细胞生物学专题知识市公开课金奖市赛课一等奖课件

1、细胞生物学主讲：黄小云第1页第三章 细胞生物学研究方法 细胞形态结构观察方法 细胞组分分析方法 细胞培养、细胞工程与显微操作技术第2页第一节 细胞形态结构观察方法 光学显微镜技术（light microscopy） 电子显微镜技术 (Electro microscopy) 扫描遂道显微镜 (scanning tunneling microscope ) 第3页第二节 细胞组分分析方法 离心分离技术 细胞内核酸、蛋白质、酶、糖与脂类等显示方法 特异蛋白抗原定位与定性 细胞内特异核酸定位与定性 放射自显影技术 定量细胞化学分析技术第4页第三节 细胞培养、细胞工程与显微操作技术 细胞培养 细胞工程

2、第5页一、光学显微镜技术（light microscopy) 普通复式光学显微镜技术 荧光显微镜技术（Fluorescence Microscopy） 激光共焦扫描显微镜技术（Laser Confocal Microscopy） 相差显微镜（phase-contrast microscope） 微分干涉显微镜 （differential interference contrast microscope, DIC）第6页二、 电子显微镜技术 电子显微镜基本知识电镜与光镜比较电子显微镜基本结构 主要电镜制样技术负染色技术冰冻蚀刻技术超薄切片技术电镜三维重构技术 扫描电镜（Scanning elec

3、tron microscope，SEM） SPM(Scanning probe microscope)第7页三、 扫描遂道显微镜Scanning Probe Microscope,SPM (80年代发展起来检测样品微观结构仪器) 包含：STM、AFM、磁力显微镜、摩擦力显微镜等原理：扫描探针与样品接触或到达很近距离时，即产生彼此间相互作用力，如 量子力学中隧道效应（隧道电流）、原子间作用力、磁力、摩擦力等， 并在计算机显示出来，从而反应出样品表面形貌信息、电特征或磁特征等。 装置：扫描压电陶瓷，迫近装置，电子学反馈控制系统和数据采集、处理、显示系统。特点：（1）可对晶体或非晶体成像，无需复杂计

4、算，且分辨本事高。 （侧分辨率为0.10.2nm，纵分辨率可达0.01nm）；（2）可实时得到样品表面三维图象，可测量厚度信息； （3）可在真空、大气、液体等各种条件下工作；非破坏性测量。（4）可连续成像，进行动态观察用途：纳米生物学研究领域中主要工具,在原子水平上揭示样本表面结构。 第8页普通复式光学显微镜技术 光镜样本制作分辨率是指区分开两个质点间最小距离第9页荧光显微镜技术（Fluorescence Microscopy）原理与应用 直接荧光标识技术 间接免疫荧光标识技术 在光镜水平用于特异蛋白质 等生物大分子定性定位： 如绿色荧光蛋白(GFP)应用 第10页激光共焦扫描显微镜技术（La

5、ser Scanning Confocal Microscopy）原理应用：排除焦平面以外光干扰，增强 图像反差和提升分辨率(1.41.7)， 可重构样品三维结构。第11页相差显微镜（phase-contrast microscope）将光程差或相位差转换成振幅差，可用于观察活细胞 微分干涉显微镜（differential-interference microscope） 偏振光经合成后，使样品中厚度上微小区分转化成 明暗区分，增加了样品反差且含有立体感。适于研究 活细胞中较大细胞器录像增差显微镜技术（video-enhance microscopy） 计算机辅助DIC显微镜可在高分辨率下研究

6、活 细胞中颗粒及细胞器运动第12页电镜与光镜比较 显微镜分辨本事光源透镜真空成像原理LMTEM200nm100nm0.1nm可见光（400-700） 紫外光（约200nm)电子束（0.01-0.9）玻璃透镜玻璃透镜电磁透镜不要求真空不要求真空要求真空1.33x10-51.33x10-3Pa利用样品对光吸收形成明暗反差和颜色改变利用样品对电子散射和透射形成明暗反差第13页电镜与光镜光路图比较第14页电子显微镜基本结构第15页主要电镜制样技术 超薄切片技术 用于电镜观察样本制备示意图 负染色技术（Negative staining）与金属投影 染色背景，衬托出样品精细结构冰冻蚀刻技术（Freeze

