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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、根据下列实验操作和现象所得到的结论不正确的是选项实验操作和现象结论A向2mL浓度均为1.0mol⋅L−1的NaCl、NaI混合溶液中滴加2~3滴0.0lmol⋅L−1AgNO3溶液,振荡,有黄色沉淀产生。Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B向某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀产生,再加入足量稀盐酸,白色沉淀不消失。原溶液中有SO42−C向两支分别盛有0.1mol⋅L−1醋酸和硼酸溶液的试管中滴加等浓度的Na2CO3溶液,可观察到前者有气泡产生,后者无气泡产生。电离常数:Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(H3BO3)D在两支试管中各加入4mL0.01mol⋅L−1KMnO4酸性溶液和2mL0.1mol⋅L−1H2C2O4溶液,再向其中一支试管中快速加入少量MnSO4固体,加有MnSO4的试管中溶液褪色较快。Mn2+对该反应有催化作用A.A B.B C.C D.D2、含有amolFeI2的溶液中,通入xmolCl2。下列各项为通入Cl2过程中,溶液内发生反应的离子方程式,其中不正确的是A.x≤a,2I−+Cl2=I2+2Cl−B.x=1.2a,10Fe2++14I−+12Cl2=10Fe3++7I2+24Cl−C.x=1.4a,4Fe2++10I−+7Cl2=4Fe3++5I2+14Cl−D.x≥1.5a,2Fe2++4I−+3Cl2=2Fe3++2I2+6Cl−3、最近,科学家研发了“全氢电池”,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是A.右边吸附层中发生了还原反应B.负极的电极反应是H2-2e-+2OH-=2H2OC.电池的总反应是2H2+O2=2H2OD.电解质溶液中Na+向右移动,向左移动4、下列各组分子中都属于含极性键的非极性分子的是()A.SO2、H2O、NH3B.CH4、C2H4、C6H6C.N2、Cl2、O3D.H2O2、C2H6、PCl35、I-可以作为水溶液中SO2歧化反应的催化剂,可能的催化过程如下:i.SO2+4I-+4H+=S↓+2I2+2H2Oii.I2+2H2O+SO2=SO+4H++2I-序号①②③④试剂组成0.4mol·L-1KIamol·L-1KI0.2mol·L-1H2SO40.2mol·L-1H2SO40.2mol·L-1KI0.0002molI2实验现象溶液变黄,一段时间后出现浑浊溶液变黄,出现浑浊较①快无明显现象溶液由棕褐色很快褪色,变成黄色,出现浑浊较①快探究i、ii反应速率与SO2歧化反应速率的关系,实验如下:分别将18mLSO2饱和溶液加入到2mL下列试剂中,密闭放置观察现象。(已知:I2易溶解在KI溶液中),下列说法不正确的是A.水溶液中SO2歧化反应方程式为:3SO2+2H2O=S↓+2H2SO4B.②是①的对比实验,则a=0.4C.比较①、②、③,可得出结论:I-是SO2歧化反应的催化剂,H+单独存在时不具有催化作用,但H+可加快歧化反应速率D.实验表明,SO2的歧化反应速率④>①,原因是反应i比ii快,反应ii中产生的H+是反应i加快6、波音787型飞机的机身和机翼大量使用下列哪种材料()A.液晶高分子材料B.橡胶C.高分子分离膜D.碳纤维复合材料7、用下列实验装置或操作进行相应实验,能达到实验目的的是A.用图1所示装置收集SO2气体B.用图2所示装置检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生的乙烯C.用图3所示装置从食盐水中提取NaClD.用图4所示装置制取并收集O28、下列各组物质混合时,前者过量和不足时,发生不同化学反应的是()A.NaOH溶液和AlCl3溶液 B.稀H2SO4与Al(OH)3C.Al和NaOH溶液 D.氨水与Al2(SO4)3溶液9、25℃时,5种银盐的溶度积常数(Ksp)分别是:AgClAg2SO4Ag2SAgBrAgI1.8×10-101.4×10-56.3×10-507.7×10-138.51×10-16下列说法不正确的是A.氯化银、溴化银和碘化银的溶解度依次减小B.将硫酸银溶解于水后,向其中加入少量硫化钠固体,能得到黑色沉淀C.在5mL1.5×10-5mol/L的NaCl溶液中,加入1滴(1mL约20滴)1.0×10-3mol/L的AgNO3溶液,不能观察到白色沉淀D.在烧杯中放入6.24g硫酸银固体,加200g水,经充分溶解后,所得饱和溶液的体积为200mL,溶液中Ag+的物质的量浓度为0.2mol/L。10、下列叙述正确的是()A.称取2.0gNaOH固体,先在托盘上各放1张滤纸,然后在右盘上添加2g砝码,左盘上添加NaOH固体B.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃试剂瓶中C.金属汞一旦洒落在实验室地面或桌面时,必须尽可能收集,并深埋处理D.浓硝酸存放在带橡胶塞的棕色玻璃试剂瓶中11、可以证明可逆反应N2+3H22NH3已达到平衡状态的是①一个N≡N断裂的同时,有3个H—H键断裂②一个N≡N键断裂的同时,有6个N—H键断裂③其它条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变④恒温恒容时,体系压强不再改变⑤NH3、N2、H2的体积分数都不再改变⑥恒温恒容时,混合气体的密度保持不变⑦正反应速率v(H2)=0.6mol/(L·min),逆反应速率v(NH3)=0.4mol/(L·min)A.