![2021-2022学年青海省西宁市第四高级中学、第五中学、第十四中学三校化学高二第二学期期末复习检测试题含解析_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/4c7a0399f0aded9e9cd950017e139cef/4c7a0399f0aded9e9cd950017e139cef1.gif)
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文档简介
1、2022年高二下化学期末模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在标准状况下,由CO、甲烷和丁烷组成的混合气体11.2 L完全燃烧后,生成相同状况下的CO2气体17.92 L。则原混合气体中,CO、甲烷和丁烷的体积比不可能为A311 B221 C343 D71352、下列说法
2、中错误的是:ASO2、SO3都是极性分子B在NH4+和Cu(NH3)42+中都存在配位键C元素电负性越大的原子,吸引电子的能力越强D原子晶体中原子以共价键结合,具有键能大、熔点高、硬度大的特性3、室温下,有下列四种溶液:0.1molL-1氨水,0.1molL 1 NH4Cl溶液,0.2molL 1 盐酸与0.2molL 1 NH4Cl溶液等体积混合,0.2molL 1 NaOH溶液与0.2molL 1 氨水等体积混合,四种溶液中c(NH4+ )由大到小排列正确的是( )ABCD4、下列数量的物质中含原子个数最多的是Amol氧气BgC标准状况下L二氧化碳D10g氖5、1mol白磷(P4,s)和4
3、mol红磷(P,s)与氧气反应过程中的能量变化如图(E表示能量)。下列说法正确的是( )AP4(s,白磷)=4P(s,红磷) H0B以上变化中,白磷和红磷所需活化能相等C白磷比红磷稳定D红磷燃烧的热化学方程式是4P(s,红磷)5O2(g)P4O10(s) H=(E2E3)kJ/mol6、环己醇()常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。下列说法正确的是( )A环己醇中至少有12个原子共平面B与环己醇互为同分异构体,且含有醛基(CHO)的结构有8种(不含立体结构)C标准状况下,1mol环己醇与足量Na反应生成22.4LH2D环己醇的一氯代物有3种(不含立体结构)7、氮化钠和氢化钠都是离子化合物,有关它们
4、的叙述原子半径:rNarNrH离子半径:rNa+rN3rH与水反应都是氧化还原反应水溶液都显碱性与盐酸反应都只生成NaCl氢化钠晶体结构与氯化钠晶体相同,与钠离子距离最近的钠离子共有12个其中正确的是()A全都正确BCD8、瑞典 公司设计的用于驱动潜艇的液氨-液氧燃料电池如图所示,下列有关说法正确的是( )A电池工作时,电极2上发生氧化反应B电池工作一段时间后停止,溶液 pH比开始时明显增大C电极1发生的电极反应为2NH3 + 6OH6e N2 + 6H2OD用该电池做电源电解精炼铜,理论上每消0.2molNH3的同时阳极会得到 19.2g纯铜9、欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂
5、质),不能达到目的的是A乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸钠溶液,充分振荡静置后,分液B乙醇(水):加入新制生石灰,蒸馏C苯甲酸(NaCl):加水,重结晶D乙酸(乙醇):加入金属钠,蒸馏10、下列中心原子的杂化轨道类型和分子立体构型不正确的是( )APCl3中P原子采用sp3杂化,为三角锥形BBCl3中B原子采用sp2杂化,为平面三角形CCS2中C原子采用sp杂化,为直线形DH2S中S原子采用sp杂化,为直线形11、某微粒的核外电子排布式为1s22s22p6,下列关于该微粒的说法一定正确的是()A质子数为10B单质具有还原性C是单原子分子D电子数为1012、分子式为C4H8Cl2的链状有机物,只含有
6、二个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)A3种B4种C5种D6种13、室温下向饱和AgCl溶液中加水,下列叙述正确的是AAgCl的溶解度增大 BAgCl的溶解度、Ksp均不变CAgCl的Ksp增大 DAgCl的溶解度、Ksp均增大14、正确掌握化学用语是学好化学的基础。下列化学用语中正确的是A乙醛的结构简式为C2H4OB与互为同系物C羟基的电子式为D丙烷的分子式为C3H815、用如图所示装置(X、Y是直流电源的两极)分别进行下列各组实验,则下表中各项所列对应关系均正确的一组是选项X极实验前U形管中液体通电后现象及结论A正极Na2SO4溶液U形管两端滴入酚酞后,a管中呈红色B正极AgNO3溶液
7、b管中电极反应式是4OH-4e-=O2+2H2OC负极CuCl2溶液b管中有气体逸出D负极NaOH溶液溶液PH降低AABBCCDD16、用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质。该试剂可以是下列中的A银氨溶液 B溴水 C碳酸钠溶液 D新制氢氧化铜悬浊液17、具有下列电子层结构的原子,其对应元素一定属于同一周期的是A两种原子的电子层上全部都是s电子B3p能级上只有一个空轨道的原子和3p能级上只有一个未成对电子的原子C最外层电子排布为2s22p6的原子和最外层电子排布为2s22p6的离子D原子核外M层上的s能级和p能级都填满了电子,而d轨道上尚未有电子的两种原子18、羟甲香豆素()是一种治
