2022年药品生产企业药品质量事故应急预案范本

1、第6页共6页2022年药品生产企业药品质量事故应急预案范本_医药有限公司药品质量事故处置预案第一章总则第一条为有效预防、及时控制和正确处置各类药品(含医疗器械，下同)质量事故，保障我公司的药品质量安全，根据_药品管理法、_药品管理法实施条例、_省政府突发公共事件总体预案、国家食品药品监督管理局药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案等法律法规和文件精神，特制定本预案。第二条本预案适用于_医药有限公司内发生的药品质量事故，根据公司质量管理体系质量事故管理制度的规定，药品质量事故的范围包括：1、违反质量管理制度，购进销售假劣或违法的药品。2、验收人员误验、漏验，造成假劣药品入库销售的。3、因保管不

2、善造成变质、失效，经济损失在_元以上的。4、因药品质量造成医疗事故的。5、对已被确定为不合格药品未采取措施，造成不良影响和后果的。第二章_机构与职责第三条_医药有限公司成立由总经理任组长、各副总经理为副组长、各部门负责人和质量管理员为成员的药品质量事故应急工作领导小组(以下简称领导小组)，药品质量事故应急工作领导小组下设办公室，办公室设在质量管理部，负责全公司药品质量事故应急处理的领导指挥、协调和决策工作。第四条领导小组负责药品质量事故的_协调和处理日常工作，包括收集、分析和综合有关药品安全检测信息，提出预警建议。第三章药品质量事故隐患的排查第五条公司各部门应当定期针对药品质量事故隐患进行排查

3、并整改，强化源头严防、过程严管、风险严控各项措施，及时发现并有效控制影响药品质量的风险因素，最大限度预防重大药品安全事件的发生。第六条各部门如果发现药品质量安全有隐患，应及时整改并填写药品质量事故隐患排查整改记录表，并_小时内上报质量管理部，药品质量事故隐患排查整改记录表见附件。第四章药品质量事故的报告第七条公司各部门和个人都有权、有义务及时向质量管理部报告药品质量事故。第八条质量事故发生后应立即报告本部门领导和质量管理部，根据事故的严重程度和性质逐级上报至总经理，必要时以书面形式上报至市食品药品监督管理局。发生重大事故造成人员伤亡或性质恶劣，影响很坏的，应在_小时内报告市食品药品监督管理局，

4、其他重大事故应在_天内报告市食品药品监督管理局。第九条接到药品质量事故报告后，_应立即进入应急状态，畅通联络系统，及时调度并分析、汇总应急工作情况，向领导小组报告。2022年药品生产企业药品质量事故应急预案范本（二）第十条药品质量事故发生后，按照药品质量事故的性质和分类不同分别启动以下应急预案进行处置。一。违反药品质量管理制度，购进销售假劣或违法的药品。验收人员误验、漏验，造成假劣药品入库销售的。1、接到质量事故报告后，质量管理部应立即_就地封存假劣药品，停止销售，以控制事故的蔓延，并迅速收回已售出的有问题的药品。2、根据事故的严重程度逐级上报至总经理，必要时以书面形式上报至市食品药品监督管理

5、局。发生重大事故造成人员伤亡或性质恶劣，影响很坏的，应在_小时内报告市食品药品监督管理局，其他重大事故应在_天内报告市食品药品监督管理局。3、我公司负责全面配合市食品药品监督管理局追查假劣药品的来源。二、因保管不善造成变质、失效，经济损失在_元以上的。1、接到质量事故报告后，发生变质、失效的药品应立即停止销售，就地封存，同时收回已售出的变质、失效的药品。2、立即_有关人员，开展事故的调查和分析，并迅速做出处理。3、事故的处理要做到“三不放过”的原则。事故原因不查清不放过；事故责任者和员工没有受到教育不放过；没有整改措施不放过。三、因药品质量造成医疗事故的。对已被确定为不合格药品未采取措施，造成

6、不良影响和后果的。1、对有证据证明可能因药品质量问题危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押等强制措施，对涉事品种进行就地封存，对已售出的涉事品种要立即_收回，对该品种来源和销售渠道进行全面监查。必要时会同公安、卫生等有关部门，迅速采取紧急控制措施，以控制_的进一步发展。2、处理工作实行动态报告制度，以便及时采取有效措施，控制事态发展。第六章后期处置第十一条严重的或影响很坏的药品质量事故得到有效控制或消除后，领导小组要及时汇报给公司各部门和总经理，必要时以书面形式向市食品药品监督管理局报告。第十二条对发生事故隐瞒不报告，处理不及时的要追究领导和有关人员的责任。第十三条公司各部门和个人违

7、反药品管理法、医疗器械监督管理条例等有关法律法规，给使用者造成损害的，应依法承担赔偿责任。第十四条药品质量事故发生后，有关部门或人员未按照本规定履行职责或行动迟缓、失职、渎职而造成损失或不良影响的，公司将依照党纪、政纪、公司制度给予行政处分或纪律处分；对表现突出并做出贡献的予以表彰奖励。2022年药品生产企业药品质量事故应急预案范本（三）为确保企业能生产出合格的、质量信得过的药品，有效预防、控制和消除药品生产突发重大质量事故的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例，结合我公司实际，特制定太原世乐药业有限公司药品生产突发重大质量事故应急预

8、案。一、牢固树立以人为本，为人民治病、防病的思想，切实把药品生产突发重大质量事故放在突出位置，有效控制药品重大质量事故造成的危害。二、坚持以预防为主，对可能发生药品生产突发重大质量事故进行分析、预测、制定本公司的事故应急处置预案，及时采取有效的预防措施，防止重大药品质量事故的发生。三、坚持快速反应，措施果断的原则处理药品突以重大质量事故。对药品生产突发重大质量事故的发生，应迅速果断采取措施、迅速救治、控制事态的发展。四、建立健全药品质量的保证体系，完善各项规章制度。五、如发生药品质量事故，应急领导组应紧急召开会议，并在_小时内向所在地食品药品监督管理局上报事故情况，采取紧急召回和停用，在_小时

9、内准备好如下材料：1、产品品名、规格、剂型、批号、数量、药品发往单位详细地址。2、产品停止使用说明，其中包括紧急召回原因，可能造成的医疗后果，建议采取的补救措施或预防措施及立即停止使用_。3、立即上报药监部门和分发医院、药店、药品批发商及产品有关的单位或个人(在运输途中的负责单位)。4、在收回过程中，工作小组要随时向领导小组报告收回数量、导常情况处理及请示。应急领导小组要_小时留有值班人员，随时处理可能发生的情况。5、从市场上收回的产品进库后，要立即置于待验区，逐件贴上标记，单独隔离存放，挂上醒目的状态标志，专人保管，不得动用。6、紧急收回工作完成后，要以书面形式宣布结束，并通知有关部门，进入正常管理状态。7、紧急收回的每一阶段，所有参与人员均应将采用的措施和时间详细填写记录。收回工作结束后，要整理分析，保存至产品有效期。同时，领导小组要写此次收回过程书面总结，归档保存至产品有效期后一年。六、全体医药代表及市场销售人员都有责任和义务对已发现的本公司药品的不良反应病例进行跟踪调查，并填写药品不