全部 B.①③④⑤ C.②③④⑤⑦ D.③⑤⑥⑦12、已知:①乙烯在催化剂和加热条件下能被氧气氧化为乙醛,这是乙醛的一种重要的工业制法;②两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生自身加成反应,生成一种羟基醛:若两种不同的醛,例如乙醛与丙醛在NaOH溶液中最多可以形成羟基醛()A.1种 B.2种 C.3种 D.4种13、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.30g乙酸和葡萄糖混合物中的氢原子数为2NAB.标准状况下,22.4L的H2和22.4L的F2气混合后,气体分子数为2NAC.常温下pH=12的NaOH溶液中,水电离出的氢离子数为10-12NAD.标准状况下,2.24LC2H6含有的共价键数为0.6NA14、下列说法正确的是()A.纤维素三硝酸酯的结构简式为B.化合物是苯的同系物C.按系统命名法,化合物的名称为2,3,3-三甲基丁烷D.1mol阿斯匹林()与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH最大的物质的量为2mol15、将下列各种液体:①苯;②四氯化碳;③碘化钾溶液;④乙烯;⑤植物油,分别与溴水混合后充分振荡、静置,液体分为两层,原溴水层几乎是无色的是()A.②⑤B.①②④⑤C.②③④⑤D.①②③④⑤16、难溶于水而且比水轻的含氧有机物是()①硝基苯②甲苯③溴苯④植物油⑤蚁酸⑥乙酸乙酯⑦硬脂酸甘油酯A.①②③ B.④⑥⑦ C.①②④⑤ D.②④⑥⑦17、含NaOH20.0g的稀溶液与足量稀盐酸反应,放出28.7kJ的热量,表示该反应的热化学方程式正确的是()A.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=+28.7kJ·mol-1B.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=_28.7kJ·mol-1C.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=+57.4kJ·mol-1D.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=_57.4kJ·mol-118、1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115~125℃,反应装置如右图。下列对该实验的描述错误的是A.不能用水浴加热B.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤C.长玻璃管起冷凝回流作用D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率19、设NA表示阿伏加德罗常数。下列说法正确的是()A.1mol月球背面的氦—3(3He)含有质子为2NAB.标况下,22.4L甲烷和1molCl2反应后的混合物中含有氯原子数小于2NAC.2molSO2与1molO2充分反应,转移的电子数为4NAD.25℃时,1LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的数目为0.2NA20、下列有关说法正确的是A.25℃时NH4Cl溶液的Kw大于100℃时NaCl溶液的KwB.pH=2的盐酸和pH=12的NaOH溶液等体积混合后溶液肯定呈中性C.将常温下0.1mol/LpH=a的醋酸稀释到pH=a+1时,其物质的量浓度c<0.01mol/LD.等体积等pH的盐酸和醋酸与足量锌反应时,开始时反应速率相等,最终产生的氢气一样多21、下列反应中,不属于取代反应的是()A.淀粉在一定条件下水解生成葡萄糖B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯C.在催化剂存在条件下,乙烯与水反应制乙醇D.油脂在碱性条件下水解制肥皂22、已知某元素+2价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p6,则该元素在周期表中属于()A.第ⅤB族 B.第ⅡB族 C.第Ⅷ族 D.第ⅡA族二、非选择题(共84分)23、(14分)有一透明溶液,已知其中可能含有Fe3+、Mg2+、Cu2+、Al3+、NH4+,加入一种淡黄色粉末固体时,加热有刺激性气味的混合气体放出,同时生成白色沉淀。当加入0.4mol淡黄色粉末时,产生气体0.3mol,继续加入淡黄色粉末时,产生无刺激性气味的气体,且加入淡黄色粉末时产生白色沉淀的量如下图所示。根据题意回答下列问题:(1)淡黄色粉末为____________(填名称)。(2)溶液中肯定有______________离子,肯定没有__________离子。(3)溶液中各离子的物质的量之比为________________________________________________________________________。(4)写出下列反应方程式:①淡黄色粉末与水反应的化学方程式:____________________________________。②刺激性气味的气体产生的离子方程式:______________________________________。③沉淀部分减少时的离子方程式:_______________________________________。