高分子工厂设计初稿

1、目录第一章总体规划 错误.!未定义书签。概述 错误!未定义书签。项目名称 错误!未定义书签。项目设计单位 错误!未定义书签。项目负责人 错误!未定义书签。项目拟建地区 错误!未定义书签。项目背景 错误!未定义书签。聚氯乙烯简介 错误!未定义书签。国内发展情况 错误!未定义书签。国外发展情况 错误!未定义书签。项目可行性 错误!未定义书签。市场前景 错误!未定义书签。技术的成熟性 错误!未定义书签。可行性研究报告编写依据 错误!未定义书签。第二章市场调查和预测 错误.!未定义书签。第三章产品方案 错误.!未定义书签。.产品分析 错误!未定义书签。产品价格分析 错误!未定义书签。内外产品价格现状

2、错误!未定义书签。产品价格的稳定性及变化趋势预测 错误!未定义书签。产品价格确定原则和意见 错误!未定义书签。.产品、中间产品的品种、规格及质量指标简介 错误!未定义书签。第四章厂址选择条件 错误.!未定义书签。.选择要求 错误!未定义书签。双流县的优势 错误!未定义书签。区位条件优势 错误!未定义书签。当地气象条件优势 错误!未定义书签。厂区基础设施及资源环境优势 错误!未定义书签。政策优势 错误!未定义书签。第五章技术方案 错误.!未定义书签。工艺技术方案的选择 错误!未定义书签。国内外工艺技术概况 错误!未定义书签。工艺技术方案的比较和选择理由 错误!未定义书签。方案选择 错误!未定义书

3、签。选择理由 错误!未定义书签。物料衡算 错误!未定义书签。第六章工艺流程 错误.!未定义书签。.乙炔工段 错误!未定义书签。乙炔发生工艺流程 错误!未定义书签。乙炔清净工艺流程 错误!未定义书签。乙炔工艺控制指标 错误!未定义书签。合成工段 错误!未定义书签。合成工段工艺流程 错误!未定义书签。合成工段控制指标 错误!未定义书签。聚合工段 错误!未定义书签。聚合工段工艺流程 错误!未定义书签。聚合工段工艺控制指标 错误!未定义书签。表 6-3 错误!未定义书签。干燥工段 错误!未定义书签。干燥工段工艺流程 错误!未定义书签。干燥工段工艺控制指标 错误!未定义书签。氯碱分厂 错误!未定义书签。

4、氯碱分厂组织机构 错误!未定义书签。氯碱分厂工艺流程 错误!未定义书签。重要工段流程图及其简述： 错误!未定义书签。氯碱分厂部分工艺控制指标 错误!未定义书签。动力分厂 错误!未定义书签。动力分厂的三个工段 错误!未定义书签。动力分厂工艺控制指标 错误!未定义书签。污水处理分厂 错误!未定义书签。第七章设备设计 错误.!未定义书签。乙炔发生工序的主要设备 错误!未定义书签。合成工段主要设备 错误!未定义书签。聚合工段主要设备 错误!未定义书签。干燥工段主要设备 错误!未定义书签。管道设计 错误!未定义书签。动力设计 错误!未定义书签。第八章公用工程和辅助设施方案 错误!未定义书签。总图运输 错

5、误!未定义书签。总平面布置 错误!未定义书签。工厂运输 错误!未定义书签。工厂防护设施设置的原则和要求 错误!未定义书签。定义和分类 错误!未定义书签。给排水 错误!未定义书签。工厂给水 错误!未定义书签。工厂排水 错误!未定义书签。建立专用的污水处理厂应该注意： 错误!未定义书签。设备选择 错误!未定义书签。供电及电讯 错误!未定义书签。贮运设施及机械化运输 错误!未定义书签。车间建筑 错误!未定义书签。其他 错误!未定义书签。第九章生产控制分析 错误.!未定义书签。原料检验 错误!未定义书签。中间控制分析 错误!未定义书签。产品检验 错误 !未定义书签。第十章 节能 错误.!未定义书签。节

6、能减排对 PVC行业的影响 错误！未定义书签。化工产业面对节能减排政策宜采取之措施 错误 !未定义书签。第十一章 环境保护和劳动安全错误.！未定义书签。第十二章 工厂组织和劳动定员 错误.！未定义书签。工厂体制及组则结构 错误！未定义书签。工厂体制及管理机构的设置和确定原则 错误！未定义书签。生产车间（装置）的组织机构 错误 ！未定义书签。生产班制和定员 错误！未定义书签。第十三章项目实施规划 错误.！未定义书签。建设周期的规划 错误！未定义书签。实施进度规则 错误！未定义书签。第十四章投资估算和资金筹措错误.！未定义书签。投资估算编制依据和说明 错误！未定义书签。固定投资估算 错误！未定义书

