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文档简介
最新消息生物期末:海淀统考1月17日必修一接近50%必修二略大于50%必修二复习孟德尔两大遗传规律(个体遗传学)染色体与遗传(细胞遗传学)遗传的物质基础(分子遗传学)生物的变异认识DNA重要性的经典实验肺炎双球菌在小鼠体内转化实验(R型转化为S型)转化因子确定实验(DNA是其,其它不是其)噬菌体侵染细菌实验(DNA是其,蛋白质不是其)烟草花叶病毒侵染烟草叶实验(RNA是其,蛋白质不是其)分子遗传学部分复习整个自然界遗传物质:核酸脱氧核糖核酸——DNA核糖核酸——RNA(C、H、O、N、P)4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸基本组成单位基本组成单位脱氧核糖3+1种含氮碱基(中文)3+1种含氮碱基(中文)核糖磷酸磷酸核酸共2种五碳糖、5种碱基、8种核苷酸DNA结构特点磷酸-脱氧核糖交替排列于外侧碱基排列在内侧两条脱氧核苷酸链反向平行碱基对通过氢键进行碱基互补配对连接规则的双螺旋空间结构特定的脱氧核苷酸(碱基对)的排序DNA分子特异性DNA染色体基因1基因2有遗传效应的DNA分子片段——基因半保留复制
115N/15N-DNA2子一代3子二代414N/14N-DNA1、大肠杆菌培养在以15NH4CL为唯一氮源的液体培养基中连续若干代。
2、抽取细菌样本,从中提取亲代DNA,进行密度梯度离心。3、洗脱细胞外15N,再将细菌移入以14NH4CL为唯一氮源的液体培养基中。
密码子3UCAUCGAUCmRNA
密码子1
密码子2GCAAUGCGGA亮精亮反密码子1反密码子2反密码子3—CO—NH——CO—NH—能发生碱基互补配对现象的生理过程DNA复制时(母链与子链)DNA转录时(基因中模板链与RNA)mRNA翻译时(一条mRNA与多个tRNA)RNA复制时(母链与子链)RNA逆转录时(RNA与DNA单链)分子遗传学08~09期末:选择题26~41识图填充题3、简答题1、09~10期末:选择题33~37、43、非选择题48、49、细胞遗传学部分复习真核细胞的基因主要定位于染色体(常、性)上以二倍体为例复习减数分裂
性原细胞——减数分裂——性细胞成对的染色体—减半—(恢复再减)成单的染色体2个染色体组1个染色体组
发生在减数分裂的第一次分裂
2n个核DNA(加倍恢复)—减半—n个核DNA发生在减数分裂的第二次分裂
成对的基因—减半—成单的基因发生在减数分裂的第一次分裂(不考虑变异)
多数体细胞及性原细胞的增殖方式——有丝分裂真核生物减数分裂08~09期末:选择题14~21、25、识图填充题1(1)(2)、09~10期末:选择题29~30、非选择题46、萨顿假说、果蝇白眼的伴性遗传、人类的伴性遗传类比推理:基因位于染色体上性别决定伴性遗传伴性遗传08~09期末:选择题23、2409~10期末:选择题31、42、控制性状的基因遵循孟德尔遗传规律进行传递适用于有性生殖的生物,如杂交育种(减数分裂形成配子+受精作用形成合子)一对相对性状遗传现象两对或两对以上相对性状遗传现象一对等位基因两对或两对以上等位基因定位于一对同源染色体分别定位于两对或两对以上同源染色体随同源染色体分离而分离随非同源染色体自由组合而自由组合基因分离定律基因自由组合定律豌豆是良好的遗传学材料的特点自花传粉、闭花授粉——天然自交型纯种品种间的相对性状明显易区分后代数量较多且便于统计花冠大,便于人工授粉——杂交生活史短,繁殖快,繁殖率高饲养简便,染色体数目少,只有四对(2n=8)性状突变多为形态突变,易于观察等特点果蝇是良好的遗传学材料的特点判断一对相对性状的显隐关系相同性状自交后代出现亲本不具有的性状,新出现性状为隐性,亲本性状为显性且亲本为显性杂合子。
如:白毛×白毛→白毛、黄毛具有相对性状的亲本杂交,后代只表现一个亲本性状,这种性状为显性性状,且亲本分别为显性纯合子和隐性纯合子,后代均为显性杂合子。如:高茎×矮茎→全矮茎红×红→全红紫×紫→全紫紫×红→全紫紫×紫→紫、红紫×红→紫、红3/4:1/41/2:1/2bb×bb→bbBB×BB→BBBB×Bb→1/2BB、1/2BbBB×bb→BbBb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bbBb×bb→1/2Bb、1/2bb测交“测交”自交自交自交遗传规律08~09期末:选择题1~12、22识图填充题1(3)、1(4)简答题2、09~10期末:选择题23~28、41、非选择题46(3)、47、表现型改变基因型改变环境条件改变=+不遗传变异可遗传变异基因重组基因突变染色体结构变异染色体数目变异诱因基因水平染色体水平DNA来源育种与可遗传变异杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种基因重组基因突变染色体数目变异方式原理特点育种周期长;技术难度低。筛选工作量大;比杂交育种周期短;比自然突变频率高。壮、大、富;生长迟缓、结实率低。(一般可育)比杂交育种明显缩短育种年限秋水仙素秋水仙素花药离体培养辐射、化学药剂杂交、连续自交人类遗传病的类型单基因遗传病多基因遗传病染色体遗传病受一对等位基因控制的遗传病受多对等位基因控制的遗传病染色体结构异常或个别染色体增减常、显X、显常、隐X、隐家系中患者量较多较多较少较少家系中传递常代代相传(患者的双亲至少一位患病)常隔代相传(患者的双亲可能不病)男女发病率男≈女男<女男≈女男>女特殊现象父病—女病子病—母病母病—子病女病—父病例
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