2021-2022学年湖南省桃江县高考化学四模试卷含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷请考生注意:1请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用05毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2答题前,认真阅读答题纸上的注意事项,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列有关实验操作、现象、解释和结论都正确的是() 选项操作现象解释、结论A用玻璃棒蘸取浓氨水点到干燥红色石蕊试纸上试纸变蓝色浓氨水呈碱性B向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2溶液变浑浊析出了Na2CO3晶体C向蔗糖中加入浓硫酸并搅拌蔗糖变黑,体积膨胀反应中浓硫酸只体现脱水性

2、D过量的Fe粉与氯气充分反应后,向反应后的混合物中加水,取上层清液滴入KSCN溶液溶液不变红色氯气将Fe氧化为Fe2AABBCCDD2、下列除杂方案正确的是选项被提纯的物质杂质除杂试剂除杂方法ACO2(g)SO2(g)饱和NaHSO3溶液、浓H2SO4洗气BNH4Cl(aq)Fe3+(aq)NaOH溶液过滤CCl2(g)HCl(g)饱和NaHCO3溶液、浓H2SO4洗气DSO2(g)SO3(g)浓H2SO4洗气AABBCCDD3、下列过程中,共价键被破坏的是( )A碘升华BNaOH熔化CNaHSO4溶于水D酒精溶于水4、只改变一个影响因素,平衡常数K与化学平衡移动的关系叙述错误的是AK值不变,

3、平衡可能移动BK值变化,平衡一定移动C平衡移动,K值可能不变D平衡移动,K值一定变化5、下列说法中的因果关系正确的是A因为氢氟酸显弱酸性,可用于雕刻玻璃B因为液态氨气化时吸热,可用液态氨作制冷剂C因为明矾溶于水生成氢氧化铝胶体,起消毒杀菌的作用D用铝制容器盛放浓硝酸,是因为铝和浓硝酸不反应6、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Y元素在同周期中离子半径最小;甲、乙分别是元素Y、Z的单质;丙、丁、戊是由W、X、Y、Z元素组成的二元化合物,常温下丁为液态;戊为酸性气体,常温下0.01molL1戊溶液的pH大于2。上述物质转化关系如图所示。下列说法正确的是A原子半径:ZYXWBW、

4、X、Y、Z不可能同存于一种离子化合物中CW和形成的化合物既可能含有极性键也可能含有非极性键D比较X、Z非金属性强弱时,可比较其最高价氧化物对应的水化物的酸性7、NA表示阿伏加德罗常数的值。室温下,下列关于 1 L 0.1 mol/L FeCl3 溶液的说法中正确的是A溶液中含有的 Fe3+离子数目为 0.1NAB加入 Cu 粉,转移电子数目为 0.1NAC加水稀释后,溶液中 c(OH) 减小D加入 0. 15 mol NaOH 后,3c(Fe3+)+c(H+) = c(Na+) + c(OH)8、工业生产措施中,能同时提高反应速率和产率的是A合成氨使用高压B制硝酸用Pt-Rh合金作催化剂C制硫

5、酸时接触室使用较高温度D侯氏制碱法循环利用母液9、化学与人类的生产、生活密切相关。下列说法正确的是()A含有氟化钠等氟化物的牙膏有害健康,应禁止使用B油脂属于高分子化合物,使用一定的油脂能促进人体对某些维生素的吸收C将少量二氧化硫添加于红酒中可以起到杀菌和抗氧化作用,是法律允许的做法D废旧电池应集中处理主要是要回收其中的金属材料10、已知:C(s)+ H2O(g)= CO(g) + H2(g) H = a kJmol-12 C(s)+ O2(g)= 2CO(g) H = -220 kJmol-1H-H 、O=O和O-H键的键能(kJmol-1)分别为436、496和462,则a为( )A-33

6、2B-118C+350D+13011、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A新制氯水中:NH4+、Na、SO42-、SO32-B0.1 molL1 CaCl2溶液:Na、K、AlO2-、SiO32-C浓氨水中:Al3、Ca2、Cl、ID0.1 molL1 Fe2(SO4)3溶液:H、Mg2、NO3-、Br12、下列说法正确的是A铅蓄电池充电时,阳极质量增大B0.1mol L-lCH3COONa溶液加热后,溶液的pH减小C标准状况下,11.2L苯中含有的碳原子数为36.021023D室温下,稀释0.1molL-1氨水,c(H+)c(NH3H2O)的值减小13、钠碱循环法可脱除烟气中的S

7、O2.在钠碱循环中,吸收液为Na2SO3溶液,当吸收液的pH降为6左右时,可采用三室膜电解技术使其再生,图为再生示意图。下列说法正确的是()Aa极为电池的阳极Ba极区吸收液再生的原理是HSO3+H+H2O+SO2Cb电极的电极反应式是HSO32e+H2OSO42+3H+Db膜为阳离子交换膜14、在NH3、HNO3、H2SO4的工业生产中,具有的共同点是 ( )A使用吸收塔设备B使用尾气吸收装置C使用H2作原料D使用催化剂15、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象实验结论A向右拉动注射器活塞并 在某处,往试管中注水没过导气管后,向左推动活塞至某处,发现导气管液面高于试管液

