人教版高中生物必修二《伴性遗传》基因和染色体的关系

1、第3节伴性遗传第2章基因和染色体的关系 1.说出伴性遗传的概念。2.阐述红绿色盲的传递规律及特点。3.举例说明伴X染色体显性遗传病的特点。4.描述伴性遗传规律在实践中的应用1.生命观念：归纳伴性遗传的特点，认知生命规律。2.科学思维：举例说明伴性遗传的应用，尝试解决生产生活中的实际问题。课标要求素养要求内容索引一、伴性遗传与人类红绿色盲症二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病随堂演练 知识落实三、伴性遗传理论在实践中的应用01一、伴性遗传与人类红绿色盲症BAN XING YI CHUAN YU REN LEI HONG LV SE MANG ZHENG基础梳理 夯实教材基础1.伴性遗传概念： 上

2、的基因控制的性状遗传总是和 相关联的现象叫作伴性遗传。2.人类红绿色盲(1)色盲基因的位置在 染色体上，Y染色体上没有其 。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)_正常_性染色体性别X等位基因色盲色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式方式一由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自 。XBXBXBXbXBY母亲方式二由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。XbYXBXbXBY女儿儿子方式三XBXbXbXbXBYXbY由图解分析可知：女儿色盲， 一定色盲。父亲方式四XBY由图解分析可知：父亲正常， 一定正

3、常；母亲色盲， 一定色盲。女儿儿子(4)色盲的遗传特点：患者中 性远多于女性；男性患者的基因只能从 亲那里传来，以后只能传给 。男母女儿(1)性染色体上的基因都决定性别()(2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病()(3)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的()正误判断 矫正易混易错下图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：学以致用 链接典例拓展1.该家族中4、6、13号个体的基因型分别为_。4号为XbY；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB2.第代的14号成员的致病基因是由第代中的_号传递来的。3.据图可

4、知，该类遗传病的遗传特点是_。1男性患者多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿02二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病KANG WEI SHENG SU D GOU LOU BING DENG QI TA BAN XING YI CHUAN BING基础梳理 夯实教材基础1.抗维生素D佝偻病(1)致病基因： 染色体上的 性基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型X显性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者_正常患者正常患者(3)遗传特点女性患者 男性患者。具有世代连续性。男性患者的 一定患病。多于母亲和女儿2.伴Y染色体遗传病下面为人类外耳道多毛症

5、患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，患者后代中 全为患者， 全为正常。简记为“男全 ，女全 ”。Y男性女性病正(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当()(2)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病()(3)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律()(4)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常()正误判断 矫正易混易错深化探究 解决问题疑难人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：1.某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具

6、有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？提示男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。2.抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？提示B区段。3.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？提示共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。03三、伴性遗传理论在实践中的应用BAN XING YI CHUAN LI LUN ZAI SHI JIAN ZHONG DE YING YONG基础梳理 夯实教材基础1.生物的性别决定方式决定方式雌性雄性XY型_ZW型_XX

7、XYZWZZ2.伴性遗传理论在实践中的应用根据生物性状判断生物性别雌雄(1)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本()(2)母鸡的性染色体组成是ZW()(3)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型()正误判断 矫正易混易错学习小结04随堂演练 知识落实SUI TANG YAN LIAN ZHI SHI LUO SHI1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.遗传上总是和性别相关联C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律D.表现上具有性别差异解析性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关。1234562.下列有关性染色体的

8、叙述中，正确的是A.多数雌雄异体的动物有成对的性染色体B.性染色体只存在于性腺细胞中C.哺乳动物体细胞中没有性染色体D.所有生物的性染色体类型都是XY型解析多数雌雄异体的动物有成对的性染色体，A项正确；性染色体也存在于体细胞中，B项错误；哺乳动物多为雌雄异体，体细胞中有性染色体，C项错误；XY型只是性别决定的一种方式，除此之外，还有ZW型等，D项错误。1234563.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是A.外祖父母亲弟弟 B.外祖母母亲弟弟C.祖父父亲弟弟 D.祖母父亲弟弟解析红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，

9、弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，外祖父母色觉都正常，母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)母亲(XBXb)弟弟(XbY)。1234564.(2019福建福州一中高二上期中)抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于A.常染色体 B.X、Y染色体C.X染色体 D.Y染色体解析抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，女性发病率高于男性，该病的致病基因最可能位于X染色体上。1234565.如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性

10、遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病解析如果该病为伴X染色体显性遗传病，则1的女儿3、5都应该为患者，但5不患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病，C项符合题意。123456解析从表中看出长翅、残翅这对性状与性别无关，相关基因位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别相关联的相对性状，相关基因位于X染色体上，并且直毛为显性性状。6.已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：123456表型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇雌果蝇00(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于_染色体上，_翅为显性性状。X长(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为_、_。123456AaXBXbAaXBY解析根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。表型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇雌果蝇00123456(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行