8、疗胆结石的药物,下列说法正确的是A分子中的两个苯环都可以发生加成反应B所有原子均处于同一平面C二氯代物超过两种D1mol羟甲香豆素与氢气加成,最多需要5molH219、下列说法正确的是( )A室温下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1-氯丁烷B棉、麻、丝、毛完全燃烧后都只生成CO2和H2OC用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应,且产物相同20、已知:H2O(g)=H2O(l) HQ1 kJmol1C2H5OH(g)=C2H5OH(l)HQ2 kJmol1C2H5OH(g)3O2(g)=2CO2(g)3H2O(g)HQ3 kJmol
9、1若使46 g液体酒精完全燃烧,最后恢复到室温,则放出的热量为A(3Q1Q2Q3) kJB0.5(Q1Q2Q3) kJC(0.5Q11.5Q20.5Q3) kJD(Q1Q2Q3) kJ21、苯甲醛(C6H5CHO)在浓NaOH溶液中发生分子间的氧化还原反应,结果一半苯甲醛被氧化,一半苯甲醛被还原。由此判断最终的反应产物是( )A苯甲醇B苯甲酸C苯甲醇和苯甲酸D苯甲醇和苯甲酸钠22、一定条件下合成乙烯: 6 H2(g) +2CO2(g)CH2=CH2(g) +4H2O(g);已知温度对CO2的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图,下列说法正确的是A生成乙烯的速率:v(M)一定小于v(N)B化学平
10、衡常数:KNK MC当温度高于250时,升高温度,平衡向逆反应方向移动,从而使催化剂的催化效率降低D若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,则图中M点时,乙烯的体积分数为7.7二、非选择题(共84分)23、(14分)某工业废水中仅含下表离子中的5种(不考虑水的电离及离子的水解),且各种离子的物质的量浓度相等,均为。阳离子、阴离子、甲同学欲探究废水的组成,进行了如下实验:用铂丝蘸取少量溶液,在无色火焰上灼烧,未出现黄色火焰取少量溶液,加入溶液无明显变化。另取溶液加入少量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色,此时溶液依然澄清,且溶液中阴离子种类不变。向中所得的溶液中加入溶液,有白色沉
11、淀生成。(1)步骤使用的焰色反应属于_(填“物理”或“化学”)变化(2)中加入少量盐酸生成无色气体的离子方程式是_(3)该溶液中一定含有的阳离子有_,一定含有的阴离子有_(4)检验溶液中存在的方法是_(5)取该溶液,向溶液中加入过量的稀氢氧化钠溶液,充分反应后,过滤、洗涤,将沉淀在空气中灼烧后得到的固体质量为_g24、(12分)已知X、Y、Z、W、Q、R、E七种元素中,原子序数XYZWQRE,其结构或性质信息如下表。元素结构或性质信息X原子的L层上s电子数等于p电子数Y元素的原子最外层电子排布式为nsnnpn1Z单质常温、常压下是气体,原子的M层上有1个未成对的p电子W元素的正一价离子的电子层
12、结构与氩相同Q元素的核电荷数为Y和Z之和R元素的正三价离子的3d能级为半充满E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子请根据信息回答有关问题:(1)元素X的原子核外共有_种不同运动状态的电子,有_种不同能级的电子。(2)元素Y原子中能量最高的是_电子,其原子轨道呈_状。(3)Q的基态电子排布式为_,R的元素符号为_,E元素原子的价电子排布式为_。(4)含有元素W的盐的焰色反应为_色,许多金属盐都可以发生焰色反应,其原因是_。25、(12分)某同学在实验室做铜与浓硫酸反应的实验。(1)写出反应的化学方程式_。停止加热,将试管中的混合物冷却后倒入装有冷水的烧杯中,搅拌、静置,
13、观察到烧杯底部有黑色物质。于是他对黑色物质进行了探究。(2)该同学假设黑色物质CuO。检验过程如下:(查阅文献:检验微量Cu2的方法是:向试液中滴加K4Fe(CN)6溶液,若产生红褐色沉淀,证明有Cu2)该同学的实验操作:将CuO放入稀硫酸中,一段时间后,滴加K4Fe(CN)6溶液,产生红褐色沉淀。将黑色物质放入稀硫酸中,一段时间后,滴加K4Fe(CN)6溶液,未见红褐色沉淀。实验的目的是_,由该检验过程所得结论是_。(3)再次假设,黑色物质是铜的硫化物。实验如下:实验装置现象1.A试管中黑色沉淀逐渐溶解2.A试管内上方出现浅红棕色气体3.B试管中出现现象2说明黑色物质具有_性。 A试管内上方