8、面,且高度一段时间保持不变。装置气密性良好B将氧化铁加入到足量的HI溶液中,充分溶解后,滴加四氯化碳,震荡静置,下层呈紫红色。I2氧化性强与Fe3+C往氢氧化铜沉淀中分别滴加盐酸和氨水,沉淀皆溶解氢氧化铜为两性氢氧化物D将SO2通入Na2CO3溶液中生成的气体,通入澄清石灰水中有浑浊说明酸性:H2SO3H2CO3AABBCCDD16、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X、Y和Z组成的一种化合物可有效灭杀新型冠状病毒,它的结构式为:。向W的一种钠盐水溶液中通入YZ2气体,产生沉淀的质量m与通入YZ2气体的体积V的关系如图所示。下列说法正确的是A氢化物的熔点一定是:YWCX、Y、Z三

9、种元素只能组成一种化合物D工业上常用热还原法冶炼单质W17、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,a、b、c、d、e、f是由这些元素组成的化合物,m为单质,d是淡黄色粉末,b是生活中常见的液态化合物。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是A化合物a中只含有C、H两种元素B几种元素的原子半径由大到小顺序为ZYXWCd是离子化合物,阴阳离子个数比为1:2DY与W形成的简单化合物是同主族元素同类型化合物中沸点最低的18、如图所示装置能实现实验目的的是()A图用于实验室制取氯气B图用于实验室制取氨气C图用于酒精萃取碘水中的I2D图用于FeSO4溶液制备FeSO47H2O19、下列说法不正确

10、的是 ()A乙醛和丙烯醛()不是同系物,分别与氢气充分反应后的产物也不是同系物BO2与O3互为同素异形体,1H、2H、3H是氢元素的不同核素CC2H6O有两种同分异构体;2-甲基戊烷的结构简式为CH3CH2CH2CH(CH3)2D氨基酸分子中均含有羧基(COOH)和氨基(NH2)20、25时,几种弱酸的电离平衡常数如下表所示。下列说法正确的是( )化学式CH3COOHH2CO3HCN电离平衡常数KK=1.7105K1=4.2107K2=5.61011K=6.21010ANaCN溶液中通入少量CO2的离子方程式为H2O+CO2+CN-=HCO3-+HCNB向稀醋酸溶液中加少量水,增大C等物质的量

11、浓度的Na2CO3溶液pH比NaHCO3溶液小D等体积等物质的量浓度的NaCN溶液和HCN溶液混合后溶液呈酸性21、下列试剂不会因为空气中的二氧化碳和水蒸气而变质的是()ANa2CO3BNa2O2CCaODCa(ClO)222、黄铜矿(CuFeS2)是提取铜的主要原料,其煅烧产物Cu2S在1200高温下继续反应:2Cu2S+3O22Cu2O+2SO22Cu2O+Cu2S6Cu+SO2则A反应中还原产物只有SO2B反应中Cu2S只发生了氧化反应C将1 molCu2S冶炼成 2mol Cu,需要O21molD若1molCu2S完全转化为2molCu,则转移电子数为2NA二、非选择题(共84分)23

12、、(14分)有X、Y、Z、M、R五种短周期主族元素,部分信息如下表所示:X Y Z M R原子半径/nm0.0740.099主要化合价+4,-4-2-1,+7其它阳离子核外无电子无机非金属材料的主角第三周期简单离子半径最小请回答下列问题:(1)Z与NaOH溶液反应的离子方程式:_。(用元素符号表示,下同。)(2)下列事实能说明R非金属性比Y强这一结论的是_(选填字母序号)。a.常温下Y的单质呈固态,R的单质呈气态b.气态氢化物稳定性RYc.Y与R形成的化合物中Y呈正价d.Y与R各自形成的含氧酸中R的氧化性更强(3)经测定X2M2为二元弱酸,写出X2M2的电子式_。其酸性比碳酸的还要弱,请写出其

13、第一步电离的电离方程式_。(4)已知I2能做X2M2分解的催化剂:第一步:X2M2I22XIM;第二步:请写出第二步反应的化学方程式_。(5)废印刷电路板上含有铜,以往的回收方法是将其灼烧使铜转化为氧化铜,再用硫酸溶解。现在改用X2M2和稀硫酸浸泡废印刷电路板既达到上述目的,又保护了环境,试写出反应的离子方程式_。24、(12分)化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下:已知:(1)A的化学式是_(2)H中所含官能团的名称是_;由G生成H的反应类型是_。(3)C的结构简式为_,G的结构简式为_。(4)由D生成E的化学方程式为_。(5)芳香族化合物X是F的同分

14、异构体,1mol X最多可与4mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式:_。(6)请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选),制备化合物的合成路线补充完整。_25、(12分)某化学兴趣小组为探究Na2SO3固体在隔绝空气加热条件下的分解产物,设计如下实验流程:已知:气体Y是一种纯净物,在标准状况下密度为1.518g/L。请回答下列问题:(1)气体Y为_。(2)固体X与稀盐酸反应产生淡黄色沉淀的离子方程式为_。(3)实验过程中若测得白色沉淀的质量为6.291g,则Na2SO3的分解率为_。(4)Na

15、2SO3在空气易被氧化,检验Na2SO3是否氧化变质的实验操作是_。26、(10分)草酸铁铵(NH4)3Fe(C2O4)3是一种常用的金属着色剂,易溶于水,常温下其水溶液的pH介于4.05.0之间。某兴趣小组设计实验制备草酸铁铵并测其纯度。(1)甲组设计由硝酸氧化葡萄糖制取草酸,其实验装置(夹持及加热装置略去)如图所示。仪器a的名称是_。5560下,装置A中生成H2C2O4,同时生成NO2和NO且物质的量之比为3:1,该反应的化学方程式为_。装置B的作用是_;装置C中盛装的试剂是_。(2)乙组利用甲组提纯后的草酸溶液制备草酸铁铵。将Fe2O3在搅拌条件下溶于热的草酸溶液;滴加氨水至_,然后将溶

