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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、120时,1molCO2和3molH2通入1L的密闭容器中反应生成CH3OH和水。测得CO2和CH3OH的浓度随时间的变化如图所示。下列有关说法中不正确的是A03min内,
2、H2的平均反应速率为0.5molL1min1B该反应的化学方程式:CO2(g)3H2(g)=CH3OH(g)H2O(g)C容器内气体的压强不再变化时,反应到达平衡D10min后,反应体系达到平衡2、既发生了化学反应,又有电解质的溶解过程,且这两个过程都吸热的是A冰醋酸与NaOH溶液反应BKNO3加入水中CNH4NO3加入水中DCaO加入水中3、下列实验中,由现象得出的结论正确的是选项操作和现象结论A将3体积SO2和1体积O2混合通过灼热的V2O5充分反应,产物依次通过BaCl2溶液和品红溶液,前者产生白色沉淀,后者褪色SO2和O2的反应为可逆反应B用洁净的玻璃棒蘸取少量某溶液进行焰色反应,火焰
3、为黄色该溶液为钠盐溶液C向某无色溶液中滴加氯水和CCl4,振荡、静置,下层溶液呈紫红色原溶液中含有I-D用浓盐酸和石灰石反应产生的气体通入Na2SiO3溶液中,Na2SiO3溶液变浑浊C元素的非金属性大于Si元素AABBCCDD4、向100mL0.1molL-1硫酸铝铵NH4Al(SO4)2溶液中逐滴滴入0.1molL-1Ba(OH)2溶液。随着Ba(OH)2溶液体积V的变化,沉淀总物质的量n的变化如图所示。下列说法正确的( )Aa点的溶液呈中性Ba点沉淀的质量比c点沉淀的质量大Cb点加入Ba(OH)2溶液的体积为250mLD至c点完成反应,反应的离子方程式可表示为:Al3+2SO42-+NH
4、4+2Ba2+5OH-AlO2-+2BaSO4+NH3H2O+2H2O5、用如图装置进行实验,1小时后观察到生铁明显锈蚀,由此得出的结论是A属于化学腐蚀BO2未参与反应C负极反应2Fe-6e+3H2OFe2O3+6H+D正极反应O2+4e- +2H2O4OH-6、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A0.1 molL1 HCl溶液:Ba2、Na、AlO2-、NO3-B0.1 molL1 MgSO4溶液:Al3、H、Cl、NO3-C0.1 molL1NaOH溶液:Ca2、K、CH3COO、CO32-D0.1 molL1Na2S溶液:NH4+、K、ClO、SO42-7、图是NO2(g)C
5、O(g) CO2(g)NO(g)反应过程中能量变化的示意图。一定条件下,在固定容积的密闭容器中该反应达到平衡状态。当改变其中一个条件X,Y随X的变化关系曲线如图所示。下列有关说法正确的是( )A一定条件下,向密闭容器中加入1 mol NO2(g)与1 mol CO(g)反应放出234 kJ热量B若X表示CO的起始浓度,则Y表示的可能是NO2的转化率C若X表示反应时间,则Y表示的可能是混合气体的密度D若X表示温度,则Y表示的可能是CO2的物质的量浓度8、短周期元素 X、Y、Z、M的原子序数依次增大,它们组成一种团簇分子Z2M2Y4(YX)2,结构如图所示。X、M的族序数均等于周期序数,Y原子核外
6、最外层电子数是其电子总数的,下列说法正确的是A简单离子半径: ZMYB常温下Z和M的单质均能溶于浓硝酸CX与Y结合形成的化合物是离子化合物D工业上常用电解Z的氯化物的熔融液来制取Z单质9、下列说法正确的是( )A如图有机物核磁共振氢谱中出现8组峰B如图有机物分子式为C10H12O3C分子式为C9H12的芳香烃共有9种D蓝烷的一氯取代物共有6种(不考虑立体异构)10、与氨碱法相比较,联合制碱法最突出的优点是ANaCl利用率高B设备少C循环利用的物质多D原料易得11、某甲酸溶液中含有甲醛,用下列方法可以证明的是A加入足量的新制氢氧化铜并加热煮沸,有砖红色的沉淀B加入过量的氢氧化钠充分反应后的溶液能