14、出现浅红棕色气体的化学方程式是_。能确认黑色沉淀中含有S元素的现象_。(4)以上实验说明,黑色物质中存在铜的硫化物。进一步实验后证明黑色物质是 CuS与Cu2S的混合物。已知1molCu2S与稀硝酸反应转移8mole-,写出试管A中Cu2S 溶解的化学方程式_。26、(10分)二氯化硫(SCl2)熔点-78,沸点59,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫与三氧化硫作用可生成重要化工试剂亚硫酰氯(SOCl2)。以下是氯气与硫合成二氯化硫的实验装置。试回答下列问题:(1)装置A中发生反应的化学方程式为_。(2)装置B应盛放的药品是_,C中是_。(3)实验时,D装置需加热至5059最好采用_
15、方式加热。(4)在配制一定物质的量浓度的盐酸溶液时,下列操作所配溶液浓度偏低的是_;A.配制溶液时,容量瓶中有少量水。B.使用容量瓶配制溶液时,俯视观察溶液凹液面与容量瓶刻度线相切C.配制溶液的过程中,容量瓶未塞好,洒出一些溶液。D.发现溶液液面超过刻度线,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度线27、(12分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:相对分子质量密度/(gcm-3)沸点/水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤:在A中加入4.4 g异戊醇(
16、3-甲基-1-丁醇)、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50 min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140143馏分,得乙酸异戊酯3.9 g。回答下列问题:(1)仪器B的具体名称是_,实验时冷却水的进水口是_(a或b)。(2)在洗涤操作中,先水洗再饱和NaHCO3溶液洗而不是直接用饱和NaHCO3溶液洗涤的原因是_。(3)该制备反应的化学反应方程式为_。(4)本实验中加入过量乙酸的目的是_。(5)本实验中不能用生石灰代替无水MgSO4的
17、原因_。(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是_(填标号)。(7)本实验的产率是_28、(14分)请按要求填空:(1)Mg是第3周期元素,该周期部分元素氟化物的熔点见下表:解释表中氟化物熔点差异的原因:a_。b_。硅在一定条件下可以与Cl2反应生成SiCl4,试判断SiCl4的沸点比CCl4的_(填“高”或“低”),理由_。(2)下列物质变化,只与范德华力有关的是_。a干冰熔化 b乙酸汽化 c石英熔融 dHCONHCH2CH3溶于水 e碘溶于四氯化碳(3)C,N元素形成的新材料具有如下图所示结构,该晶体的化学式为:_。(4)FeCl3常温下为固体,熔点282 ,沸点315 ,在300 以
18、上升华。易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。据此判断FeCl3的晶体类型为_。(5)氮化碳和氮化硅晶体结构相似,是新型的非金属高温陶瓷材料,它们的硬度大,熔点高、化学性质稳定。氮化硅的硬度_(“大于”或“小于”)氮化碳的硬度,原因是_。下列物质熔化时所克服的微粒间的作用力与氮化硅熔化时所克服的微粒间的作用力相同的是_。a单质I2和晶体硅 b冰和干冰c碳化硅和二氧化硅 d石墨和氧化镁已知氮化硅的晶体结构中,原子间都以单键相连,且氮原子与氮原子不直接相连、硅原子与硅原子不直接相连,同时每个原子都满足8电子稳定结构,请写出氮化硅的化学式_。(6)第A,A元素组成的化合物GaN、GaP、GaAs等
19、是人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与单晶硅相似。在GaN晶体中,每个Ga原子与_个N原子相连,与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为_。在四大晶体类型中,GaN属于_晶体。29、(10分)某硫酸厂以含有SO2的尾气、氨气等为原料,合成有重要应用价值的硫化钙、硫酸钾、亚硫酸铵等物质。合成路线如下:(1)写出反应的化学方程式:_。(2)下列有关说法正确的是_(填字母)A反应中需鼓入足量空气,以保证二氧化硫充分氧化生成硫酸钙B反应和反应的基本反应类型相同C反应需控制在6070,目的之一是减少碳酸氢铵的分解D反应中的副产物氯化铵可用作氮肥(3)(NH4)2SO3可用于电厂等烟道气中脱氮,将氮
20、氧化物转化为氮气,同时生成一种氮肥,形成共生系统。写出二氧化氮与亚硫酸铵反应的化学方程式:_。(4)很多硫酸厂为回收利用SO2,直接用氨水吸收法处理尾气。 用15.0 mL 2.0 mol/L氨水吸收标准状况下448 mL SO2,吸收液中的溶质为_。 某同学用酸性KMnO4溶液滴定上述吸收液,当达到滴定终点时,消耗KMnO4溶液25.00 mL,则酸性KMnO4溶液中c(KMnO4) =_。(5)氨气用途广泛,可以直接用于燃料电池,下图是用氨水作原料的燃料电池的工作原理。氨气燃料电池的电解质溶液最好选择_(填“酸性”、“碱性”或“中性”)溶液,氨气燃料电池的反应是氨气与氧气生成一种常见的无毒