24、(12分)现有A、B、C、D、E、F六种有机物,它们的转化关系如图所示(图中部分反应条件及生成物没有全部写出)。已知:液体B能发生银镜反应,气体D的相对分子质量为28。(1)A、B、C的结构简式分是_____、_____、_____。(2)B、C中所含官能团的名称分别是_____、_____。(3)A到D的反应类型为_____。(4)C→A的反应条件是_____。(5)D→F反应的化学方程式是______________________________。(6)在一定的条件下,A与E反应可生成一种具有香味的物质。该反应的化学方程式是______________________________。25、(12分)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:可能用到的有关数据如下:合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。B中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题:(1)装置b的名称是__________________。(2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作时_____________(填正确答案标号)。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______________________。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并____________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的_________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有___________(填正确答案标号)。A.圆底烧瓶B.温度计C.吸滤瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是____________(填正确答案标号)。A.41%B.50%C.61%D.70%26、(10分)实验室需要0.1mol·L-1NaOH溶液450mL和0.3mol·L-1硫酸溶液480mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题:(1)如图是已提供仪器,配制上述溶液均需用到的玻璃仪器是________(填选项)。(2)下列操作会使配制的NaOH溶液浓度偏低的是__________。A称量NaOH所用砝码生锈B选用的容量瓶内有少量蒸馏水C定容摇匀后,液面下降,又加水至刻度线D定容时俯视刻度线(3)根据计算用托盘天平称取NaOH的质量为________g。(4)根据计算得知,所需质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的体积为__________mL(计算保留一位小数)。27、(12分)Ⅰ.实验室制得气体中常含有杂质,影响其性质检验。下图A为除杂装置,B为性质检验装置,完成下列表格:序号气体反应原理A中试剂①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加热_________②乙烯无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是________________。NaOH溶液③乙炔电石与饱和食盐水反应_________Ⅱ.为探究乙酸乙酯的水解情况,某同学取大小相同的3支试管,分别加入以下溶液,充分振荡,放在同一水浴加热相同时间,观察到如下现象。试管编号①②③实验操作实验现象酯层变薄酯层消失酯层基本不变(1)试管①中反应的化学方程式是_____________________;(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是________________;(3)试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因_______________。28、(14分)丙烯腈(C3H3N)是一种重要的化工原料,工业上可用“丙烯氨氧化法”生产。以丙烯、氨、氧气为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副产物丙烯醛(C3H4O)的热化学方程式如下。①C3H6(g)+NH3(g)+O2(g)⇌C3H3N(g)+3H2O(g)ΔH=−515kJ·mol−1②C3H6(g)+O2(g)⇌C3H4O(g)+H2O(g)ΔH=−353kJ·mol−1请回答下列各题:(1)关于上述反应,下列说法正确的是____。A.增大压强有利于提高丙烯腈平衡产率B.反应②的ΔS等于零C.可以选择合适的催化剂来提高混合气中丙烯腈的生产效率D.上述反应在恒温、恒容密闭容器中进行,若H2O(g)浓度保持不变,则说明两反应均达到平衡状态(2)一定温度下,在体积不变的容器中充入C3H6、NH3、O2各1mol,一定时间后反应达到平衡状态,测得容器内C3H6和H2O的物质的量分别为0.4mol和1.4mol,该温度下反应②的平衡常数为____。(3)若向容器内充入3molC3H6和1molO2只发生反应②,一定时间达到平衡状态,10min时再充入1molO2,15min重新达到平衡,请在图中画出10min~20min内C3H4O的百分含量的变化图__________。(4)如图为一定时间内丙烯腈产率与反应温度的关系曲线,最高产率对应的温度为460℃。