高考专题复习课件-遗传遗传最难选择题

1、遗传最难选择题复习 父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性， 隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；“有中生无”为显性， 显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。1.【浙江15.6】甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ） A甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲D伴X常1/2无中生有最多8、62.【浙江16.6】下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病

2、基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是AII3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲D无中生有，隐性，两对基因控制，只要有一对隐性纯合就患先天聋哑7/163.【浙江16.10】下图为甲、乙两

3、种不同类型血友病的家系图。 3不携带甲型血友病基因，4不携带乙型血友病基因，1、4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是A. 甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病常染色体隐性遗传病B. 1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16C.若3与4再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由3造成的D. 若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短BX隐性连锁两对基因控制，只要有一对隐性纯合就患血友病3/4XABXaB 1/4XAbXaBXABYUAA/UAG/UGAAaXBXb A

4、aXbY4.【浙江17.11】甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。3和8无甲病家族史,7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是（）A.1和8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B.理论上,3和4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C.若3的性染色体组成为XXY,则推测8发生染色体变异的可能性大于7D.若1与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300D甲常隐 乙常X显1/8AaXBXb AaXbY AaBb Aabb5.【浙江19.4】下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系

5、图，家系中无基因突变发生，且4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。A. 若2的性染色体组成为XXY，推测4发生染色体畸变的可能性大于5B. 若4与5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C. 1与3基因型相同的概率是2/3，与5基因型相同的概率是24/39D. 若1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39B甲常隐 乙Y2/3X1/132/3X1/13X1/46.【浙江20.1】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。 下列叙述正确的是A甲病是伴X染色体隐性遗传病BII3和III6的基因型

6、不同C若III1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51D若III3和III4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17C7.【浙江15.9】人类红细胞ABO血型的基因表达及血型的形成过程如图所示。下列叙述正确的是 A. H基因正常表达时，一种血型对应一种基因型 B.若IA基因缺失一个碱基对，表达形成的多肤链就会发生一个氨基酸的改变 C. H基因正常表达时，IA基因以任一链为模板转录和翻译产生A酶，表现为A型 D. H酶缺乏者(罕见的O型)生育了一个AB型的子代，说明子代H基因表达形成了H酶D前体物质H物质B抗原H基因H酶B酶IB基因A抗原A酶IA基因8.【浙江16.4】某自花授粉植物

7、的花色有红色和白色，花色取决于细胞中的花色素，花色素合成的主要过程如图所示。设花色由2对等位基因A和a、B和b控制。取白花植株（甲）与白花植株（乙）杂交，F1全为红色，F1自交得F2，F2中出现红色和白色。下列叙述正确的是A植株甲能产生2种不同基因型的配子B若亲代白花植株中基因a或b发生突变，则该植株一定开红花C用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花，该植株的基因型仍然不变D若基因B发生突变导致终止密码子提前出现，则基因B不编码氨基酸，植株开白花C苯丙氨酸花青素前体物花青素基因A酶1酶2基因B9.【浙江17.4】若利用根瘤农杆菌转基因技术将抗虫基因和抗除草剂基因转入大豆，获得若干转基因植物（T

8、0 代），从中选择抗虫抗除草剂的单株S1、S2 和S3 分别进行自交获得T1 代，T1 代性状表现如图所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上。下列叙述正确的是A抗虫对不抗虫表现为完全显性，抗除草剂对不抗除草剂表现为不完全显性B根瘤农杆菌Ti质粒携带的抗虫和抗除草剂基因分别插入到了S2的2条非同源染色体上，并正常表达C若给S1 后代T1 植株喷施适量的除草剂，让存活植株自交，得到的自交一代群体中不抗虫抗除草剂的基因型频率为 1/2D若取S2 后代T1 纯合抗虫不抗除草剂与纯合不抗虫抗除草剂单株杂交，得到的子二代中抗虫抗除草剂的纯合子占 1/9C10.【浙江18.4】为研究某种

9、植物3种营养成分（A、B和C）含量的遗传机制，先采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，对野生型进行基因敲除突变实验，经分子鉴定获得3个突变植株（M1、M2和M3）。其自交一代结果见下表，表中高或低指营养成分含量高或低。 下列叙述正确的是A从M1自交一代中取纯合的（A高B低C低）植株，与M2基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中只出现（A高B低C低）和（A低B低C高）两种表现型，且比例一定是1：1B从M2自交一代中取纯合的（A低B高C低）植株，与M3基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中，纯合基因型个体数：杂合基因型个体数一定是1：1CM3在产生花粉的减数分裂过程中，某对同源染色体有一小段