21、气体和水,该电池总反应的化学方程式是_,负极的电极反应式是_。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】混合气体的物质的量为0.5mol,CO2气体的物质的量为0.8mol,混合气体的平均分子组成中的碳原子为C1.6。由于CO、甲烷的分子中都有一个碳原子,所以它们在本题中是等效的。设CO、甲烷的体积和与丁烷的体积分别为为x、y,则(x+4y):(x+y)=1.6,x:y=4:1,CO、甲烷和丁烷的体积比不可能为3:4:3,故选C。2、A【解析】A项,三氧化硫分子是非极性分子,它是由一个硫原子和三个氧原子通过极性共价键结合而成,分子形状呈平面三角形,硫原
22、子居中,键角120,故A项错误;B项,在NH4+和Cu(NH3)42+中都存在配位键,前者是氮原子提供配对电子对给氢原子,后者是铜原子提供空轨道,故B项正确;C项,元素的原子在化合物中把电子吸引向自己的本领叫做元素的电负性,所以电负性越大的原子,吸引电子的能力越强,故C项正确;D项,原子晶体中原子以共价键结合,一般原子晶体结构的物质键能都比较大、熔沸点比较高、硬度比较大,故D项正确。答案选A。3、D【解析】中一水合氨是弱电解质,0.1mol/L的氨水中铵根离子浓度远远小于0.1mol/L;氯化铵是强酸弱碱盐,铵根离子水解但程度较小,所以0.1mol/L的氯化铵中铵根离子浓度接近略小于0.1mo
23、l/L;氯化氢电离出的氢离子抑制铵根离子水解,所以0.2molL1盐酸与0.2molL1NH4Cl溶液等体积混合该溶液中铵根离子浓度接近0.1mol/L,但大于中铵根离子浓度;氢氧化钠电离出的氢氧根离子抑制一水合氨电离,所以0.2molL1NaOH溶液与0.2molL1氨水等体积混合溶液中铵根离子浓度远远小于0.1mol/L,且小于中铵根离子浓度;且氯化铵溶液中铵根离子浓度远远大于相同浓度的氨水中铵根离子浓度,所以这四种溶液中铵根离子浓度由大到小排列顺序是:,故本题选D。4、B【解析】A. 0.4mol氧气含有原子数目0.42NA=0.8NA;B. 5.4g水的物质的量是0.3mol,含有原子
24、数目为0.9NA;C. 标准状况下5.6L二氧化碳的物质的量是0.25mol,含有原子数目为0.75NA;D. 10g氖的物质的量是0.5mol,含有原子数目为0.5NA;根据上面计算,原子数目最多的是B;答案:B5、D【解析】A依据图象分析,白磷能量高于红磷,依据能量守恒,白磷转变为红磷是放热反应,则H0,故A错误; B依据图象分析,白磷能量高于红磷,则白磷和红磷所需活化能不相等,故B错误;C依据图象分析,白磷能量高于红磷,能量低的稳定,则红磷稳定,故C错误;D依据图象分析,红磷燃烧是放热反应,则反应的热化学方程式:4P(s,红磷)5O2(g)P4O10(s) H=(E2E3)kJ/mol,
25、故D正确;故答案为D。6、B【解析】A不含苯环,含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,不可能存在12个原子共平面的结构特点,故A错误;B与环己醇互为同分异构体,且含有醛基(-CHO)的结构,应为C5H11CHO,C5H11-的同分异构体有8种同分异构体,则含有醛基(-CHO)的结构有8种,故B正确;C含有1个羟基,则标准状况下,1mol环己醇与足量Na反应生成11.2LH2,故C错误;D环己醇的一氯代物有5种,环上有4种,甲基1种,故D错误;故选B。点睛:本题考查有机物的结构及性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握结构与性质的关系是解答本题的关键。环己醇含有羟基,具有醇的性质,具有环
26、状结构,且含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点。7、B【解析】钠原子核外有三个电子层,氮原子核外两个电子层,氢原子核外一个电子层。原子核外的电子层数越多,原子半径就越大,所以原子半径:rNarNrH,正确;Na+、N3-的核外电子数都是10个,有2个电子层;H-的核外电子数是2个,只有1个电子层;对于电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径就越小;对于电子层结构不相同的离子,离子核外的电子层数越多,离子半径就越大。所以离子半径大小关系为:rN3rNa+rH,错误;氮化钠和水反应生成氢氧化钠和氨气,该反应属于复分解反应;氢化钠和水反应生成氢氧化钠和氢气,该反应有元素化合价的升降,属于氧化还原反
27、应,错误;氮化钠和水反应生成氢氧化钠和氨气,溶液显碱性;氢化钠和水反应生成氢氧化钠和氢气,溶液也显碱性,正确;氮化钠与盐酸反应生成氯化钠和氯化铵,错误;氢化钠晶体结构与氯化钠晶体相同,都是离子晶体,晶体结构相似,与钠离子距离相等且最近的钠离子共有12个,正确;故合理选项是B。8、C【解析】分析:原电池中负极发生失去电子的氧化反应,正极发生得到电子的还原反应,氨气在负极通入,氧气在正极通入,结合原电池的工作原理解答。详解:A.电极1通入氨气,为负极,电极2通入氧气为正极,发生得到电子的还原反应,A错误;B电池总方程式为4NH3+3O2=2N2+6H2O,生成水,溶液体积增大,氢氧根浓度减小,pH
