分子生物实验课件：斑点杂交三_第1页
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文档简介

1、斑点印迹杂交 掌握斑点印迹杂交的原理及方法 实验目的杂交：具有一定同源性的两条核酸单链在一定条件下（适宜的温度及离子强度等）可按碱基互补原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。杂交的双方是待测核酸及探针。斑点杂交：是指将待测的DNA变性后点加在硝酸纤维素膜（或尼龙膜）上，用已标记的探针进行杂交，洗膜（除去未结合的探针），显影，判断是否有杂交或其杂交强度，主要用于基因缺失或拷贝数改变的检测。根据点样磨具不同，点样形状呈圆形称为斑点杂交，呈狭缝形则称为狭缝杂交。实验原理 斑点印迹杂交不需要电泳和转移，杂交过程包括变性，点样，中和，干燥固定，预杂交，杂交，封闭，检测杂交结果等步骤，相对southern

2、印迹杂交和Northern印记杂交来说快，适合于同时分析多个样品。实验步骤：变性：按8:1将80ul ddH2O加入至10ul待测DNA样品中，稀释样品。100加热10min后，立即置于冰中5min（使DNA变性），加入90ul 20SSC混匀。点样：将上述变性后的样品180ul点在尼龙膜的毛面上，真空抽滤，室温下风干后，于烤箱中120烘烤15min。使变性的DNA与膜结合牢固预杂交：将膜放入15ml离心管中，做好剪角标记（剪H角，剪角位于左下角时为正）。加入预杂交液3ml。置42恒温摇床上，轻轻振摇30min。封闭杂交膜上多余的非特异性DNA结合位点杂交：将5UL探针（生物素-DNA）加入预

3、杂交液中，置42 恒温床上，轻轻振荡1h。变性DNA与探针结合5 洗膜：倒掉杂交液，洗液1(每次5ml）洗膜三次（洗液1预热到42），每次5min；再将洗液2 (每次5ml）洗膜两次（预热到42），每次15min。洗去未结合的探针，否则本底会太高6 封闭：倒掉洗液2，加入5ml封闭液，37作用15min。封闭杂交膜上非特异性的蛋白结合位点7 酶联抗体结合：倒掉封闭液，加入3ml亲和素-辣根过氧化物酶（HRP），于37轻轻振摇30min。酶联抗体与生物素结合8 洗膜：倒掉第七步骤中液体，加入5ml洗液3，洗膜三次，每次2-3min。洗去未结合的酶联抗体9 显色：洗膜后，加3ml的显色液避光显色1-2min，斑点出来后就可倒掉显色液，用ddH20冲洗几次，终止显色。A4A5A6B4B5C4C5D4D5E4E5F4F5G4G5H

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