7、签。销售收入、税金及利润估算 错误！未定义书签。资金来源 错误！未定义书签。第十五章总结 错误.！未定义书签。第一章 总体规划概述项目名称年产10万吨PVCW脂工程项目设计单位项目负责人项目拟建地区项目背景聚氯乙烯简介聚氯乙烯（Polyvinylchloride , PVC主要成份为聚氯乙烯，另外加入其他成分来增强其耐热性，韧性，延展性等。它是当今世界上深受喜爱、颇为流行并且也被广泛应用的一种合成材料。它的全球使用量在各种合成材料中高居第二。据统计，仅仅1995年一年，在PVC4欧洲的生产量就有五百万吨左右，而其消费 量则为五百三十万吨。在德国，PVC的生产量和消费量平土为一百四十万吨。PVC

8、 正以4%勺增长速度在全世界范围内彳#到生产和应用。近年来PVC在东南亚的增长数度尤为显着， 这要归功于东南亚各国都有进行基础设施建设的迫切需求。 在 可以生产三维表面膜的材料中，PVO最适合的材料。PVCM实是一种乙烯基的聚合物质。简单地说，盐的水溶液在电流作用发生化学分解。这一过程会产生氯、苛性钠和氢气。精炼、裂化石油或汽油能产生乙烯。 当氯和乙烯混合后， 就会产生二氯乙烯； 二氯乙烯又可以转换产生氯化乙烯基， 它是聚氯乙烯的基本组成部分。 聚合过程将氯化乙烯基分子连接在一起组成了聚氯乙烯链。 以这种方式生成的聚氯乙烯呈白色粉末状。 它是不能单独使用的，但是可以与其它成分混合生成许多产品。

9、 氯化乙烯基最初是在1835 年在 Justusvon Liebig实验室合成出来的。而聚氯乙烯是由Baumann 1872年合成的。但是直到 19 世纪 20 年代才在美国生产出了第一个聚氯乙烯的商业产品， 在接下来的 20 年内欧洲才开始大规模生产。 聚氯乙烯具有原料丰富（石油、石灰石、焦炭、食盐和天然气） 、制造工艺成熟、价格低廉、用途广泛等突出特点，现已成为世界上仅次于聚乙烯树脂的第二大通用树脂，占世界合成树脂总消费量的29%。聚氯乙烯容易加工，可通过模压、层合、注塑、挤塑、压延、吹塑中空等方式进行加工。聚氯乙烯主要用于生产人造革、薄膜、电线护套等塑料软制品，也可生产板材、门窗、管道和

10、阀门等塑料硬制品。聚氯乙烯的最大特点是阻燃， 因此被广泛用于防火应用。 但是聚氯乙烯在燃烧过程中会释放出氯化氢和其他有毒气体，例如二恶英。聚氯乙烯的燃烧分为两步。 先在 240 -340 燃烧分解出氯化氢气体和含有双键的二烯烃，然后在400-470 发生碳的燃烧。聚氯乙烯具有阻燃（阻燃值为 40 以上） 、耐化学药品性高（耐浓盐酸、浓度为 90的硫酸、浓度为60的硝酸和浓度20的氢氧化钠）、机械强度及电绝缘性良好的优点。但其耐热性较差，软化点为80，于130开始分解变色，并析出HCI。具有稳定的物理化学性质，不溶于水、酒精、汽油，气体、水汽渗漏性低；在常温下可耐任何浓度的盐酸、90%以下的硫酸

11、、50 60%的硝酸和20%以下的烧碱溶液，具有一定的抗化学腐蚀性；对盐类相当稳定，但能够溶解于醚、酮、氯化脂肪烂和芳香烂等有机溶剂。止匕外，POVC勺光、热稳定性较差，在100c以上或经长时间阳光暴晒， 就会分解产生氯化氢， 并进一步自动催化分解、 变色，物理机械性能迅速下降， 因此在实际应用中必须加入稳定剂以提高对热和光的稳定性。工业聚氯乙烯树脂主要是非晶态结构，但也包含一些结晶区域（约5 %）,所以聚氯乙烯没有明显的溶点， 约在 80左右开始软化， 热扭变温度（ 负荷下）为 70-71 ，在加压下150开始流动，并开始缓慢放出氯化氢，致使聚氯乙烯变色（由黄变红、棕、甚至于黑色） 。工业聚