28、减小,B错误;C在燃料电池的负极上发生燃料氨气失电子的氧化反应,则碱性环境下电极1发生的电极反应为:2NH3+6OH-6e-=N2+6H2O,C正确;D由2NH3+6OH-6e-=N2+6H2O可知,理论上每消耗0.2 molNH3,可转移0.6mol电子,阳极发生氧化反应,不能得到铜,D错误;答案选C。9、D【解析】A.乙酸与碳酸钠反应而被吸收,但乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,所以乙酸乙酯中混有乙酸,可用饱和碳酸钠溶液分离,故不选A;B.新制生石灰与水反应生成氢氧化钙,蒸馏时,可得到较为纯净的乙醇,故不选B;C.由于苯甲酸在水中溶解度很小,而氯化钠易溶于水,所以可以采用重结晶的方法除杂,故不
29、选C;D.乙酸和乙醇与金属钠都反应,不能用加金属钠的方法分离,故选D;答案:D10、D【解析】A.PCl3中P原子形成3个键,孤对电子数为=1,则为sp3杂化,为三角锥形,故A正确;B.BCl3中B原子形成3个键,孤对电子数为=0,则为sp2杂化,为平面三角形,故B正确;C.CS2中C原子形成2个键,孤对电子数为=0,则为sp杂化,为直线形,故C正确;D.H2S分子中,S原子形成2个键,孤对电子数为=2,则为sp3杂化,为V形,故D错误。故选D。【点睛】首先判断中心原子形成的键数目,然后判断孤对电子数目,以此判断杂化类型,结合价层电子对互斥模型可判断分子的空间构型。11、D【解析】根据核外电子
30、排布式为1s22s22p6,可以知道该微粒含有10个电子,根据常见的10电子微粒分析。【详解】已知某微粒的核外电子排布式为1s22s22p6,可以知道该微粒含有10个电子,常见的10电子微粒有Ne、F-、O2-、Na+、Mg2+等,所以不能确定该微粒属于原子、分子或离子,无法确定该粒子的性质,但是可以知道其电子数为10,D正确;正确选项D。12、B【解析】根据有机物的分子式可知,C4H8Cl2的链状有机物,只含有二个甲基的同分异构体共有4种,分别是CH3CHClCHClCH3、CH3CCl2CH2CH3、(CH3)2CClCH2Cl、(CH3)2CHCHCl2;答案选B。13、B【解析】物质的
31、溶解度和溶度积都是温度的函数,与溶液的浓度无关。所以向AgCl饱和溶液中加水,AgCl的溶解度和Ksp都不变,故B项正确。14、D【解析】A. 乙醛的结构简式为:CH3CHO,A错误;B.属于酚,属于醇,不是同系物,B错误;C.羟基的电子式为:,C错误;D.丙烷的分子式为C3H8,D正确。答案选D.15、C【解析】A.电解Na2SO4溶液时,阳极上是氢氧根离子发生失电子的氧化反应,即a管中氢氧根放电,酸性增强,酸遇酚酞不变色,即a管中呈无色,A错误;B.电解硝酸银溶液时,阴极上是银离子发生得电子的还原反应,即b管中电极反应是析出金属银的反应,故B错误;C. 电解CuCl2溶液时,阳极上是氯离子
32、发生失电子的氧化反应,即b管中氯离子放电,产生氯气,C正确;D.电解NaOH溶液时,阴极上是氢离子放电,阳极上是氢氧根离子放电,实际上电解的是水,导致NaOH溶液的浓度增大,碱性增强,PH升高,D错误。答案选C.16、D【解析】试题分析:A银氨溶液不能鉴别乙醛和甲酸,错误;B溴水不能鉴别乙醇和乙酸,且溴水与乙醛、甲酸都发生氧化还原反应,不能鉴别,错误;C碳酸钠溶液不能鉴别乙醇、乙醛;与乙酸、甲酸都反应生成气体,也不能鉴别,错误;D乙醇与新制氢氧化铜悬浊液不反应,乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应,沉淀溶解,乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀,甲酸与新制氢氧化铜
33、悬浊液发生中和反应,沉淀溶解,在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀,可鉴别,正确。考点:考查有机物鉴别试剂的选择的知识。17、B【解析】A两种原子的电子层上全部都是s电子,均为1s或均为1s、2s电子,则为短周期一或二,不一定为同周期元素,如H与Li不同周期,故A不选;B3p能级上只有一个空轨道的原子,为Si元素,3p能级上有一个未成对电子的原子为Na、Cl,均为第三周期元素,故B选;C最外层电子排布式为2s22p6的原子为Ne,最外层电子排布式为2s22p6的离子为O或Na等,不一定为同周期元素,故C不选;D原子核外M层上的s、p轨道都充满电子,而d轨道上没有电子,符合条件的原子的核外
34、电子排布式有1s22s22p63s23p6为氩原子,1s22s22p63s23p64s1为钾原子,1s22s22p63s23p64s2为钙原子,不一定处于同一周期,故D不选;故答案为B。18、C【解析】A分子中含有一个苯环和一个杂环,故A错误;B. 羟甲香豆素中含有甲基,甲基为四面体结构,故所有原子不可能均处于同一平面,故B错误;C. 羟甲香豆素中除羟基外,还有5种不同环境的氢,则二氯代物超过两种,故C正确; D. 分子中含有一个苯环、一个碳碳双键,能与氢气发生加成反应,则1mol羟甲香豆素与氢气加成,最多需要4molH2,故D错误。故选C。【点睛】本题考查有多个官能团的有机物的结构和性质,综
