菌落总数与大肠菌群数测定最全课件

1、菌落总数与大肠菌群数测定菌落总数与大肠菌群数测定主要内容菌落总数测定大肠菌群测定MPN法原理（拓展内容）主要内容菌落总数测定菌落总数测定掌握菌落总数测定方法实验原理 不同稀释度的样品，营养琼脂培养基，36 ，48h（水产品30 ，72h ），菌落数菌落总数测定掌握菌落总数测定方法菌落总数测定器材与试剂： 样品，无菌生理盐水，平板计数琼脂培养基，1ml吸管，培养皿菌落总数测定器材与试剂：菌落总数测定菌落总数测定MPN法（Most Probable Number Method）培养24小时后的伊红美兰平板、酒精灯、接种环、复发酵管5.（2）有两个稀释度在30-300之间（1）制备伊红美蓝平板：菌落

2、数稀释倍数（4）所有稀释度均2，选较小值 菌落数之比300 取稀释倍数最大者 （4）所有稀释度均30 取稀释倍数最小者 （5）没有任何稀释度在30-300之间 选最接近该范围者结果单位：CFU/ml（g）菌落总数测定计算方法：菌落总数测定注意事项： 1.无菌操作 2.标记 3.何时更换吸管 4.吸吹混匀 5.琼脂培养基保温 6.安全常识菌落总数测定注意事项：大肠菌群数测定实验目的实验原理 36 ，48h，产气（小倒管） 三步法：初发酵、复发酵器材与试剂 样品、无菌生理盐水、LST肉汤，BGLB肉汤 1ml吸管、10ml吸管、试管、小倒管大肠菌群数测定实验目的初发酵器材与试剂样品、225ml无菌

3、生理盐水、9ml无菌生理盐水、双料LST肉汤，单料LST肉汤，10ml吸管、1ml吸管、吸球初发酵器材与试剂大肠菌群数测定实验步骤： 1.初发酵 大肠菌群数测定实验步骤：菌落总数与大肠菌群数测定最全课件菌落总数与大肠菌群数测定最全课件吸取样品方法吸取样品方法加注样品加注样品初发酵结果右边为阳性结果，小倒管内有气体产生。初发酵结果右边为阳性结果，小倒管内有气体产生。实验步骤 3.复发酵 （1）选取产气试管 （2）接种至10mlBGLB肉汤中 （3）培养：36，48h （4）观察指标：若产气则报告大肠菌群阳性。实验步骤大肠菌群数测定实验步骤 2.分离培养 （1）制备伊红美蓝平板： 45 ，无菌，倾

4、注，15ml （2）选产酸产气的发酵管 （3）接种至伊红美蓝平板 分区划线法 （4）培养： 36，48h大肠菌群数测定实验步骤分离培养器材与试剂 初发酵结果（4只发酵管）、酒精灯、接种环、伊红美兰平板培养基分离培养器材与试剂分区划线法第一区划线灭菌接种环第二区划线灭菌接种环第三区划线灭菌接种环分区划线法第一区划线灭菌接种环第二区划线灭菌接种环第三区划线分区划线法操作要点 1.划下一个区前必须灭菌接种环 2.划线时接种环同平板呈30-40角 3.每次划线应该压到上一个区域的2-3条线 4.用接种环的“面”而不是“弧”在平板上滑动分区划线法操作要点大肠菌群数测定实验步骤 2.分离培养： （5）菌落

5、特征： 深紫黑色、有金属光泽 紫黑色、无或略有金属光泽 淡紫红色、中心颜色深 （6）革兰染色、镜检：选特征菌落大肠菌群数测定实验步骤革兰染色法器材与试剂 结晶紫、卢戈碘液、95%乙醇、酸性复红、生理盐水、酒精灯、载玻片、滤纸革兰染色法器材与试剂革兰染色法涂片：接种环，挑取菌落， 生理盐水一滴，涂匀热固定：通过火焰若干次初染：结晶紫一滴，1min，水洗媒染：卢戈碘液一滴，1min，水洗脱色：95%乙醇，30s或至无色为止复染：复红一滴，30s革兰染色法涂片：接种环，挑取菌落，涂片涂片热固定热固定初染初染媒染媒染脱色脱色复染复染革兰氏染色阴性革兰氏染色阳性革兰染色法革兰氏染色阴性革兰氏染色阳性革兰

6、染色法复发酵器材与试剂 培养24小时后的伊红美兰平板、酒精灯、接种环、复发酵管复发酵器材与试剂大肠菌群数测定实验步骤 3.复发酵 （1）选取鉴定为无芽孢G-杆菌的菌落1-3个 （2）接种至10ml乳糖蛋白胨培养液 （3）培养：37，24h （4）观察指标：产酸，产气大肠菌群数测定实验步骤液体接种液体接种复发酵复发酵阳性结果，培养基变成黄色，小倒管内有气体产生复发酵复发酵阳性结果，培养基变成黄色，小倒管内有气体产生结晶紫、卢戈碘液、95%乙醇、酸性复红、生理盐水、酒精灯、载玻片、滤纸6.36 ，48h，产气（小倒管）36 ，48h，产气（小倒管）选最接近该范围者（1）仅有一个稀释度在此范围：（4

7、）观察指标：产酸，产气复染：复红一滴，30s（2）接种至10ml乳糖蛋白胨培养液1ml吸管、10ml吸管、试管、小倒管（4）观察指标：若产气则报告大肠菌群阳性。脱色：95%乙醇，30s或至无色为止每次划线应该压到上一个区域的2-3条线划线时接种环同平板呈30-40角MPN法（Most Probable Number Method）2.（2）选产酸产气的发酵管4.大肠菌群数测定注意事项： 1.无菌操作 2.吸管使用 3.洗去染液的方法 4.显微镜保养 5.液体接种结晶紫、卢戈碘液、95%乙醇、酸性复红、生理盐水、酒精灯、载MPN法原理MPN法（Most Probable Number Metho

8、d）目的：对某种细菌进行选择性计数核心思想：泊松分布实施方法：多次稀释直至无菌，每个稀释度分别接种若干培养管，根据阳性管数估算MPN值MPN法原理MPN法（Most Probable NumbeMPN法原理MPN法（Most Probable Number Method）1.细菌进入发酵管的概率近似服从泊松分布: P(x=k)=e-x xk/k! x:细菌浓度，k:进入发酵管的细菌数2.若在n管发酵中，令接种水样量为Vi，阳性管数为Pi，阴性管数为Qi，则该检验结果发生的概率为： 其中C为常系数 V为总水样量，x为细菌个数MPN法原理MPN法（Most Probable NumbeMPN法原理3.当y(x)max，XMPN4.由于y(