12、氯乙烯重均相对分子质量在万范围内， 相应的数均相对分子质量为万。 而绝大多数工业树脂的重均相对分子质量在10-20 万，数均相对分子质量在万. 硬质聚氯乙烯（未加增塑剂）具有良好的机械强度、耐候性和耐燃性，可以单独用做结构材料，应用于化工上制造管道、板材及注塑制品。硬质聚氯乙烯可以用增强材料。其产品具有良好的物理性能和化学性能，广泛用于工业、建筑业、农业、日用生活、包装、电力、公用事业等领域。国内发展情况我国聚氯乙烯工业经过了以下几个阶段：1）起步阶段：20世纪50年代中期，国内开始PVC&产的试马研究。1958年, 首先在锦西化工厂建成3000吨/年工业装置，顺利投产，并扩产到 6000吨/

13、年， 完成了定型设计。奠定了中国 PVCT业的基础。2）发展阶段：20世纪60年代初期国内的PVC以电石为主要原料，逐步发展 起来，60年代末期PVC生产企业已经达到70家左右。3）引进阶段：20世纪80年代初期，国内PVC行业开始引进国外先进技术， 揭开了 PVC的新篇章。90年代中期北京化二和锦西化工厂引进欧洲EVC公司的生产装置技术，将PVC生产装置技术提高到国际领先水平。4）国产化阶段：进入21世纪，经过国内技术人员的不懈努力，国产化装置日 趋完美，无论是技术还是装置投资，与国外相比，都具备了很强的竞争实力。目前，我国的聚氯乙烯发展的现状可以归纳为一下几点：（1）产能快速增长， 结构调

14、整势在必行。产量逐年增长，（2）质量不断提高，差别化发展是主基调。 （3）环保瓶颈不断解决，为长期发展提供保障。据统计，2011年我国共有PVC 生产企业109家，生产能力达到万t /a, 但产量只有万t,开工率只有。进入21世纪以来，我国PVC树脂产能迅速 增长，由320万t/a迅猛增长到目前的万t /a, 11年间增长了近6倍。2011年 国内PVC 树脂表观消费量为万t,过剩产能达万t /a。（见表1-1）从数据来看，我国PVC产能过剩的矛盾已经开始显现，调整和整合是未来一 段时期的发展主基调。世界 PVC产业已经经历过两次大的调整和整合，目前留 在这个行业内的是那些具有规模、 成本、技

15、术和市场等核心优势的企业。 对于中 国快速发展的PVC产业，也必将经历一次史无前例的整合。那些具有资源优势、 技术优势，具备煤电一体化循环经济产业优势的企业，在这个调整期内会得到 进一步发展壮大；还有一些企业会通过独特的技术和产品优势得以生存；也必然有相当一部分企业被淘汰出局。表1-1 2009 中国P V C生产情况统计年份产能（万t/ a ）开工率/%产量/万t同比增长/%2 0 0 02 9 0.32 6 4.69 1.103 7.902 0 0 13 4 0.23 0 8.89 0.5016.702 0 0 24 8 5.23 5 5.37 3.2015.052 0 0 35 19.7

16、4 2 4.38 1.6019.402 0 0 46 5 6.25 0 8.87 7.5019.902 0 0 58 8 7.26 6 8.27 5.303 1.302 0 0 61058. 58 2 3.87 7.802 3.302 0 0 71 4 4 8. 09 7 1.76 7.1017.902 0 0 815 8 1. 08 8 1.75 5.80 9.262 0 0 91 7 2 7. 99 15.55 2.983.832 0 102 0 2 2. 3115 1. 25 6.932 5.702 0 112 2 2 7. 81 2 9 5. 25 8.1312.50国外发展情况PVC

17、g世界上最早实现工业化生产的塑料产品之一，由于其具有难燃、抗化学 腐蚀、耐磨、电绝缘性优良和机械强度较高等优点，因而在工业、农业、建筑、日用品、包装以及电力等方面具有广泛的应用。据位于美国休斯敦的析迈公司（CMAI）的统计：全或PVC生产能力增长十分 迅速，2004到2007年总计增加了 550万t/a,约90%勺新建PVC装置均在中国. 向中国出口的一些国家和地区（包括日本、韩国和中国台湾）将必须寻求新的市 场或使其生产能力合理化。2007年和2008年世界PVC生产能力分别达到3810 万t/a 和3900万t/a, 2009 年世界PVC总生产能力达到约4000万t/a,主要生 产能力分