下列说法正确的是_____。A.460℃之前产率随温度升高而增大是因为随温度升高反应平衡常数变大B.高于460℃产率下降的原因可能是温度升高催化剂活性降低C.460℃时C3H6的转化率一定大于500℃D.温度过高副反应可能变多不利于合成丙烯腈29、(10分)下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分别代表一种化学元素。abcef试回答下列问题:(1)写出元素e的基态原子电子排布式________________,其未成对电子数为________。(2)c在空气中燃烧产物的分子构型为_____,中心原子的杂化形式为______杂化。c能形成一种八元环状形同王冠的单质分子,原子的杂化形式为______杂化。(3)b单质晶体中原子的堆积方式如图甲所示,其晶胞特征如图乙所示,原子之间相互位置关系的平面图如图丙所示。若已知b的原子半径为d厘米,NA代表阿伏加德罗常数,b的相对原子质量为M,请回答:①晶胞中b原子的配位数为_____,表示原子空间占有率的代数式为_____________。②该晶体的密度为_____________g/cm3(用含有关字母的代数式表示)。a、f中,与单质b晶体中原子的堆积方式相同的是__________(填元素符号)。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【答案解析】
A.同类型的沉淀,溶度积小的沉淀先析出,则向2mL浓度均为1.0mol/L的NaCl、NaI混合溶液中滴加2~3滴0.0lmol/LAgNO3溶液,振荡,有黄色沉淀产生说明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故A正确;B.若溶液中含有SO32−,加入Ba(NO3)2溶液有白色亚硫酸钡沉淀生成,反应后溶液中存在硝酸根离子,再加入盐酸时,相当于加入了硝酸,硝酸能将亚硫酸钡氧化为硫酸钡,白色沉淀不消失,则向某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀产生,再加入足量稀盐酸,白色沉淀不消失说明溶液中可能含有硫酸根,也可能含有亚硫酸根,故B错误;C.向两支分别盛有0.1mol/L醋酸和硼酸溶液的试管中滴加等浓度的Na2CO3溶液,可观察到前者有气泡产生,后者无气泡产生,由强酸反应制弱酸的原理可知,酸性:CH3COOH>H2CO3>H3BO3,酸的电离常数越大,其酸性越强,则电离常数:Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(H3BO3),故C正确;D.在两支试管中各加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液和2mL0.1mol/LH2C2O4溶液,再向其中一支试管中快速加入少量MnSO4固体,加有MnSO4的试管中溶液褪色较快说明Mn2+能够加快反应速率,对该反应有催化作用,故D正确;故选B。【答案点睛】若溶液中含有SO32−,加入Ba(NO3)2溶液有白色亚硫酸钡沉淀生成,反应后溶液中存在硝酸根离子,再加入盐酸时,相当于加入了硝酸,硝酸能将亚硫酸钡氧化为硫酸钡,白色沉淀不消失是分析难点,也是易错点。2、B【答案解析】
由于I-的还原性比Fe2+强(),所以Cl2先和I-反应:,多于的Cl2再和Fe2+反应:。【题目详解】A.x≤a时,Cl2对I-不足或者刚好够,所以只发生反应,A正确;B.x=1.2a时,先有a份的Cl2发生反应,再有0.2a份的Cl2发生反应,总反应为:,化整为,B错误;C.x=1.4a时,先有a份的Cl2发生反应,再有0.4a份的Cl2发生反应,总反应为:,化整为,C正确;D.x≥1.5a时,先有a份的Cl2发生反应,再有0.5a份的Cl2发生反应,总反应为:,化整为,D正确;故合理选项为D。3、C【答案解析】
由电子的流动方向可以得知左边为负极,发生氧化反应;右边为正极,发生还原反应。【题目详解】由电子的流动方向可以得知左边为负极,发生氧化反应;右边为正极,发生还原反应,故选项A、B正确;电池的总反应没有O2参与,总反应方程式不存在氧气,故C选项不正确;在原电池中,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,故D选项正确。答案选C。A.右边吸附层中发生了还原反应,A正确;B.氢气在负极上发生氧化反应,电解质中有强碱,故负极的电极反应是H2-2e-+2OH-=2H2O,B正确;C.没有氧气参与反应,C不正确;D.电解质溶液中Na+向右边的正极移动,向左边的负极移动,D正确。综上所述,本题选不正确的,故选C。4、B【答案解析】本题考查了键的急性与分子的极性判断,侧重于对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养。详解:A.SO2、H2O、NH3三种分子都是含有极性键的极性分子,故错误;B.CH4中碳氢键为极性键,分子为正四面体结构,是非极性分子,C2H4是平面结构,是非极性分子,C6H6是平面正六边形结构,是非极性结构,故正确;C.N2、Cl2、O3都含非极性键,故错误;D.H2O2、C2H6、PCl3都是极性分子,故错误。故选B。点睛:非极性键:同种元素的原子之间形成的共价键。极性键:不同的元素的原子之间形成的共价键。在分析判断时首先分清分子中的共价键的存在位置,即分清哪些原子之间形成了共价键。如过氧化氢中氢原子和氧原子形成共价键,两个氧原子之间也形成了共价键,所以含有极性键和非极性键两种。非极性分子:正负电荷中心重合的分子。判断方法为:分子的急性由共价键的急性即分子的空间构型两个方面共同决定。5、D【答案解析】