16、液_、过滤、洗涤并干燥,制得草酸铁铵产品。(3)丙组设计实验测定乙组产品的纯度。准确称量5.000g产品配成100mL溶液,取10.00mL于锥形瓶中,加入足量0.1000molL1稀硫酸酸化后,再用0.1000molL1KMnO4标准溶液进行滴定,消耗KMnO4溶液的体积为12.00mL。滴定终点的现象是_。滴定过程中发现褪色速率开始缓慢后迅速加快,其主要原因是_。产品中(NH4)3Fe(C2O4)3的质量分数为_。已知:(NH4)3Fe(C2O4)3的摩尔质量为374gmol127、(12分)乳酸亚铁晶体CH3CH(OH)COO2Fe3H2O(M=288)是一种很好的食品铁强化剂,易溶于水

17、,吸收效果比无机铁好,可由乳酸CH3CH(OH)COOH与FeCO3反应制得:I制备碳酸亚铁(1)仪器C的名称是_。(2)利用如图所示装置进行实验。首先关闭活塞2,打开活塞1、3,目的是_;关闭活塞1,反应一段时间后,关闭活塞_,打开活塞_,观察到B中溶液进入到C中,C中产生沉淀和气体,写出制备FeCO3的离子方程式_。(3)装置D的作用是_。乳酸亚铁晶体的制备及纯度测定将制得的FeCO3加入到乳酸溶液中,加入少量铁粉,在75下搅拌使之充分反应。然后再加入适量乳酸,从所得溶液中获得乳酸亚铁晶体。(4)加入少量铁粉的作用是_。(5)若用KMnO4滴定法测定样品中Fe2+的量进而计算纯度时,发现结

18、果总是大于100%,其主要原因是_。(6)经查阅文献后,改用Ce(SO4)2标准溶液进行滴定。反应中Ce4+离子的还原产物为Ce3+。测定时,先称取5.760g样品,溶解后进行必要处理,用容量瓶配制成250 mL溶液,每次取25.00mL,用0.1000molL-1Ce(SO4)2标准溶液滴定至终点,记录数据如下表所示。则产品中乳酸亚铁晶体的纯度为_%(保留小数点后两位)。28、(14分)自然界中含锰元素的主要矿物有软锰矿(MnO2xH2O)、黑锰矿Mn3O4,大洋底部有大量锰结核矿。锰元素在多个领域中均有重要应用,用于制合金,能改善钢的抗冲击性能等。(1)Mn在元素周期表中位于_区,核外电子

19、占据最高能层的符号是_,金属锰可导电,导热,具有金属光泽,有延展性,这些性质都可以用“_理论”解释。(2)Mn3+在水溶液中容易歧化为MnO2和Mn2+,下列说法合理的是_。AMn3+的价电子构型为3d4,不属于较稳定的电子构型B根据Mn2+的电子构型可知,Mn2+中不含成对电子C第四周期元素中,锰原子价电子层中未成对电子数最多DMn2+与Fe3+具有相同的价电子构型,所以它们的化学性质相似(3)在K2MnF6中,MnF62-的空间构型是正八面体,则中心原子的价层电子对数为_。该化合物中含有的共价键在形成过程中原子轨道的重叠方式为_。(4)二价锰的化合物MnO和MnS熔融态均能导电,熔点MnO

20、_MnS(选填“高于”、“等于”、“低于”)并解释原因_。(5)某锰氧化物的晶胞结构如图:该锰的氧化物的化学式为_,该晶体中Mn的配位数为_,该晶体中Mn之间的最近距离为_pm(用a、b来表示)。29、(10分)药物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤,其合成路线如图所示:已知:.RCOOHRCOCl(R表示烃基)(1)反应的反应类型是_。(2)反应的化学方程式:_。(3)C的核磁共振氢谱图中有_个峰。(4)反应的化学方程式:_。(5)F的分子式是C24H28O2。F中含有的官能团:_。(6)写出满足下列条件A的两种同分异构体的结构简式(不考虑-O-O-或结构):_。a.苯环上

21、的一氯代物有两种b.既能发生银镜反应又能发生水解反应(7)已知:(R、R为烃基)。以2-溴丙烷和乙烯为原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线_(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】A试纸变蓝色,可说明氨水溶液呈碱性;B向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2生成碳酸氢钠;C体积膨胀,原因是生成气体;D氯气与铁反应生成氯化铁,溶液中铁与氯化铁反应。【详解】A能使红色石蕊试纸变蓝色的溶液呈碱性,试纸变蓝色,可说明氨水溶液呈碱性,选项A正确;B向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2生

22、成碳酸氢钠,碳酸氢钠的溶解度较小,析出晶体为碳酸氢钠,选项B错误;C体积膨胀,说明生成了气体,原因是碳和浓硫酸发生氧化还原反应生成二氧化碳、二氧化硫等气体,选项C错误;D氯气与铁反应生成氯化铁,溶液中铁与氯化铁反应生成氯化亚铁,滴加KSCN,溶液不变色,选项D错误答案选A。【点睛】本题考查较为综合,涉及元素化合物知识的综合应用,注意把握物质性质的异同,把握实验方法和注意事项,难度不大。2、D【解析】A、除去CO2中混有SO2,常用饱和NaHCO3溶液,故A错误;B、加入NaOH溶液,不仅Fe3能与NaOH反应,而且NH4也能与NaOH发生反应,故B错误;C、除去Cl2中HCl,常用饱和NaCl

