2.3伴性遗传复习课件-高一下学期生物人教版必修2

1、伴性遗传高一生物期末复习01知识点回顾伴性遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传遗传病遗传方式的判断一、伴性遗传1. 基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。如：果蝇的眼色、人的红绿色盲和血友病等。01知识点回顾2.伴X染色体隐性遗传病的特点（红绿色盲症、血友病）（1）男性患者多于女性患者。（2）隔代交叉遗传。（3）女性患者的父亲和儿子一定患病。（女病男必病）01知识点回顾（1）女性患者多于男性患者（2）男性患者的母亲和女儿一定患病 （男病女必病）（3）具有世代连续性3、伴X染色体显性遗传病的遗传特点 (抗维生素D佝偻病)01知识点回顾4. 鸡的芦花与非芦花的表型与基

2、因型：01知识点回顾ZbWzBzbzbw 芦花鸡 非芦花鸡配子子代 zbzbzBw亲代ZB早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性01知识点回顾系谱图分析“三步曲”1、确定是否为伴Y遗传病2、判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性3、确定是否为伴性遗传 隐性：女病，父子都病为伴性 显性：男病，母女都病为伴性根据遗传系谱图确定遗传的类型(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常”必为常显“无中生有，女儿有病”必为常隐 “无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。“有中生无，儿子正常” 必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 “母病子病，男性患者

3、多于女性” 最可能为“X隐”“父病女病，女性患者多于男性” 最可能为“X显” “在上下代男性之间传递” 最可能为“伴Y” 常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显最可能（伴X、隐）最可能（伴X、显）患者无性别差异（男:女:）可能在常染色体上患者有明显的性别差异：男多女可能为X隐性； 女多男可能为X显性“生一个色盲男孩”与“生一个男孩色盲”的几率计算：“生一个色盲男孩”的几率是指夫妇所生的孩子中出现“色盲男孩”即基因型为XbY的可能性有多大。关键：知道父母的基因型并推导出他们所生的后代可能的基因型的种类的总数。“生一个男孩是色盲”则说明该小孩的性别已确定为男孩，所以在考虑夫妇后代的基因型时，不用考虑所生

4、女孩的基因型，即只考虑所生男孩的两种基因型：XBY 和XbY01知识点回顾02好题精练1下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（）ABCD02好题精练A2如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（ ）A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D子女的致病基因不可能来自父亲02好题精练C3. 在不发生新变异的情况下，下列有关性染色体上的基因的说法正确的是（）A图中位于区段的等位基因控制的性状，在后代中的表现型与性别无关B人类正常细胞中Y染色体片段上的基因不存在等位基因C人类X染色体片段上的基因只存在于女性体内D生物的X染色体的

5、长度一定大于Y染色体的长度02好题精练B4以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()A B C D02好题精练C5抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的。下列叙述正确的是()A患者的正常子女也可能携带该致病基因B表现正常的夫妇，X染色体上不能携带相应的致病基因C女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/202好题精练B6家鸡的某一对相对性状由Z染色体上的等位基因A和a控制，其中某基因纯合时能使胚胎致死（ZAW或ZaW视为纯合子）。现有一对家鸡杂交，F1代雌雄数量

6、比为12，则下列叙述错误的是（ ）A若a基因纯合致死，则亲本和子代个体的表现型都相同B若a基因纯合致死，则该家鸡种群最多有3种基因型C若A基因纯合致死，则子一代雌雄个体都有两种表现型D若A基因纯合致死，则F1随机交配后子代显性：隐性=1602好题精练C7有一种被称为Leber的遗传性视神经病(LHON)，病症表现为成年后突然失明。研究发现，LHON患者是由于某些线粒体DNA发生突变导致的。有一对夫妇，丈夫为红绿色盲，妻子为红绿色盲基因携带者并患有LHON，那么其后代既患红绿色盲又患LHON的概率是()A1/2 B1/4 C1/8 D002好题精练A8.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答

7、：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_ 。此类遗传病的遗传特点是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)写出该家族中下列成员的基因型4_ 10_ 11_(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。XXbXb和XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病XbYXbYXBXb或XBXB148141/409如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明3不携带致病基因。请据图回答：02好题精练（1）甲病是_染色体的_性遗传病，乙病是_染色体的_性遗传病。（2）写出下列个体的基因型：9为_。（3）若9和12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_；