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1、【经典资料,文档,可编写改正】【经典考试资料,答案附后,看后必过,文档,可改正】执业药师考试药学专业知识(二)章节练习一药物化学1、下边的说法哪些是正确的A美沙酮被复原为美沙醇,引下手性碳B氧化脱卤反响降低药物的毒性C硝基还原过程经过亚硝基及羟胺中间体,是产生毒性的原由之一D与谷胱甘肽的结合代谢反响可降低药物毒性E酰胺类比酯类药物更简单进行水解代谢反响题型:A-E:多项选择答案:ACD2、不属于药物化学结构修饰方法的是A成酯B成环与开环C成酰胺D成酮E成盐题型:A-E:单项选择答案:D考察药物构造修饰的方法。3、以下哪些基团可与受体形成氢键A氨基B羧基C羟基D羰基E卤素题型:A-E:多项选择答

2、案:ABCD考察药物键合特点与药效的关系。4、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包含A静电作用B偶极一偶极作用C共价键D范德华力E疏水作用题型:A-E:单项选择答案:C考察药物与受体的作用方式。除共价键外均为药物与受体的作用方式。5、对于药物水溶性的表达哪些是正确的A羟基可增添34个碳的溶解能力B酰胺可增添23个碳的溶解能力C分子中增添一个电荷,可增添34个碳的溶解能力D镇痛药阿尼利定有2个氨基和1个酯基,溶解能力是9个碳原子E阿尼利定有21个碳原子,成盐酸盐溶解能力变成2939个碳原子,故是水溶性的化合物题型:A-E:多项选择答案:ABDE6、以下的哪一种说法与前药的观点相切合A用酯化方法做

3、出的药物B用酰胺化方法做出的药物C在体内经简单代谢而活化的药物D药效潜藏化的药物E经构造改造降低了毒性的药物题型:A-E:单项选择答案:C考察前药的观点。7、以下哪个药物的光学异构体活性没有差异A布洛芬B马来酸氯苯那敏C异丙肾上腺素D氢溴酸山莨菪碱E磷酸氯喹题型:A-E:单项选择答案:E考察手性药物与活性的关系。其余药物的光学异构体活性有差异,主假如强弱不一样。8、药物与受体结合时的构象称为A优势构象B最低能量构象C药效构象D最高能量构象E反式构象题型:A-E:单项选择答案:C9、丙酸睾酮是对睾酮进行了构造修饰而得到的药物,其构造修饰的目的为A提升药物的选择性B提升药物的稳固性C降低药物的毒副

4、作用D延伸药物的作用时间E改良药物的汲取性能题型:A-E:单项选择答案:D考察构造修饰对药效的影响。10、要增大其脂溶性,在药物分子中可引入的基团有A烃基B氟原子C氯原子D羟基E磺酸基题型:A-E:多项选择答案:ABC考察药物官能团与药效的关系。11、下边哪些要素影响构造非特异性药物的活性A溶解度B分派系数C几何异构体D解离度E光学异构体题型:A-E:多项选择答案:ABD12、药物与受体联合时采纳的构象为A最低能量构象B反式构象C药效构象D歪曲构象E优势构象题型:A-E:单项选择答案:C考察药物立体构造与受体的作用关系。13、苯巴比妥和以下哪些药物适用,会使这些药物的半衰期缩短A洋地黄毒苷B氯

5、丙嗪C保泰松D苯妥英钠E地西泮题型:A-E:多项选择答案:ABCD14、药物化学构造修饰的目的是A改良药物的药代动力学性质B提升药物疗效C降低毒副作用D方便应用E简化药物化学构造,便于制备题型:A-E:多项选择答案:ABCD15、以下哪些药物的代谢产物被开发为新药而用于临床A地西泮B氟西汀C阿糖胞苷D阿米替林E奥美拉唑题型:A-E:多项选择答案:ABD考察本组药物体内代谢的活性。16、以下哪些观点是错误的A药物分子电子云密度散布是平均的B药物分子电子云密度散布是不平均的C药物分子的电子云密度散布应与特定受体相适应D受体的电子云密度散布是不平均的E电子云密度散布对药效无影响题型:A-E:多项选择

6、答案:AE17、以下表达哪项不正确A药物分子中有手性中心时,有对映异构体存在B构象是分子内各原子不一样的空间摆列状态C药物分子构象的变化对其活性有重要影响D药物分子中有双键时,有对映异构体存在E官能团空间距离对药效有重要影响题型:A-E:单项选择答案:D18、将维生素E做成醋酸酯的目的是A增添水溶性B延长药物作用时间C降低药物毒副作用D提升药物的稳固性E除去不适合的异昧题型:A-E:单项选择答案:D考察构造修饰对药物稳固性的影响。19、以下哪个反响不是药物代谢第1相生物转变中往常的化学反响A氧化B复原C卤化D水解E羟基化题型:A-E:单项选择答案:C20、以下哪些说法是正确的A拥有同样基本构造