23、溶液,不能用NaHCO3溶液,容易产生新的杂质CO2,故C错误;D、SO3能溶于浓硫酸,SO2不溶于浓硫酸,因此可用浓硫酸除去SO2中混有SO3,故D正确;答案为D。3、C【解析】A、碘升华,只是碘状态发生变化,发生物理变化,共价键未被破坏,A错误;B、NaOH为离子化合物,熔化时破坏的是离子键,B错误;C、NaHSO4溶于水时,在水分子的作用下电离出钠离子、氢离子和硫酸根离子,所以共价键被破坏,C正确; D、酒精溶于水,酒精在水溶液里以分子存在,所以共价键未被破坏,D错误;答案选C。4、D【解析】A、平衡常数只与温度有关系,温度不变平衡也可能发生移动,则K值不变,平衡可能移动,A正确;B、K

24、值变化,说明反应的温度一定发生了变化,因此平衡一定移动,B正确;C、平衡移动,温度可能不变,因此K值可能不变,C正确;D、平衡移动,温度可能不变,因此K值不一定变化,D不正确,答案选D。5、B【解析】A二氧化硅与氢氟酸发生反应生成四氟化硅,与酸性强弱无关,故A错误;B液氨汽化时要吸收大量的热,可用作制冷剂,故B正确;C明矾水解形成Al(OH)3胶体,具有吸附作用,可以吸收水中固体杂质颗粒,所以可用作水处理中的净水剂,不能用于自来水的杀菌消毒,故C错误;D浓硝酸具有强氧化性,可使铝钝化,所以在常温下用铝制容器盛放浓硝酸,钝化是铝的表面发生了氧化还原反应,故D错误;故选B。6、C【解析】Y元素在同

25、周期中离子半径最小,金属离子外的电子层数比相应的原子少一层,而且同周期金属元素离子半径随着原子序数的递增而减小,而非金属元素的离子的电子层没有减少,所以Y应为Al元素。丁为二元化合物,而且为液态,为水。丙与水反应得到两种物质,而且一种为酸。0.01molL1戊溶液的pH大于2,为弱酸。短周期中二元化合物为弱酸的HF和H2S。结合乙是Z的单质,Z的原子序数比Al大,Z为S元素。涉及的反应为2Al3SAl2S3,Al2S36H2O=2Al(OH)33H2S。W、X、Y、Z分别为H、O、Al、S。AH原子半径最小。同周期的元素,原子序数越大,原子半径越小,Al原子的半径大于S;同主族元素,原子序数越

26、大,原子半径越大,S的原子半径大于O,排序为Y(Al) Z(S) X(O) W(H),A项错误;BH、O、Al、S可以存在于KAl(SO4)212H2O中,存在离子键,为离子化合物,B项错误;CW(H)和X(O)的化合物可能为H2O和H2O2。H2O的结构简式为HOH,含有极性键。H2O2的结构简式为HOOH,含有极性键和非极性键,C项正确;D比较X(O)和Z(S)的非金属性,不能比较最高价氧化物对应的水化物的酸性,因为O没有它的含氧酸。D项错误;本题答案选C。7、D【解析】AFe3+发生一定程度的水解,N(Fe3+)0.1NA,故A错误;BCu+2Fe3+=Cu2+2Fe2+,因加入Cu的量

27、不确定,转移电子数目N(e)0.1NA,无法确定,故B错误;C加水稀释使平衡Fe3+3H2O3H+ + Fe(OH)3向右移动,(H+ )增大,但c(H+ )减小,c(OH)增大,故C错误;D加入0.15 mol NaOH后,溶液中必有2c(Na+)=c(Cl)(物料守恒)、3c(Fe3+)+c(Na+ )+c(H+)=c(OH)+c(Cl)(电荷守恒),可得3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+ )+c(OH),故D正确;答案选D。【点睛】列出溶液中的2c(Na+)=c(Cl)(物料守恒)是解D项的关键。8、A【解析】A增大压强加快反应速率,且合成氨的反应为体积缩小的反应,则加压平衡正向移

28、动,有利于提高产率,选项A正确;B催化剂对平衡移动无影响,不影响产率,选项B错误;C二氧化硫的催化氧化反应为放热反应,则升高温度平衡逆向移动,产率降低,选项C错误;D侯氏制碱法循环利用母液可提高产率,但对反应速率无影响,选项D错误;答案选A。9、C【解析】A、氟元素可以帮助人体形成骨骼和牙齿,缺氟易患龋齿,故A错误;B、油脂既能运送营养素,也能作为维生素A、D、E、K的溶剂,它们必须溶在油脂里面,才会被消化吸收,但油脂是小分子,不是高分子,故B错误;C、将二氧化硫添加于红酒中,利用了SO2具有杀菌作用和抗氧化特性,故C正确;D、废旧电池含有汞、镉等重金属,用完随便丢弃容易造成环境污染,应集中回

29、收处理,防止污染土壤与水体,故D错误。答案选C。10、D【解析】由C(s)+ H2O(g)= CO(g) + H2(g) H = a kJmol-12 C(s)+ O2(g)= 2CO(g) H = -220 kJmol-1结合盖斯定律可知,2得到O2(g)+2H2(g)2H2O(g), H=220kJmol2akJ/mol=(220+2a)kJ/mol,焓变等于断键吸收能量减去成键释放的能量,则496+243146222=(220+2a),解得a=+130,故选D.11、D【解析】A饱和氯水中含有氯气和HClO,具有强氧化性,还原性离子不能存在,SO32-和氯气、HClO发生氧化还原反应而不