18、布下表。其中，北美万t/a,占;南美万t/a,占西欧万t/ a,占% 东欧万t/ a,占 ；中东/非州万t/a, 占% 亚太地区万t/ a,占。 如表1-2 所示图1-2 2009年全球主要PVC生产能力分布项目主要广地生产能力/万吨北美美国和加拿大南美巴西和哥伦比亚西欧德国等四欧国家东欧匈牙利等东欧国家中东/非洲伊朗和沙特阿拉伯亚太地区中国、中国台湾，日本等国家合计国外大公司的发展趋势，聚氯乙烯发展到现阶段，要保持各大公司在全球的 领先位置，依靠传统聚氯乙烯产品已无法为公司带来稳定的利润，必须从开拓一系列新产品去创造更高额的利润，这一趋势将主宰各大公司今后的发展方向。这些国际化大公司的经营观

19、点是技术领先，国际化、专业化以及优秀的售后服务。 这些经营方式与优良的人才相结合，成为竞争对手难以超越的主要原因。项目可行性市场前景聚氯乙烯（Polyvinyl Chloride,简称PVC是五大通用合成树脂之一，世界产量和消费量仅次于聚乙烯和聚丙烯，列第三位。世界聚氯乙烯树脂消费以硬 制品为主，占总消费量的%软制品占%其它占%聚氯乙烯的生产是通过氯乙 烯单体聚合而成，主要技术授权商有日本信越公司和 OxyVinyls公司，另外日 本窒素工程公司、欧洲 Vinyls、日本东曹以及Vinnolit 也可以对外发放技术许 可。近年来，我国PVC表观消费量以年均10%15%的速度增长，PVCft各领

20、域 的应用比例正在不断变化，软制品消费比例逐年下降，而异型材、管材、板材等 主要用作建筑材料的硬制品的消费比例不断提高。预计到2011年，仅化学建材业对PVC树脂的需求量将达到200万吨；电子电器工业中PVCfe缆料、电器连接 件以及仪器设备壳体等对PVC的需求量也将有较大幅度的增长，将达 100万吨/ 年。止匕外，包装、农业、汽车、医疗、日常生活用品等领域对PVC的需求量也将不断增长。目前我国PVC?肖费主要集中在华南和华东地区，广东、浙江、福建、山 东和江苏等省份的消费合计占全国总消费量的70%。其中，广东及福建省市场容量大，但产能不足，进口 PVCf占比例较高；华东地区主要PVC生产厂是

21、齐鲁 石化及上海氯碱化工股份公司，山东、江苏及浙江省PVC加工业发达；华北地区 产销基本平衡。技术的成熟性聚氯乙烯是由氯乙烯通过自由基聚合而成的。有悬浮聚合法、乳液聚合法和本体聚合法，以悬浮聚合法为主，约占PVC总产量的80%左右。单体的来源：乙烯法、石油法和电石法。我国的方法：主要还是电石法。树脂的质量以粒度和粒度分布、 分子量和分子量分布、表观密度、孔隙度、鱼眼、热稳定性、色泽、杂质含量及粉末自由流动性等性能来表征。（ 1）悬浮聚合法使单体呈微滴状悬浮分散于水相中，选用的油溶性引发剂则溶于单体中，聚合反应就在这些微滴中进行，聚合反应热及时被水吸收，为了保证这些微滴在水中呈珠状分散， 需要加

22、入悬浮稳定剂， 如明胶、 聚乙烯醇、甲基纤维素、 羟乙基纤维素等。 引发剂多采用有机过氧化物和偶氮化合物， 如过氧化二碳酸二异丙酯过氧化二碳酸二环己酯、 过氧化二碳酸二乙基己酯和偶氮二异庚腈、偶氮二异丁腈等。聚合是在带有搅拌器的聚合釜中进行的。聚合后，物料流入单体回收罐或汽提塔内回收单体。 然后流入混合釜， 水洗再离心脱水、 干燥即得树脂成品。（ 2） 乳液聚合法 最早的工业生产 PVC 的一种方法。 在乳液聚合中， 除水和氯乙烯单体外， 还要加入烷基磺酸钠等表面活性剂作乳化剂， 使单体分散于水相中而成乳液状，以水溶性过硫酸钾或过硫酸铵为引发剂，还可以采用“氧化 -还原”引发体系，聚合历程和悬

