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文档简介
药品的临床上市前要经过三期（期、期和期）2030 例。3003 3药品的临床上市前要经过三期（期、期和期）2030 例。3003 3（4）期临床试验上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病2000例 作为计算药物不良反应发生率的额定数据提示药物应用的模式，确定药物治疗的安全性、有效性和经济性一、DDDDDD、用药频度分析是近年来用于评价药物在的地位的一种新方法。可以了一、DDDDDD、用药频度分析是近年来用于评价药物在的地位的一种新方法。可以了（4）ADR因果关系的了解和判断，有助于改进医师的处方决策，提高处方质量。10.35。因此，2001西立伐他汀FDA昔布循证药物信息（EBDI）的药物信息。三级A类有良好B类有较好C类D类有较充实E 类有11个未随机化，但设计完善3 的临床经验的。循证医学的要素分2.三级A类有良好B类有较好C类D类有较充实E 类有11个未随机化，但设计完善3 的临床经验的。循证医学的要素分2.的事件的一级预防（的人群的预防和二级预防（病、有症状的外周动脉疾病的人群的预防） 本值来表示。其特点是治疗结果不用货币，而采用临床指标（年）、治愈率（%）
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