AD诊断标准演变参考课件

1、AD诊断标准演变王磊 AD诊断标准演变王磊 一、背景Alzheimers disease,AD 所谓的老年性痴呆症，为痴呆最常见的病因和最常见的老年期痴呆。据中国阿尔茨海默病协会2011年的公布调查结果显示，全球有约3650万人患有痴呆症，每七秒就有一个人患上此病，平均生存期只有5.9年，是威胁老人健康的“四大杀手”之一Company Logo一、背景Company Logo一、背景1907年，德国医生阿罗伊斯-阿尔茨海默（18641915）首先对其进行描述澳杰斯特狄特Company Logo一、背景澳杰斯特狄特Company Logo一、背景患者死后，通过尸检脑组织银染法检查发现，大脑皮质存

2、在含神经原纤维缠结的异常神经细胞和成丛的变性神经纤维。Company Logo一、背景Company Logo一、背景临床表现：主要以渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症状为主要特征。Company Logo一、背景Company Logo二、诊断以前国际常用的AD诊断标准：美国精神病学会精神障碍诊断和统计手册 （DSM-IV-R）美国神经病学、语言障碍和卒中研究所（NINCDS）和阿尔茨海默病及相关疾病协会 （ADRDA）工作组（NINCDS-ADRDA）疾病国际分类第十版（ICD-10）中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版（CCMD-3）Company Logo二、

3、诊断以前国际常用的AD诊断标准：Company Log1. 认知功能障碍表现在以下两个方面：（1） 记忆力障碍（包括近和远记忆力障碍）1）近记忆障碍：表现为基础记忆障碍，通过数字广度测验至少三位数字表现为辅助记忆障碍，间隔5分钟后不能复述三个词或三件物品名称2）远记忆障碍：表现可以是不能回忆本人的经历或一些常识（2）认知功能损害至少具备下列一项1）失语：除经典的各类失语症外，还包括找词困难，表现为缺乏名词和动词的空洞语言，类比性命名困难表现在一分钟内能说出动物的名称数，痴呆病人常少于十个，且常有重复2）失用：包括观念运动性失用及运动性失用3）失认：包括视觉和触觉性失认4）抽象思维或判断力损害：

4、包括计划、组织、程序及思维能力损害2. 上述两类认知功能障碍（1和2）明显干扰了其职业和社交活动，或与个人以往相比明显减退3. 病程特点为逐渐起病，继续减退。4. 上述认知缺陷并非由下列原因：其他能导致记忆和认知进行性缺陷的中枢神经系统情况（例如：脑血管病、帕金森病、亨廷顿病、脑瘤、硬膜下血肿等）已知能导致痴呆的系统性情况（例如：甲减、VitB1缺乏、 VitB12缺乏、 低钙等）5. 这些缺陷并非由谵妄所致6. 上述损害不能用其他的精神及情感性疾病来解释（如：抑郁症、精神分裂症等）（DSM-R）诊断标准Company Logo1. 认知功能障碍表现在以下两个方面：（DSM-R）诊断DSM-R

5、的特点及不足 要求记忆障碍和其它认知域至少有一项损害，并影响社会功能或日常生活能力强调已出现痴呆 DSM-IV 的中要求必须有记忆的功能障碍。但是，认知功能的全面衰退，并不意味着必须有记忆障碍，还有其他很多类型的痴呆患者相对保留了学习与记忆功能Company LogoDSM-R的特点及不足 要求记忆障碍和其它认知域至少NINCDS-ADRDA的AD诊断标准依据诊断方法和把握度分三类：明确的AD（Definite AD）可能性大的AD （Probable AD）可能的AD （Possible AD）Company LogoNINCDS-ADRDA的AD诊断标准Company LogNINCDS-

6、ADRDA的AD诊断标准1、确定标准 临床符合很可能老年性痴呆标准，且有病理学证据。2、可能标准临床检查有痴呆，并由神经心理检查确定。认知功能有两方面或更多的缺损。进行性恶化。无意识状态改变。40-90岁间起病，常在60岁之后。能够排除其他系统性疾病和其他器质性脑病所致的记忆障碍。3、怀疑标准在发病或病程中缺乏足以解释痴呆的神经、精神及全身性疾病。痴呆合并全身或脑部损害，但不能把这些损害解释为痴呆的病因。无明确病因的单项认知功能进行性损害。Company LogoNINCDS-ADRDA的AD诊断标准1、确定标准Compa4、支持可能诊断标准特殊认知功能的进行性衰退（如失语、失用、失认）。影响

