2022-2023年（备考资料）医技类-消毒技术(中级)代码：385历年真题精选一含答案7

1、2022-2023年（备考资料）医技类-消毒技术(中级)代码：385历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.消毒试验中，配制消毒使用液的溶剂是A、无菌蒸馏水B、无菌硬水C、0.03molL磷酸盐缓冲液(PBS)D、3%小牛血清溶液E、胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS)正确答案:B2.下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是A、消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B、消毒对象中的自然菌的杀灭率应99%C、模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应99.90%D、有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定E、符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格正确答案:B3.微生物对化学因子的抵抗

2、力，由强至弱的顺序依次为A、分枝杆菌细菌芽胞无脂病毒细菌繁殖体朊病毒真菌含脂病毒B、朊病毒细菌芽胞分枝杆菌无脂病毒真菌细菌繁殖体含脂病毒C、朊病毒细菌芽胞真菌分枝杆菌无脂病毒细菌繁殖体含脂病毒D、含脂病毒细菌芽胞分枝杆菌朊病毒真菌细菌繁殖体无脂病毒E、细菌芽胞朊病毒分枝杆菌无脂病毒真菌含脂病毒细菌繁殖体正确答案:B4.下列作为统一全国量值最高依据的计量基准器具的是A、国务院卫生行政部门负责建立的各种计量基准器具B、县级计量行政部门负责建立的各种计量基准器具C、国务院计量行政部门负责建立的各种计量基准器具D、省、市计量行政部门负责建立的各种计量基准器具E、国家卫生监督局负责建立的各种计量基准器具

3、正确答案:C5.A.洁净度300000级B.洁净度100000级C.洁净度10000级D.洁净度1000级E.洁净度100级35000粒/m(35粒/L)0.5m的尘粒数3500粒/m(3.5粒/L)，大于等于5m的尘粒数小于等于300粒m(0.3粒/L)，符合的洁净度标准是正确答案:D3500粒/m(3.5粒/L)0.5m的尘粒数350粒/m(0.35粒/L)，大于等于5m的尘粒数为0，符合的洁净度标准是正确答案:E大于等于0.5m的尘粒数，大于3500000粒/m(3500粒/L)到小于等于10500000粒m(10500粒/L)；大于等于5m的尘粒数大于30000粒m(30粒/L)到小于

4、等于90000粒/m(90粒/L)，符合的洁净度标准是正确答案:A大于等于0.5m的尘粒数，大于350000粒/m(350粒/L)到小于等于3500000粒/m(3500粒/L)；大于等于5m的尘粒数大于3000粒/m(3粒/L)到小于等于30000.粒/m(30粒/L)，符合的洁净度标准是正确答案:B大于等于0.5m的尘粒数，大于35000粒/m(35粒/L)到小于等于350000粒m(350粒/L)；大于等于5m的尘粒数大于300粒/m(0.3粒/L)到小于等于3000粒m(3.0粒/L)；小于等于300粒m(0.3粒/L)，符合的洁净度标准是正确答案:C6.医院消毒卫生标准(GB1598

5、2-1995)中规定，使用中消毒液的合格标准是A、无菌，致病性微生物不得检出B、细菌菌落总数10CFUml，致病性微生物不得检出C、细菌菌落总数20CFU/ml，致病性微生物不得检出D、细菌菌落总数100CFUml，致病性微生物不得检出E、细菌菌落总数200CFUml，致病性微生物不得检出正确答案:D7.实验室管理者应对所建立的质量体系每年至少评审A、1次B、2次C、3次D、4次E、无限次正确答案:A8.尊重病人自主性或决定，在病人坚持己见时，医生应该A、放弃自己的责任B、听命于患者要求C、无需具体分析D、必要时限制病人自主性E、不伤害患者正确答案:D9.根据国家卫生计生委戊二醛类消毒剂卫生质

6、量技术规范对戊二醛类消毒剂的要求，下列不属于其中之一的内容是A、戊二醛含量2.0%2.5%B、对用于医疗器械消毒的消毒液，作用时间60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求C、对用于医疗器械灭菌的消毒液，医疗器械模拟现场试验，作用时间5小时内达到灭菌要求D、在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应2.0%E、室温状态下，加入防锈剂和pH调节剂后，用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过21天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%正确答案:D10.医院外科手消毒最长消毒时间不应超过A、1分钟B、2分钟C、5分钟D、10分钟E、15分钟正确

7、答案:C11.消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为A、510510CFU/片B、510510CFUmlC、110510CFU/片D、110510CFU/片E、110510CFUml正确答案:A12.产品质量检验机构计量认证的内容包括A、设备性能与环境条件B、管理制度与环境条件C、人员技能与环境条件D、管理制度与设备性能E、管理制度、人员技能、设备性能与环境条件正确答案:E13.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，进行一次灭菌处理需要的样本数量是A、5B、10C、15D、20E、30正确答案:D14.下列指标中，评价消毒剂杀菌效果最合适的是A、杀灭率(%)B、杀灭对数值C、抑菌

8、率(%)D、抑菌环直径(cm)E、清除率(%)正确答案:B15.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组不能加入的物质是A、中和剂B、采样液C、稀释液接种培养基D、未用过的同批培养基E、菌液正确答案:E16.不同检验方法的结果之间应该具备的共同属性是A、可比性B、先进性C、可行性D、重复性E、可操作性正确答案:A17.用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是A、大肠杆菌(8099)取其第314代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(1824小时)制备成菌悬液进行试验B、白念珠菌(ATCC10231)取其第56代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物(1824小时)制备成菌悬液进行试验C、