30、能大量存在,选项A错误;B. 0.1 molL1 CaCl2溶液中Ca2+与SiO32-反应产生沉淀而不能大量共存,选项B错误;C. 浓氨水中Al3与氨水反应生成氢氧化铝而不能大量存在,选项C错误;D. 0.1 molL1 Fe2(SO4)3溶液呈酸性,H、Mg2、NO3-、Br相互不反应,能大量共存,选项D正确;答案选D。12、D【解析】A. 铅蓄电池充电时,阳极反应为PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO42-+4H+,阳极质量减小,故A错误;B. 0.1mol L-lCH3COONa溶液加热后,水解程度增大,溶液的碱性增强,pH增大,故B错误;C. 标准状况下,苯不是气体,无法计算

31、11.2L苯中含有的碳原子数,故C错误;D. 室温下,稀释0.1molL-1氨水,氨水的电离程度增大,但电离平衡常数不变,K= =,则 c(H+)c(NH3H2O)=,随着稀释,铵根离子浓度减小,因此c(H+)c(NH3H2O)的值减小,故D正确;故选D。13、C【解析】由示意图可知:Na+向a电极移动,HSO3、SO42向b电极移动,则a为阴极,b为阳极,据此解答。【详解】Aa极上氢离子被还原为氢气,发生还原反应,故a为阴极,故A错误;Ba极上氢离子得电子生成氢气,溶液中氢离子浓度降低,促进HSO3电离生成SO32,钠离子进入阴极室,吸收液就可以再生,故B错误;C酸性条件,阴离子主要为HSO

32、3,b电极上HSO3转化为SO42,电极反应式为:HSO32e+H2OSO42+3H+,故C正确;Db膜允许阴离子通过,故b膜为阴离子交换膜,故D错误。故选:C。14、D【解析】A、H2SO4不用H2作原料,错误;B、SO2到SO3需要催化剂,NH3的合成与氧化需要催化剂,正确;C、NH3的合成不使用吸收塔设备,错误;D、工业生产中原料充分利用,一般有毒气体较少排放,错误。答案选D。15、A【解析】A选项,通过向右拉动注射器活塞并固定在某处,往试管中注水没过导气管口后,向左推活塞,观察是否有气泡来判断装置气密性,故A正确;B选项,将氧化铁加入到足量的HI溶液中,充分溶解后,滴加四氯化碳,震荡静

33、置,下层呈紫红色,说明氧化铁与碘化氢反应生成了单质碘,Fe3+氧化性强I2,故B错误;C选项,往氢氧化铜沉淀滴加盐酸发生酸碱中和反应,氢氧化铜和氨水反应生成四氨合铜离子而溶解,氢氧化铜不是两性氢氧化物,故C错误;D选项,SO2与CO2都能使澄清石灰水变浑浊,当二氧化硫过量一样是浑浊的,不能说明谁的酸性强弱,故D错误;综上所述,答案为A。16、B【解析】X、Y和Z组成的化合的结构式为:,构成该物质的元素均为短周期主族元素,且该物质可以消毒杀菌,该物质应为过氧乙酸:CH3COOOH, X为H、Y为C、Z为O;向W的一种钠盐水溶液中通入CO2气体可以产生沉淀且通过量的CO2气体沉淀不溶解,则该沉淀应

34、为H2SiO3或Al(OH)3,相应的钠盐为硅酸钠或偏铝酸钠,W为Al或Si。【详解】AC元素有多种氢化物,其中相对分子质量较大的一些氢化物的熔点要高于O的氢化物,故A错误;B无论W为Al还是Si,其非金属性均小于C,最高价氧化物对应水化物的酸性:YW,故B正确;CC、H、O元素可以组成多种烃类的含氧衍生物,故C错误;D若W为Si,工业上常用碳还原法冶炼,但W为Al,工业上常用电解熔融氧化铝制取铝,故D错误;故答案为B。【点睛】易错选项为D,要注意硅酸钠和偏铝酸钠溶液中通入二氧化碳均可以产生沉淀,且沉淀不会与二氧化碳反应,所以根据题目所给信息无法确认W具体元素,要分情况讨论。17、C【解析】b

35、是生活中常见的液态化合物,b是水;d是淡黄色粉末,能与水反应,d是Na2O2,Na2O2与水反应生成氢氧化钠和氧气,m是氧气、e是NaOH;CO2与Na2O2反应生成碳酸钠和氧气,c是CO2、f是Na2CO3;W、X、Y、Z原子序数依次递增,则W、X、Y、Z依次是H、C、O、Na。【详解】A. a与氧气反应生成二氧化碳和水,所以化合物a中一定含有C、H元素,可能含有氧元素,故A错误;B. H、C、O、Na的原子半径由大到小顺序为NaCOH,故B错误;C. d是Na2O2, 属于离子化合物,阴阳离子个数比为1:2,故C正确;D. 水分子间含有氢键,H2O是同主族元素同类型化合物中沸点最高的,故D

