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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、X、Y、Z、R,W是原子序数依次递增的五种短周期主族元素,它们所在周期数之和为11。YZ气体遇空气变成红棕色,R的原子半径是五种元素中最大的,W与Z
2、同主族。下列说法错误的是( )A简单离子的半径:YXB气态氢化物的稳定性:YWCX、Z和R形成强碱D最高价氧化物对应的水化物的酸性:WR2、一种钌(Ru)基配合物光敏染料敏化太阳能电池的工作原理及电池中发生的主要反应如图所示。下列说法错误的是A电池工作时,光能转变为电能,X为电池的负极B镀铂导电玻璃上发生氧化反应生成I-C电解质溶液中发生反应:2Ru3+3I-2Ru2+I3-D电池工作时,电解质溶液中I-和I3-的浓度基本不变3、对FeC13溶液与KI溶液反应进行探究实验,按选项ABCD顺序依次进行操作,依据现象,所得结论错误的是AABBCCDD4、下列由实验操作及现象得出的结论正确的是操作及
3、现象结论A其他条件相同,测定等浓度的HCOOK和K2S溶液的pH比较Ka(HCOOH)和Ka2(H2S)的大小B向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈红色溶液中一定含有Fe2+C向纯碱中滴加足量浓盐酸,将产生的气体通入硅酸钠溶液,溶液变浑浊酸性:盐酸碳酸硅酸DC2H5OH与浓硫酸混合后加热到170,制得气体使酸性KMnO4溶液褪色一定是制得的乙烯使酸性KMnO4溶液褪色AABBCCDD5、水凝胶材料要求具有较高的含水率,以提高其透氧性能,在生物医学上有广泛应用。由N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)合成水凝胶材料高聚物A的路线如图:下列说法正确的是ANVP具有顺反
4、异构B高聚物A因含有-OH而具有良好的亲水性CHEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物AD制备过程中引发剂浓度对含水率影响关系如图,聚合过程中引发剂的浓度越高越好6、下图是侯氏制碱法在实验室进行模拟实验的生产流程示意图,则下列叙述正确的是( )A第步的离子方程式为Na+NH3+H2O+CO2NaHCO3+NH4+B第步得到的晶体是Na2CO310H2OCA气体是CO2,B气体是NH3D第步操作的过程主要有溶解、蒸发、结晶7、实验是化学研究的基础。关于下列各实验装置图的叙述中正确的是()A装置常用于分离互不相溶的液态混合物B装置可用于吸收氨气,且能防止倒吸C用装置不可以完成“喷泉”实验D用装置稀释
5、浓硫酸和铜反应冷却后的混合液8、我国科学家发明了一种“可固氮”的锂氮二次电池,用可传递 Li+的醚类物质作电解质,电池的总反应为6Li +N2 2Li3N,下列说法正确的是A固氮时,电能转化为化学能B固氮时,电流由锂电极经用电器流向钌复合电极C脱氮时,钌复合电极的电极反应: 2Li3N - 6e- =6 Li+N2D脱氮时 ,Li+向钌复合电极迁移9、下列说法正确的是( )A天然油脂中含有高级脂肪酸甘油酯,油脂的皂化过程是发生了加成反应B向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加热后滴入几滴新制氢氧化铜悬浊液,再加热至沸腾,未出现红色物质,说明淀粉未水解C向鸡蛋清的溶液中加入浓的硫酸钠或硫酸铜溶液,蛋白质的
6、性质发生改变并凝聚D氨基酸种类较多,分子中均含有COOH和NH2,甘氨酸为最简单的氨基酸10、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A1 molL1Na2CO3溶液中,含CO32-数目小于NAB标准状况下,11.2 LO2和O3组成的混合气体含有原子数为NAC14 g聚乙烯与聚丙烯的混合物,含C-H键的数目为2NAD常温常压下,22.4 LCO2与足量Na2O2反应转移电子数为NA11、已知:4FeO42+10H2O4Fe(OH)3+8OH+3O2,测得c(FeO42)在不同条件下变化如图甲、乙、丙、丁所示:下列说法正确的是( )A图甲表明,其他条件相同时,温度越低FeO42转化速率越快