9、黑曲霉(ATCC16404)取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验D、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)取其第314代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（124小时）制备成菌悬液进行试验E、龟分枝杆菌脓肿亚种(ATCC93326)取其第56代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物(72小时)制备成菌悬液进行试验正确答案:D18.国家卫生计生委次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒的剂量是A、100250mg/L，作用1030分钟B、400mg/L，作用20分钟C、400700mg/L，作用1030分钟D、500800mg/

10、L，作用1030分钟E、1000mg/L，作用10分钟正确答案:A19.A.随时消毒B.熏蒸消毒C.终末消毒D.预防性消毒E.气体消毒及时杀灭或清除由传染源排出的病原微生物所进行的消毒应为正确答案:A无明确传染源存在时，对可能受到病原微生物污染的场所和物品所进行的消毒应为正确答案:D杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为正确答案:C20.能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响，以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品（含较多有机物）的实用剂量，下列关于此试验的描述中，不正确的是A、阳性对照管有细菌生长（混浊），阴性对照管无菌生长（透明）B、第1次和第2次移种的5管样本中，有

11、2管或2管以上不长菌的浓度组，作为合格浓度组C、如3个浓度组均合格，应降低消毒剂液浓度继续试验D、如3个浓度组均不合格，则增加消毒作用时间，直至找到最低杀菌剂量E、连续3次重复试验，得到同样最低合格浓度，该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据正确答案:D21.电离辐射灭菌监测中生物法使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌正确答案:B22.医患之间正常的信托关系应该建立于A、上下级关系的基础之上B、契约关系的基础之上C、社会主义医德关系和法制关

12、系的基础之上D、亲属关系的基础之上E、货币交易关系的基础之上正确答案:C23.原卫生部消毒产品标签说明书管理规范规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是A、应标注产品主要原料的有效成分及其含量B、含植物成分的抗（抑）菌剂，还应标注主要植物拉丁文名称C、对指示菌的杀灭率90%的，可标注“有杀菌作用”D、对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径7mm的，可标注“有抑菌作用”；抑菌率90%的，可标注“有较强抑菌作用”E、用于阴部黏膜的抗（抑）菌产品应当标注“可用于性生活中对性病的预防”正确答案:E24.下列关于皮肤黏膜消毒剂进行卫生许可检验时的有关内容中，不正确的是A、

13、用于外科洗手和皮肤消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过5分钟B、用于卫生洗手消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过1分钟C、用于黏膜消毒剂，限用于医疗卫生机构诊疗前后黏膜的消毒，在使用浓度下的有效作用时间最长不得超过5分钟D、三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴铵属于皮肤消毒剂中限用的物质E、金黄色葡萄球菌与白念珠菌杀灭试验为其相同的试验项目正确答案:D25.根据紫外线杀菌灯(GB19258-2003)中紫外线辐射照度的测定步骤，不正确的做法是A、将受试灯管固定在光轨上，按灯的特性点燃，灯的中部的水平法线通过紫外线辐射照度计探头的中心B、将紫外线辐射照度计安装在光轨

14、上，使照度计的接受平面的法线与被测灯管中部的水平法线相重合C、调节紫外线辐射照度计的位置，使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mmD、接通受试灯管的电源使灯正常燃点，并预热20分钟E、待灯稳定后，打开紫外线辐射照度计的快门，直接读取紫外线辐射照度计的读数正确答案:C26.常用于消毒剂产品稳定性测定的方法是A、加速试验法(37，3个月)B、加速试验法(54，14天)C、室温留样法D、微生物测定法E、以上全是正确答案:E27.若某消毒方法的D值为15，则表示该方法A、作用15分钟，微生物杀灭率可达到100%B、作用15分钟，微生物杀灭率可达到99%C、作用15分钟，微生物杀灭率

15、可达到90%D、作用10分钟，微生物杀灭率可达到50%E、作用1分钟，微生物杀灭率可达到15%正确答案:C28.是国际单位制中词头“兆”的符号表示方法是A、MB、mC、pD、nE、h正确答案:A29.A.戊二醛B.乙醇C.植物提取物制备的消毒剂D.次氯酸钠E.聚维酮碘（碘伏）在残留消毒剂的去除方法中，最适合采用稀释法的消毒剂为正确答案:B在残留消毒剂的去除方法中，最适合采用过滤冲洗法的消毒剂为正确答案:C30.皮肤消毒剂中禁用的化学物质是A、戊二醛B、氯己定C、甲硝唑D、三氯新E、苯扎溴铵正确答案:C31.卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为A、同科室相同性别的工作人员手B、同科室不分性别的工

16、作人员手C、同科室同工作性质（如护士）的工作人员手D、本人未消毒的右手E、本人同一只手的未消毒部位正确答案:D32.下列不是实验室计量认证对检验人员的强制要求的是A、得到及时培训B、持证上岗C、具备相应的技术知识D、具备相应的工作经验E、相应的技术职称正确答案:E33.A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是正确答案:D进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是正确答案:A进行消毒产品的鉴定试验时，急性经口毒性试验使用的样品批次要求是正确答案:B进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样

17、品批次要求是正确答案:D进行消毒产品的鉴定试验时，稳定性试验使用的样品批次要求是正确答案:A34.为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经人民政府计量行政部门认证的级别是A、国家B、省级以上C、地市级以上D、县区级以上E、乡镇以上正确答案:B35.国家卫生计生委次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是A、有效期不得低于3个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应4%B、有效期不得低于6个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应4%C、有效期不得低于9个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应4%D、有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应4%E、有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应5%正确答案:B36.在消毒试验中，可用杀灭对数值(KL)表示消毒效果。当KL-2时，相应杀灭的微生物的百分率为A、99.999%B、99.99%C、99.9%D、99%E、90%正确答案:D37.用于金属物品消毒的消毒剂应进行金属腐蚀性试验，试验浓度应选择A、最低使用浓