23、浮法不同。也有加入聚乙烯醇作乳化稳定剂，十二烷基硫醇作调节剂， 碳酸氢钠作缓冲剂的。 聚合方法有间歇法、 半连续法和连续法三种。聚合产物为乳胶状，乳液粒径2仙mi可以直接应用或经喷雾干燥成粉状树脂。乳液聚合法的聚合周期短，较易控制，得到的树脂分子量高，聚合度较均匀，适用于作聚氯乙烯糊，制人造革或浸渍制品。（ 3）本体聚合法聚合装置比较特殊，主要由立式预聚合釜和带框式搅拌器的卧式聚合釜构成。聚合分两段进行。单体和引发剂先在预聚合釜中预聚1h,生成种子粒子，这时转化率达8%10%,然后流入第二段聚合釜中，补加与预聚物等量的单体，继续聚合。待转化率达85 90，排出残余单体，再经粉碎、 过筛即得成品

24、。 树脂的粒径与粒形由搅拌速度控制， 反应热由单体回流冷凝带出。此法生产过程简单，产品质量好，生产成本也较低。为保证产品的质量，本项目的主要设备和生产线将从德国BASF公司购买，根据协议，对方将为本项目的顺利实施和运转提供相应的技术支持。可行性研究报告编写依据项目主办单位四川省蓉行化工设计有限责任公司委托四川大学高分子科学与工程学院编制可行性研究委托书；四川省成都市环保局关于本项目的环境综合评价报告；四川省成都市国土局关于本项目的土地规划评价报告；中国化工协会、 中国高分子协会及中国塑料协会关于本项目产品的市场调查 报告；四川省建设厅建筑概算定额；化工建设、安全工程概算定额。第二章 市场调查和

25、预测摩根斯坦利分析人士指出，自今年1月以来，北美地区PVC介格上涨了 15% 毛利也增加了近45%另据dewitt公司分析，去年北美地区PVC!求增加了 % 预计还将增长%，未来较长时期内将以%年平均增幅继续增长。目前北美地/区有信越公司位于路易斯安娜州 addis的shintech PVCT以及westlake聚合物 公司位于geismar的PVC厂均处于停工状态，新增需求可通过这些装置恢复生产 或脱瓶颈改造来满足。欧洲PV8年价格也开始走高。据ddwitt预测，欧洲PVC求增速将 与GDFW步，主要由于环保压力及相应法规限制。 未来5年欧洲可通过增加开工 率或对现有装置进行脱瓶颈改造来保证

26、供应。预计亚洲PVCS求未来5年以分/年的平均增幅继续增长，到2010年 时将需要新增加350400万吨/年产能方能满足需求，目前该地区已宣布的产能 增加计划约为350 万吨 / 年。另据美国nexant chemsystems公司预计，2007年全球PVC总需求将达 到 3400万吨 /年，而产能可达到 3900万吨 /年， 2011 年产能可突破4000万吨 /年。所以说聚氯乙烯具有巨大的市场和发展潜力， 在现在和将来都拥有着广阔的 发展前景和市场前景。世界PVCM脂生产量在50年代以后迅速增长，单体原料路线转换60年代以前， 世界各国均采用电石乙炔法制裁乙烯单体。 原来电石价格升高， 而

27、石油相对便宜， 每桶石油仅两三美元； 乙烯价格不到电石乙炔的二分之一， 于是开始改用石油乙烯作为氯乙烯单体的原料，由乙烯氯化制氯乙烷或石油烃裂解制乙烯、乙炔等联合法路线。特别是1962 年美国一公司开发的乙烯氧氯化制二氯乙烷与二氯乙烷裂解制氯乙烯的平衡工艺， 生产装置规模大 成伞低。 单体纯度高。各国纷纷采用。于是开始了世界的原料路线转换。美国于 1969 年便完成了原料路线的转换 除波登公司保留套 5 万 t/a 乙炔法装置外， 其余电石乙炔法全部被淘汰。其他回家也大致如此，单体原料路线的转换促使PVC!入新的历史发展 阶段。PVC按柔软性可分为：硬质（未增塑）和软质（增塑）两大类。应用领域

28、非常广泛，如板材（透明或不透明 ） ，管材 （软管、硬管、护管、发泡管、缠绕管） ，异型材（扶手、踢脚扳、 挂镜线、 护墙裙板、 隅断板、 各种嵌条压条等） ， 建筑异型材；雨披、落水管、建筑和道路的接合件、堤坝隧道、农田暗沟和球场的波纹管等土木构件；家具构件；电子器材的集成电路套、接线柱套、行线槽等电子、汽车构件） ，粘接密封材料，皮革，薄膜薄片，鞋料，发泡制品等。可以看出很多的领域都可用PVC故材料。由于PVCM有优异特性和相对低廉的制造成本，又比较容易加工改性，现有 2000 多个品种可以适应制备从硬质到软质、弹性体以及纤维、涂料等性能各异制品的需要，用途非常广泛。已经进入工业、农业、建