A.由i+ii×2得反应:3SO2+2H2O=S↓+2H2SO4,故A项正确;B.②是①的对比实验,采用控制变量法,②比①多加了0.2mol·L-1H2SO4,②与①中KI浓度应相等,则a=0.4,故B项正确;C.对比①与②,加入H+可以加快SO2歧化反应的速率;对比②与③,单独H+不能催化SO2的歧化反应;比较①、②、③,可得出的结论是:I-是SO2歧化反应的催化剂,H+单独存在时不具有催化作用,但H+可以加快歧化反应速率,故C项正确。D.对比④和①,④中加入碘化钾的浓度小于①,④中多加了碘单质,反应i消耗H+和I-,反应ii中消耗I2,④中“溶液由棕褐色很快褪色,变成黄色,出现浑浊较①快”,反应速率④>①,由此可见,反应ⅱ比反应ⅰ速率快,反应ⅱ产生H+使成c(H+)增大,从而反应i加快,故D项错误;综上所述,本题正确答案为D。【答案点睛】解题依据:根据影响化学反应速率的因素进行判断。通过实验对比探究反应物、生成物的浓度,催化剂对化学反应速率的影响。6、D【答案解析】
飞机的机身和机翼要承受较大的压力,故需要的材料应具有较强的韧性刚性。【题目详解】A.液晶高分子材料是做液晶屏的材料,故A错误;B.因为橡胶较软不可能做机身,故B错误;C.高分子分离膜是由聚合物或高分子复合材料制得的具有分离流体混合物功能的薄膜,故C错误;D.碳纤维复合材料有很大的韧性刚性,而且碳纤维复合材料的密度较小,故D正确;故选D。7、D【答案解析】分析:A.收集SO2应用向上排空法;B.应排除乙醇的干扰;C.加热溶液应在蒸发皿中进行;D.过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成氧气,可用向上排空法收集。详解:A.SO2密度比空气大,应用向上排空法收集,故A错误;
B.乙醇易挥发,可与高锰酸钾发生氧化还原反应,不能排除乙醇的干扰,故B错误;
C.蒸发应用蒸发皿,不能在坩埚中进行,故C错误;
D.过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成氧气,氧气,密度比空气大,可用向上排空法收集,所以D选项是正确的。
所以D选项是正确的。8、A【答案解析】
根据前者少量时生成物的性质分析判断,生成物能否和前者继续反应,如果能发生反应就和量有关,否则无关。【题目详解】A项、氢氧化钠和氯化铝反应生成氢氧化铝,氢氧化铝和氢氧化钠反应生成偏铝酸钠,氢氧化钠过量和不足时,发生不同化学反应,故A符合题意;B项、硫酸和氢氧化铝反应生成硫酸铝,硫酸铝和硫酸不反应,所以该反应与稀硫酸的过量和不足无关,故B不符合题意;C项、铝和氢氧化钠反应生成偏铝酸钠,偏铝酸钠和铝不反应,所以该反应与铝的过量和不足无关,故C不符合题意;D项、氨水和硫酸铝反应产生氢氧化铝沉淀,氢氧化铝能溶于强碱溶液但不溶于弱碱溶液,所以生成的氢氧化铝和氨水不反应,该反应与氨水的过量和不足无关,故D不符合题意;故选A。【答案点睛】本题考查了铝及其化合物的性质,注意把握铝及其化合物之间的转化,只要第一步反应后的生成物能继续和反应物反应的,反应方程式和反应物的量有关,否则无关。9、D【答案解析】分析:A.结构相似的难溶性盐,溶度积越小,溶解度越小;B.硫化银的溶度积比硫酸银小,从沉淀平衡移动的角度分析;C、根据溶度积计算,当离子的浓度幂之积大于Ksp时,能生成沉淀,否则不生成沉淀;D、硫酸银难溶于水,加入200g水为饱和溶液,可结合Ksp计算.详解:A.氯化银、溴化银和碘化银的溶度积依次减少,结构相似,溶度积越小,溶解度越小,故正确;B.硫化银的溶度积比硫酸银小,将硫酸银溶解于水后,向其中加入少量硫化钠溶液,可得到黑色沉淀,故B正确;C.在5mL1.5×10-5mol/L的NaCl溶液中,加入1滴(1mL约20滴)1.0×10-3mol/L的AgNO3溶液,混合后,c(Cl-)=1.5×10-5mol/L×5/(5+0.05),c(Ag+)=1.0×10-3mol/L×0.05/(5+0.05),则c(Cl-)×c(Ag+)=1.5×10-5mol/L×5/(5+0.05)×1.0×10-3mol/L×0.05/(5+0.05)<1.8×10-10,则没有沉淀生成,故C正确;D.硫酸银难溶于水,加入200g水为饱和溶液,c(Ag+)=2(SO42-),c(Ag+)=32×1.4×10-5mol·L-1=3×10-210、B【答案解析】
A项、NaOH具有强腐蚀性,不能用滤纸称量NaOH固体,应用玻璃器皿(如烧杯等)称量NaOH固体,故A错误;B项、氢氟酸能与玻璃中二氧化硅反应生成四氟化硅和水,NH4F在水溶液中水解生成氢氟酸,则NH4F溶液不能存放于玻璃试剂瓶中,故B正确;C项、汞有毒,具有挥发性,金属汞一旦洒落在实验室地面或桌面时,应撒上硫粉处理,汞是重金属,深埋会污染环境,故C错误;D项、浓硝酸具有强氧化性,能够腐蚀橡胶塞,故D错误;故选B。【答案点睛】本题考查化学实验基本操作和实验安全,把握物质的性质、实验基本技能、实验安全常识等为解答的关键。11、C【答案解析】