7、日常生活能力及行为的改变。家族中有类似病人。实验室检查结果：腰穿脑压正常；脑电图正常或无特异性的改变，如慢波增加。CT或MRI证实有脑萎缩，且随诊检查有进行性加重。5、排除可能AD的标准突然及卒中样起病。病程早期出现局部的神经系统体征，如：偏瘫、感觉障碍和视野缺损等。发病或病程早期出现癫痫或步态异常。6、为研究方便，可分为下列几型家族型。早发型（发病年龄60岁）。21号染色体三联体型。合并其他变性病，如：帕金森病等NINCDS-ADRDA的AD诊断标准Company Logo4、支持可能诊断标准NINCDS-ADRDA的AD诊断标准CNINCDS-ADRDA的特点Probable AD从患者行

8、为、临床和神经心理测验发现其认知衰退。排除谵妄（delirium）、嗜睡（drowsiness）、僵直（stupor）、昏迷（coma）等能足以解释痴呆的神经、精神及全身性疾病对认知功能对影响。痴呆的诊断以患者的行为表现为核心，不强调社会或职业功能受损Company LogoNINCDS-ADRDA的特点Probable ADComp2007年之前诊断标准不足之处所包含的神经心理学测试可能并不适用于临床对“可疑（ Possible ）”AD的过度诊断，这其中的某些病人现在可能仅被诊断为“MCI”缺乏区别于其它类型痴呆的特征性描述标准中不包括MRI、PET及脑脊液检查在所有AD患者中，记忆缺陷常

9、常是早期的认知缺陷（记忆问题泛化，不去探讨更早的指标）缺乏 AD的遗传学信息Company Logo2007年之前诊断标准不足之处所包含的神经心理学测试可能并不NINCDS-ADRDA的AD诊断标准自1984年NINCDS-ADRDA标准建立以来已有20多年，这一标准在诊断可疑的AD方面已经被证实了其具有一定可靠性(敏感性80%,特异性70%)但是，随着AD的生物基础研究有突飞猛进的发展，特别是影像学和生物标记物的研究。传统标准的某些不足之处需要修订!Company LogoNINCDS-ADRDA的AD诊断标准Company Log影像学及生物标记MRI： 内颞叶萎缩的发生率PET：脑组织糖

10、代谢显像、特异性老年斑显像等老年斑显像剂：1-6-(2-18F-氟乙基)-甲氨基-2-萘基-亚乙基丙二氰(18F-FDDNP)和匹兹堡复合物B ( Pittsburgh Compound-B, PIB) CSF：A42、t-tau、p-tau等改变反映AD的分子病理特征ADMCINor71-96%59-78%29%Company Logo影像学及生物标记ADMCINor71-96%59-78%29MRI对内颞叶结构萎缩的评判Ann N Y Acad Sci. 2007 H：海马E：内嗅皮层V：脑室扩张Company LogoMRI对内颞叶结构萎缩的评判Ann N Y Acad SciPET-葡

11、萄糖代谢显像Ann N Y Acad Sci. 2007 71岁（1989年）时为正常老年人，9年后发展为ADPET示内颞叶葡萄糖代谢逐渐减低Company LogoPET-葡萄糖代谢显像Ann N Y Acad Sci. 2 NormalEarly AlzheimersLate AlzheimersChildPET-葡萄糖代谢显像Company Logo NormalEarly AlzheimersLate ANo APOE-4PET Imaging Lower inferior parietal metabolism in non-demented persons with a singl

12、e copy of APOE-4Genetic Risk:APOE-4Small et al, PNAS 2000; 97:6037-6042-20%-22%-12%-18%NORMAL MEMORYDEMENTIAPET-葡萄糖代谢显像Company LogoNo APOE-4PET Imaging Lower i正常对照、MCI和AD患者MRI和PET葡萄糖代谢显像比较NEJM, 2006内颞叶萎缩糖代谢减低Company Logo正常对照、MCI和AD患者MRI和PET葡萄糖代谢显像比较NPET-特异性老年斑显像顶叶颞叶Company LogoPET-特异性老年斑显像顶叶颞叶Compan