36、错误。答案选C。18、B【解析】A. 实验室制取氯气,二氧化锰与浓盐酸需要加热,常温下不反应,A错误;B. 实验室制取氨气,氯化铵固体与氢氧化钙固体加热,B正确;C. 酒精和水互溶,不能作萃取剂,C错误;D. Fe2+容易被空气氧化变为Fe3+,加热后得不到亚铁盐,D错误;故答案选B。19、A【解析】A乙醛和丙烯醛结构不相似,二者不是同系物,与氢气发生加成反应都生成醇类物质,结构相似,分子组成上相差1个CH2原子团,为同系物,故A错误;BO2和O3是氧元素的不同单质,互为同素异形体;1H、2H、3H质子数都为1,中子数分别为0、1、2,它们为氢元素的三种不同的核素,故B正确;CC2H6O有乙醇

37、和二甲醚两种同分异构体;CH3CH2 CH2CH(CH3)2的最长碳链含有5个C,主链为戊烷,在2号C含有1个甲基,其名称为2-甲基戊烷,故C正确;D氨基酸分子中均含有羧基(-COOH)和氨基(-NH2),如最简单的氨基酸甘氨酸(H2NCH2COOH),故D正确;故选A。20、A【解析】根据电离平衡常数得出酸强弱顺序为:CH3COOH H2CO3 HCN HCO3。【详解】A. NaCN溶液中通入少量CO2的离子方程式为H2O+CO2+CN = HCO3+HCN,故A正确;B. 向稀醋酸溶液中加少量水,平衡常数不变,醋酸根离子浓度减小,比值减小,故B错误;C. 根据越弱越水解,因此碳酸钠水解程

38、度大,碱性强,因此等物质的量浓度的Na2CO3溶液pH比NaHCO3溶液大,故C错误;D. 等体积等物质的量浓度的NaCN溶液和HCN溶液混合,因此混合后水解为主要,因此溶液呈碱性,故D错误。综上所述,答案为A。21、A【解析】A碳酸钠固体在空气中与二氧化碳、水蒸气都不发生反应,故A符合题意;B过氧化钠和空气中的二氧化碳、水蒸气都发生反应,故B不合题意;C氧化钙能与空气中的水反应生成氢氧化钙,故C不合题意;D次氯酸钙会吸收空气中的二氧化碳和水蒸气,生成次氯酸和碳酸钙,故D不合题意;故选A。22、C【解析】反应中S化合价变化为:-2+4,O化合价变化为:0-2;反应中,Cu化合价变化为:+10,

39、S化合价变化为:-2+4。可在此认识基础上对各选项作出判断。【详解】AO化合价降低,得到的还原产物为Cu2O和SO2,A选项错误;B 反应中Cu2S所含Cu元素化合价降低,S元素化合价升高,所以Cu2S既发生了氧化反应,又发生了还原反应,B选项错误;C 将反应、联立可得:3Cu2S+3O26Cu+3SO2,可知,将1 molCu2S冶炼成 2mol Cu,需要O21mol,C选项正确;D 根据反应:3Cu2S+3O26Cu+3SO2,若1molCu2S完全转化为2molCu,只有S失电子,: (4-(-2) mol=6mol,所以,转移电子的物质的量为6mol,即转移的电子数为6NA,D选项错

40、误;答案选C。【点睛】氧化还原反应中,转移的电子数=得电子总数=失电子总数。二、非选择题(共84分)23、2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2 bc H2O2H+HO2- H2O2+2HIO=I2+O2+2H2O Cu+ H2O2+2 H+=Cu2+2H2O 【解析】根据题意推断X、Y、Z、M、R依次为H、Si、Al、O、Cl五种元素。(1)铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气;(2)证明非金属性的方法:单质与氢气化合的难易程度;气态氢化物的稳定性;最高价氧化物对应水化物的酸性等角度证明;(3)X2M2为H2O2,H原子满足2电子结构、O原子满足8电子结构;按多元弱酸分步电离进行

41、书写;(4)根据质量守恒进行化学方程式的书写;(5)铜与双氧水在酸性条件下反应生成铜盐和水。【详解】X、Y、Z、M、R是短周期主族元素,X元素的阳离子核外无电子,则X为氢元素;Y元素有-4、+4价,处于A族,是无机非金属材料的主角,则Y为Si元素;Z为第三周期简单离子半径最小,则为Al元素;R元素有+7、-1价,则R为Cl元素;M元素有-2价,处于A族,原子半径小于Cl原子,故R为氧元素;(1)Z为Al,Al与NaOH溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,反应的离子方程式为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2;(2)R为Cl,Y为Si;a. 物质的聚集状态属于物理性质,不能说明非金属性强弱

42、,选项a错误;b. 氢化物越稳定,中心元素的非金属性越强,稳定性HClSiH4,说明非金属性ClSi,选项b正确;c. Si与Cl形成的化合物中Si呈正价,说明Cl吸引电子的能力强,Cl元素的非金属性更强,选项c正确;d.Y与R各自形成的最高价含氧酸中R的氧化性更强才能说明R的非金属性更强,选项d错误;答案选bc;(3)X2M2为H2O2,H原子满足2电子结构、O原子满足8电子结构,故H2O2的电子式为;H2O2酸性比碳酸的还要弱,则可看成多元弱酸,分步电离,第一步电离的电离方程式为H2O2H+HO2-;(4)已知I2能做X2M2分解的催化剂:H2O2分解生成H2O和O2;根据总反应式2H2O