7、B图乙表明,其他条件相同时,碱性越强FeO42转化速率越快C图丙表明,其他条件相同时,碱性条件下Fe3+能加快FeO42的转化D图丁表明,其他条件相同时,钠盐都是FeO42优良的稳定剂12、下列有关物质性质的变化可以用元素周期律解释的是( )A酸性:HClH2SH2OB密度:NaKLiC沸点:NH3AsH3PH3D稳定性:HFHClHBr13、常温下,向20mL0.1氨水中滴加一定浓度的稀盐酸,溶液中由水电离的氢离子浓度随加入盐酸体积的变化如图所示。则下列说法正确的是A常温下,0.1氨水中的电离常数K约为Ba、b之间的点一定满足,Cc点溶液中Dd点代表两溶液恰好完全反应14、下列电子排布式表示
8、的基态原子中,第一电离能最小的是Ans2np3Bns2np5Cns2np4Dns2np615、以下物质中存在12C、13C、14C原子的是()金刚石 CO2石灰石 葡萄糖。ABCD16、下列指定反应的离子方程式正确的是( )A氯气溶于水:Cl2H2O=2HClClOBNa2CO3溶液中CO32的水解:CO32H2O=HCO3OHC酸性溶液中KIO3与KI反应生成I2:IO3I6H=I23H2ODNaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液:HCO3Ba2OH=BaCO3H2O17、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,原子序数之和为42,X原子的核外电子总数等于Y的最外层电子数,Z原子最
9、外层只有1个电子,W能形成酸性最强的含氧酸。下列说法正确的是A单质的熔点:ZXBZ与Y、W均能形成离子化合物C气态氢化物的沸点:XYWDX、Z的氧化物均含非极性键18、下列实验合理的是()A证明非金属性ClCSiB制备少量氧气C除去Cl2中的HClD吸收氨气,并防止倒吸AABBCCDD19、下列实验能达到目的是( )A用饱和碳酸氢钠溶液鉴别SO2和CO2B用灼热的铜网除去CO中少量的O2C用溴水鉴别苯和CCl4D用蒸发结晶的方法从碘水中提取碘单质20、CH2=CH-CH=CH2通过一步反应不能得到的物质是ABCDCO221、下列实验操作能达到实验目的的是A稀释浓硫酸时,应将水沿容器内壁慢慢加入
10、浓硫酸中B用润湿的pH试纸测溶液的pH值,一定会引起误差C蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,并加垫石棉网加热D石油的蒸馏实验中,忘记加沸石,可以先停止加热,待溶液冷却后加入沸石,再继续加热蒸馏22、依据Cd(Hg)+Hg2SO4=3Hg+Cd2+SO42-反应原理,设计出韦斯顿标准电池,其简易装置如图。下列有关该电池的说法正确的是()A电池工作时Cd2向电极B移动B电极A上发生反应Hg2SO4+2e-=2Hg+SO42-C电极B上发生反应Cd(Hg)-4e-=Hg2+Cd2+D反应中每生成a mol Hg转移3a mol电子二、非选择题(共84分)23、(14分)一种合成聚碳酸酯塑料(PC塑
11、料)的路线如下:已知:酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应RCOORROH RCOO R+ ROHPC塑料结构简式为:(1)C中的官能团名称是_,检验C中所含官能团的必要试剂有_。(2)D的系统命名为_。(3)反应II的反应类型为_,反应的原子利用率为_。(4)反应IV的化学方程式为_。(5)1molPC塑料与足量NaOH溶液反应,最多消耗_molNaOH。(6)反应I生成E时会生成副产物F(C9H12O2),其苯环上一氯代物有两种,则F的结构简式为_;写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式_(任写一种)分子中含有苯环,与NaOH溶液反应时物质的量为1:2核磁共振氢谱显示有5种不同化学环
