遗传的染色体学说

1、第二节遗传的染色体学说萨顿及其假说1902年，美国遗传学家萨顿（WSutton，18771916）认识到豌豆产生配子时孟德尔的遗传因子（基因）的行为和减数分裂中的一种物质的行为有着精确的平行关系。并在他的遗传和染色体一文中发表了他的假说。1.基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。2.在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。3. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方；同源染色体也是如此。4. 非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的

2、。基因和染色体行为存在着明显的平行关系。推论：基因在染色体上看不见染色体基因看得见D dD d推理基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。AabB非同源染色体上的非等位基因自由组合。人的体细胞只有23对染色体，却有33.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢

3、？基因在染色体上呈线性排列一条染色体上应该有许多个基因；结论：现代分子生物学技术将基因定位在染色体上如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答Aa12Bb34（2）非同源染色体是；（3）等位基因是；（4）非等位基因是；（5）按自由组合定律遗传的基因是；（6）不能进入同一配子的基因是；（7）形成配子时能进行自由组合的基因是；（8）此图除表示卵原细胞外，还可以表示细胞和细胞。（1）同源染色体是；和；和和；和；和；和和a；和b和；和b ；a和B ；a和b和；和b ；a和B ；a和b和a；和b和；和b ；精原体a和B ；a和b受精卵受精卵女性男性人类染色体组型人类染色体组型女性男性YX染

4、色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：XY 女性：XX性别决定22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1 ：1 1 ：1 产生精子产生卵细胞XYXXXYXYXXXX含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等生男生女机会均等芦花鸡非芦花鸡zbzbzwzb亲代zw配子子代zBzbzbw非芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传美国生物学家：摩尔根果蝇的特点?个体小易饲养繁殖速度快有各种易于

5、区分的性状等(一) 实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）F2中红眼：白眼3：1，说明了什么？常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。对：，雌性同型：雄性异型：PF1F2（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）(四) 根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4F1XWXwXwY(五) 实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄1261321201

6、15与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！红绿色盲症道尔顿发现者：症状：道尔顿色觉障碍，红绿不分二.关于红绿色盲的解释?1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？）女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者) 色盲正常色盲人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY1234婚配方式XBYXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXBXbY1234遗传图解伴X隐性遗传病的特点：1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因

7、(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7）（0.5）一.2、通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）(皇家病)血友病19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。资料:小组讨论：如果是X染色体上

8、是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点二抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表现型患者患者正常患者正常人类抗VD佝偻病个体与正常个体的表现型和基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY3214婚配方式XdXdXDY1XdY2XDXD34遗传图解XDXdXdYXdXdXDXdXdYXDYXDXdXDYXDXdXDXDXdYXDY伴X显遗传病的特点：（1）患者女

9、性多于男性；（2）连续遗传（3）父患女必患，子患母必患。如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？父传子，子传孙，传男不传女。例如：外耳道多毛症。患者全部是男性；伴Y遗传病：外耳道多毛症伴性遗传在实践中的应用：.指导人类的优生优育，提高人口素质伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质1、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲

10、基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）练一练2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/2遗传图谱的分析方法1.判断是否为Y染色体上遗传患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者2.判断显性还是隐性无中生有为隐性有中生无为显性可能为隐性也可能为显性一般优先考虑显性。如果是显性一般有连续性，如果是隐性一般隔代遗传3.判断是否为X染色体上遗传X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。遗传图谱的分析例题1:某

11、种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:1）该遗传病的致病基因位于_染色体上,是_性遗传病。2) 2和4的基因型分别是_和_。3) 4 和5 再生一个患病男孩的概率是_。22345432111常显aaAa1/8丙病患者乙病患者912345678例题2练习题1.某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族系普图,设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。回答：1)写出下列个体可能的基因型8为_10为_。2)若8与10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为_,同时患两种遗传病的概率为_。3)若 9与7结婚，子女中可能患病的遗传

12、病是_,发病的概率为_。91234567810示正常男女示色盲男女示白化男女aaXBXBaaXBXbAaXbYAAXbY5/121/12色盲与白化病5122.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是:XY和XX,假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,用雌蛙和正常雌蛙抱对交配,其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是_。雌：雄1 ：03.一个男孩患红绿色盲,但其父母,祖父母,外祖父母视觉都正常,推断其色盲基因来自_。外祖父母4.判断下图所示最可能为什么遗传病?遗传图谱的分析方法1.判断是否为Y染色体上遗传患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者2.判断显性还是隐性无中生有为隐性有中生无为显性可能为隐性也可能为显性一般优先考虑显性。如果是显性一般有连续性，如果是隐性一般隔代遗传3.判断是否为X染色体上遗传X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。染色体分类亚中着丝粒染色体近端着丝粒染色体端着丝粒染色体中着丝粒染色体YX美国麻省理工学院生物医学研究所大卫佩奇教授2003年6月人类Y染色体基因测序完成，它包含约78个编码蛋白质的基因。Y染