13、y Logo脑脊液的生物标记物敏感性85-94%特异性83-100%三者结合标记物敏感性特异性A1-42 8690%总tau(t-tau) 81%90%磷酸化tau(p-tau231或p-tau181) 80%92%Lancet Neurol, 2003 22脑脊液的生物标记物敏感性85-94%三者结合标记物敏感性特异NINCDS-ADRDA的AD诊断标准2007年8月柳叶刀神经病学刊载了修订NINCDS-ADRDA标准的新的AD诊断标准Research criteria for the diagnosis of Alzheimers disease revising the NINCDS-A

14、DRDA criteria (Lancet Neurol. 2007, 8: 734-746 ）Company LogoNINCDS-ADRDA的AD诊断标准Company LogAD的修订诊断标准Probable AD : A+B、C、D或E中至少一项核心症状A. 早期、显著的情景记忆障碍，包括以下特点逐渐出现的进行性的记忆功能下降，超过6个月客观检查发现显著的情景记忆损害，主要为回忆障碍，在提示或再认试验中不能显著改善或恢复正常情景记忆障碍可在起病或病程中单独出现，或与其它认知改变一起出现Company LogoAD的修订诊断标准Probable AD : A+B、C、DAD的修订诊断标准

15、Probable AD支持特征B. 存在内颞叶萎缩MRI定性或定量测量发现海马结构、内嗅皮层、杏仁核体积缩小（参考同年龄人群的常模）C. 脑脊液生物标记异常A1-42 降低、总tau(t-tau)或磷酸化tau(p-tau)增高，或三者同时存在D. PET的特殊表现双侧颞叶糖代谢减低其它有效的配体，如FDDNP预见AD病理的改变E. 直系亲属中有已证实的常染色体显性遗传突变导致的ADCompany LogoAD的修订诊断标准Probable ADCompany LoAD的修订诊断标准排除标准病史突然起病早期出现下列症状：步态不稳、癫痫、行为异常临床特点局灶性神经系统症状体征：偏瘫、感觉缺失、视

16、野损害早期的锥体外系体征其它疾病状态严重到足以解释记忆和相关症状非AD痴呆严重的抑郁脑血管病中毒或代谢异常（要求特殊检查证实）MRI的FLAIR或T2加权相内颞叶信号异常与感染或血管损害一致Company LogoAD的修订诊断标准排除标准Company Logo确定标准临床和组织病理（脑活检或尸检）证实为AD，病理须满足NIA-Reagan标准临床和遗传学（染色体, 14, 21突变）证实为ADAD的修订诊断标准Company Logo确定标准AD的修订诊断标准Company Logo新标准的特点新标准强调早期诊断，确定了早期临床特征和生物标记物新标准在一定程度上依赖影像和脑脊液化验等辅助检

17、查-引入了客观证据新标准的确定诊断中认可了AD遗传学的价值新标准的特异性使其不再使用possible AD这一层次的诊断取消了神经心理学评估，增加了影像学和脑脊液检查 同时适用于科研及临床Company Logo新标准的特点新标准强调早期诊断，确定了早期临床特征和生物标记NINCDS-ADRDA的AD诊断标准2007年8月Research criteria for the diagnosis of Alzheimers disease revising the NINCDS-ADRDA criteria (Lancet Neurol. 2007, 8: 734-746 ）2010年9月11修订

18、Dubois B, Feldman HH, Jacova C, et al. Revising the defi nition of Alzheimers disease: a new lexiconJ. Lancet Neurology,2010, 9(11):1118-1127.2011年4月19日Korczyn AD. Commentary on “Recommendations fromthe National Institute on Aging-Alzheimers Associationworkgroups on diagnostic guidelines for Alzheimersdisease”J. Alzheimers Dement, 2011, 7(3):333-334.NIA-AA诊断标准Company LogoNINCDS-ADRDA的AD诊断标准2007年8