12、境的氢,且峰面积之比为6:2:2:1:124、(12分)烯烃和酚类是两种重要的有机化工原料。完成下列填空:(1)合成除苯乙烯外,还需要另外两种单体,写出这两种单体的结构简式_、_。 (2)由苯乙烯合成()需要三步,第一步选用的试剂为_,目的是_。(3)邻甲基苯酚可合成A,分子式为C7H6O3,在一定条件下A自身能缩聚成B。B的结构简式_。A与浓溴水反应的化学方程式为_。(4)设计一条由制备A的合成路线(合成路线常用的表示方法为:MN目标产物)_。25、(12分)NaClO2的漂白能力是漂白粉的45倍, NaClO2广泛用于造纸工业、污水处理等。工业上生产NaClO2的工艺流程如下:(1)ClO
13、2发生器中的反应为:2NaClO3SO2H2SO4=2ClO22NaHSO4。实际工业生产中,可用硫黄、浓硫酸代替原料中的SO2,其原因为_(用化学方程式表示)。(2)反应结束后,向ClO2发生器中通入一定量空气的目的:_。(3)吸收器中生成NaClO2的离子反应方程式为_。(4)某化学兴趣小组用如下图所示装置制备SO2并探究SO2与Na2O2的反应:盛放浓H2SO4仪器名称为_,C中溶液的作用是_。D中收集到的气体可使带余烬的木条复燃,B中发生的反应可能为_、Na2O2SO2=Na2SO4。26、(10分)为了研究某气体(该气体为纯净物)的性质,做了如下探究实验:取一洁净铜丝,在酒精灯火焰上
14、加热,铜丝表面变成黑色; 趁热将表面变黑色的铜丝放人到盛有这种气体的集气瓶中并密闭集气瓶,可观察到铜丝表面的黑色又变成了亮红色。(1)根据所学的化学知识,可初步推断出这种气体可能是O2、H2、CO、CO2中的_ 。(2)如果要确定这种气体是你所推断的气体,还需要接着再做下一步化学实验,在这步实验中应选用的试剂是_,可观察到的现象是_27、(12分)乳酸亚铁晶体CH3CH(OH)COO2Fe3H2O(M=288)是一种很好的食品铁强化剂,易溶于水,吸收效果比无机铁好,可由乳酸CH3CH(OH)COOH与FeCO3反应制得:I制备碳酸亚铁(1)仪器C的名称是_。(2)利用如图所示装置进行实验。首先
15、关闭活塞2,打开活塞1、3,目的是_;关闭活塞1,反应一段时间后,关闭活塞_,打开活塞_,观察到B中溶液进入到C中,C中产生沉淀和气体,写出制备FeCO3的离子方程式_。(3)装置D的作用是_。乳酸亚铁晶体的制备及纯度测定将制得的FeCO3加入到乳酸溶液中,加入少量铁粉,在75下搅拌使之充分反应。然后再加入适量乳酸,从所得溶液中获得乳酸亚铁晶体。(4)加入少量铁粉的作用是_。(5)若用KMnO4滴定法测定样品中Fe2+的量进而计算纯度时,发现结果总是大于100%,其主要原因是_。(6)经查阅文献后,改用Ce(SO4)2标准溶液进行滴定。反应中Ce4+离子的还原产物为Ce3+。测定时,先称取5.
16、760g样品,溶解后进行必要处理,用容量瓶配制成250 mL溶液,每次取25.00mL,用0.1000molL-1Ce(SO4)2标准溶液滴定至终点,记录数据如下表所示。则产品中乳酸亚铁晶体的纯度为_%(保留小数点后两位)。28、(14分)明矾石是制取钾肥和氢氧化铝的重要原料,明矾石的组成和明矾相似,此外还含有氧化铝和少量氧化铁杂质。具体实验步骤如下图所示(明矾石焙烧后成分不变):完成下列填空:(1)“浸出”反应的离子方程式为_。“浸出”所用稀氨水浓度为39.20g/L,配制500mL该氨水需251.28g/L的浓氨水_mL。(2)“过滤”所需的玻璃仪器有_。(3)写出“溶解”过程中发生反应的
