2022医学课件关注糖尿病用药安全

1、 关注糖尿病用药平安 解析降糖药不良反响 宋慧玲 山东大学第二医院内分泌科 第一页，共四十三页。警示！ 据国家卫生部门统计，中国每年平均因用药失误而致死的人数多达19万据国外有关文献报道、药物不良反响(ADR)的发生率如下：1、住院病人：1020%2、住院病人因ADR死亡率0.242.9%3、因ADR而住院的病人0.35.0%第二页，共四十三页。我国处于药品平安问题高发期*中国药监局网 2006年国家药监局药品不良反响监测中心共收到药品不良反响病例报告近37万份，全国每百万人口平均药品不良反响病例报告284份 2022年4月22日，国家药监局发布2022年国家药品不良反响监测年度报告。报告显示

2、，2022年全国共收到药品不良反响事件报告表638996份。 第三页，共四十三页。我国处于药品平安问题高发期其中来自医疗机构540,717份，占84.6%；来自药品生产经营企业78,665份，占12.3%；来自个人19,614份，占3.1%。化学药品的病例报告数占总报告数的86.7%，共涉及3100余个品种，其中生物制品的病例报告占化学药品报告的1.1%；中药的病例报告占总报告数的13.3%，涉及2600余个品种，其中中成药占99.5%，汤剂和饮片缺乏0.5%。化学药品报告是构成主体， 第四页，共四十三页。我国处于药品平安问题高发期我国药品不良反响/事件报告中最常见的药物是抗感染药，2022年

3、此类药物的报告数量仍然占首位，到达了化学药品的55.2%；其次是心血管系统用药，占化学药品的7.6%事件发生最多的剂型为注射剂 2022年药品不良反响/事件报告的剂型分布以注射剂为主，占59%，口服制剂占37%，其他制剂占4%。化学药、中成药的药品不良反响/事件报告中，注射剂占有比例分别为61%和52%， 第五页，共四十三页。药品的不良反响ADRWHO对药物不良反响做了如下定义： 在疾病的预防、诊断、治疗或调节生理机能时应用合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反响，称为药物的不良反响排除用药过量、用药不当所致的药物反响第六页，共四十三页。药品的不良反响ADR分类： 1、副

4、反响：药物在治疗剂量时与治疗目的无关的药理学作用所引起的反响。即使剂量并不过大，仍属治疗剂量，也可引起某些与治疗目的无关的作用。如阿托品治疗胃肠绞痛，可以缓解疼痛，可是同时又引起口干；氯丙嗪有抗精神病作用，但长期应用可引起39的病人出现震颤、肌肉抽搐等反响。这就叫做“副作用。 2、毒性反响：指药物剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。一般是由于病人的个体差异，病理状态或合用其它药物引起敏感性增加而引起的。 剂量过大引起的毒性反响称急性中毒，长期应用引起的毒性反响称慢性中毒.如：如保太松有时可引起肝炎、血尿；链霉素对第八对颅神经的损害引起耳聋。这就叫做“毒性反响。 第七页，共四十三页。药品

5、的不良反响ADR3、后遗效应：停药后仍残留在体内的低于最低有效治疗浓度的药物所引起的药物效应称为后遗效应，如催眠药于次晨出现的乏力、困倦现象。 4、特异质反响/特异反响性:是指药物引起的一类遗传学性异常反响，发生在有遗传性药物代谢或反响变异的个体，是指个体对某些药品特有的异常敏感性。该反响与遗传有关，与药理作用无关，大多是由于机体缺乏某种酶，使药品在体内代谢受阻而致。如乙酰化酶缺乏者，服用异烟肼后易出现多发性神经炎，服用肼屈嗪后易出现全身性红斑狼疮样综合征。乙酰胆碱脂酶缺乏者，用琥珀酰胆碱后，由于延长了肌肉松驰作用而常出现呼吸暂停反响。 第八页，共四十三页。药品的不良反响ADR5、变态反响/过

