生物药剂学与药代动力学

1、生物药剂学与药物动力学习题一、单项选择题1以下关于生物药剂学的描述，正确的选项是A.剂型要素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同样剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物自己的化学结构相关C药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改进难溶性药物的溶出速率主若是药剂学的研究内容K+、单糖、氨基酸等生命必需物质经过生物膜的转运方式是A被动扩散B膜孔转运C主动转运D.促进扩散E膜动转运以下哪条不是主动转运的特点A逆浓度梯度转运B无结构特异性和部住特异性C耗资能量D.需要载体参加E饱和现象胞饮作用的特点是A有部位特异性B需要载体C不需要耗资机体能量D.逆浓度梯度转运E以上都是药物的主要吸取部位是A

2、胃B.小肠C大肠D.直肠E均是药物的表观分布容积是指A人体整体积B.人体的体液整体积C游离药物量与血药浓度之比D.体内药量与血药浓度之比E体内药物分布的实质容积当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B药物难以透过血管壁向组织分布C能够经过肾小球滤过D.能够经肝脏代谢E药物跨血脑屏障分布很多药物在体内以原形不能逆消失的过程，该过程是A.吸取B分布C代谢D.排泄E转运药物除了肾排泄以外的最主要排泄路子是A.胆汁B汗腺C.唾液腺D.泪腺E。呼吸系统能够用来测定肾小球滤过率的药物是A.青霉素B链霉素C.菊粉D.葡萄糖E乙醇肠肝循环发生在哪一排泄中A肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D肺部排

3、泄E汗腺排泄叮叮小文库最常用的药物动力学模型是A.隔室模型B.药动一药效结合模型C非线性药物动力学模型D.统计矩模型E生理药物动力学模型药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B药物药效随时间的变化C药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E药物体内分布随时间的变化关于药物动力学的表达，错误的选项是A.药物动力学在商议人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中拥有重要的作用B药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重要作用C药物动力学是采用动力学的原理和数学的办理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E药物

4、动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走15反响药物转运速率快慢的参数是A肾小球滤过率B.肾除掉率C速率常数D.分布容积E药时曲线下面积16关于药物生物半衰期的表达，正确的选项是A具一级动力学特点的药物，其生物半衰期与剂量相关B代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C药物的生物半衰期与给药路子相关D药物的生物半衰期与释药速率相关E药物的生物半衰期与药物的吸取速率相关17平时情况下与药理效应关系最为亲近的指标是A给药剂量B尿药浓度C血药浓度D唾液中药物浓度E粪便中药物浓度18关于表观分布容积的表达，正确的有A表观分布容积最大不能够高出整体液B无生理学意义C表观分布容积是指

5、体内药物的真实容积D可用来议论药物的靶向分布E表观分布容积一般小于血液体积19某药物的组织结合率很高，因此该药物A半衰期长-2叮叮小文库B半衰期短C表观分布容积小D表观分布容积大E吸取速率常数大20某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后At1/2增加，生物利用度也增加Bt1/2减少生物利用度也减少Ct1/2不变，生物利用度减少Dt1/2不变，生物利用度增加Et1/2和生物利用度均无变化21.能够反响药物在体内分布的某些特点和程度的是A分布速度常数B半衰期C肝除掉率D.表观分布容积E吸取速率常数关于单室模型错误的表达是A单室模型是把整个机体视为一个单元B单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度

6、均相等C在单室模型中药物进入机体后迅速成为动向平衡的均一体D吻合单室模型特点的药物称单室模型药物E血浆中药物浓度的变化基本上只受除掉速度常数的影响关于除掉率的表达，错误的选项是A除掉率没有明确的生理学意义B除掉率是指机体或机体的某一部位在单位时间内除掉去相当于多少体积的血液中的药物C除掉率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不能缺少的参数D除掉率的表达式是Cl=(-dX/dt)/CE除掉率的表达式是Cl=kV关于隔室划分的表达，正确的选项是A隔室的划分是随意的B为了更凑近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C药物进入脑组织需要透过血脑屏障，因此对所有的药物来说，脑是周边室D隔室是依照组织

