胶囊。80〜3.《中国药典》2022年版规定热原检查承受和o家兔法.配制注射剂，必需承受制备的注射用水，贮存不得超过ho颖12h.用包衣机包糖衣的步骤一般包括.・.・o隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光.散剂中组分颜色或比重不同应承受混合。打底套色法.为制备颗粒剂的关键工序。制软材.在水中的外表活性剂到达肯定浓度时，外表活性剂分子进入溶液内部，形成疏水基向内亲水基向外的球形缔合体，称为o外表活性剂开头形成胶束时的溶液浓度称为[CMC）。胶团或胶束临界胶束浓度.制备煎膏剂收膏时，参加炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的—3—倍。四.简答题.哪些药物不宜制成胶囊剂？答：药物的水.乙醇溶液，会使胶囊壁溶解；2分易溶性.刺激性药物，溶解后局部浓度过高会刺激胃粘膜；2分易风化药物，会使胶囊壁软化；2分易吸湿药物，使胶囊壁变脆；2分小儿用药亦不适宜。2分.注射剂的质量要求主要有哪些工程？TOC\o"1-5"\h\z答：注射剂的质量要求有：1）无菌；一1分2）无热原；一1分3）无可见异物；--1分4）安全性；--1分5)渗透压需等渗或接近；-T分6)PH值4-9；—1分7)稳定性一1分8)其他：如降压物质.有效成分含量.装量差异等.酒剂和酊剂有何异同？答：同：含醇制剂，--3分.有效成分易吸取.有防腐作用，不易霉变.有肯定的药理作用异：①浓度一1分酊剂的浓度有肯定的规定，多数是以药材比量法表示酒剂多按验方或秘方制成，没有肯定的浓度规定；②制备方法--1分酊剂：浸渍法.渗漉法,稀释法.溶解法制备，酒剂一般承受浸渍法.渗漉法；③溶剂一1分酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，酒剂则以蒸馈酒为溶剂。④矫味剂一1分内服酒剂中有时添加糖或蜂蜜作矫味剂，而酊剂则不加矫味剂。.药物与药品有何不同？答：1)药品是指用于预防,治疗.诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定有适应症,用法和用量的物质〔包括中药材