排列与组合思维方法在有机物同分异构体数目中应用_第1页
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文档简介

1、专题四排列与组合在判断有机物同分异构体数目中的应用学习目标:学会求解有机物的同分异构体数目的方法与思路学会排列组合在判断有机物同分异构体数目中的应用及注意事项认识烃的衍生物的的同分异构体的书写方法重点知识与例题一书写有机物的同分异构体的结构简式的整体思路:写出官能团,再写节余的烃基的结构简式,最后将官能团与各个烃基相连,注意烃基的对称性,二各样烃的衍生物的同分异构体1饱和一元醇、醛、羧酸、卤代烃的同分异构体(ROH、RCHO、RCOOH)思路:先写出官能团,再写剩下的烃基数目:NN(R),1写出分子式为C3H8O、C4H8O、C4H8O2表示的醇、醛、羧酸的分子的结构简式及书写思路饱和的醚、酯

2、的同分异构体(ROR,RCOOR)数目:N(醚)N(R)N(R)(R不等于R)N(醛)N(R)N(R)思路:若是已知分子式时,书写结构简式时,从左开始,由简单到复杂,从甲(酸)某醚(酯)到乙(酸)某醚(酯),注意醚类结构的重复。例2结构简式为C3H7OC3H7、C3H7COOC3H7、C2H5OC3H7的有机物,其的结构简式分别是例3分子式为CHO、CHO的醚和酯的同分异构体的数目分别是,解题思410482路是。酚的同分异构体NN(苯环上取代基的地址数)N(烃基)3已知分子式为C9H10O的有机物,含两个官能团,写出属于酚类的分子的结构简式及思虑思路写出属于醇类的分子的结构简式二肽的同分异构体

3、(属于排列问题)相同的分子:A1:AA、BB、CC不相同的分子:An:AB、AC、BA、CA、BC、CB1NAAn4写出以下分子间反应生成的二肽的结构简式1NH2CH2COOHNH2CH2COOHNH2CH2COOHNH2CH(C6H5)COOH5含氮化合物的异构体氨基酸与硝基烷烃、亚硝基某酯互为同分异构体。思路:先写出NH2、COOH、再看节余的烃基部分碳可否饱和。例5分子式为C3H7NO2的有机物,若是是氨基酸,则其结构简式为若物质难溶于水,既不与酸反应、也不与碱反应,该物质的结构简式为。若其能够水解,其结构简式为。已知官能团的各样和数目,写出指定条件的分子的结构简式思路:先写C,再写CH

4、、CH3,最后再将CH2插入到结构简式中例6某分子含有1个CH、2个CH2,3个CH3,写出吻合该条件的结构简式三牢固练习:某含有分子式为CH3OH、C3H7OH醇的混杂物,在浓H2SO4的条件下,发生脱水反应生成的有机物的种类最多有()种生成的醚类最多有()种A3B5C7D62现有NHCHCOOH、NHCH(CH)COOH、NHCH(CH)COOH三种氨基酸的2223265混杂物,在必然条件下发生反应生成二肽,则生成的二肽的种类最多有种。A2B4C7D9在机物分子中,凡与官能团直接相连的碳原子称为碳原子,与碳原子上的氢原子称为氢原子。在浓的强碱性条件下,含有氢原子的醛(或酮)能与另一分子醛(或酮)发生加成反应。其实质是是一个氢原子加在另一个醛(或酮)的羰基的氧原子上,其余部分加在羰基的碳原子上生成羟醛。比方CH3CHOCH3CHOCH3CH(OH)CH2CHO(1)现有一化合物A,是由B、C两种物质经过上述种类的反应生成的,试依照A的结构简式写出B、C的结构简式A(CH3)2C(OH)CH2CHO,BC。B、C可能生成的另一种产物的结构简式为(2)现有甲醛、乙醛、丙醛三种醛的混杂物,在浓的强碱性条件下发生上述反应,生成的产物有种A2B4C6D8某有机物分子中含有1个CH,2个CH2,2个CH3,1个Cl,写出满足条

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