2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）历年真题精选一含答案试卷7

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.关于药物动力学叙述，错误的是(所属 ，难度：4)A、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走E、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响具有重要的作用正确答案:D2.葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为(所属 ，难度：2)

2、A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磷酸化酶C、环氧水合酶D、细胞色素P-450E、还原酶正确答案:A3.目前绝大多数药物在体内的动力学过程都符合线性药物动力学。（难度：1）正确答案:正确4.注射给药难溶性药及非水溶液。药物的吸收是限速过程（难度：3）正确答案:错误5.在静脉滴注之初，往往需要需要注射一个较大的剂量，该剂量称为首剂量，又称（）。(所属 ，难度：2)正确答案:负荷剂量6.药动学中房室模型的建立基于(所属 ，难度：3)A、药物的分子大小不同B、药物的消除速度不同C、药物的吸收速度不同D、药物的分布速度不同E、药物的分布部位不同正确答案:D7.单室模型：是指药物进入体内以后，能够迅速、均

3、匀分布到全身各组织、器官和体液中，能立即完成转运间的动态平衡，成为动力学上所谓的“均一状态”，此时，机体成为药物转运动态平衡的均一单元，即一个隔室称为（）。(所属 ，难度：1)正确答案:单室模型8.舌下给药制剂的特点是(所属 ，难度：4)A、受唾液冲洗作用影响大B、药物渗透能力强，吸收迅速，生物利用度高C、药物渗透能力弱，吸收迅速，生物利用度高D、主要适用于溶出迅速、剂量大、作用强的药物E、主要适用于溶出迅速、剂量小、作用强的药物正确答案:A,B,E9.Noyes-Whitney方程中，Cs为药物在扩散层中的（）。(所属 ，难度：4)正确答案:饱和浓度10.肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部

4、位，下列叙述错误的是(所属 ，难度：4)A、8m，50沉积在喉部B、10m，沉积在上呼吸道中并很快被清除C、35m，到达下呼吸道D、23m，易通过呼吸排出E、20m，沉积在上呼吸道中并很快被清除正确答案:D11.病例：女性患者，72岁，高血压。有5年的原发性高血压病史，服用硝苯地平能很好控制血压。后来患者因出现结核而加用利福平后，血压控制差。合用利福平后，患者的硝苯地平Cmax降低近40%，AUC减少约40%。下列分析正确的是A、利福平通过诱导CYP3A4加快硝苯地平的代谢B、利福平通过抑制CYP3A4加快硝苯地平的代谢C、利福平通过抑制CYP2D6加快硝苯地平的代谢D、利福平对CYP3A4的

5、诱导效应可立即出现E、利福平对CYP3A4的抑制效应可立即出现正确答案:A12.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是(所属 ，难度：2)A、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率B、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次静脉注射时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低正确答案:C,E13.表观分布容积（V）是用来描述药物在体内分布的程度，甘露醇静注后V为0.06L/kg。下列说法正确的是A、甘露醇在肝、肺和脾脏高浓度积聚B、甘露醇均匀分布在全身体液

6、C、甘露醇与血浆蛋白结合D、甘露醇不能透过血管壁，分布于血浆E、甘露醇分布于细胞内液正确答案:D14.药物的体内代谢大多属于酶促反应，这些酶系统称为药酶，参与第一相反应的药酶主要是(所属 ，难度：2)A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸化酶C、乙酰基转移酶D、细胞色素P-450E、甲基转移酶正确答案:D15.关于药动学参数V的叙述，错误的是(所属 ，难度：3)A、无生理学意义B、表观分布容积最大不能超过总体液C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物的靶向分布E、表观分布容积一般小于血液体积正确答案:B,C,D,E16.下列关于多剂量函数正确的是(所属 ，难度：4)A、与给药的剂

7、量有关B、r=(1-e-nk)/( 1-e-k)C、与给药时间间隔有关D、r=1+e-k+e-2k+e-(n-1)kE、与生物利用度有关正确答案:B,C,D17.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是(所属 ，难度：5)A、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度维持一个恒定值D、以上描述均错E、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少正确答案:E18.药物经生物转化后性质可能有哪些变化(所属 ，难度：3)A、药理活性增强B、药理活性降低C、水溶性升高D、极性增加E、药

8、物失效正确答案:A,B,C,D,E19.药物的代谢途径与给药途径无关，而只与药物和动物种类有关（难度：3）正确答案:错误20.肾小管分泌为载体媒介转运，逆浓度梯度，需载体能量，有饱和与竞争抑制现象（难度：2）正确答案:正确21.ATP驱动泵(所属 ，难度：5)正确答案:以ATP水解释放的能量为能源进行主动转运的载体蛋白家族。22.药物制剂的达峰时间和峰浓度反应制剂中药物的（）。(所属 ，难度：2)A、吸收速率B、消除速率C、代谢速率D、吸收程度E、分布速率正确答案:A,D23.能使药物代谢加快的物质叫做（）。(所属 ，难度：3)正确答案:酶诱导剂24.下列哪种药物最容易透过血脑屏障(所属 ，难

9、度：4)A、戊巴比妥B、异巴比妥C、硫喷妥D、苯巴比妥E、巴比妥正确答案:A25.口服药物吸收的主要部位是（）。(所属 ，难度：1)正确答案:小肠26.关于制剂因素对药物吸收的影响，下列说法不正确的是(所属 ，难度：2)A、润滑剂大多为疏水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出B、崩解剂的用量与药物的溶出速度无关C、片剂中加入崩解剂的目的是促进片剂崩解，从而使吸收加快D、减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率E、以上均不对正确答案:B27.达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于（ ）速度。(所属 ，难度：4)正确答案:输入28.硝酸甘油片为非口服给药制剂（难度：1）正确答案:正确29.缓

10、控释制剂药物动力学参数中HVD是指(所属 ，难度：5)A、半峰浓度维持时间B、波动系数C、延迟商D、峰谷摆动率E、以上都不对正确答案:A30.肠肝循环发生在哪一排泄中(所属 ，难度：1)A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄正确答案:B31.单室模型静脉滴注给药模型方程是(所属 ，难度：3)A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0+kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX正确答案:C32.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的是(所属 ，难度：4)A、型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性B、型药物具有高渗透性和高通透性C、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E、以上均不对正确答案:D33.影响药物疗效的剂型因素包括(所属 ，难度：3)A、病理生理状态B、剂型及用药方法C、药物理化性质D、处方中药物的配伍及相互作用E、辅料的种类、性质和用量正确答案:B,C,D,E34.影响药物眼部吸收的因素包括(所属