①一个N≡N断裂的同时,有3个H—H键断裂,表示的都是v正,不能说明可逆反应达到平衡状态,①错误;②一个N≡N键断裂的同时,有6个N—H键断裂,表示的是v正=v逆,可以说明可逆反应达到平衡状态,②正确;③可逆反应为反应前后气体体积减小的反应,其它条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变,可以说明反应达平衡状态,③正确;④对于反应前后气体体积不等的可逆反应,恒温恒容时,体系压强不再改变,说明该可逆反应达到平衡状态,④正确;⑤化学平衡时各组分的浓度、质量分数等保持恒定,故NH3、N2、H2的体积分数都不再改变,表明可逆反应达到平衡状态,⑤正确;⑥恒温恒容时,该可逆反应的物质质量守恒,体积不变,混合气体的密度始终保持不变,不能说明该可逆反应达到平衡状态,⑥错误;⑦根据同一化学反应中,各物质的化学反应速率之比等于化学方程式中相应各物质的化学计量数之比,正反应速率v(H2)=0.6mol/(L·min)时,用NH3表示的正反应速率v(NH3)=,则有:v(NH3)正=v(NH3)逆,可以说明可逆反应达到平衡状态,⑦正确;综上所述,C项正确;答案选C。【答案点睛】根据化学平衡的特征来判断化学反应是否达平衡状态。即:(1)化学平衡时正逆反应速率相等(2)各组分的浓度及百分含量保持一致。这是判断可逆反应达到化学平衡状态的直接依据,由此可以衍生出其他判断反应是否达平衡状态的间接依据。12、D【答案解析】乙醛、丙醛在氢氧化钠溶液中发生加成反应可以有乙醛与乙醛、丙醛与丙醛、乙醛与丙醛(乙醛打开碳氧双键)、丙醛与乙醛(丙醛打开碳氧双键),共4种:、、、;答案选D。13、A【答案解析】
A.乙酸和葡萄糖的实验式均为CH2O,CH2O的式量为30,30g乙酸和葡萄糖混合物中的氢原子数为×2NA=2NA,A选项正确;B.标准状况下,22.4L的H2和22.4L的F2的物质的量都为1mol,两者混合后发生反应H2+F2=2HF,两者恰好完全反应生成2molHF,HF呈液态,最后没有气体,B选项错误;C.常温下pH=12的NaOH溶液中水电离的氢离子浓度为1×10-12mol/L,由于缺少溶液的体积,水电离出的氢离子数没法计算,C选项错误;D.1molC2H6含有7mol共价键,标准状况下,2.24LC2H6含有的共价键数为×7NA=0.7NA,故D错误;答案选A。【答案点睛】本题易错选B,错选的原因有:(1)忽视氢气与F2的化合反应,(2)忽视标准状况下HF不是气体。14、A【答案解析】分析:A.根据纤维素的分子通式为(C6H10O5)n,结构单元中含有3个羟基分析判断;B.根据苯的同系物的概念分析判断;C.依据烷烃的命名方法分析判断;D.能与NaOH反应的有-COOH、酚羟基和酯基等分析判断。详解:A.纤维素的分子通式为(C6H10O5)n,结构单元中含有3个羟基,因此纤维素三硝酸酯的结构简式为,故A正确;B.分子中含有两个苯环,不属于苯的同系物,故B错误;C.的名称为2,2,3-三甲基丁烷,故C错误;D.能与NaOH反应的有-COOH、酚羟基和酯基,则1mol与足量NaOH溶液充分反应,消耗3molNaOH,故D错误;故选A。点睛:本题考查有机化合物命名、苯的同系物、有机物的性质等。本题的易错项为D,要注意酯基水解后的羟基是否为酚羟基。15、B【答案解析】本题考查有机物的溶解性。分析:①苯和水不互溶且溴在苯中的溶解度大于水中的溶解度;②四氯化碳和溴不反应,和水不互溶,溴在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度;③溴和碘化钾发生置换反应;④乙烯含有碳碳双键;⑤植物油含有碳碳双键。详解:苯和水不互溶且溴在苯中的溶解度大于水中的溶解度,苯和溴不反应,所以苯能萃取溴,使溴水层几乎无色,故①正确;四氯化碳和溴不反应,和水不互溶,二者混合分层,溴在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,所以溴水层无色,故②正确;溴和碘化钾发生置换反应,碘化钾不能做萃取剂,故③错误;乙烯能和溴发生加成反应,故④正确;植物油能和溴发生加成反应,故⑤正确。故B正确。故选B。16、B【答案解析】
根据有机物分子中必须含有氧元素将甲苯、溴苯排除掉;根据密度与水的密度关系:硝基苯、溴苯密度比水大,而苯、植物油、乙醇、乙酸乙酯、乙酸密度都比水小,就可以将硝基苯、溴苯排除掉,最后根据水溶性得出正确结论.甲苯和溴苯不含有氧元素,不符合题意-含氧有机物的要求,排除掉,硝基苯、溴苯密度比水大,不满足比水轻的要求,应该排除掉,剩余的有机物含有:④植物油、⑤蚁酸、⑥乙酸乙酯、⑦硬脂酸甘油酯,由于⑤蚁酸能够溶于水,不符合要求,所以难溶于水而且比水轻的含氧有机物是::④植物油、⑥乙酸乙酯、⑦硬脂酸甘油酯;答案选B。17、D【答案解析】
热化学方程式中化学计量数表示物质的量,所以含NaOH20.0g(0.5mol)的稀溶液与足量稀盐酸反应,放出28.7kJ的热量,根据H++OH-=H2O可知反应生成1mol水时放出的热量为28.7kJ57.4kJ。故选D。18、B【答案解析】
A.实验室制取乙酸丁酯,需要反应温度为115~125℃,而水浴加热适合温度低于100℃的反应,故A正确;B.提纯乙酸丁酯需使用碳酸钠溶液,吸收未反应的乙酸,溶解丁醇,降低乙酸丁酯的溶解度,如果用氢氧化钠,会使乙酸丁酯水解,故B错误;C.实验室制取乙酸丁酯,原料乙酸和丁醇易挥发,当有易挥发的液体反应物时,为了避免反应物损耗和充分利用原料,要在发生装置设计冷凝回流装置,使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态,从而回流并收集,实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现,故C正确;D.酯化反应为可逆反应,增加乙酸的量,可使平衡向生成酯的方向移动,从而提高1-丁醇的转化率,故D正确;故选B。19、A【答案解析】
A.3He的原子序数为2,质子数为2,则1mol氦—3(3He)含有质子数为2NA,A项正确;B.甲烷与氯气发生取代反应,根据氯元素守恒可知,反应后的混合物中氯原子的个数为2NA,B项错误;C.SO2与O2的反应为可逆反应,2molSO2与1molO2充分反应,转移的电子数小于4NA,C项错误;D.Ba(OH)2溶液中,pH=13,依据c(OH-)===10-1=0.1mol/L,则25℃时,1LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的数目为0.1mol/L1LNA=0.1NA,D项错误;答案选A。20、C【答案解析】
