土壤总磷的测定_第1页
土壤总磷的测定_第2页
土壤总磷的测定_第3页
土壤总磷的测定_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、土壤总磷的测定7-方1法选择的依据土壤总磷测定的待测液制备,一般分为碱熔法和酸溶法两类。在碱熔法中以熔融分解最为完全,准确度比较高,可以作为仲裁方法。次之。但熔融是需要铂坩埚,因此不适宜用于常规分析。在酸溶法中以法较好,此法对钙质土壤分解率较高,但对酸性土壤分解不易十分完全,结果往往稍偏低。待测液中磷的测定,一般都采用钼蓝比色法,所用的显色剂有“钼锑抗”(钼酸铵酒石酸锑钾抗坏血酸试剂的简称)、氯化亚锡、抗坏血酸和1,2,4-氨基萘酚磺酸等,其中钼锑抗法有手续简便,颜色稳定,干扰离子允许量大等优点1,2,3,因此本章只介绍钼锑抗比色法。7-方2法要点在高温条件下,土壤中含磷矿物及有机磷化合物与高

2、沸点的和强氧化剂作用,使之完全分解,全部转化为正磷酸盐而进入溶液,然后用钼锑抗比色法测定。主要仪器分光光度计或光电比色计,方电炉;调压变压器。试剂()浓(二级);()(l二级,)()钼锑贮存液浓硫酸(二级)缓慢地倒入约水中,搅拌,冷却。钼酸铵(二级)溶解于约的水中,冷却。然后将浓溶液倒入钼酸铵溶液中,再加入0酒石酸锑钾,二级)溶液,最后用水稀释至升,避光贮存。此贮存液含1%钼酸铵,4)钼锑抗显色剂抗坏血酸(左旋,旋光度,2二级)溶于水中,加入浓,转入升容量瓶中,用水定容。此为标准溶液,可以长期保存。取此溶液准确稀释20倍,即为标准溶液,此溶液不宜久存。操作步骤1)待测液的制备称取通过目的烘干土

3、壤样品XXX置于三角瓶中,以少量水润湿,加入浓摇动后(最好放置过夜)再加入的7滴,摇匀,瓶口上放一小漏斗,置于电炉上加热消煮至瓶内溶液开始转白后,继续消煮20分钟,全部消煮时间为分6钟0(注)。将冷却后的消煮液用水小心地洗入容量瓶中,冲洗时用水应少量多次。轻轻摇动容量瓶,待完全冷却后,用水定容,用干燥漏斗和无磷滤纸将溶液滤入干燥的三角瓶中。同时做试剂空白实验。2)测定吸取上述待测液含量5(注)于容量瓶中,用水稀释至约30容,量加二硝基酚指示剂2滴,用稀和稀溶液调节至溶液刚呈微黄色注。然后加入钼锑抗显色剂,摇匀,用水定容。在室温高于的条件下,注放置分钟后,在分光光度计上用波长(光电比色计用红色旅

4、光片比色),以空白试验溶液为参比液调零点,读取吸收值,在工作曲线上查出显色液的数。颜色在小时内可保持稳定。()工作曲线的绘制分别吸取标准溶液、45于容量瓶中,加水稀释至约加入钼锑抗显色剂,摇匀,定容。即得、标准系列溶液,与待测溶液同时比色,读取吸收值。在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标,数为横坐标,绘制成工作曲线。结果计算全,显色液x显色液体积X分取倍数X、x6式中显色液从工作曲线上查得的数;显色液体积分取倍数-消-煮-溶-液定容体积/吸取消煮溶液体积;将P换算成烘干土样重()两次平行测定结果允许差为注释()电炉必须接一个调压变压器,以便控制温度。开始消煮时温度不宜过高,电炉丝热至暗红色即可;当消煮至烟雾消失后,再提高温度使发烟回流。但要防止溶液溅出。()要求吸取待测液中含M5事先可以取一定量的待测液,显色后用目测法观察颜色深度,然后估算出应该吸取待测液的毫升数()。()钼锑抗法要求显色液中浓度为-如果酸度小于4虽然显色加快,但稳定时间较短,如果酸度大于6则显色变慢。因此,待测液中原有酸度如不确定,必须先行中和除去。()若待测液中锰的含量较高时,最好用溶液来调节,以免

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论