STP-VP-203 CH-150槽型混合机清洁验证方案

1、1. 概述CH-150 槽型混合机是口服固体制剂车间混合用设备于 CH-150 槽型混合机要经常更换 品种生产，为防止污染和交叉污染，需通过有效的清洗将上批药品残留在生产设备中的物质 减少到不会影响下批药品疗效、质量和安全性的程度。因此建立规范的清洁程序必须能够保 证按程序清洁后设备表面残余物不超过预先确定的残余物限量。2. 验证目的为确认 CH-150 槽型混合机的清洁程序能够使设备清洁后表面残余物不超过规定的残物 限量，防止发生污染和交叉污染，特制定本验证方案，进行验证。3. 职责 验证领导小组 负责验证方案的审批。 负责果验证数据及结的审核。 负责验证报告的审批。 负责发放验证证书。 负

2、责再验证周期的确认。 验证小组 负责起草验证方案。 负责设备的清洁。 负责验证的协调工作。 负责按验证方案规定项目实施验证。 负责收集各项验证、试验记录。 负责起草验证报告。 动力设备部 负责起草设备清洁规程 负责组织试验所需设备的验证。 负责仪器、仪表、量具等的校正。 负责根据验证结果，修改设备清洁程序。 质量部 负责组织试验所需仪器的验证。 负责验证所需标准品、样品、试剂、试液等的准备。 负责取样及对样品的检验。4. 验证小组成员及分工小组成员组长分工负责制定验证方案，验证工作协调，验证资料、数据收集，验证报告组员5. 验证时间安排负责 槽型混合机生产后的清洁 负责清洁取样、检验负责微生物

3、检验验证在每批生产后进行，共进行三批。6. 原理本验证方案选择最不利清洁条件，对设备清洁程序进行验证。首先，根据活性成份的最 低日治疗剂 (MTDD)的千分之一等参数，经科学计算确定各种取样条件下的残余物限，然 后，用棉签擦拭取样、冲洗溶剂取样，对取得的样品进行化学检验和微生物检验，将所得的 结果与可接受限量进行比效。若检测结果均低于可接受限量，则可证实设备清洁程序的有效 性及稳定性。7. 验证所需文件资料进行设备清洁验证前，所有与验证有关的设备、仪器已验证，仪表、计量器具等已校验 合格，检验方法已证明符合清洁验证对准确度、精密度、选择性的要求，设备、仪器已建立 相应的操作、清洁程序。表 1.

4、证所需的文件资料资料名称CH-150 槽型混合机验证合格证 电位滴定仪验证合格证 CH-150 槽型混合机使用操作规程 CH-150 槽型混合机标准清洁规程 电位滴定仪操作规程微生物限度检查标准操作规程 8. 验证所需试验条件编号存放处质量部质量部生产部生产部质量部质量部列出试验所需的清洁剂、试剂、试液、对照品、取样工具。 表 2.证所需试验条件名称规格准备数量备注白猫洗洁精500ml1 瓶每次冰醋酸溶液 生理盐水乙醇无菌棉签 普通取样瓶 无菌取样瓶 培养基表面皿0.9%95%15cm500ml500ml琼脂90mm5ml500ml20L20 支2 个2 个1000ml70 个每次每次每次每次

5、每次每次每次每次9. 选择参照产品选择难溶性产品作为参照产品，即格列齐特片。10. 化学验证及可接受标准 参照产品生产结束，按规定的清洁程序清洁设备，首先对设备表面进行外观检查，应无可 见残留物或残留气味。 有机溶剂冲洗取样 目的：评价活性成份的残留物限度。 可接受标准：残留物浓度限度 计算过程： 取格列齐特片 MTDD(40mg)为计算参数 取格列齐特片最小理论批量值 U(107mg)为计算参数 取格列齐特片日最多使用制剂数 Dd(3)为计算参数 取冲洗溶剂的体积 V(2.00104ml)为计算参数 取安全因 F=10 为计算参数 计算公式：残留物浓度限度 C=允许残留物总量/冲洗溶剂体积7