6、敏反响:药物的过敏反响是指机体因事先致敏而对某药或结构与之相似的药物发生的一种不良反响，它与药物的剂量无关，见于有特异体质的患者。如青霉素仅用几十单位，在少数病人却可以引起皮疹、发热、甚至发生休克，这就是抗原抗体结合的变态反响6、停药反响/撤停反响:指突然停药后原有疾病加剧。见于长期使用某种药品，机体对药品产生了适应性，一旦停药或减量过快使机体调节功能失调，而导致的功能紊乱，病情或病症反复，病情加重等现象，称为撤药反响。 如长期应用糖皮质激素的病人.。第九页，共四十三页。药品的不良反响ADR7、特殊毒性:致畸、致癌和致突变作用,是药物引起的三种特殊毒性，均为药物和遗传物质或遗传物质在细胞的表达

7、所发生的相互作用的结果。 如：长期服用解热镇痛药并引起肾肝损害的患者中，肾盂癌或膀胱癌的发病率约为95，这种情况在老年人身上尤其容易发生。 广泛用于妇科病、前列腺肥大或前列腺癌等病症治疗的乙烯雌酚，可诱发卵巢癌，男性患者如每日服用05毫克以上，连服数年可诱发肾上腺瘤。 镇静安眠药物中的鲁米耶，男性激素中的甲基睾丸酮、蛋白质同化激素中的苯丙酸诺龙和康复龙与被黄曲霉素污染的食物或酒类并用可以诱发肝癌。 保太松，能抑制骨髓造血功能，可能造成白血病。 第十页，共四十三页。药品平安问题是患者死亡的重要原因不良反响WHO数据显示：全世界1/3患者的死亡不是由于疾病本身，而是不合理用药所致住院患者ADR死亡

8、率0.32%1每年致死性ADR超过1万例1 居人口死亡原因排名第4位1ADR中处方药占97.4%2每年因不良反响入院250万3每年因不良反响死亡19.3万3美国中国1. Lazarou J, et al. JAMA 1998, 279:1200.2.国家食品药品监督管理局官方数据3.杨建哲等. 延安大学学报医学科学版,2006;4:79. ADR：不良反响第十一页，共四十三页。反响停导致的海豹儿第十二页，共四十三页。糖尿病患者关注药品平安终身服药 老年人居多数 并发症 服用多种药物 关注患 者药品安全性第十三页，共四十三页。降糖药中的严重不良反响事件心血管死亡风险增加甲磺丁脲1,2严重乳酸酸中

9、毒苯乙双胍3肝衰竭曲格列酮4心血管死亡风险Muraglitazar519701978200020051.王燕燕，中华内分泌代谢杂志 2002;18(1):76-77. 2. Meinert CL. Diabetes 19 (Suppl.2):785830, 1970. 3. ULF BERGMAN, et al. British Medical Journal, 1978, 2, 464-466. 4. A. J. Scheen. Diabetes Metab 2001, 27, 305-313. 5.Nissen SE, et al. JAMA. 2005 Nov 23;294(20):25

10、81-6. 第十四页，共四十三页。重视降糖药平安性迫在眉睫2004年美国毒物控制中心协会AAPCC毒副作用数据第十五页，共四十三页。解析降糖药ADR双胍类苯乙双胍降糖灵、二甲双胍促胰岛素分泌剂:磺脲类、非磺脲类格列奈类优降糖、达美康等，瑞格列奈、那格列奈噻唑烷二酮类TZD-胰岛素增敏剂：罗格列酮、吡格列酮胰岛素a-糖苷酶抑制剂拜糖平阿卡波糖第十六页，共四十三页。作用机制改善周围组织胰岛素受体与胰岛素的结合，改善胰岛素抵抗增加根底状态下葡萄糖的无氧酵解和利用抑制肝糖的产生和输出增加骨骼肌和脂肪组织对葡萄糖的氧化和代谢适应症：2型糖尿病、可联合磺脲类及胰岛素治疗糖尿病双胍类第十七页，共四十三页。乳