7、、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E隔室的划分是固定的，与药物的性质没关25测得利多卡因的除掉速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为A.0.693hB.1h26某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3227某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A.50%B.75%C.88%D.94%E.99%28静脉注射某药物lOOmg，马上测得血药浓度为1pt,g/ml，则其表观分布容积为A.5LB.10LC.50LD.100LE.1000L29欲使血药浓度迅速达到稳态，可采用的给药方式是-3叮叮小文库A单次

8、静脉注射给药B多次静脉注射给药C第一静脉注射一个负荷剂量，尔后恒速静脉滴注D单次口服给药E多次口服给药30.在线性药物动力学模型中，与给药剂量相关的参数有A.kBkaCvD.ClEAUC二、多项选择题1.生物药剂学分类系统中参数吸取数An与()项相关A.药物的有效浸透率B药物溶解度c肠道半径D.药物在肠道内滞留时间E药物的溶出时间BCS中用来描述药物吸取特点的三个参数是A.吸取数B.剂量数c分布数D.溶解度E溶出数以下相关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的选项是A.生物药剂学分类系统依照溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B.型药物拥有高通透性和高浸透性C型药物透过足吸取的限速过程，与溶出

9、速率没有相关性D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸取参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸取E.溶出数是描述难溶性药物吸取的重要参数，受剂型要素的影响，并与吸取分数亲近相关以下可提高类药物吸取的方法有A.加入透膜吸取促进剂B制成前体药物C制成可溶性盐类D.制成微粒给药系统E增加药物在胃肠道的滞留时间体外研究口服药物吸取作用的方法有A组织流动室法B.外翻肠囊法C外翻环法D.肠道灌溉法E肠襻法影响药物吸取的理化要素有A.解离度B脂溶性C溶出速度D.牢固性E晶型以下关于经皮给药吸取的论述不正确的选项是A脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强简单在角质层齐聚，不易穿透皮肤B某弱碱药物的透皮给药系统宜调治pH

10、为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸取C脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性资料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸取D药物主要经过细胞缝隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤隶属器亦可能成为重要的透皮吸取路子影响肺部药物吸取的要素有A.药物粒子在气道内的聚积过程B生理要素C药物的理化性质-4叮叮小文库D.制剂要素药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B.肠c肾D.肺10药物代谢I相反响不包括A.氧化反响B.还原反响c水解反响D.结合反响11体内常有的结合剂主要包括A.葡萄糖醛酸B.乙酰辅酶AC.S腺苷甲硫氨酸D.硫酸12以下关于药物代谢与剂型设计的论述正确的选项是A.药酶有必然的数量，因此可利用恩赐大剂量药

11、物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B.药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人同样的剂量，易引起不良反响和毒性D.盐酸苄丝肼为脱羧酶控制剂，与左旋多巴组成复方，可控制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量13以下论述正确的选项是A.光学异构体对药物代谢无影响B.体外法可完好取代体内法进行药物代谢的研究C黄酮体拥有很强的肝首过效应，因此口服无效D.硝酸甘油拥有很强的肝首过效应，因此经过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸取可提高生物利用度14以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学解析A大多数以原形从尿中排泄的药物B用量太小或体内表观分布容积太大的药物C用

12、量太大或体内表观分布容积太小的药物D.血液中搅乱性物质很多E缺少严实的医护条件15采用尿排泄数据求算动力学参数须吻合以下条件A.有很多原形药物从尿中排泄B有很多代谢药物从尿中排泄C药物经肾排泄过程吻合一级速度过程D.药物经肾排泄过程吻合零级速度过程E尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比三、填空1.药物经肌内注射有吸取过程，一般_药物经过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量_的能够穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙迅速扩散进入毛细血管，分子量_的药物主要经过淋巴系统吸取。2体外议论药物经皮吸取速率可采用_或_扩散池。为达到理想的肺部聚积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径范围一般为