A.25℃时NH4Cl、NaCl均为强电解质,不存在电离平衡,A错误;B.常温时,pH=2的盐酸和pH=12的NaOH溶液等体积混合后溶液肯定呈中性,未给定温度,则不一定为中性,B错误;C.将常温下0.1mol/LpH=a的醋酸稀释到pH=a+1时,加水稀释后的体积大于原来的10倍,其物质的量浓度c<0.01mol/L,C正确;D.等体积等pH的盐酸和醋酸与足量锌反应时,开始时反应速率相等,醋酸为弱电解质,随反应的进行,未电离的分子逐渐电离,最终产生的氢气比盐酸多,D错误;答案为C【答案点睛】醋酸为弱电解质,加水稀释时,未电离的分子逐渐电离,导致氢离子浓度减小的程度小,稀释为原来氢离子浓度的1/10时,则需多加水。21、C【答案解析】
有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应,据此判断。【题目详解】A.淀粉在一定条件下水解生成葡萄糖属于水解反应,也是取代反应,A错误;B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯属于硝化反应,也是取代反应,B错误;C.在催化剂存在条件下,乙烯与水反应制乙醇属于碳碳双键的加成反应,C正确;D.油脂在碱性条件下水解制肥皂属于水解反应,也是取代反应,D错误。答案选C。22、D【答案解析】
某元素的+2价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p6,则基态原子核外电子排布为1s22s22p63s23p64s2,最大能层数为4,因此处于第四周期,价电子数为2,因此处于第ⅡA族。故选D。二、非选择题(共84分)23、过氧化钠NH4+、Mg2+、Al3+Cu2+、Fe3+n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=2:1:12Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O【答案解析】
有一透明溶液,加入一种淡黄色粉末固体时,加热有刺激性气味的混合气体放出,同时生成白色沉淀,则淡黄色固体为Na2O2,图象中加入0.4molNa2O2后,沉淀减小,且没有完全溶解,则溶液中一定没有Fe3+和Cu2+,一定有NH4+、Al3+、Mg2+,由图可知Mg(OH)2为0.2mol,Al(OH)3为0.3mol-0.2mol=0.1mol,根据元素守恒计算Al3+、Mg2+物质的量,加入0.4molNa2O2之后,产生气体0.3mol,继续加入淡黄色粉末时,产生无刺激性气味的气体,说明此时NH4+完全反应,所以产生气体0.3mol,即为Na2O2与H2O反应生成的O2和NH4+生成的NH3。【题目详解】(1)由上述分析可知,淡黄色固体为:Na2O2,名称为过氧化钠;(2)由上述分析可知,溶液中肯定有离子NH4+、Al3+、Mg2+,肯定没有Fe3+和Cu2+离子;(3)根据纵坐标:n(Mg2+)=n[Mg(OH)2]=0.2mol,n(Al3+)=0.3mol-n[Mg(OH)2]=0.1mol,当n(Na2O2)=0.4mol时,由2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,可知n(O2)=0.4mol×1/2=0.2mol,所以n(NH4+)=n(NH3)=0.3mol-n(O2)=0.1mol,n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=0.2mol:0.1mol:0.1mol=2:1:1;(4)①由上述分析可知,淡黄色固体为:Na2O2,与水反应的化学方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;②刺激性气味的气体即氨气产生为铵根与氢氧根离子在加热条件下反应生成,离子方程式为:;③沉淀部分减少即为氢氧化铝与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠和水,离子方程式为:Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O。24、CH3CH2OHCH3CHOCH3CH2Br醛基溴原子消去反应NaOH的水溶液,加热CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【答案解析】
A在浓硫酸、170℃条件下反应生成D,D的相对分子质量是28,则D的结构简式为CH2=CH2,所以A是乙醇,其结构简式为:CH3CH2OH,A发生氧化反应生成B,B能发生银镜反应,则B的结构简式为CH3CHO,B被氧化生成E,E能与碳酸氢钠溶液反应,说明E中含有羧基,则E的结构简式为CH3COOH,乙烯和HBr发生加成反应生成C,C的结构简式为CH3CH2Br,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯F,为常用塑料,其结构简式为,结合物质的结构和性质解答。