7、 etching） （技术示意图） 冰冻断裂与蚀刻复型：主要用来观察膜断裂面蛋白质颗粒 和膜表面结构。 快速冷冻深度蚀刻技术（quick freeze deep etching）电镜三维重构技术电子显微术、电子衍射与计算机图象处理相结合而形成 含有主要应用前景一门新技术。电镜三维重构技术与X-射线晶体衍射技术及核磁共振 分析技术相结合，是当前结构生物学（Structural Biology） 主要硕士物大分子空间结构及其相互关系主要试验伎俩。 第16页扫描电镜原理与应用：电子“探针”扫描，激发样品表面放出二次电子，探测器搜集二次电子成象。 CO 2临界点干燥法预防引发样品变形表面张 力问题第1

8、7页一、 离心分离技术 用途：于分离细胞器与生物大分子及其复合物 差速离心：分离密度不一样细胞组分 密度梯度离心：精细组分或生物大分子分离第18页二、 细胞内核酸、蛋白质、 酶、糖与脂类等显示方法原理：利用一些显色剂与所检测物质中一些 特殊基团特异性结合特征，经过显 色剂在细胞中定位及颜色深浅来 判断某种物质在细胞中分布和含量。 Feulgen Staining第19页三、特异蛋白抗原定位与定性 免疫荧光技术：快速、灵敏、有特异性，但其分辨率有限 （图） 蛋白电泳(SDS) 与免疫印迹反应(Western-Blot) 免疫电镜技术：免疫铁蛋白技术免疫酶标技术免疫胶体金技术 应用：经过对分泌蛋白

9、定位，能够确定某种蛋白分泌动态；胞内酶研究；膜蛋白定位与骨架蛋白定位等第20页四、细胞内特异核酸定位与定性 光镜水平原位杂交技术 （同位素标识或荧光素标识探针） 电镜水平原位杂交技术 （生物素标识探针与抗生物素抗体相连胶体金标识结合） PCR技术 第21页五、放射自显影技术原理及应用：利用同位素放射自显影，对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究；实现对细胞内生物大分子进行动态和追踪研究。步骤：前体物掺入细胞（标识：连续标识和脉冲标识） 放射自显影第22页六定量细胞化学分析技术 细胞显微分光光度术（Microspectrophotometry）利用细胞内一些物质对特异光谱吸收，测定这些物质

10、 （如核酸与蛋白质等）在细胞内含量。 包含： 紫外光显微分光光度测定法 可见光显微分光光度测定法 流式细胞仪（Flow Cytometry）主要应用：用于定量测定细胞中DNA、RNA或某一特异蛋白含量；测定细胞群体中不一样时相细胞数量；从细胞群体中分离一些特异染色细胞；分离DNA含量不一样中期染色体。 第23页一、细胞培养 动物细胞培养 类型：原代培养细胞（primary culture cell） 继代培养细胞（sub-culture cell） 细胞株（cell strain） 正常二倍体，接触抑制 细胞系（cell line） 亚二倍体，接触抑制丧失植物细胞培养 类型： 原生质体培养 （体细胞培养） 单倍体细胞培养（花药培养） 非细胞体系（cell-free system） 第24页 二、细胞工程 细胞融合（cell fusion）与细胞杂交（cell hybridization）技术单克隆抗体（monoclone antibody）技术 图细胞拆合与显微操作技术物理法结合显微操作技术(图1、图2)化学法结合离心技术制备核体（karyoplast）和胞质体（cytoplast）。 其它技术 遗传分析（mutant, knock out, knock in） 对细胞生命活动研究成为当今生命科学发展瓶颈第25页对细胞生命活动研究成为当今生命科学发展瓶颈细胞生命活动突变体分析