7、发生银镜反应C将试液进行酯化反应后的混合液能发生银镜反应D加入足量氢氧化钠后,蒸馏出的气体通入新制的氢氧化铜悬浊液加热有砖红色沉淀12、下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是( )A常温下,由水电离的c(H+)=10-13 molL-1的溶液中:Na+、NH4+、Cl-、HCO3-B酸性碘化钾溶液中滴加适量双氧水:2I 2H+ H2O2=I2 2H2OC氢氧化钡溶液与硫酸铜溶液反应:Ba2+SO42=BaSO4D向饱和碳酸钠溶液中通入二氧化碳:CO32 CO2 H2O=2HCO313、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A标准状况下,2.24LCl2通入NaOH溶液中反应转移的电子数
8、为0.2NAB常温下,1LpH=11的NaOH溶液中由水电离出的H+的数目为1011NAC273K、101kPa下,22.4L由NO和O2组成的混合气体中所含分子总数为NAD100g34%双氧水中含有HO键的数目为2NA14、高温下,某反应达到平衡,平衡常数,保持其他条件不变,若温度升高,c(H2)减小。对该反应的分析正确的是A反应的化学方程式为:CO+H2OCO2+H2B升高温度,v(正)、v(逆)都增大,且v(逆)增大更多C缩小容器体积,v(正)、v(逆)都增大,且v(正)增大更多D升高温度或缩小容器体积,混合气体的平均相对分子量都不会发生改变15、下列实验操作合理的是( )A用标准HCl
9、溶液滴定NaHCO3溶液来测定其浓度,选择甲基橙为指示剂B用湿润的pH试纸测定CH3COONa溶液的pHC用蒸馏的方法分离乙醇(沸点为78.3)和苯(沸点为80.1)的混合物D向溶液中加入新制氯水,再滴加KSCN溶液,若溶液变红色,则证明溶液中一定含有Fe2+16、室温下,分别用0.1000molL1的NaOH标准液滴定浓度均为0.1molL1的三种酸HX、HY、和HZ,滴定曲线如图所示,下列说法错误的是A三种酸的酸性强弱:HXHYHZB等浓度、等体积的HY溶液和NaY溶液混合,混合液显酸性C用NaOH标准液滴定HZ溶液时,选用酚酞作指示剂D滴定HX的曲线中,当中和百分数为50%时,溶液中存在
10、c(X)Mg2+Al3+,故A错误;B常温下金属铝与浓硝酸会钝化,故B错误;CX与Y形成的化合物为H2O2或H2O,均为共价化合物,故C错误;DZ为Mg,工业上常电解熔融状态下的氯化镁制取镁单质,故D正确;故答案为D。9、A【解析】A根据该物质的结构简式可知该分子中有8种环境的氢原子,所以核磁共振氢谱中出现8组峰,故A正确;B根据该物质的结构简式可知分子式为C10H14O3,故B错误;C分子式为C9H12的属于芳香烃,是苯的同系物,除了1个苯环,可以有一个侧链为:正丙基或异丙基,可以有2个侧链为:乙基、甲基,有邻、间、对3种,可以有3个甲基,有连、偏、均3种,共有8种,故C错误;D蓝烷分子结构
11、对称,有4种环境的氢原子,一氯代物有4种,故D错误;故答案为A。10、A【解析】氨碱法对滤液的处理是加熟石灰使氨气循环,产生的CaCl2用途不大,而侯氏制碱法是对滤液通入二氧化碳、氨气,结晶出的NH4Cl,其母液可以作为制碱原料。【详解】氨碱法缺点:大量CaCl2用途不大,NaCl利用率只有70%,约有30%的NaCl留在母液中,侯氏制碱法的优点:把合成氨和纯碱两种产品联合生产,提高了食盐利用率,缩短了生产流程,减少了对环境的污染,降低了纯碱的成本。保留了氨碱法的优点,消除了它的缺点,使食盐的利用率提高到96%,故选A。11、D【解析】A甲酸分子中也含有醛基,所以无论是否含有甲醛,都会有该现象
12、,A错误。B甲酸与加入过量的氢氧化钠充分反应后的得到的甲酸钠中仍然含有醛基,所以溶液一样可以能发生银镜反应,不能证明是否含有甲醛,B错误。C酸与醇发生酯化发生的实质是酸脱羟基醇脱氢。所以将甲酸溶液进行酯化反应后的混合液含有甲酸及甲酸酯中都含有醛基,可以发生银镜反应。因此不能证明含有甲醛,C错误。D向甲酸溶液中加入足量氢氧化钠,发生酸碱中和反应得到甲酸钠。甲酸钠是盐,沸点高。若其中含有甲醛,则由于甲醛是分子晶体,沸点较低。加热蒸馏出的气体通入新制的氢氧化铜悬浊液加热煮沸,若有砖红色沉淀,则证明蒸馏出的气体中含有甲醛,D正确。答案选D。12、B【解析】A、由水电离的c(H+)=10-13 molL