29、筑业、国防事业到人们衣食住行等国计民生的每个领域。 美国在 1993 年曾对 17 种塑料的消费市场进行调查对比，证实PVC是应用领域最广的塑料品种。聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯与聚氯乙烯等几大通用合成树脂的应用市场互相竞争， 互相渗透， 但是也各有其特定用途，特别是PVC在建筑领域的地位为其他材料所不能取代。1992年美国PVC 建材占塑料建材总消费量的45. 7%,而PE只占7%;在塑料电子电器制品中， PVC占22. 7%;家庭塑料制品中PVC占12. 4%、工业应用的PVC塑料容器占 10 4，家具占7 9，玩具占4 4，包装材料占3 3。近年来，国外又开发了一系列PVC改性新品种，例如压

30、缩性耐磨性好而价格比橡胶低的PVC热塑性弹性体，耐热、高抗冲、低发泡、复合增强PVCT程材料，耐油、耐辐射、 耐污染、阻燃抑烟、消光等高性能PVCJ品、离子交换膜等特种功能材料，防雾、 防尘、无滴、杀草、光转变及可促进植物生长的特种功能PVC农业薄膜等，使PVC从通用塑料用途向一般工程塑料、特种功能塑料用途延伸，进一步扩大了 PVC 的应用范围，更加强了它在塑料工业中的重要地位。在我国，由于pvc?肖耗石油资源少，又具有丰富的原料资料，且节能，非常 符合我国国情，40年来，我国PVC的面貌就整个行业来说发生了深刻变化.但 发展并不平衡.厂际之间的水平差异很大，特别是中小型企业与发达国家的差距

31、更大。原料路线落后、生产规模太小，生产管理和技术水平不同，造成原材料和 动力消耗偏高.装置效率和劳动生产率低下，生产成本较高，树脂和配套助剂的 品种较少，生产、加工和应用脱节，全面应用开发研究不力；这些影响了PVC的更快发展。然而PVC由于应用领域极广，具有广大的市场和潜介的良好发展前 目 乐0第三章产品方案.产品分析按聚氯乙烯树脂中含氯乙烯的量可分为：工业级、食品级、卫生级三种。一般以为含15%Z下增塑剂的PVC称为硬PVC,而含15%Z上增塑剂的PVC尔为软PVC其型号如表格 3-13-1聚氯乙烯型号型号SG-1SG-2SG-3SG-4SG-5SG-6SG-7SG-8K值777472706

32、5-6762-636157聚合1580-1400-1250-1100-1000-850-750-650-度17501500135012501100950850750产品用途：聚氯乙烯树脂为通用型合成树脂，应用领域很宽，可用于聚氯乙烯硬制品、软制品、涂料及粘合剂的生产加工。按其应用领域分为:a）建材：如给、排水管、管件、板材、异型材等。b）包装材料：食品、烟草包装膜。c）电子器材：如电线、电缆、胶带、插销等。d）家具、装饰材料。e）其他：如汽车材料、医疗器械等。产品价格分析内外产品价格现状在调查中发现内蒙三联PVCB期出厂报价为6200元/吨，天津仓库自提6360 元/吨，华东车板报价6450元

33、/吨，珠三角等地新疆石河子等出厂报价主流 7450 元/吨左右，部分高档PVC尚有报至I 7550-7600元/吨价格。而河北宝硕PVC&产 正常，价位近期波动不大，目前该厂当地出厂报价暂稳 7000元/吨。产品价格的稳定性及变化趋势预测而由于受油价的影响，价位可能有一定的上涨趋势。产品价格确定原则和意见但因为本厂是采用的电石法路线，生产成本基本不受油价的影响，同时为了 确保产品的竞争力，拥有价格优势，确定价格定在6000元/吨。.产品、中间产品的品种、规格及质量指标简介产品：悬浮法聚氯乙烯树脂；中间产品：离子膜碱，隔膜碱， 液氯， 盐酸。我公司生产的悬浮法疏松型聚氯乙烯树脂 （PVC）以国家

34、标准GB5761-93作为 质量检测依据。李号项？目指？标SG-1SG-2SG-3SG-4SG-5SG-6SG-7SG-8优等品等品合格品优等品等品合格品优等品等品合格品优等品等品合格品优等品等品合格品优等品等品合格品优等品等品合格品优等品，等品合格品粘数，ml/g156-144143-136135-127126-119118-107106-9695-8786-731（或K值）(77-75)(74-73)(72-71)(70-69)(68-66)(65-63)(62-60)(59-55)平均聚合度-K 1350-1250 3K1250-1150 3K 1100-1000 3K 950-850