11、酸性酸中毒是双胍类最严重的不良反响苯乙双胍由于出现严重的乳酸酸中毒，国外已退市二甲双胍乳酸酸中毒发生率为3/10万人年，死亡率是50。胃肠道反响最常见血管内造影前后48小时暂停服用肝功能不全患者禁用肾功能不全患者禁用严重心肺疾病患者慎用心衰患者禁用双胍类的不良反响第十八页，共四十三页。肾功能不全二甲双胍以原形由肾脏排泄二甲双胍在体内聚集乳酸性酸中毒3血清肌酐水平1男性1.5mg/dL(132.6umol/L)女性1.4mg/dL(123.8umol/L)肌苷去除率60ml/min2肾功能不全患者禁用二甲双胍禁用二甲双胍第十九页，共四十三页。肝功能不全乳酸主要在肝脏进行有氧代谢乳酸增加乳酸性酸中

12、毒肝功能不全患者禁用二甲双胍禁用二甲双胍第二十页，共四十三页。双胍类药物引起乳酸酸中毒增加葡萄糖在组织的利用，降低血糖抑制肌细胞中微粒体膜的磷酸化作用，提高糖的无氧酵解阻止肝细胞胞浆中丙酮进入微粒体，抑制肝脏和肌肉等组织摄取乳酸，导致乳酸增加伴有肝、肾功能不全的糖尿病患者更易发生第二十一页，共四十三页。双胍其他本卷须知不推荐孕妇使用，哺乳期妇女应慎用65岁以上老年患者慎用不推荐80岁以上的患者使用与速尿、西咪替丁合用，血药浓度增加地高辛等可能与二甲双胍竞争肾小管转运系统，二者合用时应密切监测肾功能二甲双胍可增加华法令的抗凝倾向第二十二页，共四十三页。胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类TZD作用机制：增加

13、对胰岛素的反响 增加葡萄糖摄取 降低脂肪酸释放常用药物：1、曲格列酮2、罗格列酮文迪亚3、吡格列酮：艾可拓、顿灵第二十三页，共四十三页。曲格列酮因肝衰竭而退出市场2000 死亡 肝移植 重度肝炎 死亡 美 国 日 本第二十四页，共四十三页。2007年罗格列酮事件2007年6月5日，英国最大的制药企业葛兰素史克对外公布“罗格列酮对糖尿病患者的心血管影响和血糖控制临床研究RECORD的阶段性分析结果，提出服用文迪亚的糖尿病患者有很高的心衰和死亡风险。这一结果发表在6月5日出版的新英格兰医学杂志NEJM上 以后继续进行中期临床试验结论显示：在因心脏病事件住院和死亡方面罗格列酮组和对照组之间没有显著差

14、异；但是，在罗格列酮组出现显著高的充血性心衰，与药物能看出的导致液体储留有关。第二十五页，共四十三页。TZD的不良反响水钠潴留机制不明血管扩张直接血管活性效应毛细血管内皮细胞通透性可能原因1水肿和体重增加加重心衰风险水肿患者慎用心衰NYHA分级和级密切监测有心衰危险的患者密切监测心功能NYHA、级心衰禁用2心衰及其他心血管疾病慎用3水钠潴留第二十六页，共四十三页。水钠潴留干细胞脂肪细胞脂肪组织增加体重增加TZDTZD的不良反响体重增加第二十七页，共四十三页。TZD不良反响肝毒性是严重不良反响常见不良反响是水钠潴留增加心血管风险心衰患者禁用肝功能不全患者禁用肾功能不全患者慎用严重心脏疾病患者慎用

