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文档简介

1、中药药剂学第一章单元测试1、问题 : 药品生产、供应、检验及使用的主要依据是()选项:药品管理法药典调剂和制剂知识答案 : 【药典】2、问题 : 下列叙述中不属于中药药剂学任务的是()选项:吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法完善中药药剂学基本理论合成新的药品答案 :【合成新的药品】3、问题 : 未在中国境内上市销售的药品成为()选项:处方新药C:药物D:中成药制剂答案 :【新药】、问题 : 下列剂型作用速度最快的是选项:肌内注射口服液体制剂C:透皮吸收D:吸入给药答案 :【吸入给药】、问题 : 药品安全实验规范的简称是选项:A:GMPB:GSPC:GLPD:GCPE:GAP答案

2、:【 GLP】、问题 : 中华人民共和国药典第一版是选项:A:1949 年版B:1950 年版C:1951 年版D:1952 年版E:1953 年版答案 :【 1953 年版】、问题 : 中国现行药典是选项:A:1977 年版B:1990 年版C:1995 年版D:2000 年版E:2015 年版答案 :【 2015 年版】、问题 : 药品生产、供应、检验及使用的主要依据是选项:药品管理法药典调剂和制剂知识答案 : 【药典】9、问题 : 研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有()选项:生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性制剂的稳定性和质量控制医疗、预防和诊断的需要答案 : 【生产、服用、携带

3、、运输和贮藏的方便性 , 制剂的稳定性和质量控制 , 制剂的生物利用度 , 药物本身的性质 , 医疗、预防和诊断的需要】、问题 : 下列属于药品的是( )选项:板蓝根板蓝根颗粒丹参人参答案 :【板蓝根颗粒 , 丹参片】第二章单元测试、问题 : 中药制药卫生标准的检查项目包括选项:热源检查无菌检查C:微生物限度检查D:细菌内毒素检查答案 :【热源检查 , 无菌检查 , 微生物限度检查 , 细菌内毒素检查】、问题 : 微生物常通过下列哪些途径污染药物选项:饮片辅料生产设备答案 :【饮片 , 辅料 , 包装材料 , 人员 , 生产设备】、问题 : 空气洁净技术有选项:垂直流层洁净技术水平流层洁净技术

4、往复流洁净技术答案 :【垂直流层洁净技术, 水平流层洁净技术, 非层流洁净技术】、问题 : 下列属于湿法灭菌的是选项:流通蒸汽灭菌法煮沸灭菌法甲醛熏蒸灭菌法答案 :【流通蒸汽灭菌法, 煮沸灭菌法】、问题 : 在药品制造企业生产过程中,最为可靠的灭菌方法是选项:火焰灭菌流通蒸汽灭菌法热压灭菌法答案 :【热压灭菌法】、问题 : 一般用于灭菌的紫外线波长是选项:A:100 150nmB:200 250nmC:200300nmD:100200nmE:150 300nm答案 :【 100 200nm】、问题 : 中药制剂中辅料的作用是选项:制剂成型的基础改变药物的理化性质C:改变药物的给药途径与适应症D

5、:促进或延缓药物吸收提高药物稳定性答案 : 【制剂成型的基础 , 改变药物的理化性质 , 改变药物的给药途径与适应症 , 促进或延缓药物吸收 , 提高药物稳定性】8、问题 : 关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是()选项:用于制药环境的空气净化的气流属于紊流不能用于洁净区空气净化C:非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气D:净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态答案 : 【非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气 】9、问题 : 下列关于中药饮片的叙述错误的是()选项:中药饮片是指药材的根茎切制成片状,若药材为叶子则不需切制直接应用饮片在采收、加工等过

6、程亦受到污染,或本身带有大量微生物,需要适当处理C:含有热敏性成分的饮片通常采用气体灭菌、辐射灭菌、酒精喷洒等方法灭菌D:不含热敏性成分的饮片可采用热力灭菌、微波灭菌等方法答案 : 【中药饮片是指药材的根茎切制成片状,若药材为叶子则不需切制直接应用】、问题 : 以低温或化学药品防止和抑制微生物生长于繁殖的技术叫做抑菌 。选项:答案 :【】11、问题 : 下列关于中药制剂原料特点叙述错误的是()选项:“一药多基原”现象较为普遍使用方便,采摘后即可应用于生产C:成分、性味、功效具有多样性D:影响质量的因素较多答案 :【使用方便,采摘后即可应用于生产】、问题 : 中药提取物包括( )选项:总提取物有效部位C:有效成分D:挥发油答案 :【总提取物 , 有效部位 , 有效成分】、问题 : 药企在成产区要严格控制室外环境,应进行绿化、地面硬化等处理,但非生产区相对风险小

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