6、1/31/(2.00104)1/10g/ml 验方法：CH-150 槽型混合机工作结束按清洁规程清洁后，用 95%乙醇溶液 3 次 清洗混合器内壁与搅拌桨，混合 3 次清洗溶液，取清洗溶液 500ml 为试验用样品，精确 量取 干后用冰醋酸溶液 5ml 溶解后根据格列齐特片的含量测定法进行样品残留物 浓度限度测定。11. 微生物验证及可接受标准 最终冲洗水取样 可接受标准：50CFU/ml 检验方法：菌落计数法。 取样位置：混合器内。 表面擦拭取样 可接受标准：50CFU/签。 检验方法：菌落计数法。 取样位置：混合器内壁、搅拌桨 样操作：将无菌棉签用灭菌生理盐水润湿，每个取样点擦拭 4 棉签

7、，每棉签擦拭取样 25cm2面积。12.测方法 化学取样检测方法g/ml，用格列齐特片含量测定法进行残留物浓度的测定。 微生物取样检测采用菌落计数法测定。13.样计划 在生产完参照产品后按清洁规程实施清洁，清洁完成后进行取样 取样 清洗进行到最终淋洗将结束时，按取样位置的指示用无菌取样瓶取两瓶各 500ml 洗 水，取样过程中应注意避免取样造成的污染。 在清洗结束时按擦拭取样位置的指示取表面微生物样。 清洗溶液。 样品应及时贴上标签，表明取样日期、取样位置号、产品名称与批号及取样目的。 填写取样记录（附件 1 验证次数：参照产品连续生产 3 ，每批清洁后，均应按本验证方案进行验证。14.证实施

8、经确定的验证批次生产结束，操作人员按 CH-150 型混合机清洁程序进行清洁，记录清洁 过程。清洁结束后，按取样计划进行取样、检测，填写检测结果记录（附件 三次试验的结果均应符合预定标准。如果个别检验结果超标的情况，必须详细调查原因。 如果有证据表明结果超标是因为取样、检验失误造成，可将此数据从统计中删除。否则应判验 证失败，不得采用重新取样再检验直至合格的做法。这说明清洁规程存在缺陷，应当根据检验 结果提供的线索修改清洁规程再进行验证。15. 拟订验证周期，修改设备清洁程序验证小组负责根据验证结果拟订验证周期（附件 3力设备部根据验证结果修改设备清 洁程序。16. 验证结果评定与结论验证小组

9、负责收集各项验证试验结果及评价记录修改后的设备清洁程序起草验证报告， 报验证领导小组。验证领导小组负责对验证结果进行综合评审，做出验证结论，发放验证证书，确认设备清 洁程序的验证周期。对验证结果的评审应包括 验证试验是否有遗漏？ 验证实施过程中对验证方案有无修改？修改原因、依据以及是否经过批准？ 验证记录是否完整？ 验证试验结果是否符合标准要求？偏差及对偏差的说明是否合理？是否需要进一步补充试 验？附件：1.备清洁程序验证取样记录2.备清洁程序验证检测结果记录3.备清洁程序验证周期附件 1STP-VP-203-R-01厦门天制药有限公 设备清洁序验证取样录设备名称CH-150 槽型混合机设备编号取样点编号取样点位置取样方法取样目的取样日期确认取样人：验证小组：年月日年月日附件 2STP-VP-203-R-02厦门天制药有限公 设备清洁序验证检测果记录设备名称 CH-150 槽型混合机化学检测结果检测项目设备编号微生物检测结果可接受标准外观检查无可见残留物或 残留气味冲洗溶剂取样0mg/ml棉签擦拭取样50CFU/棉签最终冲洗水取样50CFU/ml取样点编号确检测人：验证小组：认年月日年月日附件 3STP-VP-203-R-03厦门天制药有限公 设备清洁序验证周期设备名称 CH-150 槽型混合机设备编号清洁文