15、第二十八页，共四十三页。胰岛素促分泌剂磺脲类:优降糖消渴丸、达美康、糖适平、 美吡达、格列美脲等格列奈类:瑞格列奈苯甲酸衍生物、那格列奈 D-苯丙氨酸衍生物第二十九页，共四十三页。电压依赖的Ca2+ 通道开放促泌剂诱导的胰岛素分泌促泌剂直接阻断KATP通道胰岛素释放胰腺B细胞Ca2+-40 mV只要是促泌剂，就要通过刺激细胞起作用；只要是促泌剂，就会引起低血糖。第三十页，共四十三页。促泌剂胰岛细胞分泌胰岛素促进肾脏或肝脏功能不全年纪较大低血糖促泌剂不良反响：低血糖营养不良身体状态有改变患者肾上腺功能不全垂体机能减退患者不按时用餐血糖下降慎用促泌剂第三十一页，共四十三页。促泌剂胰岛细胞分泌胰岛素

16、促进糖得到充分的利用脂肪和蛋白质的合成量增加促泌剂不良反响：体重增加体重增加UKPDS研究结果显示，磺脲类药物使患者平均体重增加约1.7 kgADOPT研究6年结果显示，格列本脲组患者平均体重增加约3.3% 第三十二页，共四十三页。-糖苷酶抑制剂阿卡波糖仅12的活性制剂经肠道吸收入血几乎不经肾脏排泄，对肝、肾影响小轻、中度肝、肾损伤的患者无需调整剂量与其他药物的相互作用较少副作用胃肠道腹胀、腹泻等手术后及孕妇禁用第三十三页，共四十三页。降糖增加肌肉的葡萄糖摄取和代谢增加脂肪的合成和葡萄糖的代谢胰岛素增加肝糖原的生成胰岛素的作用机制胰岛素胰岛素第三十四页，共四十三页。血糖稳态失衡胰岛素的不良反响

17、：低血糖胰岛素剂量过大混合胰岛素比例不当注射胰岛素后饮食减少未按时进餐或活动量增加脆性糖尿病肝肾功能不全饮酒第三十五页，共四十三页。胰岛素能否增加肿瘤的风险 2022年6月26日欧洲糖尿病研究学会EASD的官方期刊?糖尿病学?Diabetologia刊登了4项回忆性队列研究，其中3项研究的结果提示胰岛素类似物-甘精胰岛素可能与糖尿病患者的肿瘤风险增加相关。 引发了医学界和公众对于甘精胰岛素平安性的关注。欧洲糖尿病学会EASD、美国糖尿病协会ADA、国际糖尿病联盟IDF、欧盟药品管理局EMEA和美国食品药品管理局FDA等权威组织相继发表声明，认为这些研究方法存在缺陷，结果不一致，因此不具结论性

18、中华医学会糖尿病学分会在同年7月份也发表声明。 第三十六页，共四十三页。胰岛素能否增加肿瘤的风险 胰岛素自二十年代开始用于糖尿病的治疗迄今已经八十多年的历史，研发经历了两次飞跃，一次从动物胰岛素到人胰岛素的飞跃，第二次，是从人胰岛素到胰岛素类似物的飞跃。 胰岛素的平安性是研发过程中要考虑的一个非常重要的方面，它包括分子平安性和代谢平安性，分子平安性是指促有丝分裂和遗传毒性必须至少和人胰岛素一样，代谢平安性是指低血糖的风险必须低于或等于人胰岛素。 目前有关胰岛素促有丝分裂作用的研究仅限于体外细胞系的研究，而体外细胞学试验结果不能代表在体内具有相似的作用机制，临床中这种平安性和相关性有待于进一步的研究。 第三十七页，共四十三页。胰岛素：其它不良反响水肿4-6周眼屈光不正2型肥胖病人体重增加皮下脂肪萎缩或肥大过敏胰岛素耐药第三十八页，共四十三页。胰岛素列药物不良事件和用药错误首位引起不良事件排名前10位药物 1. 胰岛素(8%) 2. 抗凝药(6.2%)3. 阿莫西林(4.3%)4. 阿司匹林(2.5%) 5. 甲氧苄氨-磺胺甲 唑(2.2%) 6. 氢可酮/对乙酰氨基酚(2.2%) 7. 布洛芬(2.1%) 8. 对乙酰氨基酚(1.8%) 9. 头孢氨苄(1.6%) 10. 青霉素(1.3%)用药错误的前10位药物1. 胰岛素(占20