43、2=2H2O+O2减去第一步反应H2O2I22HIO得到第二步反应:H2O2+2HIO=I2+O2+2H2O;(5)铜与双氧水在酸性条件下反应生成铜盐和水,反应的离子方程式为Cu+ H2O2+ 2H+=Cu2+2H2O。【点睛】本题考查元素周期律元素周期表的应用,同周期元素从左到右半径减小、非金属性增强,同主族元素从上而下半径增大、非金属性减弱。24、C10H8 羟基,醚键 取代反应 【解析】根据合成路线中有机物的结构变化及分子式结合反应条件分析合成过程中的中间产物及反应类型;根据提示信息及原料、目标产物,采用逆合成分析法设计合成路线。【详解】根据已知条件及D的结构式分析得A与浓硫酸发生取代反

44、应,则B的结构简式为;根据B和D的结构及反应条件可以分析得中间产物C的结构简式为:;根据E的分子式结合D的结构分析知E的结构简式为:;根据F的结构及反应条件分析G的结构简式为:;(1)根据A的结构简式分析得A的化学式是C10H8;(2)根据H的结构简式分析,H中所含官能团的名称是羟基,醚键;比较G和H的结构变化可以看出H中酚羟基上的氢原子被取代,所以该反应为取代反应;(3)根据上述分析C的结构简式为;G的结构简式为;(4)由D生成E属于取代反应,化学方程式为:+(CH3CO)2O+CH3COOH;(5)X属于芳香族化合物,则X中含有苯环,1mol X最多可与4mol NaOH反应,结构中可能含

45、有2个酯基,结构中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,说明结构中对称性较强,结构中应该含有多个甲基,则符合要求的X的结构简式有为:、;(6)根据目标产物逆分析知由发生取代反应生成,而根据提示信息可以由在一定条件下制取,结合有机物中官能团的性质及题干信息,可以由氧化制取,则合成路线为:。25、H2S 2S2-+SO32-+6H+=3S+3H2O 90% 取少量Na2SO3样品于试管中,加入足量盐酸溶解,再加入BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则Na2SO3已被氧化变质;若不产生白色沉淀,则Na2SO3未被氧化变质 【解析】气体Y是一种纯净物,在标准状况下密度为1.518g/L,则相对分

46、子质量为22.41.518=34.0,Y应为H2S气体,生成的淡黄色沉淀为S,溶液加入氯化钡溶液生成白色沉淀,说明生成Na2SO4,则隔绝空气加热,Na2SO3分解生成Na2S和Na2SO4,发生4Na2SO3Na2S+3Na2SO4,以此解答该题。【详解】(1)由以上分析可知Y为H2S;(2)固体X与稀盐酸反应产生淡黄色沉淀,为硫化钠、亚硫酸钠在酸性溶液中发生归中反应,离子方程式为2S2-+SO32-+6H+=3S+3H2O;(3)实验过程中若测得白色沉淀的质量为6.291g,该白色沉淀为硫酸钡,可知n(BaSO4)=0.027mol,说明生成Na2SO4的物质的量为0.027mol,反应的

47、方程式为4Na2SO3Na2S+3Na2SO4,可知分解的Na2SO3物质的量为0.027mol=0.036mol,则Na2SO3的分解率为100%=90%;(4)Na2SO3在空气中被氧化,可生成Na2SO4,检验Na2SO3是否氧化变质的实验操作是:取少量Na2SO3样品于试管中,加入足量盐酸溶解,再加入BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则Na2SO3已被氧化变质;若不产生白色沉淀,则Na2SO3未被氧化变质。【点睛】本题考查性质实验方案的设计。掌握Na2SO3具有氧化性、还原性,在隔绝空气时加热会发生歧化反应,反应产物Na2S与未反应的Na2SO3在酸性条件下会发生归中反应产生S单质是本题

48、解答的关键。可根据BaSO4既不溶于水也不溶于酸的性质检验Na2SO3是否氧化变质。26、球形冷凝管 12HNO3+C6H12O63H2C2O4+9NO2+3NO+9H2O 安全瓶,防倒吸 NaOH溶液 溶液pH介于4.05.0之间 加热浓缩、冷却结晶 溶液变为粉红色,且半分钟内不褪色 反应生成的Mn2+是该反应的催化剂 74.8 【解析】(1)根据图示分析判断仪器a的名称;5560下,装置A中硝酸与葡萄糖发生氧化还原反应生成H2C2O4,同时生成NO2和NO且物质的量之比为3:1,根据电子得失守恒、原子守恒分析书写方程式;反应中生成的NO2和NO,均为大气污染气体,需要尾气吸收,NO2和NO

49、被吸收时会导致倒吸;(2)草酸铁铵(NH4)3Fe(C2O4)3易溶于水,常温下其水溶液的pH介于4.05.0之间;草酸铁铵是铵盐,温度过高易分解,且温度过高促进铵根离子和铁离子水解,不能直接加热蒸干;(3)滴定操作是高锰酸钾溶液参与的氧化还原反应,高锰酸钾发生氧化还原反应过程中颜色褪去,自身可做指示剂;滴定过程中高锰酸钾溶液被还原为Mn2+,且随着反应进行,Mn2+的浓度增大,反应速率加快,据此分析;根据题给数据,结合反应,计算(NH4)3Fe(C2O4)3的物质的量,进而计算产品中(NH4)3Fe(C2O4)3的质量分数=100%。【详解】(1)根据图示仪器a的名称为球形冷凝管;5560下