13、-1的溶液可能呈酸性,也可能呈碱性,NH4+与OH-能够发生反应,HCO3-与H+和OH-均能反应,因此不能大量共存,故A错误;B、I-具有还原性,H2O2具有氧化性,在酸性条件下,二者能够发生氧化还原反应:2I-2H+H2O2I2 2H2O,故B正确;C、氢氧化钡溶液与硫酸铜溶液反应离子方程式为:,故C错误;D、因碳酸钠溶解度大于碳酸氢钠,向饱和碳酸钠溶液中通入二氧化碳充分反应后生成的碳酸氢钠会析出,因此其离子反应方程式为:,故D不正确;故答案为:B。【点睛】判断离子方程式是否正确可从以下几个方面进行:从反应原理进行判断,如反应是否能发生、反应是否生成所给产物等;从物质存在形态进行判断,如拆
14、分是否正确、是否正确表示了难溶物和气体等;从守恒角度进行判断,如原子守恒、电荷守恒、氧化还原反应中的电子转移守恒等;从反应的条件进行判断;从反应物的组成以及反应物之间的配比进行判断。13、B【解析】ACl2通入NaOH溶液中发生反应:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,这是一个歧化反应,每消耗0.1molCl2转移电子数为0.1mol,A项错误;B碱溶液中的H+均是水电离产生的,pH等于11的NaOH溶液中水电离出的H+浓度为10-11mol/L,故1L该溶液中H+的数目为10-11mol,B项正确;C所给条件即为标准状况,首先发生反应:2NO+O2=2NO2,由于NO和O2的量
15、未知,所以无法计算反应生成NO2的量,而且生成NO2以后,还存在2NO2 N2O4的平衡,所以混合气体中的分子数明显不是NA,C项错误;D100g34%双氧水含有过氧化氢的质量为34g,其物质的量为1mol,含有H-O键的数目为2mol,但考虑水中仍有大量的H-O键,所以D项错误;答案选择B项。【点睛】根据溶液的pH可以求出溶液中的c(H+)或c(OH-),计算微粒数时要根据溶液的体积进行计算。在计算双氧水中的H-O键数目时别忘了水中也有大量的H-O键。14、D【解析】A. 化学平衡常数中,分子中各物质是生成物、分母中各物质是反应物,所以反应方程式为:CO2+H2CO+H2O,故A错误;B.
16、升高温度,正逆反应速率都增大,平衡向吸热方向移动,升高温度,氢气浓度减小,说明平衡正向移动,则正反应是吸热反应,所以v正增大更多,故B错误;C. 缩小容器体积,增大压强,正逆反应速率都增大,平衡向气体体积减小的方向移动,该反应前后气体体积不变,所以压强不影响平衡移动,则v(逆)、v(正)增大相同,故C错误;D. 反应前后气体计量数之和不变,所以升高温度、缩小体积混合气体的物质的量不变,根据质量守恒定律知,反应前后气体质量不变,所以混合气体平均相对分子质量都不变,故D正确;故选:D。15、A【解析】A用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液,滴定终点时溶液呈酸性,可选择甲基橙为指示剂,A选项正确;B
17、用湿润的pH试纸测定醋酸钠溶液的pH,相当于稀释醋酸钠溶液,由于醋酸钠呈碱性,所以会导致测定结果偏小,B选项错误;C乙醇和苯的沸点相差不大,不能用蒸馏的方法分离,C选项错误;D向溶液中加入新制氯水,再滴加KSCN溶液,若溶液变红色,只能说明Fe3+,但不能说明Fe3+一定是由Fe2+被氯水氧化而来,即不能证明溶液中一定含有Fe2+,D选项错误;答案选A。16、D【解析】A.酸越弱,酸的电离程度越小,等浓度的酸的pH越大,由图可知,三种酸的酸性强弱:HXHYHZ,选项A正确;B. 由图可知,NaOH标准液滴定HY溶液中和百分数达50%时得等浓度、等体积的HY溶液和NaY溶液混合,混合液显酸性,选
18、项B正确; C. 用NaOH标准液滴定HZ溶液时,完全中和生成强碱弱酸盐,溶液呈碱性,可选用酚酞作指示剂,选项C正确; D. 滴定HX的曲线中,当中和百分数为50%时,得到等浓度、等体积的HX溶液和NaX溶液混合,溶液呈酸性,根据电荷守恒c(X)+ c(OH)=c(Na+)+ c(H+),则存在c(X)c(Na+),选项D错误。答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、取代反应 18 羰基、醚键 浓硫酸、加热(或:P2O5) 30 【解析】根据B的结构简式和生成B的反应条件结合A的化学式可知,A为;根据C和D的化学式间的差别可知,C与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成D,D为,结合G的结构