35、合性强,涉及反应类型的判断、同分异构体种数的判断、分子中原子共面问题和反应耗氢量的计算,易错点是容易把另一个环当成苯环,注意审题要仔细。19、A【解析】A含-OH越多,溶解性越大,卤代烃不溶于水,则室温下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1-氯丁烷,故A正确;B丝、毛的主要成分为蛋白质,含N元素,而棉、麻的主要成分为纤维素,棉、麻完全燃烧都只生成CO2和H2O,故B错误;CCH3COOH与碳酸钠溶液反应产生气泡,而Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3会分层,因此可以用Na2CO3溶液能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3,故C错误;D油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油,碱性条件
36、下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油,水解产物不相同,故D错误;答案选A。20、A【解析】根据盖斯定律,利用已知的反应计算出C2H5OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O(l)的反应热H,利用乙醇的物质的量与反应放出的热量成正比来解答。【详解】H2O(g)H2O(l)H1=Q1kJmol-1,C2H5OH(g)C2H5OH(l)H2=Q2kJmol-1,C2H5OH(g)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O(g)H3=Q3kJmol-1,根据盖斯定律,3+-得C2H5OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O(l),故H=(3Q1+Q3-Q2)kJ/mol,该反应为放热反应,H=(
37、3Q1+Q3-Q2)kJ/mol0;46g液体酒精的物质的量为=1mol,故1mol液态乙醇完全燃烧并恢复至室温,则放出的热量为-(3Q1 +Q3-Q2) kJ,故选A。【点睛】解答本题需要注意Q的正负,题中三个过程均为放热过程,因此Q1、Q2、Q3均小于0,而反应放出的热量为正值。21、D【解析】一半苯甲醛被氧化,一半苯甲醛被还原,则说明-CHO分别转化为-OH和-COOH,可知生成苯甲醇、苯甲酸,苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠。故选D。22、D【解析】A、M点的温度低于N点的温度,但M点的催化效率高于N点的,所以生成乙烯的速率:v(M)不一定小于v(N),A错误;B、升高温度,CO2的平
38、衡转化率降低,说明升温,平衡逆向移动,正反应为放热反应,则化学平衡常数:KNK M,B错误;C、催化剂的催化效率在一定温度下最高,平衡向逆反应方向移动,与催化剂的催化效率降低无关,C错误;D、若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,则图中M点时,CO2的平衡转化率是50%,6 H2(g) +2CO2(g)CH2=CH2(g) +4H2O(g)起始量(mol) 3a a 0 0变化量(mol) 1.5a 0.5a 0.25a a平衡量(mol) 1.5a 0.5a 0.25a a则乙烯的体积分数为0.25a/(1.5a+0.5a+0.25a+a)100%=7.7,D正确;答案选D。二、非选择题
39、(共84分)23、物理 、 、 取少量待测液于试管中,先加入稀盐酸,再加入溶液,若产生白色沉淀,则含有 12 【解析】用铂丝蘸取少量溶液,在无色火焰上灼烧,未出现黄色火焰,则溶液中无Na+;取少量溶液,加入KSCN溶液无明显变化,则溶液中无Fe3+;另取溶液加入少量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色,则溶液中含有NO3-和还原性离子,即Fe2+,此时溶液依然澄清,且溶液中阴离子种类不变,则溶液中含有Cl-;溶液中含有Fe2+,则CO32-、SiO32-不能存在;向中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,则存在SO42-。根据溶液呈电中性,且各离子的物质的量为1mol,即
40、Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-各0.1mol时,0.12+0.1x=0.11+0.11+0.12,x=2,则只能为Mg2+;【详解】(1)步骤灼烧时的焰色反应为元素所特有的性质,属于物理变化;(2)溶液中的硝酸根离子、亚铁离子与氢离子反应生成铁离子、NO和水,反应的离子方程式为3Fe2+4H+NO3-=3Fe3+NO+2H2O;(3)由分析可知,一定含有的阳离子为Fe2+、Mg2+;一定含有的阴离子有Cl-、NO3-、SO42-;(4)检验SO42-常用盐酸和氯化钡溶液,方法是取少量待测液于试管中,先加入稀盐酸,取清液再加入BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则含有SO42-;(5)取1.