50、,装置A中硝酸与葡萄糖发生氧化还原反应生成H2C2O4,同时生成NO2和NO且物质的量之比为3:1,根据电子得失守恒、原子守恒,该反应的化学方程式为12HNO3+C6H12O63H2C2O4+9NO2+3NO+9H2O;反应中生成的NO2和NO,均为大气污染气体,需要尾气吸收,NO2和NO被吸收时会导致倒吸,装置B的作用是做安全瓶防止倒吸,装置C中盛装的试剂是NaOH溶液,用于吸收NO2和NO,发生反应为NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O、2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O;(2)草酸铁铵(NH4)3Fe(C2O4)3易溶于水,常温下其水溶液的pH介于4.05.0

51、之间,则将Fe2O3在搅拌条件下溶于热的草酸溶液,滴加氨水至pH介于4.05.0之间;草酸铁铵是铵盐,温度过高易分解,且温度过高促进铵根离子和铁离子水解,不能直接加热蒸干;提纯后的草酸溶液进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤并干燥,制得草酸铁铵产品;(3)滴定操作是高锰酸钾溶液参与的氧化还原反应,高锰酸钾发生氧化还原反应过程中颜色褪去,自身可做指示剂,滴定终点的现象是加入最后一滴高锰酸钾溶液,溶液变为粉红色,且半分钟内不褪色,即为达到终点;滴定过程中高锰酸钾溶液被还原为Mn2+,且随着反应进行,Mn2+的浓度增大,反应速率加快,说明反应生成的Mn2+可以加快反应速率,即Mn2+起催化剂的作用;滴

52、定过程中,产品溶液加稀硫酸酸化后形成草酸,草酸与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,离子反应为5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O,10.00mL 产品溶液消耗n(MnO4-)=0.1000molL10.012L=0.0012mol,则10.00mL产品溶液中n(H2C2O4)=n(MnO4-)=0.0012mol=0.003mol,根据物料守恒,100mL产品溶液中(NH4)3Fe(C2O4)3的质量=0.003mol374gmol1=3.74g,故产品中(NH4)3Fe(C2O4)3的质量分数为100%=74.8%。27、三颈烧瓶 制备Fe2+,利用产生的氢气排净

53、装置内的空气,防止Fe2+被氧化 3 2 Fe2+2HCO3=FeCO3+CO2+H2O 液封,防止空气中的氧气进入到C装置中,将Fe2+氧化 防止FeCO3与乳酸反应产生的Fe2+被氧化 乳酸(根中的羟基)被酸性高锰酸钾溶液氧化 97.50 【解析】(1)根据化学反应实验原理进行分析判断。(2)根据实验用到的仪器装置进行分析解答相关的问题;(3)根据化学反应方程式找出相关物质的关系式进行计算。【详解】(1)由装置图可知仪器C的名称是三颈烧瓶。答案:三颈烧瓶。(2)为顺利达成实验目的,先要使盐酸与铁粉反应制备FeCl2。先关闭活塞2,打开活塞1、3,待加入足量盐酸后,关闭活塞1,反应一段时间后

54、,利用生成的H2使B装置中的气压增大,将B装置中的FeCl2溶液加入到C装置中,具体操作为:关闭活塞3,打开活塞2。C装置中FeCl2和NH4HCO3发生的反应的离子方程式为Fe2+2HCO3=FeCO3+CO2+H2O。答案:制备Fe2+;利用产生的氢气排净装置内的空气,防止Fe2+被氧化;2;3;Fe2+2HCO3=FeCO3+CO2+H2O。(3)亚铁离子易被氧化,装置D的作用是液封,防止空气中的氧气进入到C装置中,将Fe2+氧化(4)Fe2+易被氧化为Fe3+,实验目的是制备乳酸亚铁晶体,加入少量铁粉的作用,可以防止FeCO3与乳酸反应产生的Fe2+被氧化。答案:防止FeCO3与乳酸反

55、应产生的Fe2+被氧化。(5)乳酸根中含有羟基,可能被酸性高锰酸钾溶液氧化,导致消耗的高锰酸钾的量变多,而计算中按Fe2+被氧化,故计算所得的乳酸亚铁的质量偏大,产品中乳酸亚铁的纯度大于100%。答案:乳酸根中的羟基被酸性高锰酸钾溶液氧化。(6)3组数据,第二组数据与第一、三组相差太大,应舍去,平均每25.00mL消耗Ce(SO4)2的体积为v=mL=19.50mL,有Ce4+ Fe2+Ce3+ Fe3+,25.00mL溶液中含有的Fe2+的物质的量浓度为c(Fe2+)=(19.500.1)/25.00mol/L=0.078mol/L,则250mL溶液中,原产品中含有n(Fe2+)=0.078

56、mol/L0.25L=0.0195mol,则产品中乳酸亚铁晶体的质量分数为=97.50答案:97.50。28、d N 电子气 A 1 “头碰头” 高于 均为离子晶体,O2-半径比S2-半径小,MnO晶格能大,熔点高 MnO2 1 【解析】(1)Mn是25号元素,原子核外电子排布式是1s22s22p13s23p13d54s2;锰可导电,导热,具有金属光泽,有延展性,是因为有自由电子,这些性质都可以用“电子气理论”解释;(2)AMn3在水溶液中容易歧化为MnO2和Mn2,说明Mn3不稳定;BMn2中价电子层不含成对电子,但是内层中含有成对电子;C第四周期中价电子层中未成对电子数最多的元素价电子排布式为:3d54s1;DMn2与Fe3具有相同的价电子构型,微粒的化学性质不仅与价电子构型有关,也和微粒的电荷数、微粒半径、原子序数有关;(3)MnF12的空间构型是正八面体,

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