2021安徽主管药师(西药)考试模拟卷

第页2021安徽主管药师(西药)考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。

一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1.硝苯地平的作用靶点为

A.受体

B.酶

C.离子通道

D.核酸

E.细胞壁

2.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂

A.Ⅰa

B.Ⅰb

C.Ⅰc

D.Ⅰd

E.上述答案都不对

3.下列哪个药物在稀水溶液中能产生蓝色荧光

A.盐酸美西律

B.硫酸奎尼丁

C.卡托普利

D.华法林钠

E.利血平

4.从化学结构看，卡托普利可引起干咳等不良反应可能是因为

A.化学结构中有两个手性中心

B.含有羧基

C.含有巯基

D.只有一个手性中心

E.有同分异构体

5.下列哪种药物不属于硝酸酯类抗心绞痛药物

A.硝酸异山梨酯

B.单硝酸异山梨酯

C.硝酸甘油

D.亚硝酸异戊酯

E.硝苯地平

6.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药有

A.咖啡因

B.尼可刹米

C.洛贝林

D.贝美格

E.地西泮

7.呋塞米的结构是

A.

B.

C.

D.

E.

8.下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是

A.氯噻酮

B.呋噻米

C.螺内酯

D.依他尼酸

E.氢氯噻嗪

9.氢氯噻嗪的分子结构为

A.

B.

C.

D.

E.

10.下列对呋噻米描述错误的是

A.代谢多发生在呋喃环

B.作用强而迅速，须慎用

C.和维生素C溶液混合加速其吸收

D.具有耳毒性副作用

E.钠盐可发生水解

11.以下哪个药物不能直接发生第Ⅱ相的代谢反应

A.磺胺甲唑

B.沙丁胺醇

C.苯海拉明

D.卡托普利

E.白消安

12.以下哪个属于哌啶类抗组胺药

A.马来酸氯苯那敏

B.苯海拉明

C.西替利嗪

D.盐酸赛庚啶

E.咪唑斯汀

13.富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药

A.氨基醚类

B.乙二胺类

C.哌嗪类

D.丙胺类

E.三环类

14.马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基，故可与苦味酸生成哪种颜色的沉淀

A.红

B.白

C.绿

D.黄

E.蓝

15.西替利嗪目前临床上常用作

A.降血压药

B.镇痛药

C.镇静催眠药

D.非镇静抗过敏药

E.H2受体拮抗药

16.依巴斯汀是由特非那定分子和哪个化合物经结构改造而来

A.咪唑斯汀

B.富马酸酮替芬

C.苯海拉明

D.赛庚啶

E.曲吡那敏

17.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于以下哪一类

A.氨基醚

B.乙二胺

C.哌嗪

D.丙胺

E.三环类

18.在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换，可发生以下哪种药效学上的变化

A.抗组胺作用强度降低

B.抗组胺作用时间变短

C.增加其胃肠道毒性

D.增加其肝脏毒性

E.以上都不对

19.以下抗过敏药种，既有强大H1受体拮抗作用，又可以抑制过敏介质释放的药物是

A.异丙嗪

B.赛庚啶

C.氯雷他啶

D.酮替芬

E.氯雷他啶

20.西替利嗪用于抗过敏的特点是

A.高效

B.长效

C.低毒

D.无镇静催眠作用

E.以上都对

21.H1受体拮抗剂按照化学结构分类不正确的是

A.哌嗪类：西替利嗪

B.三环类：异丙嗪、赛庚啶、氯雷他啶

C.丙胺类：马来酸氯苯那敏

D.氨基醚类：苯海拉明

E.哌嗪类：氯雷他啶

22.化学名为(R，S)-5-甲氨基-2-｛［（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）-甲基］亚磺酰基｝-1H-苯并咪唑的药物是

