人类遗传病1课件

1、第3节 人类遗传病一、人类常见遗传病的类型：1、遗传病的概念由于遗传物质改变引起的人类疾病单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病2、类型:1.单基因遗传病概念:显性致病基因引起并指、多指软骨发育不全抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制的遗传病偏头痛常染色体显性遗传病X染色体显性遗传病白化病先天性聋哑苯丙酮尿症进行性肌营养不良隐性致病基因引起常染色体隐性遗传病色盲病血友病X染色体隐性遗传病镰刀型细胞贫血症3.染色体异常遗传病(染色体异常引起的遗传病) 21三体综合征（先天愚型）性腺发育不良猫叫综合征常染色体病性染色体病 21三体综合征症状：患者眼间宽、眼角上斜、口常半张，身体发育缓慢、智力极度低

2、下，多在10岁前夭折。性腺发育不良（特纳氏综合征）症状：是女性中最常见的一种性染色体病,患者缺少了一条X染色体.身体较矮小(120-140cm),肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈.外观表现为女性,但是性腺发育不良,乳房不发育,没有生育能力.多伴有先天性心脏病 抗维生素D佝偻病患儿软骨发育不全的患儿苯丙酮尿症（常染色体隐性遗传病）苯丙酮尿症该病是新生儿中发病率较高的一种常染色体隐性遗传病。患儿在34个月后出现智力低下的症状（面部表情呆滞），且头发色黄，尿中也会因为含过多的苯丙酮酸而有异味。发病原因：苯丙氨酸酶酪氨酸氨基转换缺少正常基因（P）不能合成相应酶苯丙酮酸积累损害神经系统二、遗传病的监测和预防

3、对策除重视环境人类生存环境和医疗卫生条件改善外最有效的方法：提倡和实行优生措施1.进行遗传咨询2.产前诊断（羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等)3.适龄生育禁止近亲结婚产前诊断概念：胎儿出生前，医生用专门的检测手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。方法：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。三、人类基因组计划与人体健康目的： 测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。内容： 绘制人类遗传信息的地图人类基因组计划的启动 美国政府决定于 1990年正式启动HGP，预计用 15 年时间，投入 30 亿美元，完成 HGP。 2001年2月人

4、类基因组工作草图公开发表。截至2003年，人类基因组的测序任务已圆满完成。测序表明： 人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为3.0万-3.5万个。 人类可以清晰的认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义。HGP对人类的重要意义 先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系先天性疾病家族性疾病遗传病特点病因关系举例出生时表现出来的疾病一个家族中多个成员都有统一种病能够在亲子代个体之间遗传的病可能遗传物质有关也可能无关可能遗传物质有关也可能无关遗传物质发生改变引起不一定是遗传病不一定是遗传病大多是先天性疾病白化病、先天愚型胎儿在子宫内受感染显性遗

5、传病饮食中缺乏维生素A引起夜盲症多指、苯丙酮尿症再见软骨发育不全的患儿白化病苯丙酮尿症该病是新生儿中发病率较高的一种常染色体隐性遗传病。患儿在34个月后出现智力低下的症状（面部表情呆滞），且头发色黄，尿中也会因为含过多的苯丙酮酸而有异味。发病原因：苯丙氨酸酶酪氨酸氨基转换缺少正常基因（P）不能合成相应酶苯丙酮酸积累损害神经系统（常染色体隐性遗传病）抗维生素D佝偻病患儿进行性肌营养不良患儿唇裂先天性愚型（21三体综合症）症状：患者眼间宽、眼角上斜、口常半张，身体发育缓慢、智力极度低下，多在10岁前夭折。性腺发育不良（特纳氏综合征）症状：是女性中最常见的一种性染色体病,患者缺少了一条X染色体.身体较矮小(120-140cm),肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈.外观表现为女性,但是性腺发育不良,乳房不发育,没有生育能力.多伴有先天性心脏病 基因诊断和基因治疗基因诊断： 也称DNA诊断或基因探针技术。应用分子生物学技术,在DNA或RNA水平， 通过检测致病基因（内源或外源）的存在、基因结构缺陷或表达异常，对人体状态和疾病作出诊断的方法。基因诊断的特点 1属于“病因诊断”，针对性和特异性强。 2精确性和灵敏度高，微量标本即可进行诊断。 3检测标本适