41、0L该溶液,则溶液中含有0.1molFe2+、0.1mol Mg2+,向溶液中加入过量的稀氢氧化钠溶液,过滤、洗涤,将沉淀在空气中灼烧后,得到的固体为0.1molMgO、0.05molFe2O3,其质量为12g。24、6 3 2p 哑铃(纺锤) 1s22s22p63s23p63d54s1或Ar 3d54s1 Fe 3d104s1 紫 激发态的电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以一定波长(可见光区域)光的形式释放能量,形成不同的颜色 【解析】X的L层上s电子数等于p电子数,则X原子的核外电子排布式为:1s22s22p2,则X为C;Y元素的原子最外层电子排布式为nsnnpn+1,则n必为
42、2,Y原子的核外电子排布式为:1s22s22p3,则Y为N;Z原子的M层上有1个未成对的p电子,则Z的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p1(Al)或1s22s22p63s23p5(Cl),因为Z单质常温、常压下是气体,则Z为Cl;W的正一价离子的电子层结构与Ar相同,则W为K;Q的核电荷数为Y和Z之和,则Q是24号元素Cr;R元素的正三价离子的3d能级为半充满,则R原子的价电子轨道式为3d64s2,则R为Fe;E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,则E的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,则E为Cu,综上所述,X、Y、Z、W、
43、Q、R、E分别为:C、N、Cl、K、Cr、Fe、Cu,据此解得。【详解】(1)X元素为C,C原子核外有6个电子,则其核外有6种不同运动状态的电子,C原子的核外电子排布式为:1s22s22p2,有3种不同能级的电子,故答案为:6;3;(2)Y为N,其核外电子排布式为:1s22s22p3,其能量最高的是2p电子,p轨道呈哑铃形(或纺锤形),故答案为:2p;哑铃(纺锤);(3)Q为Cr,其基态原子电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1或Ar 3d54s1,R为Fe,元素符号为Fe,E为Cu,其核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,其价电子排布式为:3d10
44、4s1,故答案为:1s22s22p63s23p63d54s1或Ar 3d54s1;Fe;3d104s1;(4)W为K,K的焰色反应为紫色,金属元素出现焰色反应的原因是激发态的电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以一定波长(可见光区域)光的形式释放能量,形成不同的颜色,故答案为:紫;激发态的电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以一定波长(可见光区域)光的形式释放能量,形成不同的颜色。25、2H2SO4(浓)+CuCuSO4+SO2+2H2O 做对比实验 黑色沉淀中不含CuO 还原性 2NO+O2=2NO2 B试管中出现白色沉淀 3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+3SO2
45、+8NO+10H2O 【解析】(1)利用浓硫酸的强氧化性,铜和浓硫酸反应的方程式为Cu2H2SO4(浓) CuSO4SO22H2O;(2)将CuO放入稀硫酸中,发生CuOH2SO4=CuSO4H2O,根据信息,向反应后溶液中滴加K4Fe(CN)6溶液,溶液中出现红褐色沉淀;将黑色物质放入稀硫酸中,一段时间后,滴加K4Fe(CN)6溶液,未见红褐色沉淀,说明溶液中不含Cu2,即黑色物质中不含CuO;实验的目的是做对比实验观察反应现象;(3)黑色物质与稀硝酸反应,黑色沉淀逐渐溶解,A试管内上方出现浅红棕色气体,该气体为NO2,说明黑色物质与稀硝酸反应产生NO,证明了黑色固体具有还原性;根据的分析,
46、其反应方程式为2NOO2=2NO2;证明S元素的存在,试管A中S元素被氧化成SO2,NO2和SO2进入BaCl2溶液中发生NO2SO2Ba2H2O=BaSO4NO2H,即当B试管中有白色沉淀产生,说明黑色沉淀中含有S元素;(4)1molCu2S与稀硝酸反应转移8mole,说明S元素被氧化成SO2,即反应化学方程式为3Cu2S20HNO36Cu(NO3)23SO28NO10H2O。26、MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2+2H2O 饱和食盐水(或水) 浓硫酸 水浴 CD 【解析】在装置A中制备氯气,B、C用于除杂,分别除去氯化氢和水,实验开始前先在D中放入一定量的硫粉,加热使硫熔化,然