A.雷尼替丁

B.奥美拉唑

C.西咪替丁

D.法莫替丁

E.兰索拉唑

23.雷尼替丁结构中含有

A.哌嗪环

B.噻唑环

C.吡喃环

D.呋喃环

E.哌啶环

24.下列有关奥美拉唑的说法错误的是

A.是外消旋酸盐

B.体外无活性

C.次磺酰胺是奥美拉唑的活性代谢产物

D.进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，依次转化为螺环中间体、次磺酸和次磺酰胺形式

E.埃索美拉唑是其活性代谢形式

25.长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.枸橼酸铋钾

D.西咪替丁

E.奥美拉唑

26.有关奥美拉唑的叙述不正确的是

A.结构中含有亚酰胺基

B.在酸碱溶液中均稳定

C.本身无活性，为前体药物

D.为质子泵抑制剂

E.经酸催化重排为活性物质

27.结构中含有咪唑环、侧链含有胍基的药物是

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.枸橼酸铋钾

D.西咪替丁

E.奥美拉唑

28.下列关于质子泵抑制剂构效关系的说法不正确的是

A.奥美拉唑是一种单烷氧基吡啶化合物

B.与H，K-ATP酶有2个结合部位

C.兰索拉唑可作用于H，K-ATP酶的3个部位

D.兰索拉唑亲脂性较弱

E.泮托拉唑为合成的二烷氧基吡啶化合物

29.下列化学结构式的药物名称为

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.雷尼替丁

D.奥美拉唑

E.兰索拉唑

30.西咪替丁采用何种原理改造后得到的雷尼替丁，可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好

A.前药原理

B.生物电子等排原理

C.硬药原理

D.软药原理

E.中间体原理

31.下列不属于质子泵抑制剂的药物是

A.雷尼替丁

B.奥美拉唑

C.泮托拉唑

D.兰索拉唑

E.雷贝拉唑

32.含有硝基乙烯二胺结构片段的抗溃疡药物是

A.法莫替丁

B.奥美拉唑

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

E.罗沙替丁

33.下列药物中具有光学活性的是哪个

A.联苯双酯

B.西咪替丁

C.双环醇

D.多潘立酮

E.昂丹司琼

34.王某因对磺胺类抗菌药过敏，发生皮疹。由于从事高空作业，下列抗过敏药中哪个最适合小王的需要

A.氯丙嗪

B.马来酸氯苯那敏

C.异丙嗪

D.氯雷他定

E.以上都不是

35.组胺H1受体拮抗剂的化学机构类型不包括

A.三环类

B.乙二胺类

C.氨基乙醚类

D.丙胺类

E.芳基丙胺类

36.H受体拮抗剂由下列哪几部分组成a.碱性芳杂环基团取代的芳杂环b.平面型的“脒脲基团”c.易曲挠的四原子链的中间部分d.氨基的亲水性基团e.萘环亲酯基团

A.a+b+c

B.+c

C.a+b+e

D.b+c+d

E.a+c+e

37.格列本脲用于治疗糖尿病，其适用人群包括

A.用于治疗饮食不能控制的轻度2型糖尿病

B.用于治疗饮食不能控制的中度2型糖尿病

C.过去虽用胰岛素治疗，但每日需要量在30～40U以下者

D.对胰岛素抵抗者

E.以上都对

38.甲苯磺丁脲的作用机制是

A.抑制α糖苷酶活性

B.提高肌肉、肝脏胰岛素受体对胰岛素的敏感性

C.促进葡萄糖的无氧酵解

D.促进胰岛β细胞分泌胰岛素

E.以上均不正确

39.具有下列化学结构的药物，在临床上用于治疗

A.癌症

B.青光眼

C.糖尿病

D.细菌感染

E.高血压

40.胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成，其结构特点为

A.由A、B链组成，共含54个氨基酸残基

B.人胰岛素(insulinhuman)B链有11种21个氨基酸

C.A链有15种30个氨基酸

D.A、B两链通过二硫键连接起来

E.A链中不含有二硫键

41.在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化

A.改变了溶解度

B.改变了解离度

C.改变了分配系数

D.增加了脂溶性

E.增加了位阻

42.甾体药物按药理作用可以分为

A.性激素类和皮质激素类

B.雄性激素类、雌性激素类、皮质激素类

C.雌甾烷类、雄甾烷类及孕甾烷类

D.雄性激素类、雌性激素类、蛋白同化激素类

E.性激素类、糖皮质激素类、盐皮质激素类

43.下列药物中，哪一个是雄性激素生物合成抑制剂

A.苯丙酸诺龙

B.非那雄胺

C.己烯雌酚

D.黄体酮

E.米非司酮

44.以下哪个为雌二醇的化学命名

A.17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4烯-20-炔-3酮

B.孕甾4-烯-3，20-酮

C.雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二醇

D.17β-羟基雌甾-烯-3-酮-3-苯丙酸脂

E.17α-甲基-17β-羟基雄甾4-烯-3-酮

45.下列说法与醋酸氢化可的松不相符的是

A.本品为白色或几乎白色的结晶性粉末

B.进入体内后在肝脏、肌肉及红细胞中代谢

C.首先通过5β或5α还原酶的催化使△4被还原

D.大部分C-20侧链断裂形成C-17甾体

E.代谢产物主要从尿及胆汁中排出

46.加热情况下能与碱性酒石酸铜反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是

A.米非司酮

B.黄体酮

C.甲地孕酮

D.地塞米松

E.己烯雌酚

47.甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物，以下有关说法错误的是

A.具有环戊环并多氢菲母核

B.甾体激素类药物四个稠合环中三个为六元环，一个为五元环

C.甾体激素类药物四个稠合环主要以两种稠合方式存在

D.甾体激素类药物5β-系为A/B环反式稠合，5α-系为A/B环顺式稠合

E.甾体激素类药物四个环中三个环一般以椅式构象存在，一个环以半椅式构象存在

48.对雄性激素化学结构改造的主要目的为

A.增加其作用时间

B.减少对肝脏的毒副作用

C.获得蛋白同化激素