13、_.4蛋白多肽药物经黏膜给药的部位主要包括_、_、_等。5影响离子导入的要素有_、_等。6药物溶液滴入结膜内主要经过_、_路子吸取。7药物的分布是指药物从给药部位吸取进入血液后，由运送至的-5叮叮小文库过程。8某些药物接续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度_，以致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为_。9人血中主要有三种蛋白质_、_、_与大多数药物结合相关。10药物的淋巴管转运主要与药物的_相关。分子量在_以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。11药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的_性，别的药物与_也能在必然程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。12粒径

14、小于_m的微粒，大多数齐聚于网状内皮系统，被_摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要路子。13制备长循环微粒，可经过改进微粒的_、增加微粒表面的_及其_则可明显延长微粒在血液循环中的半衰期。14.血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积_，当增大剂量或同服另一结合率更强的药物，应注意_问题药物与蛋白结合除了受药物的理他性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等要素影响外，还与_、_和_等要素相关。16.分布容积是指假设在药物充分别布的前提下，体内_按血中同样浓度溶解时所需的体液_。17.当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积_。18.药

15、物与血浆蛋白结合存在竞争控制作用，这种置换作用主要对_表观分布容积、_结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引_反响。19.延长微粒在血中循环时间的方法有_、_和_。20药物排泄的主要器官是_，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以_排出。21不同样物质经过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质_和_。22肾小球滤过的结构基础是_，肾小球滤过的动力是_，肾小球滤过作用的大小以_表示。23.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的95%需要_个t1/2。24重吸取的主要部位在_，重吸取的方式包括_和_两种，重吸取的特点：_；_。25肾小球滤过的Na+约有65%70%是在_被

16、重吸取的。26若是某种物质的血浆除掉率等_ml/min，表示该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸取，也不被肾小管分泌。27大多数外源性物质（如药物）的重吸取主若是被动过程，其重吸取的程度取决于药物的_、_、_、_。28药物经肾排泄包括_、_、_三个过程。29分子量在_左右的药物有较大的胆汁排泄率。30.吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是_、_。31药物在体内转运时，在体内刹时达到分布平衡，且除掉过程呈线性除掉，则该药_模型药物。32关于单室模型药物，若想采用残数法求吸取速率常数，药物的吸取必吻合-6叮叮小文库_动力学过程，否则，则应该用_求算吸取速率常数。

17、33静脉滴注稳态血药浓度Css。主要由_决定，由于一般药物的_和_等参数基本上是恒定的。34单室模型血管外给药血药浓度与时间的关系式为_。35达峰时间是指_；AUC是指_；滞后时间是指_。36.达到稳态血药浓度时，体内药物的除掉速度等于_。37与尿药排泄速率法对照，亏量法的主要特点有：_。_。四、名词讲解：1.生物药剂学；2被动转运3.载体媒介转运4.生物药剂学分类系统5.肾除掉率；肾小球滤过率；7双峰现象；8肠肝循环9.单室模型10.二室模型五、问答题请举例说明为什么弱碱性药物比弱酸性药物易透过血脑屏障。影响微粒给药系统体内分布的要素有哪些？简述影响药物代谢的要素。静脉注射给药后二室模型药物的血药浓度时间曲线随时间的变化有何特点？为什么？以静脉注射给药为例，简述残数法求算二室模型动力学参数的原理。采用什么给药路子可防备肝首过效应？试结合各给药路子的生理学特点说明其防备首过效应的原理。五、计算题1已知某单室模型药物在患者体内的tl/2为4小时，v为60L，给该患者静脉注射lOmg药物，试求半小时后血药浓度是多少？2静脉注射某单室模型药物80mg，马上测得血药浓度为lO