35、3K 850-750 3K 750-650 32杂质数（个筛筛孔5余物筛孔2725-2725-2625-2322-2019-1816-1614-1414-8白度（160C100MIN后）。74-74-74-74-74-74-70-70-9水萃取液电导率，s/m5x103-5x103-5x103-10残留VC含量,ug/g &810-810-810-810-810-810-810-810-食品卫生级聚氯乙烯树脂：主要用于食品包装、食品容器等行业、以国家卫生标准GB4803-94作为质量检测依据。项？目指？标氯乙烯，mg/kg51, 2 一二氯乙烷， mg/kg &-1, 1 一二氯乙烷，mg/k

36、g 1采用两台釜即可完成任务配方采用XJ-2型.第六章工艺流程.乙怏工段乙怏发生工艺流程1输送车；2 料斗；一上、下菱形料斗；4振荡器；5发生器；6洗泥器；7正水封；8逆水封；9水分离器；10气柜T1处或喷冲图6-1仓库内经破碎的小颗粒电石，经计量后输送到发送器上储斗及下储斗，再由电磁振动加料器连续地加入发生器内。 电石遇发生器内水反应（水解）生成的粗乙快气体由发生器顶部逸出，经喷淋预冷器及正水封进入喷淋冷却塔及气柜中。水解反应所放出的热量是由过量的冷却塔废水和清净塔废水或者工业补充水连续加入发生器而移去的，上述加水量以维持发生器温度在7590c为标准。水产反应的副产物一电石渣浆从溢流管不断流

37、出，排放出来的电石渣浆进入乙快回 收系统，回收渣浆中的乙快气后再排放,而较浓的渣浆及矽铁杂质由发生器内搅 拌的耙齿送至底部间歇排放。当发生器压力因加料故障而低于控制范围时，气柜内储存的乙快气将借压差经逆水封进入发生器内以保持设备处于正压，确保安全生产。乙怏清净工艺流程? 1、2一喷淋冷却塔；3水环泵；4 一第一清净塔；5一第二清7塔；6一碱洗塔；7冷 却器；8废水槽；9废水泵；10废次氯酸钠泵；11一次氯酸钠泵；12碱泵。图6-2发生系统的乙快气经两台串联的喷淋冷却塔洗涤冷却后，再经水环泵压缩后进入两台串联的清净塔，与含有效氯 %勺次氯酸钠溶液直接接触反应，以脱除 粗乙快中的硫、磷杂质。清净塔

38、顶排出气体进入碱洗塔与循环液碱中和反应后， 经冷却器除去气相中过饱和的水分，纯度达 蛆上的精乙快送至氯乙烯合成系统 使用。上述清净塔的次氯酸钠清净剂，系由浓次氯酸钠（10%或氢氧化钠、水和 氯气三种原料，分别借流量计计量后连续送入文丘里反应器配制而成。配制后的溶液进入配制槽内储存待用，一般用泵送入次氯酸钠高位槽，再由第二塔循环泵 连续或间歇抽取使用，第二塔排出的次氯酸钠作为第一塔补充液用， 第一塔排出 的废次氯酸钠借位差流入废水回收槽，再由泵送入发生器作为工艺用水并回收部 分溶解乙烘。乙怏工艺控制指标表6-1乙快工艺控制指标指标名称单位控制范围电石粒度mm50发生器温度C7590发生器压力KP

39、a313发生器液向(液位计)2070正水封液向%525逆水封液向%5070安全水封液向%100气柜图度%2585气水分离器液位%3070清净塔各塔液位%3070乙快总管压力KPa60乙快总管温度C40NaclO后效我PH值78中和塔碱NaOH浓度515%Na2CO3 浓度 %S/P含量无合成工段合成工段工艺流程(1)混合脱水工艺流程图手自盐酸手自盐酸图6-3由盐酸工段送来的HCl气体，经HCl干燥器干燥后，再经HCl缓冲罐，与乙 快工段送来的乙快气经乙快缓冲罐，借乙快流量计控制流量，使分子比为：乙快: 氯化氢=1:在混合器充分混合后，进入石墨冷却器，再用 -35 C盐水间接冷却 到-8-16

