高等有机化学芳环亲核取代

高等有机化学芳环亲核取代第1页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四加成一消除历程消除一加成历程SNAr1历程加成一消除历程消除一加成历程SNAr1历程一·反应历程第2页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四1、加成一消除历程进攻试剂和反应物形成一个中间体离去基团离去形成稳定产物

说明：它与芳香族亲电取代反应中的芳正离子历程相似，例如：硝基溴苯的亲核取代反应，Br被亲核试剂Nu取代，形式上与SN2相似，但是这种Nu不能从中心碳原子背面进攻，而是从侧面进攻，也是分步进行，这种历程又称为SNAr2历程第3页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四典型加成-消除历程反应：酚醛树脂的制备NaOH第4页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四当温度超过400C,主要发生：a.羟甲基相互反应脱水，生成亚甲基醚。b.羟甲基基团与苯酚或多羟基苯酚的活泼H发生脱水反应，生成亚甲基基团连接酚基的结构。第5页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四2、消除一加成历程亲核试剂条件：a.很强的碱性b.具有亲核性反应物在亲核试剂作用下消除与亲核试剂进行加成反应由于生成了苯炔中间体，反应分两步进行，也称苯炔历程。例如：分子内第6页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四3、SNAr1历程按这种历程进行的很少，即使是非常活泼的芳基卤化物，也尚未观察到肯定是SNAr1历程进行N2是一个容易离去的基团，且形成了稳定的氮分子动力学研究结果表明：重氮盐分解产生芳基正离子是一级反应，而与亲核试剂的浓度无关第7页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四二、影响芳环上亲核取代反应的因素1、反应物的结构对活性的影响2、离去基团的影响3、亲核试剂的影响第8页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四1、反应物的结构对活性的影响芳环上的亲核取代卤苯主要是消除-加成反应，而它是加成-消除反应。（1）按加成-消除反应历程进行的亲核取代反应

a、离去基的邻对位有吸电子基时，加速亲核取代反应;反之反应受阻。b、碳负离子的稳定性越大，反应速率越大;反之反应速率减小。第9页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四注意

当离去基团的邻位或对位有给电子基时，不仅按加成-消除反应历程的亲核取代较难进行，而且有相当部分按苯炔历程进行，越容易离去的基团，按加成-消除历程进行的量越多。第10页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四c、除了a、b的电子效应造成反应物结构不同而活性不同外，空间效应也起一定作用；

邻位上有一个取代基：一般加速亲核取代，例如：邻位取代的对硝基氟苯。第11页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四空间效应影响：两个邻位上都有一个取代基：4-溴硝基苯4-溴苯甲腈第12页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四（2）按消除-加成反应历程进行的亲核取代反应

当发生此历程时，亲核试剂进入苯环的位置与反应物的结构有关。

a、对于一取代苯，取代基是离去基时，亲核试剂进入苯环的两个位置：取代基的位置、原取代基的邻位

b、对于二取代苯，其中一个取代基是离去基时，亲核试剂进入苯环的位置取决于非离去基的性质以及取代基与离去基团的相互位置第13页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四生成两种苯炔，由于取代基与两个三建碳原子的相对位置不同，亲核试剂进攻两个三键碳原子之一，将分别得到两种产物。当离去基团的间二取代苯，生成两种苯炔，可生成三种取代产物，其比例与Y的诱导效应有关。第14页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四2、离去基团的影响（1）离去的难易，看基团离去后生成的负离子的稳定性。H（2）离去的难易，与亲核试剂的性质有关。第15页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四3、亲核试剂的影响亲核试剂的强弱与反应物和条件有关亲核试剂的碱性有关进攻原子在周期表中的位置第16页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四第17页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四习题亲核试剂的亲核能力><<<<><>>第18页，共21页，2022年，5月20日，21点36分，星期四邻基参与形成非经典的正离子