【题目详解】(1)通过以上分析知,A的结构简式为CH3CH2OH,B的结构简式为CH3CHO,C的结构简式为CH3CH2Br,故答案为CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br;(2)B为乙醛,含有醛基,C为CH3CH2Br,含有的官能团为溴原子,故答案为醛基;溴原子;(3)乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯,故答案为消去反应;(4)在加热条件下,CH3CH2Br和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成CH3CH2OH,故答案为NaOH的水溶液,加热;(5)在催化剂条件下,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,反应方程式为,故答案为;(6)乙醇和乙酸反应生成有香味的乙酸乙酯,方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。25、直形冷凝管防止暴沸B检漏上口倒出干燥(或除水除醇)CDC【答案解析】
(1)直形冷凝管主要是蒸出产物时使用(包括蒸馏和分馏),当蒸馏物沸点超过140度时,一般使用空气冷凝管,以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂;(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该冷却后补加;(3)2个环己醇在浓硫酸作用下发生分子间脱水,生成;(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏;在本实验分离过程中,产物的密度较小,应该从分液漏斗的上口倒出;(5)无水氯化钙具有吸湿作用,吸湿力特强,分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥;(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,要用到的仪器有圆底烧瓶、温度计、接收器;(7)加入20g环己醇的物质的量为0.2mol,则生成的环己烯的物质的量为0.2mol,环己烯的质量为16.4g,实际产量为10g,通过计算可得环己烯产率是61%。26、BDEC2.08.2【答案解析】
(1)根据配制一定物质的量浓度溶液用到仪器选择;(2)分析不当操作对溶质的物质的量和溶液体积的影响,依据C=进行误差分析,凡是能够使n增大,或者使V减小的操作,都会使C偏大;凡是能够使n减小,V增大的操作都会使C偏小;凡是不当操作导致实验失败且无法补救的,需要重新配制;(3)依据n=cv计算需要的氢氧化钠的物质的量,m=nM计算氢氧化钠的质量;(4)根据c=计算浓硫酸的浓度,再根据浓硫酸稀释前后溶质的物质的量不变计算,计算浓硫酸的体积。【题目详解】(1)配制一定物质的量浓度溶液用到仪器:托盘天平、量筒、500mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、药匙等;故答案为:BDE;(2)A称量NaOH所用砝码生锈,称取的氢氧化钠的质量增多,n偏大,则浓度偏高,故A不选;B.选用的容量瓶内有少量蒸馏水,对溶液的体积不会产生影响,所配溶液准确,故B不选;C.定容摇匀后,液面下降,又加水至刻度线,相当于多加了水,溶液的体积偏大,浓度偏小,故C选;D.定容时俯视刻度线,使溶液的体积偏小,浓度偏大,故D不选;故选:C。(3)0.1mol/LNaOH溶液450mL,需选择500ml的容量瓶,0.1mol/LNaOH溶液500mL中含有的氢氧化钠的物质的量为:0.1mol/L×0.5L=0.05mol,需要氢氧化钠的质量为:40g/mol×0.05mol=2.0g,故答案为:2.0;(4)质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的浓度为:c=1000×1.84×98%÷98=18.4mol/L,浓硫酸稀释前后溶质的物质的量不变,设浓硫酸的体积为V,所以18.4mol/L×V=0.3mol/L×0.5L,得V=0.0082L=8.2ml,故答案为:8.2。【答案点睛】一定物质的量浓度溶液的配制需要使用容量瓶,实验室中容量瓶的规格一般有50ml,100ml,250ml,500ml,1000ml,所配溶液的体积应该选用相应规格的容量瓶。27、水CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCuSO4溶液CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反应的催化剂)乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底【答案解析】
Ⅰ.①乙醇易挥发,且易溶于水,乙烯混有乙醇,可用水除杂;②无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应,生成乙烯和水,反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;③乙炔中混有硫化氢气体,可用硫酸铜除杂,生成CuS沉淀。Ⅱ.(1)在稀硫酸的作用下乙酸乙酯发生水解反应生成乙酸和乙醇,反应的化学方程式为CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH。(2)试管③中没有稀硫酸,而乙酸乙酯几乎不水解,所以对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反应的催化剂)。(3)乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发
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