47、后转动和摇动烧瓶使硫附着在烧瓶内壁表面形成一薄层,可增大硫与氯气的接触面积,利于充分反应,因二氯化硫遇水易分解,F用于防止空气中的水蒸气进入装置,并吸收氯气防止污染环境,以此解答该题。【详解】(1)实验室用浓盐酸与二氧化锰加热制备氯气,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2+2H2O;(2)实验室用二氧化锰和浓盐酸制取氯气,浓盐酸易挥发,所以制得的氯气不纯,混有氯化氢和水,先用盛有饱和食盐水的B装置除去氯化氢,再用盛有浓硫酸的C装置吸水;(3)实验时,D装置需加热至50-59介于水浴温度0-100,因此采用的加热方式为水浴加热;(4)结合c=n/V分析选项,A.配制溶液
48、时,容量瓶中有少量水,对所配溶液浓度没有影响;B.使用容量瓶配制溶液时,俯视观察溶液凹液面与容量瓶刻度线相切,使得溶液的体积偏小,则所得溶液浓度偏高;C.配制溶液的过程中,容量瓶未塞好,洒出一些溶液,所配溶液浓度偏低;D.发现溶液液面超过刻度线,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度,所得溶液浓度偏低,故合理选项是CD。【点睛】解题时要特别注意题中信息“二氯化硫遇水易分解”的应用,试题难度不大。27、 球形冷凝管 a 过量的乙酸会直接消耗NaHCO3,浪费试剂 提高醇的转化率 导致酯水解 b 60%【解析】分析:本题考查物质制备,为高频考点,考查了常见仪器的构造与安装,混合物的分离和提纯,物质的制备
49、、药品的选择及使用、物质产率的计算等知识,综合性较强且题目信息量较大,侧重考查学生实验操作、实验分析判断能力,题目难度中等。详解:(1)由装置中仪器B的构造可知,仪器B的名称为球形冷凝管;为了实验时冷凝管中充满水,所以进水口为a;(2)反应中剩余的乙酸可以和碳酸氢钠反应,过量的乙酸会直接消耗NaHCO3,浪费试剂,若先用水洗涤,可以减少溶液中的乙酸的存在,减少碳酸氢钠的使用量;(3) 乙酸和异戊醇逆反应生成乙酸异戊酯和水,方程式为:; (5)酯化反应为可逆反应,增加乙酸的加入量,可以提高醇的转化率。(6)酯可以在酸性或碱性条件下水解,所以不能用生石灰代替无水硫酸镁;(6) 在蒸馏实验中温度计的
50、水银球蒸馏烧瓶的支管口处,所以ad错误,c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留,不能全部收集到锥形瓶中,所以仪器及装置安装正确的是b;(7)乙酸的物质的量为6.0/60=0.1mol,异戊醇的物质的量为4.4/88=0.05mol,由于乙酸和异戊醇是按照1:1进行反应,所以乙酸过量,生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算,即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯,实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为3.9/130=0.03mol,所以实验中乙酸异戊酯的产率为0.03/0.05= 60%。28、 NaF与MgF2为离子晶体,SiF4为分子晶体,所以NaF与MgF2远比SiF4熔点要高 因为Mg2的
51、半径小于Na的半径,所以MgF2的离子键强度大于NaF的离子键强度,故MaF2的熔点大于NaF 高 SiCl4的相对分子质量比CCl4的大,范德华力大,因此沸点高 ae C3N4 分子晶体 小于 硅原子半径大于碳原子半径,氮碳形成的共价键键长比氮硅键长短,键能更大 c Si3N4 4 正四面体 原子【解析】分析:(1)氟化物的熔点与晶体类型有关,离子晶体的熔点较高,分子晶体的熔点较低;根据影响分子晶体熔沸点高低的因素分析;(2)分子晶体中分子之间存在范德华力,范德华力与分子晶体的熔沸点、硬度有关,注意范德华力与氢键、化学键的区别;(3)根据均摊法判断;(4)根据分子晶体的熔沸点较低判断;(5)根据影响原子晶体硬度的因素分析;根据晶体类型分析,熔化时原子晶体破坏共价键,分子晶体破坏分子间作用力;根据最外层电子数和每个原子都满足8电子稳定结构判断;(6)单晶硅是Si正四面体向空间延伸的立体网状结构,为原子晶体,GaN晶体结构与单晶硅相似,GaN属于原子晶体,根据单质硅的晶体结构判断。详解:(1)离子晶体的熔点较高,分子晶体的熔点较低,NaF与MgF2为离子晶体,SiF4为分子晶体,所以NaF与MgF2远比SiF4熔点要高;又因为Mg2+的半径小于Na+的半径,所以MgF2的离子键强度大于
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