19、可知,D消去结构中的羟基生成碳碳双键得到E,E为;根据G生成H的反应条件可知,H为。(1)根据A和B的结构可知,反应发生了羟基上氢原子的取代反应; B()分子中的苯环为平面结构,单键可以旋转,最多有18个原子共平面,故答案为取代反应;18;(2)C()中含氧官能团有羰基、醚键;反应为D消去结构中的羟基生成碳碳双键得到E,“条件a”为浓硫酸、加热,故答案为羰基、醚键;浓硫酸、加热;(3)反应为加成反应,根据E和G的化学式的区别可知F为甲醛,反应的化学方程式为,故答案为;(4)反应是羟基的催化氧化,反应的化学方程式为,故答案为;(5)芳香化合物J是D()的同分异构体,苯环上只有3个取代基;可与Na
20、HCO3反应放出CO2,说明结构中含有羧基;1mol J可中和3mol NaOH,说明结构中含有2个酚羟基和1个羧基;符合条件的J的结构有:苯环上的3个取代基为2个羟基和一个C3H6COOH,当2个羟基位于邻位时有2种结构;当2个羟基位于间位时有3种结构;当2个羟基位于对位时有1种结构;又因为C3H6COOH的结构有CH2CH2CH2COOH、CH2CH(CH3)COOH、CH(CH3)CH2COOH、C(CH3)2COOH、CH(CH2CH3)COOH,因此共有(2+3+1)5=30种,其中核磁共振氢谱为五组峰的J的结构简式有,故答案为30;(6)以为原料制备。根据流程图C生成的D可知,可以
21、与氢气加成生成,羟基消去后生成,与溴化氢加成后水解即可生成,因此合成路线为,故答案为。点睛:本题考查了有机合成与推断,根据反应条件和已知物质的结构简式采用正逆推导的方法分析是解题的关键。本题的易错点为B分子中共面的原子数的判断,要注意单键可以旋转;本题的难点是(6)的合成路线的设计,要注意羟基的引入和去除的方法的使用。本题的难度较大。18、2甲基2丙醇 酚羟基、醛基 浓硫酸,加热 (CH3)2CHCOOH +2Cl2+2HCl (CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O+2H2O 6 【解析】A的分子式为C4H10O, AB是消去反应,所以B是BC组成上相当于与
22、水发生加成反应,根据提供的反应信息,C是2甲基1丙醇CD是氧化反应,D是2甲基1丙醛,DE是氧化反应,所以E是2甲基1丙酸X的分子式为C7H8O,且结合E和F的结构简式可知,X的结构简式为;在光照条件下与氯气按物质的量之比1:2反应,是甲基中的2个H被Cl取代,因此Y的结构简式为,YZ是水解反应,根据信息,应该是-CHCl2变成-CHO,则Z的结构简式为,ZF是酯化反应。【详解】(1)结合以上分析可知,A的结构简式为:,名称为2甲基2丙醇;Z的结构简式为:,所含官能团为酚羟基、醛基; (2)A为,B为,AB是消去反应,反应的反应条件是浓硫酸、加热;C是,D是,所以CD是在铜作催化剂条件下发生的
23、氧化反应; (3)结合以上分析可知,E的结构简式为;(4)在光照条件下与氯气按物质的量之比1:2反应,是甲基中的2个H被Cl取代生成 ,反应的化学方程式:;(5)D是(CH3)2CHCHO,在氢氧化铜悬浊液中加热发生氧化反应,反应IV中的化学方程式:+2Cu(OH)2+Cu2O+2H2O;(6)Z的结构简式为,W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,W分子式为C8H8O2,W的同分异构体中满足下列条件:能发生银镜反应,说明含有醛基;苯环上有两个取代基,可以3种位置;不能水解,遇FeCl3溶液不显色,没有酯基、酚羟基。满足条件的结构有:苯环上分别连有CHO和CH2OH,结构有3种。苯环上分别连有