17、化学方程式_、_。(4)检验滤液中是否含有SO42-的实验方法_。(5)为测定钾氨复合肥K2SO4、(NH4)2SO4中SO42-的质量分数,设计实验步骤如下:_。溶于水,加入足量BaCl2溶液,待白色沉淀不再产生为止。过滤、_、_(依次填写实验操作名称)。冷却、称量所得沉淀的质量。(6)若所取试样和所得沉淀的质量分别为mg、ng,试用含有m、n的代数式表示该钾氮复合肥中SO42-的质量分数为_。29、(10分)甲烷是最简单的烃,是一种重要的化工原料。(1)以甲烷为原料,有两种方法合成甲醇:方法:CH4(g)+O2(g)CO(g)+2H2(g) H1=-35.4kJ/molCO(g)2H2(g
18、)CH3OH(g) H2 =-90.1kJ/mol 方法: 2CH4(g)O2(g)2CH3OH(g) H3 =_kJ/mol(2)在密闭容器中充入2molCH4 (g) 和1molO2 (g),在不同条件下反应:2CH4(g)+O2(g)2CH3OH(g)。实验测得平衡时甲醇的物质的量随温度、压强的变化如图所示。P1时升高温度,n(CH3OH)_(填“增大”、“减小”或“不变”);E、F、N点对应的化学反应速率由大到小的顺序为_(用V(E)、V(F)、V(N)表示);下列能提高CH4平衡转化率的措施是_(填序号) a.选择高效催化剂 b.增大投料比 c.及时分离产物 若F点n (CH3OH)
19、=1mol,总压强为2.5MPa,则T0时F点用分压强代替浓度表示的平衡常数Kp=_ ;(3)使用新型催化剂进行反应2CH4(g)+O2 (g)2CH3OH(g)。随温度升高CH3OH的产率如图所示。CH3OH的产率在T1至T2时很快增大的原因是_;T2后CH3OH产率降低的原因可能是_。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】X、Y、Z、R、W是原子序数依次递增的五种短周期主族元素,YZ气体遇空气变成红棕色,则YZ为NO,故Y为N元素、Z为O元素;W与Z同主族,则W为S元素;R的原子半径是五种元素中最大的,R处于第三周期,可能为Na、Mg、Al、S
20、i、P中的一种;五元素所在周期数之和为11,则X处于第一周期,故X为H元素。【详解】AX、Y简单离子分别为H+(或H-)、N3-,电子层越多离子半径越大,故离子半径;N3-H+(或H-),故A正确;B非金属性NS,故氢化物稳定性NH3H2S,故B正确;CX、Z和R可能形成NaOH、氢氧化镁、氢氧化铝、硅酸、磷酸等,故C错误;DW的非金属性比R的强,最高价氧化物对应的水化物的酸性:WR,故D正确。故选:C。【点睛】本题的突破口为“YZ气体遇空气变成红棕色”,可知YZ为NO;本题中无法确定R代表的具体元素,但并不影响对选项的判断。2、B【解析】A、根据示意图,电池工作时,光能转变为电能,根据电子的
21、流向,电极X为负极,电极Y为正极,故A正确;B、根据示意图,I3I,化合价降低,应发生还原反应,故B错误;C、根据示意图,电解质溶液中发生反应:2Ru3+3I-2Ru2+I3-,故C正确;D、根据示意图,I和I3的浓度基本不变,故D正确。答案选B。3、C【解析】A.取2 mL 0.1 mol/L KI溶液于试管中,滴加0.1 mol/L FeCl3溶液3滴,振荡,充分反应,溶液呈深棕黄色,是因为2Fe3+2I-=2Fe2+I2,所以A正确;B.试管1中滴加2滴0.1 mol/L KSCN溶液,溶液显红色说明溶液中有Fe3+,证明FeCl3与KI的反应具有可逆性,故B正确;C.向试管2中加入1m
22、L CCl4,充分振荡、静置,溶液分层,上层为浅棕黄色,试管2中上层溶液变为浅棕黄色还可能是少量的碘溶解于水的结果,故C错误;D.试管2中上层为浅棕黄色,下层为紫色说明有碘单质被萃取出来,导致溶液中Fe3+浓度减小,试管3中红色比试管1中浅是平衡移动的结果,故D正确;答案:C。【点睛】本实验探究FeC13溶液与KI溶液发生反应的实验。根据FeCl3具有强氧化性,KI具有还原性,两者反应2Fe3+2I-=2Fe2+I2;再根据I2易溶于有机溶剂,Fe3+能使KSCN溶液变红色的特征进行判断。4、A【解析】A.酸的电离平衡常数越大,其酸根离子水解程度越小,则其相应的钾盐pH越小,所以测定等物质的量