10、没有配对，说明其中一个同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段D可从突变值铢自交一代中取A高植株与B高值株杂交，从后代中选取A和B两种成分均高的植株，再与C高植株杂交，从杂交后代中能选到A、B和C三种成分均高的植株A植株（表现型） 自交一代植株数目（表现型）野生型（A低B低C高）150（A低B低C高）M1（A低B低C高）60（A高B低C低）、181（A低B低C高）、79（A低B低C低）M2（A低B低C高）122（A高B低C低）、91（A低B高C低）、272（A低B低C高）M3（A低B低C高）59（A低B高C低）、179（A低B低C高）、80（A低B低C低）野生型（A低B低C高）150（A低

11、B低C高）M1（A低B低C高）60（A高B低C低）、181（A低B低C高）、79（A低B低C低）A低对A高显性，C高对C低显性3（A高B低C低）、9（A低B低C高）、4（A低B低C低）M2（A低B低C高）122（A高B低C低）、91（A低B高C低）、272（A低B低C高）B低对B高显性4（A高B低C低）、3（A低B高C低）、9（A低B低C高）XCA基因C基因aAABBCCAABBCCAaBBCcA BBC 、 aaBBC 、 BBcc XCB基因C基因bAaBbCCaa CCA B CCA bbCCM3（A低B低C高）AABbCcAAbbC 、AA ccAAB C 、59（A低B高C低）、17

12、9（A低B低C高）、80（A低B低C低）3（A低B高C低）、9（A低B低C高）、4（A低B低C低）A基因a基因aA高B低C低aaBBCC XM2（A低B低C高）AaBbCC2AaB CC （A低B低C高）2aaB CC A高B低C低A从M1自交一代中取纯合的（A高B低C低）植株，与M2基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中只出现（A高B低C低）和（A低B低C高）两种表现型，且比例一定是1：1B从M2自交一代中取纯合的（A低B高C低）植株，与M3基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中，纯合基因型个体数：杂合基因型个体数一定是1：1A低B高C低AAbbCC XM3（A低B低C高）AABbCcA

13、ABbCC AABbCc AAbbCC AAbbCc CM3在产生花粉的减数分裂过程中，某对同源染色体有一小段没有配对，说明其中一个同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段D可从突变值铢自交一代中取A高植株与B高值株杂交，从后代中选取A和B两种成分均高的植株，再与C高植株杂交，从杂交后代中能选到A、B和C三种成分均高的植株aabbC 高高低 11.【浙江18.11】某雌雄异株植物，叶片形状有细长、圆宽和锯齿等类型。为了研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表。下列叙述正确的是A选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为4:3，其中雌株有2种基因型

14、，比例为1:1B选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为4:3，其中雌株有2种基因型，比例为3:1C选取杂交I的F1中锯齿叶植株，与杂交的圆宽叶亲本杂交，杂交1代中有锯齿叶和细长叶两种，比例为1:1，其中雌株有2种基因型，比例为3:1D选取杂交的F2中所有的锯齿叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为锯齿叶，雌雄株比例为4:3，其中雌株有2种基因型，比例为1:1B11.【浙江20.7】某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体（甲、乙和丙）。突变体之间相互杂交，F1均无成分R。然后选其中一组杂交的F1（AaB

15、bCc）作为亲本，分别与3个突变体进行杂交，结果见下表：杂交编号杂交组合子代表现型（株数）F1甲有（199），无（602）F1乙有（101），无（699）F1丙无（795） 注：“有”表示有成分R，“无”表示无成分R用杂交子代中有成分R植株与杂交子代中有成分R植株杂交，理论上其后代中有成分R植株所占比例为A21/32B9/16C3/8D3/4A12.【浙江21.1】小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第组F1雄性个体与第组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（）杂交PF1组合雌雄雌雄弯曲尾正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾1/2弯曲尾，1/2正常尾弯曲尾正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄个体数相同A4/7B5/9C5/18D10/19B13.【浙江21.6】在 DNA 复制时，5-溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）可作为原料，与腺嘌呤配对，掺入新合成的子链。用 Giemsa 染料对复制后的染色体进