7、的药物,它们的药理作用也同样B最适合的脂水分派系数,可使药物有最大活性C适量增添中枢神经系统药物的脂水分派系数,活性会有所提升D药物的脂水分派系数是影响药物活性的要素之一E药物的解离度与其环境pH有关题型:A-E:多项选择答案:BCDE21、以下反响中哪些是药物第相代谢过程的联合反响A与谷胱甘肽联合B与蛋白质联合C与葡萄糖醛酸联合D甲基化联合E与氨基酸联合题型:A-E:多项选择答案:ACDE22、以下哪些与布洛芬符合A为非甾体消炎镇痛药B具有抗痛风作用C其化学构造中含有一个手性碳原子,临床上使用其消旋体D构造中含有异丁基E为抗溃疡病药物题型:A-E:多项选择答案:ACD23、解热镇痛药从构造上

8、可分为A苯胺类B苯酰胺类C1,2-苯并噻嗪类D水杨酸类E吡唑酮类题型:A-E:多项选择答案:ADE考察解热镇痛药的构造种类。苯并噻嗪类为非甾体抗炎药。24、以下哪些描绘切合安乃近A易溶于水,略溶于乙醇B是解热镇痛作用较强,不良反响较少的药物C水溶液搁置后无颜色变化D主要不良反应是可惹起肾伤害,粒细胞减少等E具吡唑酮类构造题型:A-E:多项选择答案:ADE25、属于氨基醚类、H受体拮抗剂的是A盐酸苯海拉明B盐酸赛庚啶C马来酸氯苯那敏D盐酸西替利嗪E氯雷他定题型:A-E:单项选择答案:A考察盐酸苯海拉明的构造种类。盐酸赛庚啶与氯雷他定属于三环类;盐酸西替利嗪属于哌嗪类。26、哪些药物对COX2选择

9、性强A吡罗昔康B美洛昔康C萘普生D塞来昔布E布洛芬题型:A-E:多项选择答案:BD27、非甾体抗炎药物的作用体制是A克制二氢叶酸复原酶B克制二氢叶酸合成酶C克制-内酰胺酶D克制花生四烯酸环氧化酶E克制黏肽转肽酶题型:A-E:单项选择答案:D考察非甾体抗炎药的作用体制。28、以下表达中与吲哚美辛符合的是A溶于丙酮,几乎不溶于水B用于炎症痛苦作用显着C对光敏感,遇光可渐渐分解D为芳基烷酸类非甾体抗炎药E在强酸强碱条件下可发生水解,水解产物可进一步氧化成有色物质题型:A-E:多项选择答案:ABCDE考察吲哚美辛的理化性质及作用特点。29、以下药物中哪些含有手性碳原子A酮洛芬B芬布芬C萘丁美酮D吡罗昔

10、康E萘普生题型:A-E:多项选择答案:AE30、化学构造中含有羧基的非甾体抗炎药是A安乃近B吡罗昔康C酮洛芬D萘丁美酮E对乙酰氨基酚题型:A-E:单项选择答案:C31、哪个不是非甾体抗炎药的构造种类A选择性COX2克制剂B吡唑酮类C芳基烷酸类D芬那酸类E1,2苯并噻嗪类题型:A-E:单项选择答案:B32、以下哪些与盐酸苯海拉明的构造特点和稳固性符合A拥有醚键B对碱稳固C在酸催化下可分解产生二苯甲醇D对光极不稳固,易氧化变色E拥有叔胺结构,有近似生物碱的颜色和积淀反响题型:A-E:多项选择答案:ACE33、化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸的药物是A萘普生B布洛芬C酮洛芬D芬布芬E萘丁美酮题型:

11、A-E:单项选择答案:B考察布洛芬的化学名称。萘普生的化学名为(+)一-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。34、以下化学构造种类中哪些是非甾体抗炎药A1,2,4苯并噻二嗪类B芳基烷酸类C喹诺酮类D3,5吡唑烷二酮类E1,2苯并噻嗪类题型:A-E:多项选择答案:BDE药师考试复习小技巧1.粗读阶段(约25日)在刚拿到教材时,比较考试纲领快速将每本教材研读一遍,主假如掌握教材的整体布局和框架构造,把教材看一遍。这样对每本教材有多少章节,每个章节有几个小节,大概叙述哪些内容,有一个初步认识。粗线条地2.泛读阶段(约40日50日)这是复习的要点阶段。依据考试纲领中掌握、熟习、认识的不一样要求,将教材逐章逐节逐项细读,顺序渐进,全面推动,坚固掌握教材中的每个知识点。精读阶段(约45日50日)这也是复习的要点阶段。不放过教材中的每一个知识点,并将教材中相像的、有关的知识点综合串连起来,并配合教材配套的习题集进行同步练习操演。4.弃取阅读阶段(约15日)一般状况下,教材的首尾或中间某些章节,并不是应试的要点,不过作为执业药师应具备的知识而仅须泛读,这些内容可跳过不作要点复习,对其余应掌握的要点内容,可做进一步的复习和稳固。对5.调整阅读阶段(约10日)即理顺知识点,理清教材脉络,并将前几年的执考试卷做一遍,查验自己的答题时间、复习成效及单薄环节等,针对单薄环节在复习中加以改良。考前回放

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