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文档简介
1 :药物在连续恒速给药(如静脉输注)或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高,经 4〜5个半衰期可达稳定而效的血药浓度,此时纱物吸收速度与消除速度达到平衡,血药浓度相对稳定在一定水平,这时的血药浓度称为稳态血药浓度。2.药源性疾病:指在药物使用过程中,如预防、诊断或治疗中,通过或疾病,是药物不良反应的后果.3治疗药物监测(therapeuticdrugmonitoring,简称TDM):是在药代动力学原理的指导下,应用现代化的分析技术,测定血液中或其他体液中药物浓度,用于药物治疗的指导与评价.累积系数:绝对牛:剂量的分数,其计算方法和原理是在同一受实者中不同的时间进行静AUC.比较,其测定方法和原理是在同一受实者中不同时期分别给予两种制剂后,测定血药浓度。6配伍禁忌:是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。负荷剂量:凡使首次给药时血药浓度达到稳态水平。最低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应。9表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd):是指当药物在体内达动态平衡后,体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。特异质反应一idiosyncraticreaction:由于用药者有先天性遗传异常,对于某些药物反应特别敏感,出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。10.:的进行。11・临床药理学:是纱理学的分支,时研究约物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门学科12 非线性动力学过程药物相互作用:是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。抗菌谱(AntibacterialSpectrum)系泛指一种或一 类抗牛素(或抗菌药物)所能抑制(或杀灭)微生物的类、属、种范围。GCP:英文名称"GoodClinicalPractice"的缩写。中文名称为"药物临床试验管理规范",是规范药物临床试验全过程的标准规定,其目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。生物等效性:同的剂量,其吸收速度与程度没有明显差别。17时间依赖型抗菌药物:是指药物的疗效与浓度大于最小抑菌浓度(MIC关。此类药物当其浓度到达一定程度以后,再增加剂量,其抗菌Cmax(18.安慰剂:是指本身没有药理活
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