23、浓度的HCOOK和K2S溶液的pH比较Ka(HCOOH)和Ka2(H2S)的大小,故A正确;B.向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,原溶液中可能含有铁离子,无法据此判断原溶液中是否含有亚铁离子,故B错误;C.盐酸易挥发,产生的气体中混有HCl,HCl与硅酸钠反应也产生白色沉淀,则该实验不能比较碳酸与硅酸酸性的强弱,故C错误;D.C2H5OH与浓硫酸混合后加热到170,制取的乙烯气体中混有乙醇、SO2等,乙醇、SO2都能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能说明一定是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,故D错误。故选A。5、B【解析】如图,HEMA和NVP通过加聚反应生成高聚物A,聚合过程中引发剂的浓度为
24、1.6含水率最高。【详解】A. NVP中碳碳双键的其中一个碳原子的另外两个键均是C-H键,故不具有顺反异构,故A错误;B. OH是亲水基,高聚物A因含有-OH而具有良好的亲水性,故B正确;C. HEMA和NVP通过加聚反应生成高聚物A,故C错误;D. 制备过程中引发剂浓度对含水率影响关系如图,聚合过程中引发剂的浓度为1.6含水率最高,并不是引发剂的浓度越高越好,故D错误;答案选B。【点睛】常见亲水基:羟基、羧基等。含这些官能团较多的物质一般具有良好的亲水性。6、A【解析】A第步发生反应NH3H2O+CO2+NaClNH4Cl+NaHCO3,一水合氨为弱碱,碳酸氢钠为沉淀,所以离子反应为Na+N
25、H3H2O+CO2NaHCO3+NH4+,故A正确;B第步反应方程式为NH3H2O +CO2+NaClNH4Cl+NaHCO3,过滤是把不溶于溶液的固体和液体分开的一种分离混合物的方法,从沉淀池中分离沉淀NaHCO3晶体,所以第步得到的晶体是NaHCO3,故B错误;C氨气极易溶于水,二氧化碳在水中的溶解度较小,依据侯德榜制碱的原理:向氨化的饱和食盐水中通入二氧化碳气体析出碳酸氢钠,加热碳酸氢钠制备碳酸钠,A为氨气,B为二氧化碳,故C错误;D第步操作是将晶体碳酸氢钠直接加热分解得到碳酸钠固体,发生反应2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2,故D错误;故选A。【点睛】本题考查了侯德榜制碱的工作
26、原理和流程分析,明确碳酸钠、碳酸氢钠、氨气、二氧化碳的性质,掌握工艺流程和反应原理是解题关键,题目难度中等。7、D【解析】A、该装置为蒸馏装置,互溶的液体根据其沸点不同采用蒸馏的方法分离,互不相溶的液体采用分液的方法分离,故A错误;B、氨气极易溶于水,有缓冲装置的能防止倒吸,该装置中苯没有缓冲作用,所以不能防止倒吸,故B错误;C、氯气与氢氧化钠溶液反应,可以形成压强差,从而形成喷泉实验,故C错误;D、浓硫酸溶于水放出大量热,且浓硫酸的密度大于水,稀释时需要将浓硫酸缓缓加入水中,图示操作合理,所以D选项是正确的;综上所述,本题应选D。8、C【解析】A.固氮时为原电池原理,化学能转化为电能,A错误
27、;B.固氮时,Li电极为负极,钌复合电极为正极,电流由钌复合电极经用电器流向锂电极,B错误;C.脱氮时为电解原理,钌复合电极为阳极,阳极上发生失电子的氧化反应,钌复合电极的电极反应为2Li3N - 6e- =6 Li+N2,C正确;D.脱氮时,钌复合电极为阳极,锂电极为阴极,Li+(阳离子)向锂电极迁移,D错误;答案选C。9、D【解析】A天然油脂为高级脂肪酸与甘油生成的酯,水解反应属于取代反应的一种;B在加入新制氢氧化铜悬浊液之前需要加入NaOH溶液;C加入硫酸钠,蛋白质不变性;D氨基酸含羧基和氨基官能团。【详解】A油脂得到皂化是在碱性条件下发生的水解反应,水解反应属于取代反应,故A错误;B在
