2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号3

2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.氢化可的松制成氢化可的松琥珀酸钠是为了增加其（）。

正确答案:水溶性2.化学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同的晶型，这种现象称为（）。

正确答案:多晶型3.影响药物脂肪组织分布的因素

A、药物的解离度

B、药物的脂溶性

C、蛋白结合率

D、药物的酸碱性

E、药物的分子量

正确答案:A,B,C4.在单室模型中，如果用单次静注方式，则达稳态血药浓度Css的表达式是k0/（）。

正确答案:kV5.某些药物蛋白结合率的轻微变化（如变化率为1%），是否会显著影响作用强度？

正确答案:由于作用强度主要和血中游离药物浓度有关。对于高蛋白结合率的药物，药物蛋白结合率的轻微变化，可能导致血中游离药物浓度明显变化，因而会显著影响药物作用强度。如结合率高达98%的药物，若结合率降低1%，则可以使游离药物浓度上升1.5倍，可显著影响作用强度。对于低蛋白结合率的药物，结合率的轻微改变，对血中游离药物浓度影响不明显，因此不会显著影响药物作用强度。6.下列属于线性药物动力学特点的包括

A、血药浓度与剂量呈正比

B、t1/2与剂量无关

C、AUC与剂量呈正比

D、k与剂量无关

E、Cl与剂量无关

正确答案:A,B,C,D,E7.下列有关载体媒介转运的描述正确的是

A、需要消耗能量

B、不需要载体参与

C、逆浓度梯度转运

D、转运具有饱和现象

E、以上均不对

正确答案:D8.药物与血浆蛋白结合的特点有

A、无竞争性

B、无饱和性

C、结合型与游离型存在动态平衡

D、结合率取决于血液的pH

E、以上均不正确

正确答案:C9.关于尿药亏量法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。

A、以尿药排泄亏量的对数对时间作图

B、以尿药排泄亏量对时间的中点作图

C、以尿药排泄亏量的对数对时间的中点作图

D、以尿药排泄亏量对时间作图

E、以上都不对

正确答案:A10.体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式

A、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运

B、膜孔转运、胞饮、内吞

C、膜孔转运、吸附、融合、内吞

D、膜间作用、吸附、融合、内吞

E、以上均不正确

正确答案:D11.吗啡在体内代谢生成吗啡-6-葡萄糖醛酸结合物后，极性及药物效应的变化是

A、本身极性很大，在体内不发生代谢变化

B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低

C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低

D、极性增大，水溶性增强，药理效应加强

E、极性减小，水溶性增强，药理效应加强

正确答案:D12.下列叙述错误的是

A、皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1mL

B、植入剂一般植入皮下

C、鞘内注射可用于克服血脑屏障

D、长效注射剂常是药物的油溶液或混悬液

E、以上均不对

正确答案:A13.在血管外给药的（）吸收模型中，吸收部位的药量的变化速率与吸收部位的药量成正比。

A、零级

B、一级

C、二级

D、体内

E、体外

正确答案:B14.单室模型药物静脉滴注给药，k值（），达坪浓度越快。

正确答案:越大15.有明显首过效应的药物可考虑改变剂型和（）来提高药物的生物利用度。

正确答案:给药途径16.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素

A、肾小管重吸收

B、肾小球分泌

C、肾小球滤过

D、尿量

E、尿液酸碱性

正确答案:A17.在一定的溶出条件下，单位时间药物溶解的量称为药物的（）。

正确答案:溶出速率18.以下哪些药物不需要多剂量给药

A、降糖药

B、降压药

C、镇痛药

D、抗结核药

E、降脂药

正确答案:C19.可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是

A、DF

B、fss（n）

C、R

D、Css

E、Cssmin/Cmin

正确答案:A20.平均稳态血浓是指

A、相同剂量药物口服后的Cssmax和静注后的Cssmin的平均值

B、Cssmax和Cssmin的几何平均值

C、Cssmax和Cssmin的算术平均值

D、以上都不是

E、稳态时，给药间隔时间内曲线下面积与给药间隔的比值

正确答案:E21.某口服溶液剂的体内平均滞留时间为10.42h，其作为注射剂的平均滞留时间为9.19h，其体内的平均吸收时间为（）h。

正确答案:1.2322.2015年版中国药典二部附录规定溶出度测定法第一法又称为

A、转篮法

B、循环法

C、桨法

D、小杯法

E、小蓝法

正确答案:A23.药物动力学

正确答案:是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服等）给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程（即ADME过程）量变规律的学科，致力于用数学表达式阐明不同部位药物浓度（数量）与时间之间的关系。24.半衰期为平均滞留时间的（）%。

正确答案:69.325.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（）

A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能减少吸收量

B、一些通过主动转运吸收的物质，空腹服用吸收量增加

C、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜

D、当胃空速率增加时，多数药物吸收减慢

E、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收

正确答案:C26.一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/ml(已知t1/2=4h，v=60L)

A、0.225

B、0.61

C、0.301

D、0.458

E、0.153

正确答案:E27.血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得的商称为平均稳态血药浓度。（难度：1）

正确答案:正确28.药物在肺部沉积的机制主要有

A、呼吸

B、雾化吸入

C、惯性碰撞

D、重力沉降

E、单纯扩散

正确答案:C,D,E29.属于静脉给药的特点为

A、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂

B、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用

C、吸收面积小，有肝脏的首过作用

D、不存在吸收过程，起效十分迅速

E、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用

正确答案:D30.主要适用于诊断与过敏试验的注射方法是

A、静脉注射

B、皮内注射

C、鞘内注射

D、皮下注射

E、腹腔注射

正确答案:B31.药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做（）过程。

正确答案:一级速率32.（）是脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物的通道，是多数药物吸收的主要途径。

正确答案:细胞通道转运33.静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1μg/ml，则其表观分布容积为

A、5L

B、100L

C、