40、C ,使绝大部分水以40啾酸存在的混合气进入两台串联的酸雾过滤 器，由浸硅油玻璃棉捕集盐酸从底部排入酸储槽，混合气经预热器升温后以降低相对湿度(2)转化水洗工艺流程图图6-4混合脱水后的混合气经预转化器，在触媒的催化下反应生成以氯乙烯为主 的，尚含有2030转化的乙快气的合成气，再进入再转化器继续反应，未转 化的乙快含量控制在0 4%合成反应的热量，通过由泵送到转化的管间循环软水 移出。转化反应方程式：C4C毋 HCHC修 CHC1+ mol (mol)碱洗：用氢氧化钠溶液吸收合成气中微量的氯化氢和二氧化碳的反应式如下：NaOHHCH NaCl+H2O2 NaOH +CO 2Na 2CO3+H

41、2O由转化来的合成气，先经除汞器用活性炭除汞后，由石墨冷却器将气体冷却 到20c以下，进入串联的泡沫塔、水洗塔，过量的氯化氢借稀盐酸(或水)吸 收后再通过碱洗除去微量的氯化氢和二氧化碳，氯乙烯气体输入气柜储存。碱洗 产生的废碱液打入废碱储罐，用泵输送至乙快工段配制次氯酸钠溶液。 水洗塔制 得的稀酸用于泡沫塔吸收制成浓盐酸。(3)盐酸脱析工艺流程图浓盐酸用泵从浓盐酸储槽中打至脱析塔， 从塔顶喷淋而下，在塔中和来自再 沸器的热稀酸气液混合物相遇，进行传热和传质，解析出氯化氢气体，含水蒸汽 的氯化氢气体从塔顶出来经石墨冷却器冷却后，氯化氢气体进入氯化氢总管，冷凝下来的浓酸经酸封进入浓酸储槽。由塔底得

42、到的稀酸，一部分流入再沸器以产 生稀酸气液混合物，一部分进入石墨冷却器冷却后进入稀酸储槽， 经泵打至泡沫 塔，从塔顶喷淋而下，再次吸收制成浓酸供脱析塔使用。塔 沫 泡 塔 沫 泡 去冷却水- I 81、脱吸塔；2、再沸器；3、稀酸冷却器；4、HCl冷却器；5、酸封；6、浓酸贮槽；7、稀酸贮槽；8槽；8、稀酸冷却器；9、稀酸泵;10、浓酸泵图6-5(4)压缩岗位工艺流程图(4)压缩岗位工艺流程图粗氯乙烯来自碱洗塔粗氯乙烯来自碱洗塔图6-6由气柜来的粗氯乙烯经冷碱塔进一步除去微量的酸性气体后，至机前冷却器用+5C水冷却至25c以下，并经水分离器脱水，借压缩机加压至，经油分离器除油和水之后，进入机后

43、冷却器，用循环水冷却除水后送至精储 (5)精微工艺流程图自压缩机送来的的粗氯乙烯先进入全凝器，借+5C水进行间接冷却使大部分氯乙烯冷凝液化，液体氯乙烯借位差进入水分离器除水后进入低沸塔；未冷凝 气体进入尾气冷凝器，具冷凝液(主要含有氯乙烯及乙快组分)经水分离器除水 后回流至低沸塔。低沸塔塔釜的液态氯乙烯通过再沸器间接加热，大量氯乙烯被 汽化，气相沿塔板向上流动，并与塔板上液相进行热量和质量的交换， 从而将沿 塔盘下流的液相中的低沸物蒸出，最后经塔顶冷凝器以+5C水间接冷凝，冷凝液 流回低沸塔，塔顶冷凝器未被冷凝的气体进入尾气冷凝器经 -35 C间接强制冷却 后，大部分的氯乙烯被冷却成液体，通过

44、水分离器除水后进入低沸塔作为塔顶回 流，经再沸器加热除去低沸物的液态氯乙烯由过料阀减压后，进入高塔向下流， 高塔塔釜的液体经再沸器间接加热后， 大量氯乙烯被汽化，上升的气流与塔板上 液相进行同样的热质交换，再经塔顶冷凝器，以+5 C水将小部分含高沸物的氯乙 烯间接冷凝，作为塔顶回流，大部分未被冷凝氯乙烯气相进入成品冷凝器， 借+5C 水再次间接冷凝成液体，借位差进入水分离器除水后流入氯乙烯单体储槽， 待聚 合需料时，用单体泵送出。高沸塔釜出来含少量氯乙烯的高沸物， 间断排入高塔 残液受槽，进入分储塔，用转化循环软水进行间接加热，控制塔釜温度在80c左右。塔顶出来的氯乙烯气体送到气柜回收，塔底的二氯乙烷和二氯乙烯等高沸