拉曼光谱峰位对照表_第1页
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文档简介

1、拉曼光谱的比较表如下:1 5CC3 5004 0G03二一二一-三S-M拉曼光谱分析是基于印度科学家C.V.拉曼通过对入射光不同频率的散射光谱进行分 析，得到分子振动和旋转的信息，并应用于分子结构的研究。电化学原位拉曼光谱仪的 测量装置主要包括两部分：拉曼光谱仪和原位电化学拉曼池。拉曼光谱仪由激光源，采集系统，光谱系统和检测系统组成。光源通常是能量集中 且功率密度高的激光。收集系统由透镜组，光栅或陷波滤光片与光栅结合组成，用于过 滤瑞利散身济口杂散光。在光谱检测系统中使用光电倍增管检测器，半导体阵列检测器或 多通道电荷耦合器件。扩展数据含义当光照射材料时会发生弹性散射和非弹性散射。弹性散射的散

2、射光与激发光的成分 相同，非弹性散射的散射光的成分比激发光波长和短，这被称为拉曼效应。拉曼效应是 光子和光子之间相互作用的结果。拉曼光谱法-原理拉曼效应起源于分子振动（和晶格振动）和旋转。因此，可以从拉 曼光谱获得分子振动能级（晶格振动能级）和旋转能级结构的知识。拉曼效应可以通过 虚拟高层概念来解释拉曼光谱是一种散射光谱。拉曼光谱分析是基于印度科学家C.V拉曼通过对入射光 不同频率的散射光谱进行分析，得到分子振动和旋转的信息，并应用于分子结构的研究。含义当光照射材料时会发生弹性散射和非弹性散射。弹性散射的散射光与激发光的成分 相同，非弹性散射的散射光的成分比激发光波长和短，这被称为拉曼效应。拉

3、曼效应是 光子和光子之间相互作用的结果。拉曼光谱法-原理拉曼效应源自分子振动（和晶格振动）和旋转。因此，可以从拉曼 光谱获得分子振动能级（晶格振动能级）和旋转能级结构的知识。拉曼效应可以通过虚 拟高层概念来解释假设散射体分子处于基态电子状态，并且振动能级如图所示。当被入射光照射时， 由激发光分子之间的相互作用引起的极化可被视为虚拟吸收，具表示为电子向虚拟状 态的跃迁。处于虚拟能级的电子立即跳到较低能级并发射光，这称为散射光。如果我们 仍然返回到初始电子状态，则如图所示，有三种情况。因此，不仅存在与入射光具有相 同频率的谱线，而且存在与入射光具有不同频率的谱线。前者称为瑞利线，后者称为拉 曼线。在拉曼线中，将频率小于入射光的频率的谱线称为斯托克斯线，将其频率大于入 射光的频率的谱线称为反斯托克斯线。当附加频率值与振动能级有关时，称为大拉曼位移，而与相同振动水平下的旋转能 级有关的一个称为小拉曼位移。大拉曼位移：（是振动能带频率）小拉曼位移：（其中B是旋转常数）小拉曼位移的简单推导：使用旋转常数特征拉曼散射光谱具有以下明显特征一种。尽管拉曼散射线的波数随入射光的波数而变化，但对于同一样品，同一拉曼 光谱线的位移与入射光的波长无关，仅与入射光的振动旋转能级有关。样品；bo在波数可变的拉曼光谱中，斯托克斯线和反斯托克斯线在瑞利散射射线的两侧 对称分布，这是由于在上述两种情况下振动量子

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