28、加入新制氢氧化铜悬浊液之前需要加入NaOH溶液中和未反应的稀硫酸,否则不产生砖红色沉淀,故B错误;C加入浓硫酸钠溶液,蛋白质发生盐析,不变性,故C错误;D氨基酸结构中都含有COOH 和NH2 两种官能团,甘氨酸为最简单的氨基酸,故D正确;故选:D。【点睛】解题关键:明确官能团及其性质关系,易错点A,注意:水解反应、酯化反应都属于取代反应。10、C【解析】A.缺少溶液的体积,不能计算溶液中含CO32-数目,A错误;B.标准状况下,11.2 L气体的物质的量是0.5mol,若0.5mol气体完全是O2,则其中含有的O原子数目是NA,若气体完全是O3,其中含有的O原子数目为1.5NA,故标准状况下,
29、11.2 LO2和O3组成的混合气体含有原子数大于NA,B错误;C.聚乙烯与聚丙烯的实验式都是CH2,其式量是14,则14g该混合物中含有1molCH2,1molCH2中含有2molC-H键,因此14 g聚乙烯与聚丙烯的混合物,含C-H键的数目为2NA,C正确;D. 在常温常压下,22.4 LCO2的物质的量小于1mol,因此该CO2与足量Na2O2反应转移电子数小于NA,D错误;故合理选项是C。11、C【解析】A由甲图可知,升高温度,FeO42的浓度变化较大;B由乙图可知碱性越强,FeO42的浓度变化越小;C由丙图可知铁离子浓度越大,FeO42的浓度变化越大;D由丁图可知在磷酸钠溶液中,Fe
30、O42的浓度变化较大。【详解】A由甲图可知,升高温度,FeO42的浓度变化较大,可知温度越高FeO42转化速率越快,故A错误;B由乙图可知碱性越强,FeO42的浓度变化越小,则碱性越强FeO42转化速率越小,故B错误;C由丙图可知铁离子浓度越大,FeO42的浓度变化越大,故C正确;D由丁图可知在磷酸钠溶液中,FeO42的浓度变化较大,可知钠盐不都是FeO42优良的稳定剂,其中醋酸钠为优良的稳定剂,故D错误;故选:C。12、D【解析】A、HCl、H2S、H2O分别是Cl、S、O的氢化物,不是最高价含氧酸,不能用元素周期律解释酸性的强弱;B、密度属于物理性质,不能用元素周期律解释;C、NH3分子间
31、形成氢键,沸点:NH3AsH3PH3,沸点属于物理性质,不能用元素周期律解释;D、非金属性:FClBr,则气态氢化物的稳定性:HFHClHBr,能用元素周期律解释;答案选D。【点睛】本题考查元素周期律的应用,理解元素周期律的内容是解题的关键。能用元素周期律解释的元素的性质是:原子半径、元素的主要化合价、元素的金属性和非金属性,元素的金属性表现在金属单质与水(或酸)置换出氢的难易、最高价氧化物对应水化物碱性的强弱,元素的非金属性表现在非金属单质与H2化合的难易、气态氢化物的稳定性、最高价氧化物对应水化物酸性的强弱;注意用元素周期律不能解释物理性质、气态氢化物水溶液酸性的强弱。13、A【解析】NH
32、3H2O电离出OH-抑制水的电离;向氨水中滴加HCl,反应生成NH4Cl,NH4+的水解促进水的电离,随着HCl的不断滴入,水电离的c(H+)逐渐增大;当氨水与HCl恰好完全反应时恰好生成NH4Cl,此时水电离的c(H+)达到最大(图中c点);继续加入HCl,盐酸电离的H+抑制水的电离,水电离的c(H+)又逐渐减小;据此分析。【详解】A. 常温下,0.1mol/L的氨水溶液中水电离的c(H+)=10-11mol/L,氨水溶液中H+全部来自水电离,则溶液中c(H+)=10-11mol/L,c(OH-)=mol/L=10-3mol/L,Ka=mol/L=110-5mol/L,所以A选项是正确的;B.a、b之间的任意一点,水电离的c(H+)110-7mol/L,溶液都呈碱性,则c(H+)c(OH-),结合电荷守恒得c(Cl-)10-7mol/L,c(OH-)10-7mol/L,结合电荷守恒得: c(NH4+)V(F)V(E) c 2MPa- l 温度升高反应速率加快,且在此温度下催化剂活性增强 该反应是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,CH3OH产率降低 【解析】(1)2+2,整理可得相应的
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