24、CHO和OCH3,结构有3种,共计有6种,其中核磁共振氢谱有四组峰的结构为:。19、分液漏斗 固体氢氧化钠或氧化钙或碱石灰 BC 还原 3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2 吸收未反应的氨气,阻止F中水蒸气进入D 慢慢上下移动右边漏斗,使左右两管液面相平 【解析】A装置制取氨气,B装置干燥氨气,C为反应装置,D装置吸收反应产生的水,E装置防止F中的水分进入D装置干扰实验结果,F装置测量生成氮气的体积。【详解】(1)装置中仪器a为分液漏斗,浓氨水遇氧化钙、氢氧化钠会释放氨气,故可选用固体氢氧化钠或氧化钙或碱石灰(成分为氧化钙和氢氧化钠);(2)该装置为固液不加热制取气体,A.氯气为黄绿色气体
25、,A错误;B.过氧化钠和水,或过氧化氢和二氧化锰制氧气都无需加热,B正确;C.碳酸钙和稀盐酸制取二氧化碳,无需加热,C正确;D.二氧化氮为红棕色气体,D错误;答案选BC;(3)装置C中黑色粉末变为红色固体,说明氧化铜被还原为铜单质,说明氨气具有还原性,量气管有无色无味的气体,根据元素守恒该气体肯定含有氮元素,只能是氮气,故方程式为;(4)根据实验目的,需要测定D装置的质量变化来确定生成水的量,故E装置的作用是防止F中的水分进入D装置,同时浓硫酸还能吸收氨气;(5)为保证读出的气体体积为标准大气压下的体积,需要调整两边液面相平;(6)测得干燥管D增重m g,即生成m g水,装置F测得气体的体积为
26、n L,即n L氮气,根据元素守恒,水中的氢元素都来自于氨气,氮气中的氮元素都来自于氨气,故氨分子中氮、氢的原子个数比为:。【点睛】量气装置读数的注意事项:气体冷却到室温;上下移动量筒,使量筒内液面与集气瓶内液面相平;读数时视线与凹液面最低处相平。20、圆底烧瓶 b 12 吸收Cl2 4H+5ClO2-=Cl+4ClO2+2H2O 135cV1/V0 【解析】根据实验装置图可知,A、B是制备氯气和二氧化氯的;C是用于吸收氯气的;D是用于吸收二氧化氯的,E是用于重新释放二氧化氯的,F是可验证尾气中是否含有氯气。【详解】(1)根据仪器特征,可知仪器A是圆底烧瓶;(2)F装置应是Cl2和KI反应,还
27、需要连接尾气处理装置,所以应长管进气,短管出气,故选b;(3)氯酸钠和稀盐酸混合产生Cl2和ClO2,NaClO3中氯为+5价被还原成ClO2中+4价,盐酸中氯为-1价,被氧化成0价氯,转移电子数为2,所以NaClO3、ClO2前化学计量数为2,Cl2前化学计量数为1,反应化学方程式:2NaClO3+4HCl=2ClO2+Cl2+2NaCl+2H2O,其氧化产物Cl2和还原产物ClO2物质的量之比为12;(4)F装置中发生Cl2+2KI=2KCl+I2时,碘遇淀粉变蓝,而F中溶液的颜色不变,则装置C的作用是吸收Cl2;(5)在酸性条件下NaClO2可发生反应生成NaCl并释放出ClO2,根据元
28、素守恒可知应还有水生成,该反应的离子方程式为4H+5ClO2-=Cl+4ClO2+2H2O;(6)设原ClO2溶液的浓度为x mol/L,则根据滴定过程中的反应方程式可知2ClO25I210Na2S2O3;则有,解得x=,换算单位得。21、O=C=S -21kJmol-1 放热反应 20% 4 c(NH4+)c(HS-)c(H+)=c(OH-)c(S2-) 1.1 【解析】(1)CO2和COS是等电子体,等电子体结构相似,根据二氧化碳的分子的结构式可知COS结构式;(2)根据盖斯定律计算可得;(3)分别建立三段式计算实验1和实验3的化学平衡常数,依据平衡常数的大小判断反应是放热还是吸热;通过浓度熵与平衡常数的大小判断平衡移动方向;依据三段式和转化率公式计算;(4)依据电离常数公式计算;依据电离程度和水解程度的相对大小判断;(5)依据题给信息写出反应的化学方程式,由题给数据和公式计算即可。【详解】(1)由二氧化碳分子的结构式可知:COS分子中C与O、C与S均形成两对共有电子对,所以COS结构式为:O=C=S,故答案为O=C=S;(2)根据盖斯定律,-得到CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)的焓变H3=-36kJmol-1-(-15kJmol-1)=-21kJmol-1,故答案为-21kJmol-1;(3)设容器体积为1L。由题意可建立实验1反应的三段式为:CO(g)+
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